Park, Yong-Tae;Park, Si-Yeok;Kim, Min-Keun;Kim, Seong-Gon;Park, Young-Wook;Kwon, Kwang-Jun
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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제35권5호
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pp.284-293
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2013
Purpose: For reconstruction of craniomaxillofacial defects caused by tumor, trauma, infection etc, free flap transplantation with microvascular surgery is a very useful method. Thrombus formation at the anastomosis site is the major cause of graft failure. 4-Hexylresorcinol (4-HR) is generally known as an antiseptic and antiparasitic agent. This study was conducted in order to evaluate the effect of 4-HR on blood coagulation in vitro. In addition, we investigated thrombus formation and endothelial repair of an injured vessel in an animal model. Methods: In the in vitro experiment, we compared blood coagulation time between the 4-HR treated group and normal blood. Thirty rats were used for in vivo animal experiments. After exposure of the right femoral vein, a micro vessel clamp was placed and the femoral vein was intentionally cut. Microvascular anastomosis was performed on all rats using 10-0 nylon under microscopy. The animals were divided into two groups. In the experimental group (n=15), 4-HR (250 mg/kg) mixed with olive oil (10 mL/kg) was administered per os daily. Animals in the control group (n=15) were given olive oil only. The animals were sacrificed at three days, seven days, and fourteen days after surgery and rat femoral vein samples were taken. Vascular patency and thrombus formation were investigated just before sacrifice. Histologic analysis was performed under a microscope. Results: Results of an in vitro blood coagulation test showed that coagulation time was delayed in the 4-HR treated group. The results obtained from an in vivo 4-HR administered rat model showed that the patency of all experimental groups was better at thirty minutes, seven days, and fourteen days after microvascular anastomosis than that of the control group at seven and fourteen days after anastomosis, and the amount of thrombus in the experimental groups was much less than that of the control group. Endothelial repair was observed in the histologic analysis. Conclusion: Findings of this study demonstrated that blood coagulation was delayed in the vitro 4-HR treated group. In addition, good vascular patency, anti-thrombotic effect, and repair of venous endothelial cells were observed in the vivo 4-HR administered rat group.
Objective: The purpose of this study was to investigate whether three-dimensional (3D) magnetic resonance imaging could improve diagnostic accuracy for suspected posterior ligamentous complex (PLC) disruption. Materials and Methods: We used 20 freshly harvested goat spine samples with 60 segments and intact surrounding soft tissue. The animals were aged 1-1.5 years and consisted of 8 males and 12 females, which were sexually mature but had not reached adult weights. We created a paraspinal contusion model by percutaneously injecting 10 mL saline into each side of the interspinous ligament (ISL). All segments underwent T2-weighted sagittal and coronal short inversion time inversion recovery (STIR) scans as well as coronal and sagittal 3D proton density-weighted spectrally selective inversion recovery (3D-PDW-SPIR) scans acquired at 1.5T. Following scanning, some ISLs were cut and then the segments were rescanned using the same magnetic resonance (MR) techniques. Two radiologists independently assessed the MR images, and the reliability of ISL tear interpretation was assessed using the kappa coefficient. The chi-square test was used to compare the diagnostic accuracy of images obtained using the different MR techniques. Results: The interobserver reliability for detecting ISL disruption was high for all imaging techniques (0.776-0.949). The sensitivity, specificity, and diagnostic accuracy of the coronal 3D-PDW-SPIR technique for detecting ISL tears were 100, 96.9, and 97.9%, respectively, which were significantly higher than those of the sagittal STIR (p = 0.000), coronal STIR (p = 0.000), and sagittal 3D-PDW-SPIR (p = 0.001) techniques. Conclusion: Compared to other MR methods, coronal 3D-PDW-SPIR provides a more accurate diagnosis of ISL disruption. Adding coronal 3D-PDW-SPIR to a routine MR protocol may help to identify PLC disruptions in cases with nearby contusion.
Kwak, Do Hoon;Bae, Tae Hui;Kim, Woo Seob;Kim, Han Koo
Archives of Plastic Surgery
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제43권6호
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pp.491-497
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2016
Background Hypertrophic scarring is a pathological condition that occurs after trauma or surgery. Angiogenesis occurs more often with hypertrophic scarring than with normotrophic scarring. The regulation of angiogenesis is one of the key factors in hypertrophic scar management. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is an essential factor in the angiogenetic response. This study investigated whether decreasing the level of VEGF is effective for treating hypertrophic scarring. Methods Ten 8-week-old female New Zealand white rabbits were included. Four defects were created on each ear by using a 6-mm punch. Bevacizumab (Avastin, Roche Pharma, Basel, Switzerland) was administered in one ear and normal saline was administered in the other ear. Treatment was administered starting on day 2, every 2 days, until day 14. The levels of VEGF were measured using enzyme-linked immunosorbent assay on day 10 and histologic results were analyzed on day 40. Results Bevacizumab induced-defects showed less hypertrophic scarring when compared with the control group as measured by the scar elevation index (SEI) and loose collagen arrangement. The SEI in the experimental group was $1.89{\pm}0.13$, compared to $1.99{\pm}0.13$ in the control group (n=30, P=0.005). Additionally, the VEGF level was lower ($38.72{\pm}11.03pg$ vs. $82.50{\pm}21.64pg$, n=10, P=0.001) and fewer vessels existed ($8.58{\pm}0.76$ vs. $7.2{\pm}1.20$, n=10, P=0.007). Conclusions Preventing excessive angiogenesis is effective for preventing scar formation, especially with hypertrophic scarring. Although it is not an approach that is sufficient alone for the management of scarring, it may be one of several important strategies for scar treatment.
Objective : Our aim was to evaluate the histopathological effects of tissue adhesives on peripheral nerve regeneration after experimental sciatic nerve transection in rats and to search whether these tissue adhesives may possess a therapeutic potential in peripheral nerve injuries. Methods : This experimental study was performed using 42 female Wistar-Albino rats distributed in 6 groups subsequent to transection of right sciatic nerves. Group I underwent external circumferential neurolysis; Group II received suture repair; Group III had local polymeric hydrogel based tissue adhesive administration; Group IV received suture repair and polymeric hydrogel based tissue adhesive application together; Group V had gelatin based tissue adhesive application and Group VI had suture repair and gelatin based tissue adhesive together. After a 6-week follow-up period, biopsies were obtained from site of neural injury and groups were compared with respect to histopathological scoring based on inflammatory, degenerative, necrotic and fibrotic changes. Results : There were remarkable differences between control group and study groups with respect to inflammation (p=0.001), degeneration (p=0.002), necrosis (p=0.007), fibrosis (p<0.001) and vascularity (p=0.001). Histopathological scores were similar between study groups and the only noteworthy difference was that Group V displayed a lower score for necrosis and higher score in terms of vascularization. Conclusion : Our results imply that tissue adhesives can be useful in repair of peripheral nerve injuries by decreasing the surgical trauma and shortening the duration of intervention. Results with gelatin based tissue adhesive are especially promising since more intense vascularity was observed in tissue after application. However, trials on larger series with longer durations of follow-up are essential for reaching more reliable conclusions.
Traumatic brain injury (TBI) is a major cause of mortality and long-term disability, which can decrease quality of life. In spite of numerous studies suggesting that Epigallocatechin-3- gallate (EGCG) has been used as a therapeutic agent for a broad range of disorders, the effect of EGCG on TBI remains unknown. In this study, a weight drop model was established to evaluate the therapeutic potential of EGCG on TBI. Rats were administered with 100 mg/kg EGCG or PBS intraperitoneally. At different times following trauma, rats were sacrificed for analysis. It was found that EGCG (100 mg/kg, i.p.) treatment significantly reduced brain water content and vascular permeability at 12, 24, 48, 72 hour after TBI. Real-time PCR results revealed that EGCG inhibited TBI-induced IL-$1{\beta}$ and TNF-${\alpha}$ mRNA expression. Importantly, CD68 mRNA expression decreasing in the brain suggested that EGCG inhibited microglia activation. Western blotting and immunohistochemistry results showed that administering of EGCG significantly inhibited the levels of aquaporin-4 (AQP4) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression. TBI-induced oxidative stress was remarkably impaired by EGCG treatment, which elevated the activities of SOD and GSH-PX. Conversely, EGCG significantly reduced the contents of MDA after TBI. In addition, EGCG decreased TBI-induced NADPH oxidase activation through inhibition of $p47^{phox}$ translocation from cytoplasm to plasma membrane. These data demonstrate that EGCG treatment may be an effective therapeutic strategy for TBI and the underlying mechanism involves inhibition of oxidative stress.
Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a trauma-induced psychiatric disorder characterized by impaired fear extermination, hyperarousal, and anxiety that may involve the release of monoamines in the fear circuit. The reported pharmacological properties of tetramethylpyrazine (TMP) include anti-cancer, anti-diabetic, anti-atherosclerotic, and neuropsychiatric activities. However, the anxiolytic-like effects of TMP and its mechanism of action in PTSD are unclear. This study measured several anxiety-related behavioral responses to examine the effects of TMP on symptoms of anxiety in rats after single prolonged stress (SPS) exposure by reversing the serotonin (5-HT) and hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis dysfunction. Rats were given TMP (10, 20, or 40 mg/kg, i.p.) for 14 days after SPS exposure. Administration of TMP significantly reduced grooming behavior, increased the time spent and number of visits to the open arm in the elevated plus maze test, and significantly increased the number of central zone crossings in the open field test. TMP administration significantly reduced the freezing response to contextual fear conditioning and significantly restored the neurochemical abnormalities and the SPS-induced decrease in 5-HT tissue levels in the prefrontal cortex and hippocampus. The increased 5-HT concentration during TMP treatment might be partially attribute to the tryptophan and 5-hydroxyindoleacetic acid mRNA level expression in the hippocampus of rats with PTSD. These findings support a role for reducing the altered serotonergic transmission in rats with PTSD. TMP simultaneously attenuated the HPA axis dysfunction. Therefore, TMP may be useful for developing an agent for treating psychiatric disorders, such those observed in patients with PTSD.
Burns are one of the most devastating forms of trauma and wound healing is a complex and multicellular process, which is executed and regulated by signaling networks involving numerous growth factors, cytokines, and chemokines. Recombinant human granulocyte macrophage colony-stimulating factor (rhGM-CSF) was specifically produced from rice cell culture through use of a recombinant technique in our laboratory. The effect of rhGM-CSF on promotion of deep second-degree burn wound healing on the back skin of a hamster model was evaluated through a randomized and double-blind trial. As macroscopic results, hamster skins of the experimental groups showed earlier recovery by new epidermis than the control groups. Immunohistochemical reactions of proliferating cell nuclear antigen and transforming growth factor-b1, which are indicators of cell proliferation, were more active in the experimental group, compared with the control group. On electron microscopy, basal cells in the epidermis of the experimental group showed oval nuclei, prominent nucleoli, numerous mitochondria and abundant free ribosomes. In addition, fibroblasts contained well-developed rough endoplasmic reticulum with dilated cisternae. Bundles of collagen fibrils filled the extracellular spaces. Particularly, ultrastructural features indicating active metabolism for regeneration of injured skin at 15 days after burn injury, including abundant euchromatin, plentiful free ribosomes, and numerous mitochondria, were observed. These findings suggest that use of rhGM-CSF could result in accelerated deep second-degree burn wound healing in animal models.
Objective : Peripheral nerve injuries occur mostly as a result of mechanical trauma. Due to the microvascular deterioration in peripheral nerve damage, it becomes challenging to remove free oxygen radicals. Gallic acid is a powerful antioxidant with anti-inflammatory effects and a free radical scavenger. The purpose of the study is to show that gallic acid contributes to the restorative effect in mechanical nerve damage, considering its antioxidant and anti-inflammatory effects. Methods : Thirty male Sprague Dawley albino mature rats were included in the study. Ten of them constituted the control group, 10 out of 20 rats for which sciatic nerve damage was caused, constituted the saline group, and 10 formed the gallic acid group. Post-treatment motor functions, histological, immunohistochemical, and biochemical parameters of the rats were evaluated. Results : Compared to the surgery+saline group, lower compound muscle action potential (CMAP) latency, higher CMAP amplitude, and higher inclined plane test values were found in the surgery+gallic acid group. Similarly, a higher nerve growth factor (NGF) percentage, a higher number of axons, and a lower percentage of fibrosis scores were observed in the surgery+gallic acid group. Finally, lower tissue malondialdehyde (MDA) and higher heat shock protein-70 (HSP-70) values were determined in the surgery+gallic acid group. Conclusion : Gallic acid positively affects peripheral nerve injury healing due to its anti-inflammatory and antioxidant effects. It has been thought that gallic acid can be used as a supportive treatment in peripheral nerve damage.
Purpose: Authors suggest a new alternative of preparedness capabilities for health care institutes to react to the new types of communicable diseases and the pandemic situations through the quality improvement and advancement of Negative Pressure Isolation Stretcher (NPIS). Methods: We employed FOCUS-PDCA, a representative quality improvement model. First, we identified and materialized necessary components of existing NPIS to be improved. Second, we fabricated an advanced NPIS prototype. Third, we carried out a performance test by the accreditation institute and an empirical evaluation at the communicable diseases trauma center, to locate the improvement pain points of the prototype. Finally, we draw a conclusion on quality improvement points to be considered during the production stage. Results: The suggested, NPIS outperforms the existing one in terms of communicable disease controls, patient treatments and the safety during the patient transfer, and the ease of use. Additionally, the suggested NPIS turns out to be a proper alternative to satisfy the requirements of long range transfer of patients with communicable disease. Conclusion: Authors developed a quality improved, NPIS prototype. There are several points that still remain to be improved. Additionally, we expect that the concurrent use of the suggested NPIS with the existing one will fortify the preparedness capabilities on reacting to the communicable diseases.
목적: 횡격막 파열은 그 진단이 어렵고 지연되는 경우가 많으며, 진단이 늦어지면 유병율과 사망율이 높아지므로 조기진다는 매우 중요하다. 저자들은 최근 많이 이용되는 영상진단법인 나선형 CT와 자기공명영상, 그리고 초음파건사중 어떤 방법이 가장 예민하고 정확한 진단방법인지 동물실험 모델을 통하여 평가하고자 하였다. 대상 및 방법: 토끼에서 인위적으로 횡격막파열을 대, 중, 소로 만든 후 1일, 3일, 7일째 나선형 CT와 자기공명영상, 그리고 초음파검사를 동시에 시행하였다. 결과: 횡격막파열의 진단 민감도와 특이도는 초음파검사가 94.4%와 92.9%, 자기 공명영상이 54.0%와 85.75, 나선형 CT가 46.0%와 78.6%이었다. 횡격막 파열의 진단은 초음파검사, 자기공명영상, 나선형 CT순으로 정확하였으며 초음파 검사가 자기공명영상이나 나선형 CT보다 유의하게 우월하였고(P<0.05), 자기공명영상과 나선형 CT는 유의한 차이가 없었다. 초음파검사는 파열의 크기와 상관없이 횡격막파열의 구별이 용이하였고 자기공명영상과 나선형 CT는 파열의 크기가 클수록 횡격막파열의 구별이 용이하였으나 통계적으로 유의한 차이는 없었다(P>0.05). 수술후 1일에는 전예에서 늑막삼출액이나 혈흉을 동반하였다. 이때에는 초음파나 자기공명영상이 나선형 CT에 비해 우월하였다. 시간경과에 따랄 초음파검사와 자기공명영상은 진단율이 상대적으로 저하되었으나 통게적으로 유의한 차이는 없었다(P>0.05) 탈장을 동반한 경우에는 진단의 민감도가 자기공명영상, 나선형 CT, 초음파검사순으로 높았으며 초음파검사가 상대적으로 낮았다. 그러나 통계적으로 유의한 차이는 없었다(P>0.05). 결론: 초음파검사가 횡격막파열의 진단에 가장 유용한 것으로 밝혀졌으며, 이러한 결과는 앞으로 임상에 적용하여 검증되어야 할 필요가 있다고 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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