Using the abundant available information about the tomato genome, we developed DNA markers that are linked to disease resistant loci and performed marker-assisted selection (MAS) to construct multi-disease resistant lines and varieties. Resistance markers of Ty-1, T2, and I2, which are linked to disease resistance to Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV), Tomato mosaic virus (ToMV), and Fusarium wilt, respectively, were developed in a co-dominant fashion. DNA sequences near the resistance loci of TYLCV, ToMV, and Fusarium wilt were used for primer design. Reported candidate markers for powdery mildew-resistance were screened and the 32.5Cla marker was selected. All four markers (Ty-1, T2, I2, and 32.5Cla) were converted to cleavage amplification polymorphisms (CAPS) markers. Then, the CAPS markers were applied to 96 tomato lines to determine the phenetic relationships among the lines. This information yielded clusters of breeding lines illustrating the distribution of resistant and susceptible characters among lines. These data were utilized further in a MAS program for several generations, and a total of ten varieties and ten inbred lines were constructed. Among four traits, three were introduced to develop varieties and breeding lines through the MAS program; several cultivars possessed up to seven disease resistant traits. These resistant trait-related markers that were developed for the tomato MAS program could be used to select early stage seedlings, saving time and cost, and to construct multi-disease resistant lines and varieties.
Chitosan has an antifungal activity and is widely used for control of various plant disease and plants growth in the field in Korea. Disease control efficacy of two preparations (SH-1, SH-2) of mixtures of high and low (chitooligosaccharide) molecular weight chitosan compounds against tomato leaf mold caused by Fulvia fulva was investigated under plastic greenhouse conditions. Both SH-1 and SH-2 formulations displayed potent disease control activity in two experiments. The protective activity of both preparations was comparable to synthetic thiophanate-M. The persistence activity of the formulations was sustained until 21 days after application. Effective concentration of the chtosan compounds for disease control was 1,200 mg a.i./L. In pot tests, chitosan preparations, at a concentration of 600 mg a.i./L, promoted plants growth. These results indicate that the chitosan preparations have a potential as an eco-friendly natural fungicide for the control of tomato leaf mold and plant growth regulator.
Hong, Jeum Kyu;Jo, Yeon Sook;Ryoo, Dong Hyun;Jung, Ji Hwan;Kwon, Hyun Ji;Lee, Young Hee;Chang, Seog Won;Park, Chang-Jin
Research in Plant Disease
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v.24
no.4
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pp.292-301
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2018
Alternaria leaf spot disease has been a concern during a tomato production in greenhouse. In vitro antifungal activities of vapours of four plant essential oils, cinnamon oil, fennel oil, origanum oil and thyme oil, were investigated during in vitro conidial germination and mycelial growth of Alternaria alternata causing the tomato leaf spots to find eco-friendly alternatives for chemical fungicides. The four plant essential oils showed different antifungal activities against in vitro conidial germination of A. alternata in dose-dependent manners, and cinnamon oil vapour was most effective to suppress the conidial germination. The four plant essential oils showed similar antifungal activities against the in vitro mycelial growth of A. alternata in dose-dependent manners, but low doses of thyme oil vapour slightly increased in vitro mycelial growth of A. alternata. Necrotic lesions on the A. alternata-inoculated tomato leaves were reduced differently depending on kinds and concentrations of plant essential oils. Delayed conidial germination and germ-tube elongation of A. alternata were found on the tomato leaves treated with cinnamon oil and origanum oil vapours at 6 hpi. These results suggest that volatiles from cinnamon oil and origanum oil can be provided as alternatives to manage Alternaria leaf spot during the tomato production eco-friendly.
Tomato yellow leaf curl China virus is a species of the widespread geminiviruses. The infection of Nicotiana benthamiana by Tomato yellow leaf curl China virus (TYLCCNV) causes a reduction in photosynthetic activity, which is part of the viral symptoms. ${\beta}C1$ is a viral factor encoded by the betasatellite DNA ($DNA{\beta}$) accompanying TYLCCNV. It is a major viral pathogenicity factor of TYLCCNV. To elucidate the effect of ${\beta}C1$ on plants' photosynthesis, we measured the relative chlorophyll (Chl) content and Chl fluorescence in TY-LCCNV-infected and ${\beta}C1$ transgenic N. benthamiana plants. The results showed that Chl content is reduced in TYLCCNV A-infected, TYLCCNV A plus $DNA{\beta}$ (TYLCCNV A + ${\beta}$)-infected and ${\beta}C1$ transgenic plants. Further, changes in Chl fluorescence parameters, such as electron transport rate, $F_v/F_m$, NPQ, and qP, revealed that photosynthetic efficiency is compromised in the aforementioned N. benthamiana plants. The presense of ${\beta}C1$ aggravated the decrease of Chl content and photosynthetic efficiency during viral infection. Additionally, the real-time quantitative PCR analysis of oxygen evolving complex genes in photosystem II, such as PsbO, PsbP, PsbQ, and PsbR, showed a significant reduction of the relative expression of these genes at the late stage of TYLCCNV A + ${\beta}$ infection and at the vegetative stage of ${\beta}C1$ transgenic N. benthamiana plants. In summary, this study revealed the pathogenicity of TYLCCNV in photosynthesis and disclosed the effect of ${\beta}C1$ in exacerbating the damage in photosynthesis efficiency by TYLCCNV infection.
Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) is a viral disease causing severe economic losses on tomato. Practical prevention of the TYLCV disease is to control tabacco whitefly (Bemisia tabaci) or to cultivate TYLCV-resistant tomato cultivars, because no agrochemical products are available to control TYLCV. In this study, TYLCV resistance of the commercial tomato cultivars were evaluated using the DNA markers tightly linked to TYLCV resistance genes Ty-1 and Ty-3 and infection with the TYLCV clones mediated by Agrobacterium. In marker genotyping, resistance alleles were detected from 4 oval type tomato cultivars (Titichal, TY tinny, TY saengsaeng II, TY sense Q). Four cheery type cultiavrs (TY endorphin, TY smartsama, Tiara TY, Olleh TY) and 6 round type cultivars (TY kingdom, TY ace, TY homerun, TY altorang, Dotaerang TY winner, Styx TY). The seedling bioassay indicated that tomato cultivars of the oval type and cherry type showed consistancy in marker genotype and phenotype while slight disease symptom was observed from some round type cultivras (TY ace, TY homerun, Styx TY) with resistance marker genotype. For fruit yields, TY tinny was greater than its control cultivar Titichal in oval types, TY smartsama was greater than its control Smile in cherry type, and TY ace and TY kingdom were greater than their control Dabok. These cutliavrs can be a good choice for high-yielding TYLCV-resistant tomato cultivars.
Kim, Tack-Soo;Choi, Seung-Kook;Ko, Min-Jung;Lee, Minho;Choi, Hyung Seok;Lee, Se-Weon;Park, Kyungseok;Park, Jin-Woo
Research in Plant Disease
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v.18
no.4
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pp.298-303
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2012
Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV), transmitted exclusively by the whitefly (Bemisia tabaci) in a circulative manner is one of the most important virus in tomato. Since the first report of TYLCV incidence in Korea in 2008, the virus has rapidly spread nationwide. TYLCV currently causes serious economic losses in tomato production in Korea. Early detection of TYLCV is one of the most important methods to allow rouging of infected tomato plants to minimize the spread of TYLCV disease. We have developed an ultra-rapid and sensitive real-time polymerase chain reaction (PCR) using a new designed real-time PCR system, GenSpectorTM TMC-1000 that is a small and portable real-time PCR machine requiring only a $5{\mu}l$ reaction volume on microchips. The new system provides ultra-high speed reaction (30 cycles in less than 15 minutes) and melting curve analysis for amplified TYLCV products. These results suggest that the short reaction time and ultra sensitivity of the GenSpector$^{TM}$-based real-time PCR technique is suitable for monitoring epidemics and pre-pandemic TYLCV disease. This is the first report for plant virus detection using an ultra-rapid real-time PCR system.
In the present work, a pair of primers specific to Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) was designed to allow specific amplification of DNA fragments from any TYLCV isolates using an extensive alignment of the complete genome sequences of TYLCV isolates deposited in the GenBank database. A pair of primers which allows the specific amplification of tomato ${\beta}$-tubulin gene was also analyzed as an internal PCR control. A duplex PCR method with the developed primer sets showed that TYLCV could be directly detected from the leaf crude sap of infected tomato plants. In addition, our developed duplex PCR method could determine PCR errors for TYLCV diagnosis, suggesting that this duplex PCR method with the primer sets is a good tool for specific and sensitive TYLCV diagnosis. The developed duplex PCR method was further verified from tomato samples collected from some farms in Korea, suggesting that this developed PCR method is a simple and reliable tool for rapid and large-scale TYLCV detections in tomato plants.
A bacterial strain CH-67 which exhibits antagonism towards several plant pathogenic fungi such as Botrytis cinerea, Fulvia fulva, Rhizoctonia solani, Sclerotinia sclerotiorum, Colletotrichum sp. and Phytophthora sp. was isolated from forest soil by a chitin-baiting method. This strain was identified as Burkholderia cepacia complex (Bcc) and belonging to genomovar IX (Burkholderia pyrrocinia) by colony morphology, biochemical traits and molecular method like 16S rRNA and recA gene analysis. This strain was used to develop a bio-fungicide for the control of tomato leaf mold caused by Fulvia fulva. Various formulations of B. pyrrocinia CH-67 were prepared using fermentation cultures of the bacterium in rice oil medium. The result of pot experiments led to selection of the wettable powder formulation CH67-C containing modified starch as the best formulation for the control of tomato leaf mold. CH67-C, at 100-fold dilution, showed a control value of 85% against tomato leaf mold. Its disease control efficacy was not significantly different from that of the chemical fungicide triflumidazole. B. pyrrocinia CH-67 was also effective in controlling damping-off caused by Rhizoctonia solani PY-1 in crisphead lettuce and tomato plants. CH67-C formulation was recognized as a cell-free formulation since B. pyrrocinia CH-67 was all lethal during formulation process. This study provides an effective biocontrol formulation of biofungicide using B. pyrrocinia CH-67 to control tomato leaf mold and damping-off crisphead lettuce and tomato.
Disease control activities of the methanol extracts from 27 plant species were investigated against six plant diseases such as rice blast, rice sheath blight, tomato gray mold, tomato late blight, wheat leaf rust and barley powdery mildew. The extracts of Humulus japonicus, Hosta longipes, Liriope platyphylla, and Astragalus membranaceus exhibited a great in vivo control activity against rice blast. Similarly, the extracts of Commelina communis and A. membranaceus were highly active on tomato gray mold and barley powdery mildew, respectively. The extracts of H. longipes, L. platyphylla, Solanum nigrum and A. membranaceus showed especially high disease control activity against wheat leaf rust, and then were selected for further tests such as protective, curative, systemic, and lasting activity against wheat leaf rust. The extracts of L. platyphylla and S. nigrum were strong protectant, and that of A. membranaceus possessed both a preventive activity and a curative activity. Systemic disease control by the selected four plant extracts was investigated by examing translaminar activity from leaf-under-surface to leaf-upper-surface and systemic activity by leaf-to-Ieaf movement. All extracts strongly controlled wheat leaf rust by translaminar movement, but hardly controlled the disease by leaf-to-leaf movement. Good lasting activity was also observed against wheat leaf rust from all of the tested extracts. Especially, disease control experiments on wheat seedlings sprayed with the extracts of S. nigrum or H. longipes 7 days prior to inoculation represented control value over 95%. These results suggest that methanol extracts of H. longipes, L. platyphylla, S. nigrum, and A. membranaceus, especially S. nigrum, would potently control wheat leaf rust caused by Puccinia recondita in the fields.
Kim, Ju Hee;Choi, Min Kyung;Moon, Hyung Cheol;Chon, Hyong Gwon
Korean Journal of Environmental Biology
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v.38
no.3
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pp.486-495
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2020
We surveyed disease outbreak status that has recently become a problem in organic tomatoes and cucurbit in plastic greenhouse that were grown without spraying pesticides during the plastic greenhouse growing season of 2015 to 2019. It was found that the incidence of leaf mold, tomato spotted wilt virus, and tomato chlorosis virus disease was severe in tomato, and disease incidence of powdery mildew and zucchini yellow mosaic virus were severe in Cucurbit. The disease outbreak was found to be faster and more severe in crops grown in pesticide-free cultivation plastic greenhouses than in plastic greenhouses that are cultivated in general using pesticides. In particular, the occurrence of viral diseases mediated by thrips and aphids was found to be severely damaged. Therefore, in order to produce good organic products, it is important to effectively control pests, and in order to minimize the damage caused by disease, sanitation and physical blocking, and comprehensively utilize organic materials or microorganisms to prevent them.
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