This study was performed to describe the radiographic and ultrasonographic features of retained surgical gauze known as gossypiboma in 9 dogs. Female dogs (n = 8) were at higher risk and seven out of the eight cases had a history of ovariohysterectomy. Seven dogs were symptomatic and the most common clinical signs were vomiting, anorexia, and inertia. A palpable abdominal mass was detected in six dogs. Radiographic signs included a localized abdominal mass with soft tissue density (n = 7) or a mass containing speckled gas (n = 1). Ultrasonography showed a hypoechoic mass with a hyperechoic center (n = 4), or a homogeneous hypoechoic mass (n = 3). The remaining dogs (n = 2) showed an intestinal wall surrounding a hyperechoic center. Regardless of the characteristics of a mass, an acoustic shadowing was accompanied from the center of a mass in all dogs. Ultrasonography also revealed complications such as adhesion between a mass and adjacent organs, and peritonitis and intestinal obstruction around a mass. The gossypiboma can be considered when a hypoechoic mass accompanying a hyperechoic center with acoustic shadowing is observed on ultrasound examination.
Perfect facial and body symmetry is an important aesthetic concept which is very difficult, if not impossible, to achieve. Yet, facial asymmetries are commonly encountered by plastic and reconstructive surgeons. Here, we present a case of posttraumatic facial asymmetry successfully treated with a unique concept of facial flap repositioning. A 25-year-old male patient visited our department with severe posttraumatic facial asymmetry. There was deviated nasal bone and implant to the right, and the actual facial appearance asymmetry was much more severe compared to the computed tomography, generally shifted to the right. After corrective rhinoplasty, we approached through intraoral incision, and much adhesion from previous surgeries was noted. We meticulously elevated the facial flap of both sides, mainly involving the cheeks. The elevated facial flap was shifted to the left, and after finding the appropriate location, we sutured the middle portion of the flap to the periosteum of anterior nasal spine for fixation. We successfully freed the deviated facial tissues and repositioned it to improve symmetry in a single stage operation. We conclude that facial flap repositioning is an effective technique for patients with multiple operation history, and such method can successfully apply to other body parts with decreased tissue laxity.
Titanium for dental implant application has the superior properties of biocompatibility, specific strength, and corrosion resistance. However, it is extremely difficult to find a suitable surface treatment method for sufficient osseointegration with biological tissue/bone cell and implant surface. Surface treatment technology using laser has been researched as the way to increase surface area of implant. In this study, to develop the surface treatment process with improved adhesion between implant and bone cell at the same time for superior biocompatibility, pulsed laser beam was overlapped continuously for scribed surface morphology and determination of friction coefficient. As the results, surface area and friction coefficient was increased over 2 times by the comparison with sand blasting, which is used for the conventional method. In this time, the optimal condition for laser beam power and beam irradiation speed was 13 watt and 50 mm/sec, respectively.
The polyclonal antibody was generated against the peptide fragment of 62 amino acid residues (D 181-T242) near the COOH-terminal region of the extracellular domain of epithelial-cell adhesion molecule (Ep-CAM) and shown to be able to recognize Ep-CAM in competitive ELISA. Then, sulforhodamine 101 acid chloride (so called Texas red), a fluorescence dye, was conjugated to the affinity-purified anti-Ep-CAM antibody utilizing the reaction between the aliphatic amines of antibody and the sulfonyl chloride of Texas red. The molar ratio of Texas red to antibody was estimated to be approximately 1.86 by measuring optical densities at 280 nm and 596 nm, implying that the two molecules of Texas red at most were conjugated to antibody. The anti-Ep-CAM antibody-Texas red conjugate was then used for immunohistochemistry of CT-26 murine colon carcinoma cells. Based upon the fluorescence microscope images, anti-Ep-CAM antibody is able to deliver Texas red specifically to the surface of CT-26 cells on which Ep-CAM was actively expressed. This result indicates that anti-Ep-CAM antibody could be useful for the tissue-specific delivery of photosensitizers via antigen-antibody interaction.
The objective of this study is to prepare an artificial extracellular matrix (ECM) for cell culture by using polymer hydrogels. The polymer used is a cytocompatible water-soluble phospholipid polymer: poly[2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC)-n-butyl methacrylate-p-nitrophenyloxycarbonyl poly(ethylene oxide) methacrylate (MEONP)] (PMBN). The hydrogels are prepared using a cross-linking reaction between PMBN and diamine compounds, which can easily react to the MEONP moiety under mild conditions. The most favorable diamine is the bis(3-aminopropyl) poly(ethylene oxide) (APEO). The effects of cross-linking density and the chemical structure of cross-linking molecules on the mechanical properties of the hydrogel are evaluated. The storage modulus of the hydrogel is tailored by tuning the PMBN concentration and the MEONP/amino group ratio. The porous structure of the hydrogel networks depends not only on these parameters but also on the reaction temperature. We prepare a hydrogel with $40-50{\mu}m$ diameter pores and more than 90 wt% swelling. The permeation of proteins through the hydrogel increases dramatically with an increase in pore size. To induce cell adhesion, the cell-attaching oligopeptide, RGDS, is immobilized onto the hydrogel using MEONP residue. Bovine pulmonary artery endothelial cells (BPAECs) are cultured on the hydrogel matrix and are able to migrate into the artificial matrix. Hence, the RGDS-modified PMBN hydrogel matrix with cross-linked APEO functions as an artificial ECM for growing cells for applications in tissue engineering.
Fibroblast growth factor-2 (FGF-2) is known to modulate numerous cellular functions in various cell types, including cell proliferation, differentiation, survival, adhesion, migration, and motility, and also in processes such as wound healing, angiogenesis, and vasculogenesis. FGF-2 regulates the expression of several molecules thought to mediate critical steps during angiogenesis. This study examines the mechanisms underlying FGF-2-induced cell migration, using human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). FGF-2 induced the nondirectional and directional migration of endothelial cells, which are inhibited by MMPs and plasmin inhibitors, and induced the secretion of matrix metalloproteinase-3 (MMP3) and MMP-9, but not MMP-l and MMP-2. FGF-2 also induced the secretion of the tissue inhibitor of metalloproteinase-l (TIMP-I), but not of TIMP- 2. Also, the pan-PKC inhibitor inhibited FGF-2-induced MMP-9 secretion. It is, therefore, suggested that FGF-2 induces the migration of cultured endothelial cells by means of increased MMPs and plasmin secretion. Furthermore, FGF-2 may increase MMP-9 secretion by activating the PKC pathway.
Jo Jun;NamGung Uk;Kim Soo-Myung;Kang Tak-Lim;Kim Dong-Hee
동의생리병리학회지
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제19권6호
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pp.1647-1655
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2005
Gamimahaenggamsuk-tang (GMHGST) is used for treatment of inflammatory diseases including rheumatoid arthritis (RA). Here, regulatory activity of GMHGST on RA-mediated inflammatory responses was investigated in cultured human fiDroblast-like synoviocytes (FLS), Levels of mRNAs encoding for inflammatory cytokines such as $IL-1{\beta}$, IL-6 and IL-8 and NOS-II enzyme, which had been induced by $TNF-{\alpha}$ and $IL-1{\beta}$ cotreatment, were decreased to the similar levels as those in cells treated with anti-inflammatory agent MTX. mRNA expressions of matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) and tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMPs) as well as intercellular adhesion molecule (ICAM) were also downregulated by increasing doses of GMHGST in activated FLS. Moreover, GMHGST appeared to protect cells by decreasing NO levels, and inhibited cell proliferation which had been induced by inflammatory stimulation by $TNF-{\alpha}$ and IL-1. These results suggest that GMHGST is effective as an inhibitory agent for regulating inflammatory responses in activated FLS.
The success of an implant is determined by its integration into the tissue surrounding the biomaterial. Surface roughness is considered to influence the behavior of adherent cells. The aim of this in vitro study was to determine the effect of surface roughness on Saos-2 osteoblast-like cells. Titanium disks, blasted with $75{\mu}m$ aluminum oxide particles and anodic oxidized and machined titanium disks were prepared. Saos-2 were plated on the disks at a density of 50,000 cells per well in 48-well dishes. After 1 hour, 1 day, 6 days cell numbers were counted. One day, 6 days after plating, alkaline phosphatase(ALPase) activity was determined. Compared to experimental groups, the number of cells was significantly higher on control group. The stimulatory effect of surface roughness on ALPase was more pronounced on the experimental groups than on control group. These results demonstrate that surface roughness alters proliferation and differentiation of osteoblasts. The results also suggest that implant surface roughness may play a role in determining phenotypic expression of cells.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a primary hepatic neoplasms in dogs. Three types of HCC such as massive, nodular and diffuse form were reported. Massive HCC is most common and has relatively better prognosis than other forms because this type of HCC can be removed surgically and has low frequency of relapse or metastasis. Diagnostic image can provide useful information for shape and internal structure of the hepatic mass as well as the location and adhesion or invasiveness of the mass to establish surgical plan to remove the mass safely. In this study, we investigated diagnostic features of massive HCC in 5 dogs. Radiography showed soft tissue mass in cranial abdomen in 3 dogs. On ultrasonography, all dogs had a solitary hepatic mass with mixed echo pattern with anechoic cysts, which represented necrosis and hemorrhage. The radiographic and ultrasonographic findings of affected hepatic lobe were compared with the macroscopic findings through laparotomy. Computed tomography was performed to check metastasis and figure out the origin of the mass in two dogs. Ultrasonography is useful and relatively sensitive examination for diagnosis and planning for surgery in canine massive HCC.
The success of an implant is determined by its integration into the tissue surrounding the biomaterial. Surface roughness is considered to influence the behavior of adherent cells. The aim of this in vitro study was to determine the effect of surface roughness on Saos-2 osteoblast-like cells. Titanium disks blasted with 75 ${/mu}m$ aluminum oxide particles and machined titanium disks were prepared. Saos-2 were plated on the disks at a density of 50,000 cells per well in 48-well dishes. After 1 hour, 1 day, 6 days cell numbers were counted. One day, 6 days after plating, alkaline phosphatase(ALPase) activity was determined. Compared to experimental group, the number of cells was significantly higher on control group. The stimulatory effect of surface roughness on ALPase was more pronounced on the experimental group than on control group. These results demonstrate that surface roughness alters proliferation and differentiation of osteoblasts. The results also suggest that implant surface roughness may play a role in determining phenotypic expression of cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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