Moon, Seung Jin;Lee, Won Jai;Roh, Tai Suk;Baek, Wooyeol
대한두개안면성형외과학회지
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제21권4호
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pp.219-224
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2020
Background: Repair of the orbital floor following trauma or tumor removal remains a challenge because of its complex three-dimensional shape. The purpose of the present study is to understand normal orbital floor anatomy by investigating its differences across four groups (Caucasian American and East Asian, males and females) via facial bone computed tomography (CT). Methods: A total of 48 orbits in 24 patients between 20 and 60 years of age were evaluated. Although most patients underwent CT scanning following trauma, the orbital walls were intact in all patients. Linear and angular measurements of the orbital floor were obtained from CT images. Results: Orbital floor width, length, angle between the orbital floor and medial wall, and distance from the inferior orbital rim to the lowest point of the orbital floor did not show a statistically significant difference between groups. Angles made by the infraorbital rim, the lowest point of the floor, and the anterior border of the infraorbital fissure were statistically significantly wider in East Asian females than in male groups. The floor depth in East Asian females was significantly smaller compared to all the other groups. Conclusion: East Asian female population had smaller curvature and depth of an orbital floor than the other groups, which means racial and sex-related differences should be considered in the orbital floor reconstruction.
Choi, Min-Ji;Park, Jin-Sun;Park, Jung-Eun;Kim, Han Su;Kim, Hee-Sun
Biomolecules & Therapeutics
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제25권6호
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pp.641-647
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2017
Galangin (3,5,7-trihydroxyflavone) is a polyphenolic compound abundant in honey and medicinal herbs, such as Alpinia officinarum. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of galangin under in vitro and in vivo neuroinflammatory conditions caused by polyinosinic-polycytidylic acid (poly(I:C)), a viral mimic dsRNA analog. Galangin suppressed the production of nitric oxide, reactive oxygen species, and pro-inflammatory cytokines in poly(I:C)-stimulated BV2 microglia. On the other hand, galangin enhanced anti-inflammatory interleukin (IL)-10 production. Galangin also suppressed the expression of pro-inflammatory markers in poly(I:C)-injected mouse brains. Further mechanistic studies showed that galangin inhibited poly(I:C)-induced nuclear factor (NF)-${\kappa}B$ activity and phosphorylation of Akt without affecting MAP kinases. Interestingly, galangin increased the expression and transcriptional activity of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-${\gamma}$, known to play an anti-inflammatory role. To investigate whether PPAR-${\gamma}$ is involved in the anti-inflammatory function of galangin, BV2 cells were pre-treated with PPAR-${\gamma}$ antagonist before treatment of galangin. We found that PPAR-${\gamma}$ antagonist significantly blocked galangin-mediated upregulation of IL-10 and attenuated the inhibition of tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ and IL-6 in poly(I:C)-stimulated microglia. In conclusion, our data suggest that PI3K/Akt, NF-${\kappa}B$, and PPAR-${\gamma}$ play a pivotal role in mediating the anti-inflammatory effects of galangin in poly(I:C)-stimulated microglia.
Lee, Ho Sung;Lee, Young Joo;Chung, Yoon Hee;Lee, Moo Yeol;Kim, Sung Tae;Ko, Sung Kwon;Momoi, Mariko;Kondoh, Yutaka;Sasaki, Fumio;Jeong, Ji Hoon
Journal of Ginseng Research
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제40권4호
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pp.334-343
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2016
Background: Progressed tissue culture techniques have allowed us to easily obtain mass products of tissue-cultured mountain ginseng over 100 yr old (TCMG-100). We investigated the effects of TCMG-100 extract on erectile function using in vitro and in vivo studies. Methods: To examine the relaxation effects and mechanisms of action of TCMG-100 on rabbit cavernosal strips evaluated in an organ bath. To investigate the long-term treatment effect of TCMG-100, 8-wk administration was performed. After administration of TCMG-100, intracavernosal pressure, cyclic guanosine monophosphate and nitric oxide (NO) levels of cavernosal tissue, serum testosterone level, histological observation of collagen fiber, endothelium, smooth muscle cell, and transforming growth factor-${\beta}1$ were investigated. Results: TCMG-100 extract displayed dose-dependent relaxation effects on precontracted rabbit corporal smooth muscle. The TCMG-100-induced relaxation was significantly reduced by removing the endothelium, and treatment with an NO synthase inhibitor or NO scavenger. Eight weeks of TCMG-100 administration increased intracavernosal pressure in a rat model. The levels of cyclic guanosine monophosphate and NO in the corpus callosum and serum testosterone level were also increased by TCMG-100 treatment. Furthermore, histological evaluation of collagen, smooth muscle, and endothelium showed increases in endothelium and smooth muscle, and a decrease in transforming growth factor-${\beta}1$ expression. Conclusion: These relaxation effects on corporal smooth muscle and increased erectile function suggest that TCMG-100 might be used as an alternative herbal medicine to improve erectile function.
The periodontal ligament (PDL) is the connective tissue between tooth root and alveolar bone containing mesenchymal stem cells (MSC). It has been suggested that human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs) differentiate into osteo/cementoblast and ligament progenitor cells. The periodontitis is a representative oral disease where the PDL tissue is collapsed, and regeneration of this tissue is important in periodontitis therapy. Fibroblast growth factor-2 (FGF-2) stimulates proliferation and differentiation of fibroblastic MSCs into various cell lineages. We evaluated the dose efficacy of FGF-2 for cytodifferentiation of hPDLSCs into ligament progenitor. The fibrous morphology was highly stimulated even at low FGF-2 concentrations, and the expression of teno/ligamentogenic markers, scleraxis and tenomodulin in hPDLSCs increased in a dose dependent manner of FGF-2. In contrast, expression of the osteo/cementogenic markers decreased, suggesting that FGF-2 might induce and maintain the ligamentogenic potential of hPDLSCs. Although the stimulation of tenocytic maturation by $TGF-{\beta}1$ was diminished by FGF-2, the inhibition of the expression of early ligamentogenic marker by $TGF-{\beta}1$ was redeemed by FGF-2 treatment. The stimulating effect of BMPs on osteo/cementogenesis was apparently suppressed by FGF-2. These results indicate that FGF-2 predominantly differentiates the hPDLSCs into teno/ligamentogenesis, and has an antagonistic effect on the hard tissue differentiation induced by BMP-2 and BMP-4.
Forte, Antonio Jorge;Boczar, Daniel;Sarabia-Estrada, Rachel;Huayllani, Maria T.;Avila, Francisco R.;Torres, Ricardo A.;Guliyeva, Gunel;Aung, Thiha;Quinones-Hinojosa, Alfredo
Archives of Plastic Surgery
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제48권5호
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pp.559-567
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2021
The potential to differentiate into different cell lines, added to the easy and cost-effective method of extraction, makes adipose-derived stem cells (ADSCs) an object of interest in lymphedema treatment. Our study's goal was to conduct a comprehensive systematic review of the use of ADSCs in lymphatic tissue engineering and regeneration. On July 23, 2019, using PubMed/MEDLINE, Cochrane Clinical Answers, Cochrane Central Register of Controlled Trials, and Embase databases, we conducted a systematic review of published literature on the use of ADSCs in lymphatic tissue engineering and regeneration. There were no language or time frame limitations, and the following search strategy was applied: ((Adipose stem cell) OR Adipose-derived stem cell)) AND ((Lymphedema) OR Breast Cancer Lymphedema). Only original research manuscripts were included. Fourteen studies fulfilled the inclusion criteria. Eleven studies were experimental (in vitro or in vivo in animals), and only three were clinical. Publications on the topic demonstrated that ADSCs promote lymphangiogenesis, and its effect could be enhanced by modulation of vascular endothelial growth factor-C, interleukin-7, prospero homeobox protein 1, and transforming growth factor-β1. Pilot clinical studies included 11 patients with breast cancer-related lymphedema, and no significant side effects were present at 12-month follow-up. Literature on the use of ADSCs in lymphatic tissue engineering and regeneration demonstrated promising data. Clinical evidence is still in its infancy, but the scientific community agrees that ADSCs can be useful in regenerative lymphangiogenesis. Data collected in this review indicate that unprecedented advances in lymphedema treatment can be anticipated in the upcoming years.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Docosahexaenoic acid (DHA), an n-3 long chain polyunsaturated fatty acid (LCPUFA), is acquired by dietary intake or the in vivo conversion of ${\alpha}$-linolenic acid. Many enzymes participating in LCPUFA synthesis are regulated by peroxisome proliferator-activated receptor alpha ($PPAR{\alpha}$). Therefore, it was hypothesized that the tissue accretion of endogenously synthesized DHA could be modified by $PPAR{\alpha}$. MATERIALS/METHODS: The tissue DHA concentrations and mRNA levels of genes participating in DHA biosynthesis were compared among $PPAR{\alpha}$ homozygous (KO), heterozygous (HZ), and wild type (WT) mice (Exp I), and between WT mice treated with clofibrate ($PPAR{\alpha}$ agonist) or those not treated (Exp II). In ExpII, the expression levels of the proteins associated with DHA function in the brain cortex and retina were also measured. An n3-PUFA depleted/replenished regimen was applied to mitigate the confounding effects of maternal DHA. RESULTS: $PPAR{\alpha}$ ablation reduced the hepatic Acox, Fads1, and Fads2 mRNA levels, as well as the DHA concentration in the liver, but not in the brain cortex. In contrast, $PPAR{\alpha}$ activation increased hepatic Acox, Fads1, Fads2, and Elovl5 mRNA levels, but reduced the DHA concentrations in the liver, retina, and phospholipid of brain cortex, and decreased mRNA and protein levels of the brain-derived neurotrophic factor in brain cortex. CONCLUSIONS: LCPUFA enzyme expression was altered by $PPAR{\alpha}$. Either $PPAR{\alpha}$ deficiency or activation-decreased tissue DHA concentration is a stimulus for further studies to determine the functional significance.
Purpose: Growth differentiation factor 11 (GDF11) and myostatin (MSTN) are closely-related transforming growth factor β family members reported to play crucial roles in bone formation. We previously reported that, in contrast to MSTN, GDF11 promotes osteogenesis of vertebrae and limbs. GDF11 has been also reported as an important regulator in tooth development by inducing differentiation of pulp stem cells into odontoblasts for reparative dentin formation. The goal of this study was to investigate the differential roles of GDF11 and MSTN in dental and cranial bone formation. Methods: Micro-computed tomography analysis was performed on cranial bones, including frontal, parietal, and interparietal bones, and lower incisors of wild-type, Gdf11 knockout (Gdf11-/-), and Mstn knockout (Mstn-/-) mice. Tissue volume, thickness, and mineral density were evaluated for both cranial bone and lower incisors. Lower incisor lengths were also measured. Because Gdf11-/- mice die shortly after birth, analysis was performed on newborn (P0) mice. Results: Compared to those of Mstn-/- mice, cranial bone volume, thickness, and mineral density levels were all significantly diminished in Gdf11-/- mice. Tissue mineral density of Gdf11-/- mice were also significantly decreased compared to wild-type mice. Likewise, lower incisor length, tissue volume, thickness, and mineral density levels were all significantly reduced in Gdf11-/- mice compared to Mstn-/- mice. Incisor length was also significantly decreased in Gdf11-/- mice compared to wild-type mice. Mstn-/- mice exhibited mildly increased levels of tissue volume, thickness, and density in cranial bone and lower incisor compared to wild-type mice although statistically not significant. Conclusions: Our findings suggest that GDF11, unlike MSTN, endogenously promotes cranial bone and tooth development.
Purpose: The purpose of this animal study was to perform a histological and histomorphometric analysis in order to elucidate the effect of fibroblast growth factor-2 (FGF-2) on injured periodontal ligament (PDL) and cementum after tooth replantation in dogs. Methods: The roots of 36 mandibular premolars from six mongrel dogs were used in this study. The roots were randomly divided into three groups: (1) a positive control group (n=12), in which the PDL was retained; (2) a negative control group (n=12), in which the PDL and the cementum between the notches were removed; and (3) an experimental group (n=12), in which the PDL and the cementum between the notches were removed and the roots were soaked in an FGF-2 solution ($30{\mu}g/0.1mL$). After treating the root surfaces, the extracted roots were replanted into extraction sockets. The animals were sacrificed four and eight weeks after surgery for histologic and histomorphometric evaluation. Results: At four and eight weeks, normal PDLs covered the roots in the positive control group. In the negative control group, most replanted roots showed signs of replacement resorption. In the experimental group, new PDL-like tissue and cementum-like tissue were observed to partially occupy the region between the root surfaces and the newly formed bone. Histomorphometric analysis showed that the mean length of the newly formed cementum-like tissue on the roots treated with FGF-2 was significantly greater than that of the tissue on the roots in the negative control group (four weeks, P=0.008; eight weeks, P=0.042). However, no significant differences were observed between the roots treated with FGF-2 and the negative control roots with respect to newly formed PDL-like tissue. Conclusions: The results of this study suggest that use of FGF-2 on injured root surfaces promotes cementogenesis after tooth replacement in dogs.
Purpose: Biliary atresia (BA) is a disease that manifests as jaundice after birth and leads to progressive destruction of the ductal system in the liver. The aim of this study was to investigate histopathological changes and immunohistochemically examine the expression of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), synaptophysin, and S-100 protein in the gallbladder of BA patients. Methods: The study included a BA group of 29 patients and a control group of 41 children with cholecystectomy. Gallbladder tissue removed during surgery was obtained and examined immunohistochemically and histopathologically. Tissue samples of both groups were immunohistochemically assessed in terms of GDNF, S-100 protein, and synaptophysin expression. Expression was classified as present or absent. Inflammatory activity assessment with hematoxylin and eosin staining and fibrosis assessment with Masson's trichrome staining were performed for tissue sample sections of both groups. Results: Ganglion cells were not present in gallbladder tissue samples of the BA group. Immunohistochemically, GDNF, synaptophysin, and S-100 expression was not detected in the BA group. Histopathological examination revealed more frequent fibrosis and slightly higher inflammatory activity in the BA than in the control group. Conclusion: We speculate that GDNF expression will no longer continue in this region, when the damage caused by inflammation of the extrahepatic bile ducts reaches a critical threshold. The study's findings may represent a missing link in the chain of events forming the etiology of BA and may be helpful in its diagnosis.
사슴뿔은 동물세계에서 가장 빨리 성장하는 조직이다. 따라서 성장중인 사슴뿔은 뼈 성장을 촉진하는 인자가 풍부하게 포함된 것으로 생각된다. 이들 성장인자들 중 IGF-1은 뼈를 자라게 하는 조골세포의 대사에 중요한 역할을 한다고 알려져 있어 이를 정제하고자 하였다. IGF-1의 정제는 상대라고 불리는 신선한 사슴뿔을 유안침전, DEAE-Sepharose CL-6B 이온교환수지, CM-Sepharose CL-6B 양이온교환수지, Sephadex G-50의 순차적인 방법으로 할 수 있었다. 각 과정마다 IGF-1의 거동을 HPLC, SDS-PAGE, Dot blot, 그리고 western blot으로 분석하였다. IGF-1의 정량은 ELISA기술로 재조합 인간 IGF-1을 이용하여 계산되었으며, 최종 분별 액은 두 개의 단백질을 보였으나, Western-blot에서 작은 분자량인 12 kDa으로 최종 판명할 수 있었다. 정제된 단백질은 HPLC에서 retention 시간 8분만에 검출되었으며, 총 농도는 2910 ng/ml 이고 중량은 0.291 g 이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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