본 연구에서는 수열합성법을 이용하여 수산화인회석을 합성하였다. 또한 이온 교환 반응을 통하여 수산화인회석 표면에 은을 도입하였다. 합성된 샘플의 결정성과 형태를 X-선 회절 분석과 투과전자현미경을 통하여 분석하였으며, 산란 반사 UV-vis 스펙트럼을 통하여 합성한 샘플의 광학적 특성을 조사하였다. 은이 도핑된 수산화인회석의 경우 은이 수산화인회석 표면에 나노입자 형태로 존재한다는 것을 X-선 회절 분석과 투과전자현미경 실험으로 확인하였다. 특히 수산화인회석과 비교하여 은 나노 입자가 도입된 수산화인회석의 경우에는 UV-Vis 영역에서 높은 흡광도를 나타내었다.
We propose an evaluation method of the relative content of single-walled carbon nanotubes (SWCNT) in SWCNT soot synthesized by arc discharge using UV-VIS-NIR absorption spectroscopy. In this method, we consider the absorbance of semiconducting and metallic SWCNTs together to calculate the relative content of SWCNTs with respect to a highly purified reference. Our method provides the more reliable and realistic evaluation of SWCNT content with respect to the whole carbonaceous content than the previously reported method.
변색 효과를 보이는 6종의 보석들을 대상으로 UV-Vis 분광분석과 Photoluminescence에 의한 발광 및 형광 특성을 조사하였다. 514 nm Ar이온 source로 PL을 측정한 결과 발광 피크의 모양이 다르게 나타났고 같은 천연과 합성 보석에서는 동일한 피크가 나타났다. 이들 발광 및 형광 특성은 보석들의 결정 구조와 관련이 있음을 관찰할 수 있었다. 325 nm He-Cd source에 의한 형광 조사에서는 합성 알렉산드라이트와 합성 칼라체인지 사파이어 그리고 천연 알렉산드라이트에서 강한 형광이 나타났고 이를 PL 피크로 확인하였다.
Niobium pentoxide ($Nb_2O_5$) 나노입자는 niobium (V) chloride 와 pluronic F108NF를 전구체와 주형제로 사용하여 합성하였다. $Nb_2O_5$-graphene나노복합체는 아르곤 가스 분위기 전기로 조건에서 2시간 동안 $700^{\circ}C$로 가열하였다. 시료의 결정화도, 결정형태, 광촉매 분해 반응성은 X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, UV-vis spectroscopy를 사용하여 측정하였다. $Nb_2O_5$-graphene나노복합체는 254 nm의 자외선 조건에서 유기염료 광촉매 분해 반응의 광촉매로 사용되었다. 유기염료는 methylene blue (MB), methyl orange (MO), rhodamine B (RhB), brilliant green (BG)이 사용되었다. 또한 $Nb_2O_5$-graphene나노복합체를 사용하여 유기염료 광촉매 분해 반응의 반응 속도를 결정하였다.
Assay of biomolecules based on absorption spectroscopy is a sensitive, minute, quantitative, rapid and real-time process. UV-vis spectrometry has inherent advantages for use in analytical applications. To reduce the consumption of scarce samples, a new generation of miniaturized UV-vis spectrometric systems has been developed. This study determined empirically and through simulations the feasibility of assaying biomolecules by means of UV-vis spectrometry. This paper also reports a fully integrated portable micro-detection equipment system that utilizes a micro-optical path for analysis of micro-volume samples.
In order to set up a proper AKD quantification method for studing AKD hydrolysis, a quantitative analysis method using Uv/vis spectroscopy was evaluated and compared to the conventional GC-MS analysis. Hydrolysis rates of AKD emulsions during storage at 4$0^{\circ}C$ were measured by the UV/vis analysis. Owing to its simplicity and capability of measuring the unreacted AKD significantly even in a small amount, UV/vis method proved to be more suitable for studing AKD hydrolysis than GC-MS analysis. AKD hydrolysis was affected by the types of emulsifiers. Polymer stabilized AKD emulsion hydrolyzed more rapidly than starch stabilized AKD.
The reaction of ammonium ferric sulfate with sodium borohydride in laponite sol yields nanoiron colloidal solution. This solution in air forms transparent yellow brown solution. The resulting solution reacts with bidentate chelating ligands. The reaction products are characterized by UV-Vis absorption spectroscopy and X-ray diffraction. All compounds show metal to ligand charge transfer band in the region of 400~650 nm in UV-Vis absorption spectra. This indicates the formation of iron-ligand complex by air oxidation of nanoiron. Also, XRD patterns exhibit that the iron-ligand complex is intercalated in the interlayer of laponite.
아세토니트릴 용액 중에서 copper-1-(2-pyridylazo)-2-naphthol(Cu-PAN) 착물의 전기화학적 성질을 순환 전압전류법, 직류 폴라로그래프법, 정전위 전기분해법 및 UV-Vis 분광광도법으로 조사하였다. 아세토니트릴 용액 중에서 Cu-PAN 착물은 3개의 환원파를 보였다. 환원파의 환원전위는 각각 -1.27 V, -1.64 V 와 -2.08 V vs. Ag/AgNO$_3$(AN)였다. 각 환원단계에 관여하는 전자수는 일정전위 전기분해법으로 구하였으며, 전기분해한 전해 생성물의 UV-Vis Spectrum으로부터 전해 생성물을 확인하였다. 이상의 실험 결과로부터 아세토니트릴 용액 중에서 Cu-PAN 착물의 환원 반응기구를 제안하였다.
New organic-inorganic composite of 2,4-dihydroxybenzophenone (BP-1) encapsulation into dodecylbenzenesulfonate (DBS) modified layered double hydroxide (LDH) was successfully prepared. The surface, structural, thermal and absorption properties of the BP-1/DBS-LDH nanohybrid was characterized by BET analysis, scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TG) and diffuse reflectance UV-Vis absorbance spectra (DRUV-vis). The interlayer configuration of composite and the adsorption mechanism of BP-1 on MgAl-DBS-LDH were discussed. It was suspected that DBS anions located in the form of monolayer arrangement with a $75^{\circ}$ anti parallel angle between dodecylbenzenesulfonate chain axis. The diffuse reflectance UV-Vis absorbance results revealed that the UV absorbing wavelength of BP-1/DBS-LDH evidently extends to about 400 nm, which shows that the BP-1/DBS-LDH has the potential application as a UV absorber.
Extracellular biogenic synthesis of silver nanoparticles with various shapes using the rice bacterial blight bacterium Xanthomonas oryzae pv. oryzae BXO8 is reported. The synthesized silver nanoparticles were characterized by UV-Vis spectroscopy, powder X-ray diffractometry (XRD), scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray spectrometry, and high-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM). Based on the evidence of HR-TEM, the synthesized particles were found to be spherical, with anisotropic structures such as triangles and rods, with an average size of 14.86 nm. The crystalline nature of silver nanoparticles was evident from the bright circular spots in the SAED pattern, clear lattice fringes in the high-resolution TEM images, and peaks in the XRD pattern. The FTIR spectrum showed that biomolecules containing amide and carboxylate groups are involved in the reduction and stabilization of the silver nanoparticles. Using such a biological method for the synthesis of silver nanoparticles is a simple, viable, cost-effective, and environmentally friendly process, which can be used in antimicrobial therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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