In this study, uptake and translocation of 2,4,6-trinitrotoluene(TNT) by plant in a hydroponic culture was quantified with two indigenous plant species, Aeschynomene indica and Abutilon avicennae on various initial concentrations of TNT ranging from 20 to 80 mgTNT/L. Experiments were sterilized to exclude the activity of microorganisms and conducted in duplicate. Weight loss of two plant species in added TNT culture media was higher than in control. At over 2OmgTNTIL, there appeared to be phytotoxicity from TNT as indicated by severe yellow-chlorosis and increase of falling leaves. TNT removal rate normalized(K) to the plant fresh weight of Abutilon avicennae and Aeschynomene indica was that the higher TNT concentrations resulted in lower TNT removal rate normalized(K) to the plant fresh weight. Approximately 96% of the TNT in viable microflora-hydroponic culture was removed after 96h of the experiments.
The relationships between the explosive 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) degradation by Stenotrophomonas maltophilia and several relevant physicochemical environmental parameters were examined. At neutral pH of the cultures, the degradation of TNT proceeded to completion, whereas only about 50% of TNT was utilized when the cultures were adjusted to acidic pH. The effect of various co-substrates (e.g., glucose, fructose, acetate, citrate, succinate) on the degradation of TNT by the test culture of S. maltophilia was evaluated. The results indicated that, among the various co-substrates studies, the test culture that received 2 mM fructose degraded 100 mg/L of TNT completely within 20 days of incubation at ambient temperature, whereas partial degradation of TNT was observed in the test culture with acetate, citrate, or succinate as a co-substrate, respectively. In fact, fructose was the best co-substrate for TNT degradation in this experiment. The effect of supplemented nitrogens [e.g., (NH$_4$)$_2$,SO$_4$, NH$_4$Cl. urea] on the TNT degradation was monitored. All supplemented nitrogens in this study were inhibitory to TNT degradation. Addition of 1% Tween80 accelerated TNT degradation, and showed complete degradation of TNT within 8 days of incubation. Addition of yeast extract resulted higher growth yields, based on turbidity measurement, but it inhibited TNT degradation.
This study confirmed that white rot fungus Irpex lacteus was able to metabolize 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) with two different initial transformations. In one metabolic pathway of TNT a nitro group was removed from the aromatic ring of TNT. Hydride-Meisenheimer complexes of TNT (H/sup -/-TNT), colored dark redo were confirmed as the intermediate in this transformation by comparison with the synthetic compounds. 2,4-Dinitrotoluene as a following metabolic product was detected, and nitrite produced by denitration of $H^-$-TNT supported this transformation. In the other TNT pathway, nitro groups in TNT were successively reduced to amino groups via hydroxylamines. Hydroxylamino-dinitrotoluenes and amino-dinitrotoluenes were identified as the intermediates. The activity of a membrane-associated aromatic nitroreductase was detected in the cell-free extract of I. lacteus. This enzyme catalyzed the nitro group reduction of TNT with NADPH as a cofactor, Enzyme activity was not observed in the presence of molecular oxygen.
This study confirmed that white rot fungus Irpex lacteus was able to metabolize 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) with two different initial transformations. In one metabolic pathway of TNT a nitro group was removed from the aromatic ring of TNT. Hydride-Meisenheimer complexes of TNT (H$\^$-/-TNT), colored dark redo were confirmed as the intermediate in this transformation by comparison with the synthetic compounds. 2,4-Dinitrotoluene as a following metabolic product was detected, and nitrite produced by denitration of H$\^$-/-TNT supported this transformation. In the other TNT pathway, nitro groups in TNT were successively reduced to amino groups via hydroxylamines. Hydroxylamino-dinitrotoluenes and amino-dinitrotoluenes were identified as the intermediates. The activity of a membrane-associated aromatic nitroreductase was detected in the cell-free extract of I. lacteus. This enzyme catalyzed the nitro group reduction of TNT with NADPH as a cofactor, Enzyme activity was not observed in the presence of molecular oxygen.
In this study, an eco-friendly combustion process of waste 2,4,6-trinitrotoluene (TNT: 2,4,6-trinitrotoluene) was developed, and fundamental data for the quantity of the organic matter in the final combustion residues is presented. Because complete combustion of TNT is not possible theoretically, the combustion process was optimized to reduce organic matter content in the combustion residue by performing measures such as heating time changes, addition of propellant material, and after treatment using a high-temp electrical furnace. From the results, it was confirmed that the organic matter content in the residue could be decreased to 7 ~ 10% with each method. The quantity of the organic matter could be minimized by optimizing the combustion conditions of the process. With only a combustion time increase, the amount of organic matter in the combustion residues was measured at about 9 wt%. The environmental friendliness of the final exhaust gas was also confirmed by real time gas component analyses. In addition, the organic contents could be reduced by a further 2 wt% by applying an additional heat treatment using an external electric furnace after the first incineration treatment. In the combustion process of propellant added waste TNT, it was found that various TNT wastes could be treated using the same eco-friendly protocols because the organic content in the residue decreased in accordance with the amount of propellant. The amount of the organic matter content produced by all these methods fulfilled the requirements under the Waste Management Act.
The phytoremediation of trinitrotoluene, nitroglycerine, pentaerytritoltetranitrate in plant tissue cultures of Solanum aviculare, Rheum palmatum and Populus simonii were studied. All above mentioned explosives were degradated to to less toxic products and finally mineralized or bound to the cell wall.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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1999.04a
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pp.62-63
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1999
Reduction 2,4,6-Trinitrotoluene by zero valent iron was studied in a batch reactor under anoxic conditions. Results showed that the removal of TNT was a pseudo-first order and the rate was dependent on the available metal surface area. Final product, presumably triaminotoluene, accumulated in the solution as well as on the metal surface. However, little amounts of aminodinitrotoluenes were detected. Therefore, it is postulated that the reduction of nitro group occurs simultaneously in all three position.
Nurofik, Nurofik;Choi, Jiyeon;Oh, Sanghwa;Shin, Won Sik
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.20
no.6
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pp.46-54
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2015
Toxicity and uptake of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) in three different soils (OECD soil, natural soil and loess) to earthworm (Eisenia fetida) were investigated at several different spiked concentrations of TNT (0 to 200 mg/kg for OECD and natural soils, and 0 to 35 mg/kg for loess) and for different exposure periods (7, 14, 21, and 28 d). The LC50 values for 7 d exposure were 160.1, 159.4, and 28.81 mg/kg for OECD soil, natural soil, and loess, respectively. The LC50 values for 14, 21, and 28 d exposure were almost the same as those for 7 d exposure, showing that 7 d exposure time was enough to decide the toxicity (LC50) of TNT to Eisenia fetida, because the highest concentration of TNT in earthworm body was observed within around 5 d. The LC50 and uptake of TNT in loess were higher than those in OECD and natural soil. The uptake of TNT to the earthworm were correlated well with the initial concentration of TNT in the soil and TNT porewater concentration (R2> 0.9 in OECD, natural, and loess). The concentration of TNT in earthworm body decreased after 5 d, possibly caused by natural degradation of TNT by soil bacteria as well as earthworm.
Kim, Sun-Young;Bae, Bum-Han;Chang, Yoon-Young;Lee, In-Sook
The Korean Journal of Ecology
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v.25
no.3
s.107
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pp.139-144
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2002
Most of army depots contaminated with co-contaminants, 2,4,6-trinitrotoluene(TNT) and heavy metals. In phytoremediation for the TNT, heavy metals may inhibit mineralization, transformation and sequestration of TNT by the plant. We studied effect of cadmium on TNT degradation and transformation by Abutilion avicennae in hydroponic cultures. When cultured in 20 mgTNT/L and 1.3 mgCd/L, the plant displayed phytotoxicities; reduction of leaf fresh, leaf roil, chlorosis, leaf loss and fresh weight loss. Phytotoxicity was severer in the combined contaminants than in single contaminant. Because A. avicennae uptake just a little cadmium, 1.3 mgCd/L included in the TNT medium did not influece significantly TNT transformation, translocation and distribution by A. avicennae. Therefore, the soil solution containing cadmium would not affect TNT degradation by Abutilion avicennae in Army depots polluted with TNT.
Most of army depots contaminated with co-contaminants. 2,4,6-trinitrotoluene(TNT) and heavy metais. In phytormediation for the TNT, heavy metals may inhibit mineralization, transformation and sequestration of TNT by the plant. W studied effect of cadmium on TNT degradation and transformation by Abutilion avicenneae in hydroponic cultures. When cultured in 20 ㎎TNT/L and 1.3 ㎎Cd/L. the plant displayed phytotoxicities; reduction of leaf fresh, leaf roll, chlorosis, leaf loss and fresh weight loss. Phytotoxicity was severer in the combined contaminnts than in single contaminant. Because A. avicennae uptake just a little cadmium, 1.3 ㎎Cd/L induded in the TNT medium did not influece significanfly TNT transformation, translocation and distrivution by A. Therefore, the soil solution containing cadmium would not affect TNT degradation by Abutilion avicennae in Amy depots polluted with TNT.
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