Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.22
no.3
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pp.349-356
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2011
During the process of synthesis of $TiO_2$ powders using a high-speed planetary milling machine, Fe metallic powders were created which could be dissolved in sulfuric acid solution. With adding $NH_4OH$ solution to the $TiO_2$ powder, it was found that the crystal structure of the synthesized powder did not change and the crystal size decreased slightly. However, when the sulfur powder is mixed with $TiO_2$, the crystal structure of the MA powder was changed from anatase into rutile phase and its size decreased significantly which is in the order of nm in diameter. In case of mechanical alloying with $TiO_2$ powder only, the crystal structure of the powder was transformed into rutile phase and its size was greatly reduced into several nm. Because its size becomes fine, the energy band gap of its rutile phase is larger than that of bulk states (3.0eV).
In this study, the effects of crystalinity, composition and particle size of $TiO_2$ catalysts on the degradations of humic acid in aqueous solution was assessed using the commercially avaliable $TiO_2$ particles. Photocatalytic oxidations of humic acid (HA, Aldrich Co.) solution were carried out in case of adding different types of $TiO_2$ catalysts and their decomposition efficiencies were analyzed with respect to pH, DOC and UV absorbances values for the HA solutions and compared one another. The experimental results showed that $TiO_2$ particles(Degussa P-25) mixed with anataze and rutile gave the highest degradation efficiencies, respectively and much lower degradation efficiency in $TiO_2$ paticles of rutile only type. In comparing among ST series of anataze types, it was observed that the degradation efficiencies generally were increased with increasing $TiO_2$ contents and surface area of the particles. Higher degradation efficiency of HA was also found in zeolite type(D-TZ) of $TiO_2$ paticles compared with hydroxyapatite type (D-TH) of $TiO_2$ particles.
Ultimate objective of industrial hygiene is the prevention of health impairment that may result from exposure to chemicals at workplace. Workers in solvent thinner-using occupation environment may be highly exposed to VOCs (volatile organic compounds) because solvent thinner has been used extensively such as painting, spraying, degreasing, coating and so on in Korea. The purpose of this study was to recognize, evaluate, and propose the control methods of VOCs from solvent thinner-using workplace. Five target volatile organic compounds (benzene, toluene, ethylbenzene, o-xylene, and m-xylene) were monitored in H company of Shiwa Industrial Complex and analyzed in perosnal, occupational indoor and outdoor during working hours simultaneously. Engineering control such as local ventilation should be made in considering the long-term exposure, though measured VOCs concentration did not exceed the workplace exposure standards. In addition, air cleaning device should be installed in local ventilation because Shiwa Industrial Complex has had the serious ambient air pollution. Currently, environmental purification using $TiO_2$ photocatalyst have attracted a great deal of attention with increasing number of recent environmental problems. In this study, $TiO_2$ sol coated on the ceramic bead was prepared by sol-gel method and the photodegradation of target compounds was investigated in gas phase by the exposure to UV-A lamp(365nm) in a batch system.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.03a
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pp.207-207
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2003
최근 광촉매 재료로 각광받고 있는 TiO$_2$는 band gap 에너지가 3.0-3.2eV로 자외선 영역과 일부 가시광선 영역에서 활성을 갖는 것으로 알려져 있다. 따라서 용액 중에 결정화 및 안정화 되어있는 TiO$_2$의 band gap 에너지를 낮춘다면 가시광 영역의 광반응을 얻을 수 있다. 이에 본 연구는 G. Sato등이 제안한 방법으로 TiO$_2$ sol을 제조할 때 band gap 에너지를 낮추고자 천이 금속원소를 첨가하여 복합 및 담지된 TiO$_2$계 복합 sol을 합성하고자 하였다 출발원료는 TiC1$_4$를 가수분해하여 제조한 TiOCl$_2$에 천이금속원소인 V, Cr, Fe, Ni, Nb 등의 chloride 화합물을 첨가하여 중화 및 세척과정을 거친 후, 과산화수소수에 용해하여 전구체 용액인 titania peroxo용액을 제조하였다 제조된 전구체 용액은 온도와 시간을 변수로 각각 열처리하여 TiO$_2$계 복합 sol을 합성하였다. 제조된 시편은 X-선 회절 분석, 투과전자현미경, particle size analyzer, ζ-potential analyzer 및 UV-VIS Spectrometer 통을 이용하여 천이금속 첨가에 따른 TiO$_2$계 복합 sol의 형성과정과 특성변화를 관찰하였다.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.56
no.1
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pp.151-155
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2007
A compact discharge plasma system with a photocatalyst has been proposed and investigated experimentally for application to air conditioners. It was found that there was intense ultra violet radiation with high energy of 3.2 eV from the corona discharge due to the DC-biased pulse voltage applied on a wire. An electrophotochemical reaction took place apparently on the surfaces of the photocatalyst of $TiO_2$ irradiated ultra violet front the discharge plasma in the proposed plasma system. The proposed discharge plasma system with the photocatalyst of $TiO_2$ showed very high removal efficiency of VOCs by tile additional electrophotochemical reactions on the photocatalyst. The proposed discharge plasma system also showed very high removal efficiency of particles such as smokes, suspended bacteria, and pollen and mite allergens by the electrostatic precipitation part. This type of corona discharge plasma system with a photocatalyst can be used as an effective means of removing both indoor pollutant gases and particles including suspended allergens.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.18
no.2
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pp.139-148
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2002
Both UV Photolysis and Phtocatalytic Oxidation Processing are an emerging technology for the abatemant of Volatile Organic Compounds (VOCs) in atmospheric -pressure air streams. However, each process has some drawbacks of their own. The former is little known as an application for air pollution treatment, so it has been a rare choice in the field. Therefore we have to do more experiment and study for its application for treatment of VOCs. Although the latter has been used in the industrial fields, it still has a difficulty in decomposing high concentrations of VOCs. To solute these problems, we have been studying simultaneous application of those two technologies. We have studied the effects of background gas composition and gas temperature on the decomposition chemistry. It has shown that concentration of TCE and B.T.X., diameter of reactor, and wavelength of lamp have effects on decomposition efficiency. When using Photolysis Process only, the rates of fractional conversion of each material are found at TCE 79%, Benzene 65%, Toluene 68%, Xylene 76%. In case of Photocatalytic Oxidation Process only, the rates of fractional conversion decreased drastically above 30 ppm. When there two methods were combined, the rates of fractional conversion of each material are enhanced such as TCE 93%, Benzene 75%, Toluene 81%, Xylene 90%. Therefore, we conclude that the combination of Photolysis-Photocatalytic Oxidation process is more efficient than each individual process.
Transition metal ions($Ni^{2+}$, $Cr^{3+}$ and $V^{5+}$) doped $TiO_2$ nanostructured powders were synthesized by mechanical alloying(MA) to shift the adsorption threshold into the visible light region. The synthesized powders were characterized by XRD, SEM, TEM and BET for structural analysis, UV-Vis and photoluminescence spectrum for the optical study. Also, photocatalytic abilities were evaluated by decomposition of 4-chlorophenol(4CP) under ultraviolet and visible light irradiations. Optical studies showed that the absorption wavelength of transition metal ions doped $TiO_2$ powders moved to visible light range, which was believed to be induced by the energy level change due to the doping. Among the prepared $TiO_2$ powders, $NiO^{2+}$ doped $TiO_2$ powders, showed excellent photooxidative ability in 4CP decomposition.
The photocatalytic removal of Ag(I) in water by $TiO_2$ at a various conditions, which are initial Ag(I) concentration, circulation flow rate, $TiO_2$ dosage and methanol concentration, was studied. A continuous flow system with a circular type reactor of the TiO2 suspensions with UV light through an photoreactor column was applied. The major results of this study were as follows; 1. First order kinetics was observed from the result at different initial concentration of Ag(I). As the initial Ag(I) concentration was incereased, the reaction rate was decreased. 2. The removal efficiency of Ag(I) increased with increasing the circulation flow rate and $TiO_2$ dosage. However, over $4{\ell}/min$ of circulation flow rate and $1.5g/{\ell}$ of $TiO_2$ dosage, increasing of the efficiency reached a plateau. 3. The addition of methanol as hole scavenger enhanced the removal efficiency of Ag(I) but the removal efficiency reached a plateau over some level of methanol. 4. It was found that $TiO_2$ photocatalysis was effective method to remove of Ag(I) from aqueous solution.
The photocatalytic decomposition characteristics of single n-pentane, n-pentane mixed with methyl ethyl ketone (MEK), and n-pentane mixed with ethyl acetate (EA) by cylindrical UV reactor installed with $TiO_2$-coated perforated plane were studied. The effects of the residence time, the inlet gas concentration, and the oxygen concentration were investigated. The removal efficiency of n-pentane was increased with increasing the residence time and the oxygen concentration, but decreased with increasing the inlet concentration of n-pentane. The photocatalytic decomposition rates of single n-pentane, n-pentane mixed with MEK, and n-pentane mixed with EA fitted well on Langmuir-Hinshelwood kinetics equation. The maximum elimination capacities of single n-pentane, n-pentane mixed with MEK, and n-pentane mixed with EA were obtained to be $465g/m^3{\cdot}day$, $217g/m^3{\cdot}day$, and $320g/m^3{\cdot}day$, respectively. The presence of coexisting MEK and EA vapor had a negative effect on the photocatalytic decomposition of n-pentane and the negative effect of MEK was higher than that of EA.
This study was investigated experimental condition which is able to evaluate photocatalytic activity of various commercial $TiO_2$. The experiments were performed for three representative substances (ethanol, phenol and methylene blue) and four kinds of commercial $TiO_2$, under the experimental conditions such as pH, reactant concentration, amount of $TiO_2$, reaction time and UV intensity. The optimum experimental conditions to evaluate photocatalytic activity were as follows : for ethanol, the initial concentration 1000 ppm, initial pH 8, $TiO_2$ loadings 0.1 wt%, and reaction time 90 minutes: for phenol, the initial concentration 200 ppm, initial pH 8, $TiO_2$ loadings 1 wt%, and reaction time 60 minutes: for methylene blue, the initial concentration 200 ppm, initial pH 4, $TiO_2$ loadings 0.5 wt%, and reaction time 30 minutes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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