A new microporous TiO2-pillared layered titanate has been successfully prepared by hybridizing the exfoliated titanate with the anatase TiO2 nano-sol. According to the X-ray diffraction analysis and N2 adsorption-desorption isotherms, the TiO2-pillared layered titanate showed a pillar height of ~2 nm with a high surface area of ~460 m2/g and a pore size of ~0.95 nm, indicating that a microporous pillar structure is formed. Its photocatalytic activity was evaluated by measuring the photodegradation rate of 4-chlorophenol during irradiation of catalyst suspensions in an aqueous solution. An enhancement in activity of ca. 170% was obtained for TiO2-pillared layered titanate compared to that of the pristine compound such as layered cesium titanate.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.4
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pp.487-493
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2010
There has been a controversy on the formation mechanism of $TiO_2$ nanotubes. This study was conducted to elucidate the formation mechanism of $TiO_2$ nanotubes. $TiO_2$ nanotubes were prepared by a hydrothermal method. $TiO_2$ nanotubes formation mechanism was investigated by controlling the formation time. It was found that $TiO_2$ nanotubes were formed by growing, not by wrapping of sheets. The phase structure of hydrogen titanate nanotubes was different from that of $TiO_2$ nanotubes. It is important to wash the sodium titanate nanotubes with an acidic solution to get hydrogen titanate nanotubes and then to calcine the hydrogen titanate nanotubes around $400^{\circ}C$ to obtain $TiO_2$ nanotubes.
A spectrochemical analysis was made to compare the major impurities in $BaTiO_3$ single crystals grown from $KF-BaTiO_3$ system and $TiO_2-BaTiO_3$ system respectively. The present technique was also extended, without any modifications, to the analysis of $SrTiO_3$ crystal.
A novel fabrication method for the multi-component metal oxides such as zirconium titanate($Zr_xTi_{1-x}O_2$) has been suggested, which would yield the uniform film characteristics and control the film composition at relatively low process temperature. The method has the basic concept that firstly layer-by-layer structure is constructed with the primitive oxide layers, which are components of the desired multi-component oxides, and secondly the film is annealed at appropriate thermal conditions for the transformation to a single-phase multi-component oxides. In this study, PRTMOCVD(pulsed rapid thermal metalorganic chemical vapor deposition) possessing the superior thickness controllability was introduced to prepare $ZrO_2$ and $TiO_2$ thin film for zirconium titanate. Single-phase zirconium titanate thin films have been prepared successfully by the interdiffusion of oxide multilayers having several alternating layers of $ZrO_2$ and $TiO_2$. The Zr/Ti ratio of zirconium titanate could be controlled easily by altering the thickness of $ZrO_2$ and $TiO_2$ thin film.
Lead titanate thin films were deposited on titanium substrates by a chemical vapour deposition(CVD) process involving the application of vapour mixtures of Pb, ethyl titanate( Ti($C_2H_5O_4$)), and oxygen. The lead titanate having a stoichiometric composition has a dc conductivity of $3.2{\times}10^{-12}{\Omega}^{-1}{\cdot}cm^{-1}$ at room temperature. The nonsaturating loops observed in present investigation may be attributed to the $TiO_2$ and TiO layers between the conductive substrate and the $PbTiO_3$ ferroelectric film. The ferroelectric properties of the stoichiometric $PbTiO_3$ film included a remanent polarization of 14.1 ${\mu}C/cm^2$ and a coercive field of 20.16 kV/cm.
When barium titanate was synthesized in solid-solid reaction the abnormal expansion occurred from 90$0^{\circ}C$ to 110$0^{\circ}C$. The equi molecular mixture of $BaCo_3$ and $TiO_2$ was sintered from 90$0^{\circ}C$ to 130$0^{\circ}C$ on the condition of air vacuum and $CO_2$ atomosphere. After that the specimens were tested closely with XDR Dilatometer and SEM The result indicated that: 1, Volume expansion to be synthesized barium titanate in solid-solid reaction was affected by atomosphere sintering. 2. The solid reaction ot fiorm barium titanate in vacuum atomosphere occurred faster than that in air atomosphere. In vacuum atomosphere the maxium volume expansion was about 30% at 90$0^{\circ}C$ for 2hrs, 3. The solid reaction to form barium titanate in 4CO_2$ atomosphere occurred slower than that in air atomosphere. In $CO_2$ atomosphere the maximum volume expansion was 13% at 100$0^{\circ}C$ for 2 hrs. 4. According to the result of x-ray the expanison was caused by the reaction to form $BaTiO_3$ and change $Ba_2TiO_4$ into 4BaTiO_3$.
Lithium titanate whiske($Li_{x}Ti_{4}O_9$) was prepared by an ion-exchange reaction. To this end, the initial material, potassium tetratitanate ($K_{2}Ti_{4}O_9{\cdot}nH_{2}O$) was prepared by calcination of a mixture of $K_{2}CO_3\;and\;TiO_2$ with a molar ratio of 2.8 at $1050^{\circ}C$ for 3 h, followed by boiling water treatment of the calcined products for 10 h. Fibrous potassium tetratitanate could be transformed into layered hydrous titanium dioxide ($H_{2}Ti_{4}O_9{\cdot}nH_{2}O$) through an exchange of $K^{+}\;with\;H^{+}$ using 0.075 M HCl. Also, lithium titanate whisker was finally prepared as $Li^{+}\;and\;H^{+}$ ions were exchanged by adding 20 mL of a mixture solution of LiOH and $LiNO_3$ to 1g whisker and stirring for $5\~15$ days. The average length and diameter of the $Li_{x}Ti_{4}O_9$ whiskers were $10\~20{\mu}m\;and\;1\~3{\mu}m$, respectively.
Lead titanate박막을 $Pt/Ti/SiO_{2}/Si(Pt/Ti기판)와\;Pt/Ta/SiO_{2}/SiO_{2}$Si(Pt/Ta 기판) 위에서 전자 사이크로트론 공명플라즈마 화학증착법(ECR PECVD)으로 증착하였다. 증착온도, 산소유입량, MO source유입비등의 증착변수에 따른 lead titanate박막의 조성과 미세구조를 주사전자현미경(SEM), 투과전자현미경(TEM), X선 회절법(XRD)으로 조사하였다. 산소유입량이 적을 경우,Tisource와 Pb source의 산소화의 반응성 차이 때문에 Pb 농도가 부족한 화학양론비가 잘 맞는 박막이 증착되었다. Pt/ti기판은 lead titanate박막증착도중 기판의 Ti층과 Pt층의 확산으로 기판변형이 발생하는 반면, Pt/Ta기판은 기판변형이 일어나지 않았다. Pt/Ta기판에서 페롭스카이트 화학양론비를 갖는 매우 평탄한 lead titanate박막을 증착 하였는데, 산소유입량이 lead titanate박막의 결정성을 크게 지배하였다.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.22
no.4
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pp.413-418
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2021
Nano-materials with high effective surface areas have been applied to functional materials, such as high sensitive gas sensors and biosensors and high-efficiency catalytic materials. In this study, titanate sheets with a 3D nano-wall-like structure, high effective surface area, were synthesized vertically to the substrate by a chemical bath deposition (CBD) process using a Ti sheet and urea. The synthesis temperature and synthesis duration time were controlled to the optimal conditions of a 3D nano-wall-like structure in the CBD process. The synthesized ammonium titanate sheets with a 3D nano-wall-like structure were annealed in air to transform to TiO2 with a 3D nano-wall-like structure for various applications. As a result, the optimal temperature in the CBD process for the synthesis of a uniform ammonium titanate sheet with a 3D nano-wall-like structure was 90 ℃. TiO2 with a 3D nano-wall-like structure was obtained from the ammonium titanate sheet with a 3D nano-wall-like structure by annealing above 550 ℃ for three hours. In particular, TiO2 with a 3D nano-wall-like structure with a dominant rutile phase was obtained by post-annealing at 700 ℃. On the other hand, damage to the 3D nano-wall edge was observed after 700 ℃ post-annealing.
Lead titanate(PT) and lead magnesium niobate(PMN) ceramic powders were prepared by microwave hy-drothermal method using teflon bomb. Raw materials were Pb(NO3)2 and TiO2 for lead titanate and Pb(NO3)2 Nb2O5 and Mg(NO)3.6H2O for PMN with NaOH as mineralizer in both cases. in lead titanate synthsis rate of microwave hydrothermal method was faster three times than one f conventional hydrothermal methods In lead magnesium niobate synthsis the mixture of perovskite and pyrochlore phases was obtained by single step technique and the PMN was not obtained by double step technique due to low temperature limitation of teflon bomb.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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