BACKGROUND/OBJECTIVES: Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is involved in not only cancer development and metastasis but also non-cancerous conditions. Hypoxia is one of the proposed critical factors contributing to formation of chronic rhinosinusitis or nasal polyposis. Wheatgrass (Triticum aestivum) has antioxidant, anti-aging, and anti-inflammatory effects. In this study, we analyzed whether wheatgrass has an inhibitory effect on the EMT process in airway epithelial cells. MATERIALS/METHODS: A549 human lung adenocarcinoma cells were incubated in hypoxic conditions ($CO_2$ 5%/$O_2$ 1%) for 24 h in the presence of different concentrations of wheatgrass extract (50, 75, 100, and $150{\mu}g/mL$) and changes in expression of epithelial or mesenchymal markers were evaluated by immunoblotting and immunofluorescence. Accordingly, associated EMT-related transcriptional factors, Snail and Smad, were also evaluated. RESULTS: Hypoxia increased expression of N-cadherin and reduced expression of E-cadherin. Mechanistically, E-cadherin levels were recovered during hypoxia by silencing hypoxia inducible factor (HIF)-$1{\alpha}$ or administering wheatgrass extract. Wheatgrass inhibited the hypoxia-mediated EMT by reducing the expression of phosphorylated Smad3 (pSmad3) and Snail. It suppressed the hypoxia-mediated EMT processes of airway epithelial cells via HIF-$1{\alpha}$ and the pSmad3 signaling pathway. CONCLUSION: These results suggest that wheatgrass has potential as a therapeutic or supplementary agent for HIF-1-related diseases.
Wheat sprout (Triticum aestivum) shows excellent nutritional and health effects due to the contents in amino acids, minerals, and other nutrients rich in chlorophyll and vitamins. In this study, spent coffee grounds were used to cultivate the wheat sprout for 12 day. An amount of 0%, 20%, 40%, 60%, 80%, and 100% (w/w, based on commercial sterile soil media) spent coffee grounds were used under the same conditions. Total length and weight of wheat sprout, aboveand below-ground length and weight, and the chloropyll contents were compared. Soil media were analyzed before and after wheat cultivation, showing that 40% and 60% (w/w) coffee media promoted wheat growth in view of length and weight. Chlorophyll contents in each group showed almost constant values, while 100% (w/w) coffee media led to a slight decrease. In conclusion, spent coffee grounds stimulated wheat growth, showing nearly stable contents of chlorophyll.
The "stage albinism line of winter wheat" FA85 was a specific natural mutant strain on leaf color. This physiological mutation was controlled by cytogene. In order to reveal the genetic and biochemical mechanism of albinism, 2-DE was used to investigate the difference of chloroplast protein expression pattern between FA85 and its parent wheat Aibian 1. From the results of 2-DE gels analysis, approximately 683 spots were detected on each gel, and 57 spots were expressed differently at least two-fold. Using MALDI-TOF/TOF MS, 14 of 57 spots were identified, which could be categorized into four classes: carbon metabolism, energy metabolism, defense/stress response and signal transduction. Compared with the parent wheat, the expression of ATPase-$\gamma$ and GP1-$\alpha$ was up-regulated in FA85, and of other proteins was down-regulated. Together, we concluded that the expression of chloroplast proteins had changed obviously in FA85, which might be related to the leaf color mutant.
New winter wheat winter barley hybrids were produced (Mv9 kr1 Igri, Mv9 kr1 Osnova, Asakazekomugi Manas). The wheat-barley hybrids showed entire male sterility and were multiplied in tissue culture. Chromosome configurations were studied with GISH in meiosis in the Mv9 krl x Igri hybrid and in its progenies multiplied in vitro. Chromosome pairing between wheat and barley has been observed in some cells in the hybrids multiplied in vitro. Backcross plants with 43 and 44 chromosomes were selected with the aim of developing new wheat-barley addition lines. Wheat-barley translocations were demonstrated with GISH in backcross progenies originating from in vitro regenerated wheat (Triticum aestivum L. cv. Chinese Spring) x barley (Hordeum vulgare L. cv. Betzes) hybrids. Five different translocations were observed. Sequential N-banding and GISH analyses were performed to further identify the translocations. The N-banding pattern of the Robertsonian translocation suggests that this chromosome consists of the short arm of barley chromosome 4H translocated to the long arm of 2B of wheat. Plants with four different homozygous translocations were selected from the following BC2F3 generation.
A cDNA clone encoding a MDR-like ABC transporter protein was isolated from Brassica rapa seedlings, through rapid amplification of cDNA ends (RACE). This gene (named as Brmdr 1; GenBank accession no.: DQ296184 ) had a total length of 4222 bp with an open reading frame of 3900 bp, and encoded a predicted polypeptide of 1300 amino acids with a molecular weight of 143.1 kDa. The BrMDR1 protein shared 71.0, 62.5, 60.0 and 58.2% identity with other MDR proteins isolated from Arabidopsis thaliana (AAN28720), Coptis japonica (CjMDR), Gossypium hirsutum (GhMDR) and Triticum aestivum (TaMDR) at amino acid level, respectively. Southern blot analysis showed that Brmdr1 was a low-copy gene. Expression pattern analysis revealed that Brmdr1 constitutively expressed in the root, stem petals and stamens, but with lower expression in leaves and open flowers. The domains analysis showed that BrMDR1 protein possessed two transmembrane domains (TMDs) and two nucleotide binding domains (NBDs) arranging in "TMD1-NBD1-TMD2-NBD2" direction, which is consistent with other MDR transporters. Within NBDs three characteristic motifs common to all ABC transporters, "Walker A", "Walker B" and C motif, were found. These results indicate that BrMDR1 is a MDR-like ABC transporter protein that may be involved in the transport and accumulation of secondary metabolites.
한국작물학회 2017년도 9th Asian Crop Science Association conference
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pp.86-86
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2017
Prolamins are the main seed storage proteins in cereals. Gluten proteins seem to be prolamins because their primary structure have the meaningful quantity of proline and glutamine amino acid residues. Gluten proteins are found in crops such as wheat (Triticum aestivum), barley (Hordeum vulgare), and rye (Secale cereale) which are major food crops in the Triticeae tribe. Glutenin and gliadin, hordein, and secalin are typical gluten proteins found in wheat, barley, and rye, respectively. Gluten affect grain quality so that many researches, such as isolation or characterization of their genes, have been carried out. To improve the quality of grains in the Triticeae tribe, it is necessary to understand the relationship within their gluten proteins and their evolutionary changes. The sequences of nucleotides and amino acids of gluten protein including glutenins, gliadins, hordeins, and secalins were retrieved from NCBI (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/) and Uniprot (http://www.uniprot.org/). The sequence analysis and the phylogenetic analysis of gluten proteins were performed with various website tools. The results demonstrated that gluten proteins were grouped with their homology and were mostly corresponded with the previous reports. However, some genes were moved, duplicated, or disappeared as evolutionary process. The obtained data will encourage the breeding programs of wheat, barley, rye, and other crops in the Triticeae tribe.
Lee, Won Ju;Cho, Seong-Woo;Tsujimoto, Hisashi;Roy, Swapan Kumar;Kim, Hong-Sig;Woo, Sun Hee
한국작물학회:학술대회논문집
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한국작물학회 2017년도 9th Asian Crop Science Association conference
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pp.122-122
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2017
Wheat wild relatives that have never been domesticated contained useful genetic resources such as the resistance to abiotic and biotic stresses. Leymus racemosus is one of the wild species. It can grow in a harsh environment like seaside and distribute by healthy rhizomes. Also, it has a useful genetic resource such as salt tolerance and different diseases resistance. Wheat (Triticum aestivum L. cv. Chinese Spring; CS) was crossed with L. racemosus. Wheat-L. racemosus disomic addition lines were produced. The purpose of this study is to identify protein expression in each disomic addition line compared to CS. We performed two-dimensional electrophoresis. Two-dimensional gels stained with coomassie brilliant blue (CBB), a total of 1566 differentially expressed proteins were identified by Progenesis Same Spots software from the cultivars. However, a total of 90 protein spots were identified to be either present or absent or showing significantly differential expression when the difference threshold was set to more than 1.5 fold. However, out of the 90 differentially protein spots, a total of 74 spots were sorted for mass spectrometry analysis. The identified proteins may provide important clues for better understanding the molecular changes in the chromosomes carrying Leymus racemosus.
To investigate kernel hardness, a compression test which is widely used to measure the hardness of individual kernels as a physical testing method was made simultaneously with the measurement of friabilin (15KDa) which is strongly associated with kernel hardness and was recently developed as a biochemical marker for evaluating kernel hardness in 79 Korean wheat varieties and experimental lines. With the scattered diagram based on the principal component analysis from the parameters of the compression test, 79 Korean wheat varieties were classified into three groups based on the principal component analysis. Since conventional methods required large amount of flour samples for analysis of friabilin due to the relatively small amount of friabilin in wheat kernels, those methods had limitations for quality prediction in wheat breeding programs. An extraction of friabilin from the starch of a single kernel through cesium chloride gradient centrifugation was successful in this experiment. Among 79 Korean wheat varieties and experimental lines 50 lines (63.3%) exhibited a friabilin band and 29 lines (36.7%) did not show a friabilin band. In this study, lines that contained high maximum force and the lower ratio of minimum force to maximum force showed the absence of the friabilin band. Identification of friabilin, which is the product of a major gene, could be applied in the screening procedures of kernel hardness. The single kernel analysis system for friabilin was found to be an easy, simple and effective screening method for early generation materials in a wheat breeding program for quality improvement.
Sultana, Sabiha;Adhikary, Sanjoy Kumar;Islam, Md. Monirul;Rahman, Sorder Mohammad Mahbubur
The Plant Pathology Journal
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제34권2호
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pp.93-103
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2018
Leaf blotch of wheat caused by Bipolaris sorokiniana is a major constraint to wheat production, causing significant yield reduction resulting in severe economic impact. The present study characterizes to determine and compare pathogenic variability exist/not based on components of leaf blotch disease development and level of aggressiveness due to agroclimatic condition of B. sorokiniana in wheat. A total of 169 virulent isolates of B. sorokiniana isolated from spot blotch infected leaf from different wheat growing agroclimate of Bangladesh. Pathogenic variability was investigated on a susceptible wheat variety 'kanchan' now in Bangladesh. A clear evidence of positive relationship among the components was recorded. From hierarchical cluster analysis five groups were originating among the isolates. It resolved that a large amount of pathogenic diversity exists in Bipolaris sorokiniana. Variation in aggressiveness was found among the isolates from different wheat growing areas. Most virulent isolates BS 24 and BS 33 belonging to High Ganges River Flood Plain agro-climatic zones considered by rice-wheat cropping pattern, hot and humid weather, high land and low organic matter content in soil. Positive relationship was found between pathogenic variability and aggressiveness with agro-climatic condition.
This experiment was performed to investigate the effect of Sinjigolpy-tang on the diabetic rats induced by STZ. After experimental diabets was induced by 55mg/kg of STZ injection, we administered Sinjigolpy-tang extract for 14 days after STZ injection. Glucagon and insulin granules in Langerhans islets were stained by use of immunohistochemical(ABC) method and observed the relative amount of the each granules in Langerhans islet by light microscope and image analysis system. Area % of insulin granules in Langerhans islets in Sinjigolpy-tang increased and showed the statistically significant difference with the control group at 14th day. Area % of glucagon granules in Langerhans islets in Sinjigolpy-tang decreased and showed the statistically significant difference with the control group at 7th and 14th day. It can be inferred that Sinjigolpy-tang has a control effect on glucagon and insulin granules in Langerhans islets of diabetic rats induced by STZ.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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