The purpose of this study was to measure the roughness on the acid -etching surface. The etching agents of three-kinds composite resins were used to etch the tooth surface. Newly extracted I5-anterior teeth were invested with self-curing acrylic resin, and the labial surface was exposed. The exposed labial side was polished with abrasive papers and finally polished on polishing machine with zinc oxide powder. After the teeth were polished, the specimens were washed by water and dried by air. Surface roughness tester, Taylor-Habson's Taly Surf-10, (Fig-1) was used to measure roughness of this unetched tooth surface. And that, the specimens were divided into three groups. The first group was etched with Restodent etchant, the second group was etched with Nuva-system etchant, and Hi-pol etching agent was used in the third group. And the surface roughness tester was used to measure roughness of the etching teeth surface. The results obtained were as follows. 1. The roughness of acid-etched enamel were increased $2{\mu}m$ to $6{\mu}m$. 2. Hi-pol etchant produced the smoothest surface($2.3{\mu}m$). 3. Restodent etchant($3.8{\mu}m$) and Nuva-system etchant($3.7{\mu}m$) produced rougher surface than Hi-pol.
Objective: To study and compare the effects of different demineralization-inhibition methods on the shear bond strength (SBS) and fracture mode of an adhesive used to bond orthodontic brackets to demineralized enamel surfaces. Methods: Eighty freshly extracted, human maxillary premolars were divided into 4 equal groups and demineralized over the course of 21 days. Brackets were bonded to the demineralized enamel of teeth in Group 1. In Group 2, bonding was performed following resin infiltration ($ICON^{(R)}$, DMG, Hamburg, Germany). Before bonding, pre-treatment with acidulated phosphate fluoride (APF) or solutions containing casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate with 2% neutral sodium fluoride (CPP-ACP/wF) was performed in Groups 3 and 4, respectively. The SBS values of the brackets were measured and recorded following mechanical shearing of the bracket from the tooth surface. The adhesive remnant index (ARI) scores were determined aft er the brackets failed. Statistical comparisons were performed using one-way ANOVA, Tukey's post-tests, and G-tests. Results: Significant differences were found in some of the intergroup comparisons of the SBS values (F = 39.287, p < 0.001). No significant differences were found between the values for the APF-gel and control groups, whereas significantly higher SBS values were recorded for the resin-infiltrated and CPP-ACP/wF-treated groups. The ARI scores were also significantly different among the 4 groups (p < 0.001). Conclusions: Tooth surfaces exposed to resin infiltration and CPP-ACP/wF application showed higher debonding forces than the untreated, demineralized surfaces.
Bonding of brackets is one of the essential factors for successful orthodontic treatment' so bond strength of orthodontic adhesives are very important. The purposes of this research were to compare shear bond strength of various orthodontic adhesives and to evaluate failure sites. One-hundred twenty extracted human first premolars were prepared for bonding and premolar brackets were bonded to prepared enamel surfaces with Super C Ortho, Mono-$Lok^2$, Transbond, and Super C Ortho after applying Fluorobond. After bonding of brackets, teeth specimens were divided into 3 groups. In group 1 specimens were stored at humidor $37^{\circ}C$ in 1 hour, in group 2 specimens were stored at humidor $37^{\circ}C$ in 24 hours, thermocycled 10 times and in group 3 specimens were stored at humidor $37^{\circ}C$ in 24 hours, thermocycled 1800 times. Then the universal testing machine Instron 6022, Instron Co., U.S.A. was used to test the shear bond strength of brackets to enamel. After debonding, brackets and enamel surfaces were examined under stereoscopic microscope to determine the failure sites The results were as follows : 1. Shear bond strength was significantly highest of using Super C Ortho after applying Fluorobond and Super C Ortho In group 1, was highest of using Super C Ortho in group 2, and was highest of using Mono-$Lok^2$ in group 3. 2. According to time and temperature change, in using Super C Ortho the group 2 had significantly highest strength and group 3 had lowest strength, in using Mono-$Lok^2$ the group 2 and had higher strength than group 1 and in using Super C Ortho after applying Fluorobond shear bond strength decreased constantly, 3. The failure sites were tooth-resin interface in Super C Ortho after applying Fluorobond, Mono $Lok^2$ and Transbond and were at almost same ratio bracket base-resin interface and tooth-resin interface in Super C Orth.
Purpose: The aim of this study was to develop an automated software to extract tooth and pulpal area from sectional cone-beam computed tomography (CBCT) images, which can guarantee more reproducible, objective and time-saving way to measure pulp/tooth volume ratio. Methods: The software program was developed using MATLAB (MathWorks). To determine the optimal threshold for the region of interest (ROI) extraction, user interface to adjust the threshold for extraction algorithm was added. Default threshold was determined after several trials to make the outline of extracted ROI fitting to the tooth and pulpal outlines. To test the effect of starting point location selected initially in the pulpal area on the final result, pulp/tooth volume ratio was calculated 5 times with different 5 starting points. Results: Navigation interface is composed of image loading, zoom-in, zoom-out, and move tool. ROI extraction process can be shown by check in the option box. Default threshold is adjusted for the extracted tooth area to cover whole tooth including dentin, cementum, and enamel. Of course, the result can be corrected, if necessary, by the examiner as well as by changing the threshold of density of hard tissue. Extracted tooth and pulp area are reconstructed three-dimensional (3D) and pulp/tooth volume ratio is calculated by voxel counting on reconstructed model. The difference between the pulp/tooth volume ratio results from the 5 different extraction starting points was not significant. Conclusions: In further studies based on a large-scale sample, the most proper threshold to present the most significant relationship between age and pulp/tooth volume ratio and the tooth correlated with age the most will be explored. If the software can be improved to use whole CBCT data set rather than just sectional images and to detect pulp canal in the original 3D images generated by CBCT software itself, it will be more promising in practical uses.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제30권5호
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pp.438-443
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2004
Objectives : The proper development of the facial structures relies upon a sequence of tightly regulated signaling interactions between the ectoderm and mesoderm involving the participation of several families of signaling molecules. Among these, bone morphogenetic proteins (BMPs) have been suggested to be a key signal that regulates the development of the mandible and the initiation and morphogenesis of the teeth. The aim of this study was to examine the artificial development of the mandibular structures and to examine the role of BMPs on tooth morphogenesis and differentiation using an organ culture system. Materials and Methods : The tooth germs from Ed 11.5, 13.5 mice were dissected, and transplanted into the diastema of the mandible primordia. The mandibles containing the transplanted tooth germs were cultured in vitro. During this period, beads soaked with BMP4 were implanted around the transplanted tooth germs. In addition, a diastema block containing the transplanted tooth germ was dissected, then transferred to an adult mouse kidney. After the organ culture, the developing mandibular explant was removed from the kidney and prepared for the tissue specimens. Odontogeneis of the transplanted tooth germs was examined after Hematoxylin-eosin, Masson-trichrome staining. Results : Proliferation and differentiation of the tooth germs cultured in the diastema was observed. In the BMP4-treated tooth germs, the formation of the first and second molars was noted. The crown of the developing tooth showed the formation of a mature cusp with the deposition of enamel and dentin matrix. In conclusion, it was confirmed that BMP4 is involved in the formation of a dental crown and the differentiation of ameloblasts and odontoblasts of the molar tooth during the development of the transplanted tooth germs.
한국 땃쥐속 우수리땃쥐 Crocidura lasiura와 작은땃쥐 C. suaveolens, 뒤쥐속 뒤쥐 Sorex caecutiens의 치아형태와 법랑질 표면의 함유물을 EDX를 이용하여 정성 분석하였다. 우수리땃쥐와 작은땃쥐의 경우, 치식은 I3/1 C1/1 P1/1 M3/3=28이었고, 상악 제1대구치와 제2대구치는 5개의 교두들로 만들어진 균형이 맞지 않는 W형을 가지고 있었고, 상악 제3 대구치는 상악 제1대구치와 제2대구치의 3/1크기였으며, 상악 제1절치는 2개의 다른 크기의 갈고리 모양이었으며, 하악 제1 절치는 매끈하였다. 뒤쥐의 경우, 치식은 I3/1 C1/1 P3/1 M3/3=32이었고, 상악 제1대구치와 제2대 구치는 균형이 맞는 W형을 가졌고 상악 제3대구치는 다른 대구치의 약 절반 크기였으며, 상악 제1절치는 2개의 비슷한 크기의 갈고리 모양이었으며 하악 제1절치는 매끈하지않은 톱니모양이었다. 치아와 두개골 측정치 비교에서 우수리땃쥐가 3종 중 가장 컸으나(p<0.001), 작은땃쥐와 뒤쥐는 크기에서 차이가 없었다(p>0.05). EDX를 이용한 하악 제1절치와 하악 제1대구치의 법랑질 표본의 정성적 분석으로부터, C, O, P, Ca, Cu가 모든 표본에서 검출되었고 Pb는 몇몇 표본에서만 검출되었다. 3종들에서 이들의 함유량은 통계적 차이를 보이지 않았다(p>0.05). Fe는 붉게 착색된 치아를 가지는 뒤쥐의 법랑질 표면에서만 검출되었다. 따라 서 Fe가 치아의 붉은 착색의 원인이다. 이상의 결과들은 치아 끝의 색을 포함한 치아 형태학적 특징들이 땃쥐속과 뒤쥐속의 분류키가 될 수 있음을 시사하고 있다.
Teeth are made up of three hard tissues, enamel, dentin, and cementum. The dental pulp is the only non-mineralized connective tooth tissue that is surrounded by dentin. The dentin-pulp complex is able to respond to injury by producing hard tissue deposition. However, dentin is considered one of the most difficult tissues to regenerate because of its unique anatomic and physiologic nature. Recently, advances in understanding the applicability of bio-active dentin regenerating proteins are emerging with the development of biological-based therapies using bio-active materials. Dentin defects were regenerated by the deposition of tubular physiologic dentin after application of the bio-active protein in a beagle dog model. Therefore, the bio-active protein may be able to serve as a novel dentin regenerating material and improve symptoms of dentin hypersensitivity.
대한치과보존학회 2003년도 제120회 추계학술대회 제 5차 한ㆍ일 치과보존학회 공동학술대회
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pp.573-573
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2003
I. Objective This study evaluated the microshear bond strength of teeth bleached with commercial whitening strips and compared with those bleached with home bleaching gel. II. Materials and Methods Twelve exrtacted central incisors were cut into pieces and central four segments were chosen from each tooth and embedded in acrylic resin. Four blocks with 12 tooth segments embedded in acrylic resin were acquired and numbered from one to four. Block 1 was bleached with Crest Whitestrips, block 2 with Claren, block 3 with Opalescence tooth whitening gel(10% carbamide peroxide).(omitted)
Objectives : This study was carried out to examine the effect of varnish fluoride and APF gel on the acid resistance and the remineralization of the enamel. Methods : At first, the microhardness changes of enamel surface were measured after demineralizing the fluoride treated tooth surface. Next, the changes were measured after fluoride application to the demineralized enamel surface. Results : 1. Acid resistance was higher in varnish fluoride groups than APF gel groups and the difference was significant(p<0.001). 1) Varnish fluoride groups Microhardness of enamel surface showed $297.76{\pm}9.89$ after fluoride treatment and $260.90{\pm}28.67$ after drmineralization. The changes of Vickers hardness number(VHN) were $-36.86{\pm}27.30$. 2) APF gel groups Microhardness of enamel surface showed $298.79{\pm}17.28$ after fluoride treatment and $43.75{\pm}18.58$ after demineralization The changes of VHN were $-255.04{\pm}21.31$. 2. No significant changes were surveyed in both varnish fluoride groups and APF gel groups as for remineralization of enamel(p>0.05). 1) Varnish fluoride groups Microhardness of enamel surface showed $46.58{\pm}15.42$ after demineralization and $46.61{\pm}15.70$ after fluoride treatment. The changes of VHN were $0.02{\pm}3.75$. 2) APF gel groups Microhardness of enamel surface showed $47.13{\pm}19.31$ after demineralization and $42.59{\pm}16.12$ after fluoride treatment. The changes of VHN were $-4.54{\pm}5.06$. Conclusions : Varnish fluoride showed higher acid resistance than APF gel, however both of them were observed to have no effect on the remineralization of the enamel.
치아발생 및 형태형성 과정에서 치아상피와 치아간엽을 구성하는 세포는 동적인 세포주기의 변화가 일어난다. 현재까지 세포증식은 치아발생에 중요한 현상으로 알려져 있지만, 치아발생 중에 일어나는 복잡한 분자적 기전과 연관해서 세포주기의 각 시기가 어떻게 관여하는지에 대해서는 충분한 연구가 이루어지지 않았다. 그러므로 본 연구는 치아발생 기전과 세포주기의 시기의 변화와의 관계를 밝히고자 하였다. 치아발생 과정에서 일어나는 형태변화를 확인하기 위해 싹시기, 모자시기, 종시기의 쥐 앞니 및 어금니 치배를 헤마톡실린-에오신으로 염색하여 조직학적으로 관찰하였다. 또한 세포주기 시기의 표지자인 Ki-67, 싸이클린 A, 싸이클린 D1의 발현양상을 관찰하기 위해 면역조직화학염색을 시행하였다. 싹시기, 모자시기, 종시기에서 증식하는 세포들은 Ki-67과 싸이클린 A를 발현하는 것을 확인하였다. 싸이클린 D1은 앞니의 상아질모세포 및 모자시기의 사기질결절에서 특이적인 발현을 보였으며, 이곳에서는 Ki-67이나 싸이클린 A가 발현되지 않는다는 것을 발견하였다. 본 연구는 치아발생 중 각 주요 시기에서 세포주기의 변화를 관찰하였으며, 이는 치아발생에 관여하는 기전에 대한 중요한 정보를 제공한다. 또한 본 연구의 결과는 지금까지의 앞니의 사기질모세포 및 사기질결절의 특성에 대한 지식을 이해하는 데에 중요한 자료가 될 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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