It is well known that troponin T(below TnT) is present in the myocardial cells and released during myocardial damage, so it`s very specific enzyme to myocardium. Availability of cardiac specific TnT in assessing perioperatively myocardial damage was evaluated from 34 open heart surgery patients. They consisted of 11 ischemic heart, 13 acquired valvular heart and 10 congenital heart cases. Patients were divided into two groups, group A(patients with myocardial damage) and group B(patients without myocardial damage), according to the symptom of chest pain suspecting angina and the ECG findings of ST segment and T wave changes which show myocardial ischemia and injury. Serum TnT levels were measured by enzyme immunoassay method preoperatively, immediately postoperatively, postoperative day 1, day 2, day 3, and day 7. We observed and analyzed the changes of serum TnT levels in two groups and compared the serum TnT levels with CK-MB levels measured at the same time. In group A, serum TnT levels showed 1.37$\pm$0.26$\mu$g/L, 3.16$\pm$0.66$\mu$g/L, 2.39$\pm$0.74$\mu$g/L, 2.49$\pm$0.76$\mu$g/L, and 1.23$\pm$0.60$\mu$g/L, immediate postoperatively, postoperatively day1, day2, day3, and day7, respectively. It was observed there were significant differences compared with those of group B(0.38$\pm$0.04$\mu$g/L, 0.34$\pm$0.05$\mu$g/L, 0.25$\pm$0.03$\mu$g/L, 0.24$\pm$0.04$\mu$g/L, and 0.11$\pm$0.03$\mu$g/L) during identical periods(P<0.01). Serum CK-MB level in group A significantly elevated to 145.04$\pm$35.08 IU/L on the postoperative day 1 compared to group B(31.28$\pm$5.87 IU/L, P<0.05), However, it stiffly decreased from day 2 and returned to preoperative level at day 3. When serum TnT level more than 1.0$\mu$g/L is thought to reflect myocardial damage, serum TnT had 100% of sensitivity and 87% of specificity in diagnosing the postoperative myocardial damage(p<0.01). I conclusion, serum TnT levels increased significantly at very early stage of myocardial damage and persisted much longer period than CK-MB. This suggests that serum TnT has more advantage and availability in assessing the perioperatively myocardial damage than any other tests.
The present study was prospectively designed to assess the clinical effect of leukocyte-depleted blood cardioplegic solution (BCS) on myocardium during cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CPB). 30 adult patients scheduled for elective cardiac surgery were divided into control group (n=15), which infused routine BCS, and leukocyte-depleted (LD) group (n=15), which infused leukocyte-depleted BCS. Total and differential leukocyte counts in BCS, malondialdehyde (MDA) and troponin-T (TnT) concentrations in coronary sinus blood, and cardiac index (CI) were measured at preoperative and postoperative period. The BCS in LD group had less total leukocyte counts with neutropenia than that in control group (P<0.01). MDA (3.70$\pm$0.35 vs 5.90$\pm$0.57 $\mu$mol/L, p<0.05) and TnT (0.42$\pm$0.03 vs 0.60$\pm$0.09 ng/mL, p<0.05) were significantly low in LD group compared with control group, while LD group had higher CI (3.28$\pm$0.16 L/min/$m^2$, p<0.05) than control group (2.69$\pm$0.18 L/min/$m^2$). These results suggest that leukocyte-depleted blood cardioplegic solution has a better myocardial protective effect with less generations of oxygen free radicals and ischemia/reperfusion injury.
Transactions of the Society of Information Storage Systems
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v.9
no.1
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pp.28-31
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2013
We proposed a method to fabricate label-free protein sensor with sub-wavelength nanograting structures to be used for diagnosing acute myocardial infarction. A nickel stamp for the injection molding of nanograting integrated protein sensor was fabricated by electroforming process with high fidelity. By using metallic stamp, we replicated label-free protein sensor via injection molding, which is an outstanding method for low-cost and mass production of polymer products. Finally, we performed a feasibility test, examining cardiac troponin T (cTnT) and anti-cTnT interactions. From the results, we demonstrated that the fabricated protein sensor can provide information for the early and accurate detection of cardiac diseases such as acute myocardial infarction.
Gagne, Stephane M.;Sykes, Michael T.;Sykes, Brain D.
Journal of the Korean Magnetic Resonance Society
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v.2
no.2
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pp.131-140
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1998
The calcium-induced structural changes in the skeletal muscle regulatory protein troponin C (NTnC) involve a transition from a ‘closed’to an ‘open’structure with the concomitant exposure of a large hydrophobic interaction site for target proteins. Structural studies have served to define this conformational change and elucidate the mechanism of the linkage between calcium binding and the induced structural changes. There are now several structures of NTnC available from both NMR and X-ray crystallography. Comparison of the calcium bound structures reveals differences in the level of opening. We have considered the concept of a flexible open state of NTnC as a possible explanation for this apparent discrepancy. We also present simulations of the closed-to-open transition which are in agreement with the flexibility concept and with experimental energetics data.
Numerous biochemical molecules have been implicated in the development of muscular atrophy. However, control mechanisms associated with muscular disease are not clear. The present study was conducted to investigate gene expression profiles of rat muscle during the denervation to atrophy transition processes. We isolated total RNA from rats suffering from partial muscle atrophy (P) and electromyostimulated atrophy (PE) and synthesized cDNA using annealing control primers. Using 20 ACPs for PCR, we cloned 18 DEGs using TOPO TA cloning vector, sequenced, and analyzed their identities using BLAST search. Sequences of 14 clones significantly matched database entries, while one clone was ESTs, and 3 clones were unidentified. Different expression profiles of selected DEGs between P and PE were confirmed. The troponin T, Fkbp1a, RGD1307554, Phtf1, Atp1a1 and Commd3 were highly expressed genes in the P and PE groups, while Krox-25 and TCOX2 were only expressed genes in the P group, the Sv2b and Marcks were only expressed genes in PE group. also, Cox8h was highly expressed genes in PE groups. The ASPH, ND1, and ARPL1 were highly expressed genes in the P and PE groups. List of genes obtained from the present study might provide an insight for the study of mechanism regulating muscle atrophy and electrostimulated muscle atrophy transitions. These data suggest that troponin T, Fkbp1a, RGD1307554, Phtf1, Atp1a1, and Commd3 are potentially useful as clinical biomarkers of age-related muscle atrophy and dysfunction.
In the present article, a novel fusion expression vector for Escherichia coli was developed based on the pTORG plasmid, a derivative of pET32a. This vector, named pT7MT(GenBank Accession No DQ504436), carries a T7 promoter and it drives the downstream gene encoding Metallothionein 2A(MT2A). There are in-framed multiple cloning sites(MCS) downstream of the MT2A gene. A target gene can be cloned into the MCS and fused to the C-terminal of the MT2A gene in a compatible open reading frame(ORF) to achieve fusion expression. The metal-binding capability of MT2A allows the purification of fusion proteins by metal chelating affinity chromatography, known as $Ni^{2+}$-affinity chromatography. Using this expression vector, we successfully got the stable and high-yield expression of MT2A-GST and MT2A-Troponin I fusion proteins. These two proteins were easily purified from the supernatant of cell lysates by one-step $Ni^{2+}$-affinity chromatography. The final yields of MT2A-GST and MT2A-Troponin I were 30mg/l and 28mg/l in LB culture, respectively. Taken together, our data suggest that pT7MT can be applied as a useful expression vector for stable and high-yield production of fusion proteins.
Park, Chan-Ho;Kim, Kwi-Baek;Han, Jin;Ji, Jin-Goo;Kwak, Yi-Sub
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.18
no.5
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pp.419-423
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2014
The purpose of the present study was to investigate cardiac damage biomarkers after a triathlon race in elite and non-elite athlete groups. Fifteen healthy men participated in the study. Based on performance, they were divided into elite athlete group (EG: n=7) and non-elite athlete group (NEG: n=8). Participants' blood samples were obtained during four periods: before, immediately, 2 hours and 7 days after finishing the race. creatine kinase (CK), creatine kinase-myoglobin (CK-MB), myoglobin, and lactate dehydrogenase (LDH) were significantly increased in both groups immediately after, and 2 hours after finishing the race (p<.05). CK, CK-MB, and myoglobin were completely recovered after 7 days (p<.05). Hematocrit (Hct) was significantly decreased in both groups (p<.05) 7 days after the race. LDH was significantly decreased in the EG (p<.05) only 7 days after the race. Homoglobin (Hb) was significantly decreased in the NEG (p<.05) only 2 hours after the race. Although cardiac troponin T (cTnT) was significantly increased in the EG but not in the NEG 2hours after the race (p<.05), there was no group-by-time interaction. cTnT was completely recovered in both groups 7 days after the race. In conclusion, cardiac damage occurs during a triathlon race and, is greater in elite than in non-elite. However, all cardiac damage markers return to normal range within 1 week.
Objective: Cardiac dysfunction after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) is associated with elevation of serum cardiac troponin I (cTnl) levels. Elevation of cTnl predicts cardiopulmonary and neurological complications, and poor outcome. Methods: We retrospectively reviewed the medical and radiologic records of 114 (male: 30, female: 84) patients who developed aneurysmal SAH between January 2006 and June 2007 and had no history of previous cardiac problems. We evaluated their electrocardiography and cTnl level, which had been measured at admission. A cTnl level above 0.5 $\mu$g/L was defined as an indicator of cardiac injury following SAH. We examined various clinical factors for their association with cTnl elevation and analyzed data using chi-square test, t-test and logistic regression test with SPSS version 12.0. The results were considered significant at p< 0.05. Results: The following parameters shows a correlation with cTnl elevation: higher Hunt-Hess (H-H) grade (p = 0.000), poor Glasgow Outcome Scale (GOS) score (p = 0.000), profound pulmonary complication (p = 0.043), higher heart rate during initial three days following SAH (p = 0.029), ruptured aneurysm on communicating segment of internal carotid artery (p = 0.025), incidence of vasospasm (p = 0.421), and duration of hyperdynamic therapy for vasospasm (p = 0.292). A significant determinants for outcome were cTnl elevation (p = 0.046) and H-H grade (p = 0.000) in a multivariate study. Conclusion: A cTnl is a good indicator for cardiopulmonary and neurologic complications and outcome following SAH. Consideration of variable clinical factors that related with cTnl elevation may be useful tactics for treatment of SAH and concomitant complications.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.2
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pp.207-213
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1998
These experiments were carried out to investigate the effects of electrical stimulation(ES) and delayed chilling (DC) on the quality characteristics of Hanwoo beef. The left half carcass was treated with ES(550V, 90sec)within postmortem 30min. The electrical stimulated half carcass was subjected to chilling at 16$^{\circ}C$ for 24hr, and then stored at 2$\pm$2$^{\circ}C$ for 15days (ESDC). The right half carcass was stored at 2$\pm$2$^{\circ}C$ for 15 days (NES). ESDC showed a rapid pH fall and tended to reach to pH5.54 at postmortem 2 hrs. But, there was no consistent effect of electrical stimulation and delayed chilling on meat color, cooking loss and water holding capacity. Myofibril fragmentation index was higher than that of NES during storage. ESDC showed lower shear force value and strength consistently than NES. SDS-PAGE band patterns of myofibrils showed the rapid breakdown of troponin T and troponin I band in ESDC, compared with NES, and revealed the specific band below myosin light chain-2 pattern in ESDC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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