Porous surfaced Ti implant compacts were fabricated by electro-discharging-sintering (EDS) of atomized spherical Ti powders. Powders of $50-100{\mu}m$ in diameter were vibratarily settled into a quarts tube and subject to a high voltage and high density current pulse in Ar atmosphere. Single pulse of 0.7 to 2.0 kJ/0.7 gpowder, from 150, 300, and $450{\mu}F$ capacitors was applied in less than $400{\mu}sec$ to produce twelve different porous-surfaced Ti implant compacts. The solid core formed in the center of the compact shows similar microstructure of cp Ti which was annealed and quenched in water. Hardness value at the solid core was much higher than that at the particle interface and particles in the porous layer, which can be attributed to both heat treatment and work hardening effects induced by EDS. Compression tests were made to evaluate the mechanical properties of the EDS compacts. The compressive yield strength was in a range of 12 to 304MPa which significantly depends on input energy. Selected porous-surfaced Ti-6Al-4V dental implant compacts with a solid core have much higher compressive strengths compared to the human teeth and sintered Ti dental implants fabricated by conventional sintering process.
Infections are caused due to the infiltration of tissue or organ space by infectious bacterial agents, among which Staphylococcus aureus bacteria are clinically most relevant. While current treatment modalities are in general quite effective, several bacterial strains exhibit high resistance to them, leading to complications and additional surgeries, thereby increasing the patient morbidity rates. Titanium dioxide is a celebrated photoactive material and has been utilized extensively in antibacterial functions, making it a leading infection mitigating agent. In view of the property amelioration in materials via nanofication, free-standing titania nanofibers (pure and nominally doped) and nanocoatings (on Ti and Ti6Al4V implants) were fabricated and evaluated to assess their efficacy to mitigate the viability and growth of S. aureus upon brief (30 s) activation by a portable hand-held infrared laser. In order to gauge the effect of exposure and its correlation with the antibacterial activities, both isolated (only titania substrate) and simultaneous (substrate submerged in the bacterial suspension) activations were performed. The bactericidal efficacy of the IR-activated $TiO_2$ nanocoatings was also tested against E. coli biofilms. Toxicity study was conducted to assess any potential harm to the tissue cells in the presence of photoactivated materials. These investigations showed that the photoactivated titania nanofibers caused greater than 97% bacterial necrosis of S. aureus. In the case of titania-coated Ti-implant surrogates, the bactericidal efficacy exceeded 90% in the case of pre-activation and was 100% in the case of simultaneous-activation. In addition to their high bactericidal efficacy against S. aureus, the benignity of titania nanofibers and nanocoatings towards tissue cells during in-vivo exposure was also demonstrated, making them safe for use in implant devices.
Kim, Dae-Won;Heo, Hyun-A;Lim, Sang-Gyu;Lee, Won;Kim, Young-Sil;Pyo, Sung-Woon
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.1
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pp.30-35
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2011
Introduction: Dental implants are used routinely with high success rates in generally healthy individuals. By contrast, their use in patients with diabetes mellitus is controversial because altered bone healing around implants has been reported. This study examined the bone healing response around titanium implants placed immediately in rats with controlled and uncontrolled diabetes. Materials and Methods: Twenty rats were divided into the control, insulin-treated and diabetic groups. The rats received streptozotocin (60 mg/kg) to induce diabetes; animals in the insulin-treated group also received three units of subcutaneous slow-release insulin. A titanium implant ($1.2{\times}3\;mm$) was placed in the extraction socket of the maxillary first molar and bone block was harvested at 1, 2 and 4 weeks. Results: Bone formation around the implants was consistently (from 1 to 4 week post-implantation) slower for the diabetic group than the control and insulin-treated group. Bone morphogenesis in the diabetic rats was characterized by fragmented bone tissues and extensive soft tissue intervention. Conclusion: The immediate placement of titanium implants in the maxilla of diabetic rats led to an unwanted bone healing response. These results suggest that immediate implant insertion in patients with poorly controlled diabetes might be contraindicated.
The purpose of this study was to investigate the influence of early functional load around osseointegrated titanium implants. 24 titanium plasma spray coated implants (ITI HS-type) were placed into the previously extracted site in the mandible of six adult dogs. The implants were divided into three groups : the control group was the implants without abutment during the experimental period; the experimental group I was loaded by connecting the contoured abutment after 6 weeks of healing; the experimental group II was loaded after 12 weeks of healing: and the mandibular second premolar and surrounding tissues were selected for natural tooth group to compare the implanted group. All dogs were injected intravenously tetracycline, alizarin red S, and calcein for bone labeling. After the experimental period of 18 weeks, the dogs were sacrificed and longitudinal sections of the bone-implant interface were cut and observed using light microscope, scanning electron microscope, and fluorescence microscope. The results of the study were as follows: 1. Light and scanning electron microscopically, all implant surfaces were well contact with bone tissue at the cortical layer, but some areas of cancellous bone were not contact directly. 2. Fluorescence microscopically, number and size of the new secondary osteons around the implant were increased than those of the natural tooth. 3. Fluorescence microscopically, linear and concentrical fluorescence was observed at or near the surface of all implants, and the bone formation and remodeling of the implants loaded after 6 week of healing were great, and unloaded implants were worst. 4. Fluorescence microscopically, endosteal bone formation was greater than periosteal bone formation at or near the implants. 5. Fluorescence microscopically, number and size of linear and concentric fluorescence was increased at the lingual side than the buccal side of the loaded implants. The result of the study indicate the possibility of the early load to the implant via a prosthesis.
Kim Jeong-Ho;Yang Jae-Ho;Chung Hun-Young;Lee Sun-Hyung
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.32
no.4
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pp.573-592
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1994
A two-stage procedure is ideal for getting a successful osseointegration. But if a one-stage procedure can achieve a similar osseointegration, the one-stage procedure has several advantages. The purpose of this study was to observe the initial bone formation and bone remodeling of open type (nonsubmerged) and closed type (submerged) titanium implants. Eight ITI hollow-screws and eight Branemark fixtures were divided into two groups (submerged and nonsubmerged) and were installed on the lower jaws of four mongrel dogs. The animals were sacrificed three months later and bone sections with implants were processed for light microscopic and fluorescent microscopic observation. The results were as follows : 1 There was no significant difference in bone-to-implant contact between submerged and nonsubmerged implants. 2. Smooth surface titanium implants showed more bone-to-implant contact than that of titanium plasma coated implants histologically. 3. Under fluorescent microscopy, the active bone remodeling and new bone formation were observed in the interface zone. 4. Under fluorescent microscopy, submerged and nonsubmerged implants had no difference in bone remodeling pattern, and intramembranous bone formation was more prominent. 5. The connective tissue fibers orienting perpendicularly toward implant surface were oberved in the neck of implants.
Objective : The purpose of this study was to compare the cosmetic outcome and complications after cranioplasty (CP) due to three different implant materials, and analyze the mean implant survival and cumulative survival rate based on these results. Methods : We reviewed 108 patients retrospectively who underwent CP between January 2014 and November 2016. Autologous bone (AB; 45 patients) and synthetic materials with porous polyethylene (PP; 32 patients) and custom-made 3-dimensional printed titanium mesh (CT; 31 patients) were used as implants. Results : Regardless of implanted materials, more than 89.8% of the CP patients were satisfied with the cosmetic outcome. No statistically significant difference was observed among the three groups. The overall postoperative complication rates of each group were 31.1% in the AB group, 15.6% in the PP group and 3.2% in the CT group. The CT group showed lower complication rates compared with AB and PP groups (${\chi}^2$-test : AB vs. PP, p=0.34; AB vs. CT, p=0.00; PP vs. CT, p=0.03). The AB and PP groups demonstrated a higher post-CP infection rate (11.1% and 6.3%) than the CT group (3.2%). However, no significant difference in the incidence of post-CP infection was observed among the three groups. The PP and CT groups demonstrated a higher mean implant survival time and cumulative survival rate than the AB group at the last follow-up (p<0.05). Conclusion : In comparison with AB and PP, cranioplasty with CT shows benefits in terms of lower post-CP complication, less intraoperative bleeding loss, shorter operation time and in-hospital stay. The PP and CT groups showed higher implant survival time and cumulative survival rate compared with the AB group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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