; A 15 years old girl was operated due to tuberculous paratracheal lymph node enlargement resulted in marked narrowing of lower part of trachea. She had suffered from sputum expectoration difficulty, which was developed dyspnea and cyanosis. 1st operation was simple removal of enlarged paratracheal lymph node through Rt. thoracotomy but restenosis sign developed 2 months later in spite of Anti-Tbc. medication. 2nd operation was resection of constricted tracheal portion [2.5cm] 8 end to end anastomosis under Extra Corporeal Circulation. Under Extra Corporeal Circulation trachea reconstruction offered many conveniences during operation. Till now, she has been follow up checked for one year, she was very good post-operation state without any restenosis signs.
Adenoid cystic carcinoma is a rare primary tracheal tumor and this tumor behave slow growth, low-grade ma!ignancy, locally invasion and long-term host survival. Operation with the primary goal of complete excision is the treatment of choice but this tumor require excessive margins at surgical removal because of locally invasive cancer. A 45-years-old male patient had complained paroxysmal coughing from 1 year ago prior to admission and was diagnosed pre-operatively as endotracheal adenoma. He had been treated by operation, and combined with radiotherapy by 4 MeV. Lineal Accelerator. The tracheal mass was removed by tracheo-bronchotomy transpleurally and right total pneumonectomy was performed. There was post-operative course uneventfully and no post-operative complication. The patient Is free from cancer until post-operative 1 year clinically and alive with good healthy.
Congenital esophageal stricture is infrequent disease entity and usually occurs in the mid esophagus. Tracheobronchial remnants in the esophagus causing esophageal stricture are extremely rare, and only few cases were reported in the literature. During last 17 years the authors experienced a case of congenital esophageal stricture due to ectopic tracheal cartilaginous ring who was complicated by peptic esophageal stricture 11 years after esophagogastrostomy. During thoracotomy we thought that the patient had unual achalasia of the esophagus, and couldn`t perform cardiomyotomy because of firm ring encircling the lower esophagus just above the hiatus. The patient was operated on lower esophagectomy including cardia and esophagogastrostomy at his age of two and a half years. Postoperatively the patient did well for 11 years but later he developed intermittent regurgitation without substernal burning, and reoperated under the diagnosis of peptic esophageal stricture-lower esophagectomy, proximal gastrectomy, esophagogastrostomy and Heineke-Mikulicz pyloroplasty with good operative result.
In the bronchial stenosis due to benign causes, bronchoplastic procedure has been considered as one of the best surgical treatment, because of preserving normal lung tissue below the affected bronchi. We have treated 2 patients (tracheal leiomyoma, bronchial stenosis due to chronic inflammatory cicatrization) that suffered from benign tracheal and bronchial stenosis by bronchoplastic procedure using autologous costal cartilage covered with pericardium. Patients showed good patency of bronchoplastic bronchi in bronchoscopic examination that was performed at 6 months afte the operation.
Eight patients underwent tracheal resection and reconstruction for tracheostomy and postintubation injuries from 1971 to early 1981. The ages ranged from 12 years to 59 years. The patients had 7-cuff stenosis and one stomal lesion in whom intubated long. Four male and four female patients were treated. Cervical approach was used in one, cervicomediastinal in 3 and transthoracic in four. The longest length of resection extended to 4 cm in whom cervico-upper half mediastinal incision and neck flexion were applied. Techniques for obtaining tension-free anastomosis included cervical flexion or division of the inferior pulmonary ligament and mobilization of the right hilum. Concurrent tracheostomy was not needed in all. There was one death at the end of emergency operation from anesthetic accident. Granulations at the anastomosis line, necessitating bronchoscopy, were noted in two and the lesion did not recurred after removal. No restenosis or other complications occurred during long follow-up.
The rupture of tracheobronchial tree caused by non penetrating blunt trauma is being increased in incidence though it is still rarely occurred on now Because this type of injury is uncommon, a high index of suspicion should be maintained in all crush injuries involving the chest. Early diagnosis and primary repair not only restore normal lung function but also avoid the difficulties and complications associated with delayed diagnosis and repair. We experienced a case of tracheobronchial rupture caused by non penetrating blunt chest trauma without rib fracture. The patient was a 16 year old male who was a high school student. He was compressed on anterior chest by hand ball goal post being failed down on the morning of admission day. After this accident, he was suffered from progressively developing dyspnea and subcutaneous emphysema on face, neck and anterior chest. The diagnosis, tracheal rupture, was made by chest CT and bronchoscopy. After right thoracotomy, the ruptured site was directly closed by using interrupted suture. Post-operative course was uneventful. Thus we report this case of traumatic tracheal rupture with review of literature.
Tracheobronchomegaly or Mounier-Kuhn syndrome a is rare disease characterized by marked dilatation of the trachea and main bronchi. It is thought to be due to a congenital anomaly, but is uncertain. It has variable clinical manifestations from causing chronic respiratory infections and bronchiectasis to being asymptomatic for the lifetime. Recently, we experienced a case of Mounier-Kuhn syndrome patient with tracheal diverticulum, who had lung cancer. Our case is reported with literature reviews.
Tracheal stenosis in children are often the result of prolonged intubation and its treatment depends on the severity and extent of the involved segment. Repeated surgical endoscopic procedures may be indicated in those with mild stenoses mainly consisting of granulation tissues, However, surgical reconstruction of the airway should be performed in patients with severe, extensive stenoses composed of mature scar tissue. The senior author has successfully managed such patients with cartilage graft augmentation and tracheal resection anastomosis. This is a presentation of 9 pediatric patients with tracheal stenosis who have been successfully treated by resection anastomosis. The details of the cases and indications for this type of surgery are discussed.
In recent years there has been considerable interest in reconstructive surgery of the trachea for cervical tracheal stenosis developed by complication of endotracheal intubation or tracheotomy, or trauma of the neck. The methods used to reconstruct the tracheal defects can be repaired with end-to - end anastomosis, cervical flaps, and autogenous graft materials. Since Grillo had undertaken tracheal reconstruction after circumferential resection in dogs, resection and end - to - end anastomosis was used in cases of circumferential stenosis. And, costal, nasal septal and auricular cartilage have been used for the autogenous graft materials. Since Caputo and Consiglio had undergone tracheoplasty with auricular cartilage, Morgenstein reported successful repair of a tracheal defect with a composite postauricular cartilage graft. The advantages of the auricular cartilage graft are its easy accessibility, availability and familiarity to the otolaryngologist. In past 2 years, We performed the tracheoplasty with auricular cartilage graft and end- to end an astomosis after segmental resection in 5 patients who had suffered from tracheal stenosis. And we obtained good results. So, we reported the cases with review of the literatures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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