A compressive description of tropical milky white mushroom (Calocybe indica P&C var. APK2) is provided in this review. This mushroom variety was first identified in the eastern Indian state of West Bengal and can be cultivated on a wide variety of substrates, at a high temperature range ($30{\sim}38^{\circ}C$). However, no commercial cultivation was made until 1998. Krishnamoorthy 1997 rediscovered the fungus from Tamil Nadu, India and standardized the commercial production techniques for the first time in the world. This edible mushroom has a long shelf life (5~7 days) compared to other commercially available counterparts. A comprehensive and critical review on physiological and nutritional requirements viz., pH, temperature, carbon to nitrogen ratio, best carbon source, best nitrogen source, growth period, growth promoters for mycelia biomass production; substrate preparation; spawn inoculation; different supplementation and casing requirements to increase the yield of mushrooms has been outlined. Innovative and inexpensive methods developed to commercially cultivate milky white mushrooms on different lignocellulosic biomass is also described in this review. The composition profiles of milky white mushroom, its mineral contents and non-enzymatic antioxidants are provided in comparison with button mushroom (Agaricus bisporus) and oyster mushroom (Pleurotus ostreatus). Antioxidant assay results using methanol extract of milky white mushroom has been provided along with the information about the compounds that are responsible for flavor profile both in fresh and dry mushrooms. Milky white mushroom extracts are known to have anti-hyperglycemic effect and anti-lipid peroxidation effect. The advantage of growing at elevated temperature creates newer avenues to explore milky white mushroom cultivation economically around the world, especially, in humid tropical and sub-tropical zones. Because of its incomparable productivity and shelf life to any other cultivated mushrooms in the world, milky white mushroom could play an important role in satisfying the growing market demands for edible mushrooms in the near future.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.9
no.1
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pp.79-87
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2004
The silkworm rearing and growth parameters of 63 multivoltine silkworm accessions under extended period of egg preservation at 5$^{\circ}C$ from 30 days to 45 days were studied. The results indicate that, nine accessions did not respond to extended period of egg preservation at low temperature and the remaining 54 accessions responded to the treatment and three rearings were conducted for comparision with the control; to estimate the effect of prolonged egg preservation at low temperature. The non-parametric tests statistics (Wilcoxon tests) was adopted for comparing the mean performance of treated batches (45 days) over the control (30 days). Highly significant variability was found among the accessions for all the parameters under study. The genetically controlled morphological characters were not altered in the treated batches, which were found to be on par with that of control. However, the total larval duration varied significantly over the control in 51 accessions. Similarly, the fifth age larval duration of 27 accessions showed decreasing trend compared to control. Altogether 41 accessions were found to be tolerant to long-term cold preservation upto 45 days, without showing any significant variation for morphological as well as essential quantitative traits. These accessions may be recommended for long-term egg preservation schedule up to 45 days, which will reduce the cost of conservation of these silkworm germplasm.
A case of congenital malaria infection has been studied in a 46-day old female Korean infant. Her mother suffered from malaria infection during pregnancy in Uppervolta, Africa, and returned to Korea at the 9th month of gestation for delivery. At 39 days of age, the clinical features characterized by fever, irritability, pallor, jaundice and hepatosplenomegaly were developed. The laboratory data revealed a hemolytic anemia with thronbocytopenia, hyperbilirubinemia and increased hepatic enzyme values. A peripheral blood smear demonstrated intraerythrocytic malarial parasites and gametocytes of Plasmodium falciparum. She was successfully treated with quinine solfate (25mg/kg/day in three doses for 5 days) and trimethoprimejsulfamethoxazole (8mg/kg/day in two doses for 5 days) orally, and repeated blood smear had been negative for malaria. This report also signifies the first description of congenital malaria in Korea imported from Uppervolta in Africa. A brief review of related literature was made.
Mongolian gerbils and Wistar rats were inoculated orally with 240 and 2,500 Toxocara cati embryonated eggs, respectively, to evaluate the larval recovery in different tissues and organs, such as the liver, lungs, heart, kidney, and skeletal muscles after 5, 30, 49, 70, and 92 days post-infection (PI). Larval recovery rates were 1.7-30.0% in Mongolian gerbils on days 5-92 PI and 0.2-3.8% in rats on the same days. These results indicate that Mongolian gerbils and Wi star rats are suitable experimental paratenic hosts for the study of neurological toxocariasis as well as visceral toxocariasis.
Mouse models of chronic toxoplasmosis and atopic dermatitis (AD) were combined to clarify the effect of opportunistic Toxoplasma gondii infection on the development of AD. AD was induced as a chronic contact hypersensitivity (CHS) with repeated challenge of 2,4,6-trinitro-1-chlorobenzene (TNCB) on the dorsal skin of mice. TNCB induced skin thickness increases in both normal and toxoplasmic mice. The changing patterns were different from the sigmoidal which saturated at 20 days in normal mice to the convex saturated at 12 days in toxoplasmic mice with the crossing at 18 days. Compared to normal mice, toxoplasmic mice presented CHS more severely in earlier times and then moderately in later times. These data suggest that host immune modification by T. gondii infection enhances CHS in early times of atopic stimulation but soothes the reaction of CHS in later times in mouse model.
To determine the infectivlty and maturity of nletacercanae of Parqgonimur westermani after keeping at low temperature for a long period, 45 mice and 45 rats were each infected with 20 metacercariae which were kept at $4^{\circ}C$ for 8 to 234 days. The worm recovery in mice increased with age of worm and reached a peak of 32% at 41-50 days and then decreased with age. The rate In rats first decreased to a lowest point of 6% at 71-100 days and then Increased with age. In 42 infected mice and 41 infected rats, 187 immature worms (183 tiny and 4 Juvenile ones) and 190 worms (164 tiny, 19 Juvenile and 7 mature ones) were recovered respectively. Two wormcysts with eggs only and 8 empty wormcysts were also found In the rats. In addition, the frozen metacercanae can still develop to mature worms in SD rats.
Eight dogs were experimentally infected with Sarcocystis by oral inoculation of cardiac muscle from naturally infected cattle. The infected dogs commenced discharging of sporocysts in the feces after 10 to 12 days of inoculation, and continued until 20 and 35 days after inoculation. Three dogs were reinfected with cardiac muscle from the naturally infected cattle. Sporocysts reappeared in the feces on 12 to 13 days after reinfection. Sarcosystis sporocysts collected from the experimentally infected dogs were fed to each of the two 30-day-old Korean native calves. The infected calves remained clinically normal, except for the high fever (${\geq}{\;} 40^{\circ}C$) and decreased hematocrit values on day 30 to 40 post inoculation. Muscular cysts of Sarcocystis were found from infected calves on day 40 post inoculation. Proliferative forms of Sarcocystis were also observed in the muscle of infected calves. These results suggest that the Sarcocystis cruzi found in Korean native cattle has a 2-host life cycle with dogs as the definitive host and Korean native calves as the intermediate host.
The present study examined postmetacercarial changes in the excysted metacercariae of Echinostoma caproni maintained in the defined medium Mixture 199 plus 20% calf serum for 7 days at $41^{\circ}C$. The gas phase was atmospheric air. Each culture was inoculated with 25 excysted metacerariae. Cultures were maintained upright in closed 15 ml plastic centrifuge tubes each containing 10 ml of medium plus 200 units of penicillin/ml and $200{\;}\mu\textrm{g}$ of streptomycin/ml. By 4 days in culture, most metacercariae had voided their excretory concretions. Organisms were clumped or solitary at the bottom of the cultures. Many organisms showed flaring of the oral collar and extension of both the collar and tegumentary spines. By 4 days in culture, posterior protuberances or bumps were noted on many of the organisms and some organisms showed abnormal vesicular growths or blebs at their posterior ends. Some mortality was noted in culture by day 5, but most organisms were still alive when the cultures were terminated on day 7.
In the present communication, YS-27, a Korean strain of Entnnloeba histoIWtica is described for the isolation and establishment of axonic cultivation. 5. histoLvticc, designated as strain "YS-27" was isolated from the pus of a hepatic abscess obtained from a 72 you old inpatient of August 10, 1969. Specimens, were obtained by needle aspiration, inoculated immediately and weekly cultured in a modified diphasic medium at 37℃. Strain YS-27 had been maintained for more than 15 years by weekly subculture until February, 1985. These cultures were transferred to a monoxenic TTY-SB medium seeded with a trypanosomatid of the genus CyithidiG. Penicillin G, 2 to 10 H 103 International units and Streptomycin, 2 to 10 mg per 100 ml, were added to the cultures to eliminate the bacteria. After more than one year later, these two organisms were well maintained by transfer every 3 or 4 days until .January. 1986 at 37℃ in TTY-SB medium in the absence of other microorganisms. These monoxenic cultures were then transferred to TYI-S-33 medium. Strain YS-27 alone had not been growing at the time of transfer, but when overlaid with Crithinia at intervals of 3 to 4 days, strain YS-27 propagated well. The Clthidio died out several weeks later after several passages. Beginning in April, 1986, strain YS-27. was successfully established in axonic culture in TYI-S-33 medium and has been maintained in continuous culture and multiplied well to present.
Journal of agricultural medicine and community health
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v.5
no.1
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pp.28-33
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1980
This study was undertaken to evaluate the present status of A. lumbricoides infection in a rural area of Korea. The 307 residents of all age group in Gumsa Myun, Yeo Ju Gun were examined by Kato's cellophane thick smear technique. Pyrantel pamoste was administered to the Ascaris infection cases by a single dose of 5mg/kg of body weight. The whole amount of 24 hour stool during two or three consecutive days were collected sepatately. The expelled A. lumbricoides worms from the unfiltered stool remnants were collected. They were measured by the length and weight, and the sex of the worms were differentiated. The results are as follows: 1) The incidence of A. lumbricoids infection of the 307 specimens examined was 40.1%(male: 40.9%, female:39.0%). The difference according to guman sex distribution was not statistically significant. 2) Seventy two Ascaris infected cases expelled 163 worms of various size. The mean number of worms per infected case were calculated as 2.3. The sex ratio of examined female and male Ascaris was 1.5:1 3) Among the expelled 97 female worms, the genital girdle were found in 60 female worms(61.9%). Genital girdle of gemale worm was located from the head in the position of $38{\pm}4$ of total length 100. 4) The average body length of male Ascaris was $16.3{\pm}3.1cm$ and female Ascaris was $21.7{\pm}3.5cm$ 5) The relationship between the weight(Y) and the length(X) of individual Ascaris worm was plotted. Y(gm).0.32$\fallingdotseq$(cm)-3.1 in female and Y(gm)$\fallingdotseq$0.1X(cm)-0.1 in male.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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