Kim, Cha-Soon;Bae, Su-Kyoung;Kim, Kyu-Won;Kim, Yung-Jin
Journal of Life Science
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v.6
no.4
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pp.286-292
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1996
Angiogenesis is a fundamental process by which new blood vessels are formed. It is essential in embryo development, and wound healing. Furthermore, malignant tumor growth and metastasis are also angiogenesis-dependent. In the catilage tissue, normal angiogenesis process is suppressed. In fact, it was reported that angiogenesis-inhibitory substances were isolated from the extracts of cow and shark catilage tissue. In order to isolate genes involved in the regulation of angiogenesis from a catilage fish, we constructed a shark cDNA library from Scylliohinus torazame. We then screened the library using hyman tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 (TIMP-1) gene as a probe. Among the 4 X 10$^{4}$ plaques screened, we isolated 2 positive clones (T-1, T-2). Restriction enzyme analysis revealed that the T-1 clone contains 0.8 kb cDNA insert, and the T-2 clone contains 1.2 kb and 2.2 kb inserts, respectively. Further DNA sequence analysis shows that the DNA sequence of the T-1 clone is 53% homologous to that of the human TIMP-1 gene.
Background: The relationship between the degree of expression of matrix metalloproteinases or tissue inhibitor of metalloproteinases and venous reflux remains to be investigated. Materials and Methods: Primary varicose vein tissues were obtained from 23 patients, 18 females and 5 males, aged from 19 to 73. Cephalic or basilic veins were obtained for the control group from 10 patients who underwent vascular access for maintenance hemodialysis. Two operative techniques (high ligation with stripping or endovenous laser coagulation) were used. The expression of matrix metalloproteinase-2 and 13 and tissue inhibitor of metalloproteinase-4 in the varicose vein group and control group was assessed semi-quantitatively by immunohistochemical slides stained with primary antibodies. Results: Twenty (87%) of the varicose vein group patients had greater or lesser saphenous vein diseases with reflux. The focal weak (+) stain for matrix metalloproteinases-2, and 13, and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-4 was dominant in the varicose vein group; the focal or diffuse strong stain (++ or +++) was prevalent in the control group. The differences were statistically significant (p<0.01). The degree of reflux and the duration of symptoms were not significantly related to the expression of MMP-13 (p=0.317 and p=0.654, respectively). Conclusion: Further study should be performed to investigate the relationship between the clinical characteristics related to venous hypertension or reflux and expression of MMPs and TIMP in varicose veins.
Objectives: To investigate the role of MMP-2 and TIMP-2 in the invasion and metastasis of thyroid papillary microcarcinomas. Materials and Methods: We performed immunohistochemical study on MMP-2 and its tissue inhibitor (TIMP-2) using tissue microarrays containing 2 cores of 40 microPTC and 8 non-neoplastic thyroid tissue. The expression intensity was semiquantitatively scored as -, ${\pm}$, +1, +2, and +3. Results: Both MMP-2 and TIMP-2 expression was observed in all tumors(100%) and in 1 of 8 non-neoplastic tissue(12.5%), and the positive staining was restricted to the epithelial cells. In 17 and 23 tumors with or without extrathyroid invasion, respectively, 8(47%) and 10(43%) cases showed moderate to strong(+23) positivity for MMP-2. TIMP-2 expression was moderate to strong in 13 cases(76%) and 16 cases(70%) in each group. In multifocal and solitary tumors, 3 of 6(50%) and 11 of 21(52%) cases showed moderate to strong MMP-2 expression, and 5/6(83%) and 15/21(71%) showed moderate to strong TIMP-2 expression. Conclusion: There is no relationship between MMP-2 or TIMP-2 expression and extrathyroid invasion or tumor multifocality in papillary microcarcinoma of the thyroid gland.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2002.11b
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pp.139-139
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2002
An imbalance between matrix metalloproteinase (MMP)-2 and its endogenous inhibitor, tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-2 causes the degradation of the extracellular matrix associated with pathological events including invasion, metastasis and angiogenesis.(omitted)
Purpose: The purpose of this study was to observe and quantify the expression of interleukin-4 (IL-4), interferon-$\gamma$ (IFN-$\gamma$), and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (TIMP-2) in the gingival tissue of patients with type 2 diabetes mellitus (DM) and healthy adults with chronic periodontitis. Methods: Twelve patients with type 2 DM and chronic periodontitis (Group 3), twelve patients with chronic periodontitis (Group 2), and twelve healthy individuals (Group 1) were included in the study. Clinical criteria of gingival (sulcus bleeding index value, probing depths) and radiographic evidences of bone resorption were divided into three groups. The concentrations of cytokines were determined by a western blot analysis and compared using one-way ANOVA followed by Tukey's test. Results: The expression levels of IFN-$\gamma$ and TIMP-2 showed an increasing tendency in Groups 2 and 3 when compared to Group 1. On the other hand, the expression of IL-4 was highest in Group 1. Conclusions: The findings suggest that IFN-$\gamma$ and TIMP-2 may be involved in the periodontal inflammation associated with type 2 DM. IL-4 may be involved in the retrogression of the periodontal inflammation associated with type 2 DM.
An imbalance between matrix metalloproteinase (MMP)-2 and its endogenous inhibitor. tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-2 causes the degradation of the extracellular matrix associated with pathological events including invasion. metastasis and angiogenesis. Since TIMPs are secreted molecules. they have the potential to be used for gene therapy of certain tumors. (omitted)
Kim, Jae-Bung;Jung, Mi-Hwa;Cho, Je-Yeol;Park, Jin-Woo;Suh, Jo-Young;Lee, Jae-Mok
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.41
no.3
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pp.109-116
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2011
Purpose: The purpose of this study was to compare and quantify the expression of C-reactive protein (CRP), matrix metalloproteinase (MMP)-14, and tissue inhibitor of metalioproteinases (TIMP)-2 in gingival tissues of patients with chronic periodontitis accompanied with inflammatory reaction related to alveolar bone resorption with or without type 2 diabetes mellitus (DM). Methods: Twelve patients with type 2 DM and chronic periodontitis (group 3), twelve patients with chronic periodontitis (group 2), and twelve healthy individuals (group 1) were included in the study. Gingival tissue biopsies were collected from each patient and from healthy individuals at the time of periodontal surgery (including surgical crown lengthening) or tooth extraction. The concentrations of cytokines were determined by a western blot analysis. Results: The expression levels of CRP and MMP-14 increased in group 2 and 3, and they were highest in group 3. The expressions of TIMP-2 also increased in group 2 and 3. Conclusions: This study demonstrated that the expression levels of CRP, MMP-14, and TIMP-2 might be inflammatory markers in periodontal inflamed tissue. It can be assumed that CRP, MMP-14, and TIMP-2 may be partly involved in the progression of periodontal inflammation associated to type 2 DM.
Gunes, Mustafa;Kemik, Ahu Serap;Pirincci, Necip;Gecit, Ilhan;Taken, Kerem;Yuksel, Mehmet Bilgehan;Kaba, Mehmet;Eryilmaz, Recep
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.2
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pp.873-876
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2013
Our aim was to test the hypothesis that preoperative serum levels of matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) and -9 (MMP-9) and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase (TIMP-1) levels correlate with pathological features. Serum levels of MMP-7, and MMP-9 and TIMP-1 were determined in 90 bladder cancer patients and 40 healthy controls using an enzyme linked immunosorbent assay. Preoperative serum MMP-7 and MMP-9 levels were significantly higher in cancer patients than control groups (p<0.001). In contast, serum TIMP-1 levels were lower (p<0.001). Alteration in MMP-7, and MMP-9, and TIMP-1 production may contribute to tumor angiogenesis and be associated with clinic-pathological features.
Jo, Yi-Hyung;Yoon, Dae-Woong;Kim, Min-Young;Lee, Yoon-Ju;Kim, Hwa-Jung;Lee, Seung-Taek
BMB Reports
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v.32
no.1
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pp.60-66
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1999
Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2; 72-kDa gelatinase; 72-kDa type IV collagenase; gelatinase A) plays an important role in normal physiological processes and in many pathologic processes such as arthritis and metastasis of cancer. Tissue inhibitor of metalloproteinases-2 (TIMP-2) binds to proMMP-2 or mature MMP-2 at a 1:1 ratio and inhibits the catalytic activity of MMP-2. We demonstrated that the baculovirus/insect cell system does not have TIMP-2 activity. The human proMMP-2 free of TIMP-2 was expressed in the expression system and purified by one-step affinity chromatography using gelatin-Sepharose. The free proMMP-2 was autoactivated to the mature MMP-2 and autodegraded into smaller molecular weight forms in the absence of external activator. The activation and autodegradation of the proMMP-2 was much more rapid in the presence of 4-aminophenylmercuric acetate (APMA). Addition of TIMP-2 inhibits both APMA-induced activation and autodegradation of the free proMMP-2. However, an increasing concentration of TIMP-2 more readily inhibited activation of the free proMMP-2 than autodegradation. These results demonstrate that TIMP-2 plays roles in inhibition of both activation and autodegradation of the free proMMP-2 in addition to inhibition of the catalytic activity of MMP-2.
Kwon, Oh-Soo;Kim, Young-Yul;Ha, Ji Yoon;Kang, Han Bit
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.17
no.2
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pp.64-67
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2014
Background: The purpose of this study was to determine whether in patients with rotator cuff tears a correlation exists between molecular changes and clinical parameters such as age, duration of symptom, range of motion, and tear size. Molecular changes of matrix metalloproteinase (MMP) and tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP) were assessed by measuring messenger RNA (mRNA) levels of the two proteins. Methods: The rotator cuff tissue from was obtained from the edge of a torn tendon revealed after debridement by a motorized shaver. Using the sample of rotator cuff tissue, the reverse transcription polymerase chain reaction was performed to quantify MMP-2 and TIMP-2 mRNA expression. To determine whether mRNA levels and the clinical variables, such as age, defect size, range of motion (ROM) of shoulder, and duration of symptoms, show any correlation, Spearman's correlation coefficients were used to test for significant differences. Results: There was an inverse correlation between the mRNA levels of MMP-2 and TIMP-2 from the torn rotator cuff tendons regardless of the clinical variables. However, comparison of mRNA levels versus clinical parameters such as age, defect size, range of motion and duration of symptoms revealed a number of findings. We found a significant correlation between age and mRNA levels of MMP-2 from torn cuffs (r = 0.513, p = 0.021). Further, we found a significant correlation between defect size in the full thickness tears and mRNA levels of MMP-2 (r = 0.454, p = 0.045). Conversely, no significant association between mRNA levels of MMP-2 and ROM or duration of symptom was found. Conclusions: Our results suggest that both MMP-2 and TIMP-2 may be involved in the disease process of rotator cuff tears. Although the level of mRNA expression of MMP-2 and TMP-2 remain constant in torn rotator cuffs irrespective of the clinical variables, their levels may be influenced by age and defect size, which could account to change in tendon degradation and the healing process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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