Purpose: The authors would like to introduce two patients who presented with velopharyngeal inadequacy. We emphasize the importance of nasaopharyngeal endoscopy in evaluating the velopharyngeal function and the usefulness of biofeedback trial therapy. Methods: Two patients visited our clinic due to velopharyngeal inadequacy. Both of the patients showed hypernasality, nasal emission and compensatory articulation such as glottal stop. During oral examination and nasopharyngeal endoscopy both showed no evidence of structural deformities. One inconsistently showed a small gap during articulation. The other showed a rather large gap during compensatory articulation. Both received a simultaneous biofeedback trial therapy using the nasopharyngeal endoscope. Results: Both patients were successfully diagnosed and treated at once using biofeedback trial therapy with nasopharyngeal endoscopy. By giving direct visual feedback to the patient, they were both able to achieve complete velopharyngeal closure during production of 2~3 nonsence syllables and hypernasality was not detected in both of them. Conclusion: The authors were able to help patients with velopharyngeal inadequacy to have velopharyngeal closure through biofeedback trial therapy. The accurate evaluation of velopharyngeal function and the possibility of closure prevented unnecessary operations.
Objective : The aim of this review is to development of clinical trial protocol for against cosmetics as a treatment of dry skin condition. Methods : We searched the literature from 2002 through April 2012 using 5 databases. We included randomized controlled trials(RCTs) in which human participants with dry skin condition as chief complaint were treated with cosmetics. The methodological quality of all RCTs was using the Jadad score. Results : Nine RCTs met the inclusion criteria. Cosmetic types included cream (7 trials), lotion (1 trial), oil (1 trial) and body wash (1 trial). The methodological quality of the trials was generally low (Jadad score: mean 1.78; range, 1 to 3). Conclusions : The evidence for cosmetics as an effective treatment for dry skin condition(xerosis) is currently scarce and of poor quality, and is therefore inconclusive. More rigorous studies are warranted.
This study evaluated acute nitrate nitrogen ($NO_3-N$) toxicity in juvenile blackhead seabream Acanthopagrus schlegelii. Seventy juveniles (Trial A, $7.1{\pm}0.6g$) and nine juveniles (Trial B, $71.3{\pm}3.5g$) per 70 L tank were exposed to $NO_3-N$ concentrations of 0, 500, 1500, 2500, 3500, and 4500 mg/L and 0, 600, 1200, 1800, 2400, and 3000 mg/L, respectively, in triplicate for 7 days. In Trial A, all fish exposed to 3500 and $4500mg\;NO_3-N/L$ died within 48 h; in Trial B, all fish exposed to $3000\;NO_3-N/L$ died after 120 h. The $96\;LC_{50}$ and $168\;LC_{50}$ were 2505 and $1806mg\;NO_3-N/L$, respectively, in Trial A, and 2663 and $2377mg\;NO_3-N/L$ in Trial B. Large juveniles were more resistant to $NO_3-N$ than small juveniles. The results of acute $NO_3-N$ toxicity studies provide important data for subsequent chronic toxicity studies.
Objectives : To investigate the association of trial registration status with presence of reporting bias including publication bias and outcome reporting bias in recently published randomized controlled trials (RCTs) of acupuncture. Methods : A PubMed search for RCTs of acupuncture published from March 2016 to February 2017 was conducted. Primary outcomes were identified and the direction of the results was judged as positive (i.e., statistically significant) or negative. The trial registration was identified by manually screening the trial registration number in the main text of the published article and classified into 1) prospective registration; 2) retrospective registration based on the registration date or; 3) no registration. Results : Of the 125 included RCTs, only 40 studies (32.0%) prospectively registered the study protocols. Among 65 RCTs that adequately reported the primary outcome, unregistered trials were more likely to report positive results than the registered ones (p=0.013). Of the 40 prospectively registered studies, 19 trials (47.5%) had the discrepancies between the registered and published primary outcomes and furthermore, 40% of them reported the positive findings. Conclusions : Unregistered trials were more likely to report positive results and the discrepancies between the registered and published primary outcomes were detected in about a half of the prospectively registered studies, 42.1% of which tended to report positive findings. Journal editors and researchers in this field should be alerted to various reporting biases.
Purpose: Recent studies show that Skin Resistance Variability(SRV) could be related to the functions of Hypothalamus-Pituitary-Ovary(H-P-O) axis. 7-Zone-Diagnostic System is oriental medicine measuring system using SRV. To know the differences of SRV of normal and abnormal menstrual cycle groups, we research the SRV of the two groups. Methods: We measured SRV of two groups that were consist of 126 women who took CP-6000A test in Sangji Oriental Medical Hospital from Mar. 2004 to Feb. 2006. After detection of SRV, we performed correlation analysis by SPSS 12.0. Results: The SRV was measured twice in 7 areas. By the results of 1st trial on Factor AA of the SRV, the patient group's results were lower than normal group's results in all 7 areas. And there were remarkable differences in 1, 2, 3, 4, 5, 7 areas between two groups. By the results of 2nd trial on Factor AA of the SRV, the patient group's results were lower than normal group's results in all 7 areas similar to 1st trial results. And there were remarkable differences in 2, 3 areas between two groups. Conclusion: Comparing normal group with patient group, these results may reflect the relations of abnormal menstrual cycle and H-P-O axis functions. Because patient's results were lower than normal's in all 7 areas. And remarkable different results in 2, 3 areas were repeated by twice trial all. Further study will be needed.
Du, Jinping;Liang, Yi;Xin, Hangshu;Xue, Feng;Zhao, Jinshi;Ren, Liping;Meng, Qingxiang
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
/
제23권11호
/
pp.1445-1454
/
2010
Two separate animal trials were conducted to evaluate the coincidence of dry matter intake (DMI) and average daily gain (ADG) predicted by the Cornell Net Carbohydrate and Protein System (CNCPS) and observed actually in crossbred growing bulls kept in a traditionally confined feeding system in China. In Trial 1, 45 growing Simmental${\times}$Mongolia crossbred F1 bulls were assigned to three treatments (T1-3) with 15 animals in each treatment. Trial 2 was conducted with 60 Limousin${\times}$Fuzhou crossbred F2 bulls allocated to 4 treatments (t1-4). All of the animals were confined in individual stalls. DMI and ADG for each bull were measured as a mean of each treatment. All of the data about animals, environment, management and feeds required by the CNCPS model were collected, and model predictions were generated for animals on each treatment. Subsequently, model-predicted DMI and ADG were compared with the actually recorded results. In the three treatments in Trial 1, 93.3, 80.0 and 73.3% of points fell within the range from -0.4 to 0.4 kg/d for DMI mean bias; similarly, in the four treatments in Trial 2, about 86.7, 73.3, 73.3 and 80.0% of points fell within the same range. These results indicate that the CNCPS model can accurately predict DMI of crossbred bulls in the traditionally confined feeding system in China. There were no significant differences between predicted and observed ADG for T1 (p = 0.06) and T2 (p = 0.09) in Trial 1, and for t1 (p = 0.07), t2 (p = 0.14) and t4 (p = 0.83) in Trial 2. However, significant differences between predicted and observed ADG values were observed for T3 in Trial 1 (p<0.01) and for t3 in Trial 2 (p = 0.04). By regression analysis, a statistically different value of intercept from zero for the regression equation of DMI (p<0.01) or an identical value of ADG (p = 0.06) were obtained, whereas the slopes were significantly different (p<0.01) from unity for both DMI and ADG. Additionally, small root mean square error (RMSE) values were obtained for the unbiased estimator of the two variances (DMI and ADG). Thus, the present results indicated that the CNCPS model can give acceptable estimates of DMI and ADG of crossbred growing bulls kept in a traditionally confined feeding system in China.
Background: To investigate the antidiabetic effects of hydrolyzed ginseng extract (HGE) for Korean participants in an 8-wk, randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. Methods: Impaired fasting glucose participants [fasting plasma glucose (FPG) ${\geq}5.6mM$ or < 6.9mM who had not been diagnosed with any disease and met the inclusion criteria were recruited for this study. The 23 participants were randomly divided into either the HGE (n = 12, 960 mg/d) or placebo (n = 11) group. Outcomes included measurements of efficacy (FPG, postprandial glucose, fasting plasma insulin, postprandial insulin, homeostatic model assessment-insulin resistance, and homeostatic model assessment-${\beta}$) and safety (adverse events, laboratory tests, electrocardiogram, and vital signs). Results: After 8 wk of HGE supplementation, FPG and postprandial glucose were significantly decreased in the HGE group compared to the placebo group. No clinically significant changes in any safety parameter were observed. Our study revealed that HGE is a potent antidiabetic agent that does not produce noticeable adverse effects. Conclusion: HGE supplementation may be effective for treating impaired fasting glucose individuals.
목적: 검안렌즈에서 굴절력의 분포와 차이를 알아보고자 하였다. 방법: 4개 제품의 검안렌즈에 대해 광학중심과 주변부에서 굴절력을 측정하여, 굴절력의 분포와 균일성을 조사하고 국제규격과 비교하였다. 결과: 검안렌즈의 제품에 따라서 렌즈의 형상에 차이가 있으며, 국제규격의 굴절력 허용오차를 초과하는 경우가 있었다. 일부 렌즈에서 전 후면의 굴절력에서 차이, 광학중심과 주변부에서 굴절력의 차이가 발생되었으며, 원주렌즈에서 구면굴절력, 구면렌즈에서 원주굴절력이 측정되는 경우도 있었다. 결론: 검안렌즈는 굴절이상을 평가하는데 사용된다. 따라서 정확한 시력검사를 위해 검안렌즈는 좀 더 정밀한 제조가 요구되며, 이를 위해 철저한 품질관리가 필요할 것이다. 또한 검안렌즈를 사용함에 있어서 좀 더 세심한 주의와 관심이 요구된다.
Background: In Korean medicine, carpal tunnel syndrome is treated by stimulating the acupoints around the wrist. Although a deep understanding of anatomy and guidance is needed to stimulate these acupoints to avoid undesirable side-effects, currently there are no published guidelines for acupotomy treatment. The aim of this study is to evaluate the effectiveness and safety of fluoroscopy-guided acupotomy compared with conventional acupotomy treatment. Methods: This is a randomized, patient-assessor, patient blind, parallel clinical trial. A total of 30 patients will be enrolled at Wonkwang University Gwangju Hospital, and will be allocated to either an experimental group or a control group. The experimental group will be treated using fluoroscopy-guided acupotomy and the control group will be treated using the conventional acupotomy method. Results: The primary outcome measure will be identification of a cross-section area of the median nerve measured by ultrasonography, and the secondary outcome measure will be the alleviation of pain measured by the Visual Analogue Scale, improvement in the Nerve Conduction Study, Tinel test, Phalen's test, EuroQol 5-dimension scale, and Boston Carpal Tunnel Questionnaire score. Safety components will be measured by monitoring vital signs, electrocardiographs, blood tests, general chemical tests, urine tests and pregnancy tests. In addition, observations for adverse effects will be performed during the trial. Conclusion: This study will provide a more effective, and less harmful way of treating carpal tunnel syndrome compared with conventional acupotomy. Fluoroscopy-guided acupotomy will help practitioners to be accurate in direction and depth of the needle for treating carpal tunnel syndrome.
Objectives : To explore the experiences of patients with chronic low back pain(CLBP) in a randomized controlled trial(RCT) of acupuncture. Methods : Five qualitative focus group interviews were conducted at three Korean Medicine Hospitals. Two to 4 participants from the same group(real or sham acupuncture) in the RCT of acupuncture for CLBP discussed their experiences and perceptions of the clinical trial and the acupuncture treatment. Transcribed data were read independently by researchers and analyzed to categorize information and identify themes. Results : A total of 14 participants were included. Most of them discovered positive aspects of being a study subject and a patient. They recognized the differences between experimental and real-world clinical settings such as formal procedures of treatment, and different acupuncture device. Participants also expressed the weaker sensation of acupuncture compared to the previous experience. Especially, they were well aware of the 'subjects' role themselves, thus they observed their changes of symptom closely. As subjects were generally satisfied with their treatment and they had a good feeling to acupuncture after the trial, they expressed their willingness to participate in the future clinical trial of acupuncture. Conclusions : Our finding suggests that the Korean patients' experience of participating in an RCT was generally positive. Their tendency to perform the 'subject' role might affect the trial's process or overall results.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.