Park, Heon-Jin;Lee, Ki-Min;Kim, Hyung-Jong;Lee, June-Gunn
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.38
no.4
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pp.314-318
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2001
SiC-TiC composites have been fabricated by using a mechanochemical processing of a mixture of Si, Ti, and C at room temperature and subsequent hot pressing. TiC powders have been obtained by the mechanochemical processing of a mixture of Ti and C whereas SiC powders has not been obtained from a mixture of Si and C. By using the exothermic reaction between Ti and C, SiC-TiC powder could be obtained from the mixture of Si, Ti, and C using the mechanochemical processing for more than 12h. The X-ray diffraction analysis has shown that the powder subjected to the mechanochemical processing consisted of the particles having crystallite size below 10nm. Fully densified SiC-TiC composites have been obtained by hot-pressing of the powder at 1850$\^{C}$ for 3h and it has shown comparable mechanical properties to those of the SiC-TiC composites prepared from the commercially available SiC and TiC powders. Flexural strength of 560 MPa and fracture toughness of 4.8 MP$.$am$\_$1/2/ have been shown for the SiC-TiC composites with composition corresponding to 0.75:0.25:1 mole ratio of Si:Ti:C.
TiO2 fine powder was synthesized in the gas phase by chemical vapor deposition using hydrolysis of TiCl4. Content of rutile phase in the powder was investigated. Powder characteristics such as size, crystallinity and morphology were also studied by means of TEM, SEM and XRD. Rutile phase in TiO2 powder started to be formed from 100$0^{\circ}C$ and the content increased with the reaction temperature and TiCl4 concentration. As the temperature increased from 80$0^{\circ}C$ to 140$0^{\circ}C$, the primary particle size increased while secondary particle size decreased. Spherical secondary particle with fine primary crystals agglomerated was produced at low temperature of 80$0^{\circ}C$ whereas the grown primary particle being final particle size was produced at higher temperature of 140$0^{\circ}C$. Other effects of TiCl4 and H2O partial pressures on particle size were also reported in this study.
Nanocrystalline $BaTiO_3$ powder could be synthesized by solid-state reaction using the mixture which was prepared by a high energy milling process in a bead mill for $BaCO_3$ and nanocrystalline $TiO_2$ powders mixture. Effect of the milling time on the powder characteristic of the synthesized $BaTiO_3$ powder was investigated. Nanocrystalline $BaTiO_3$ with a particle size of 50 nm was obtained at $800^{\circ}C$. High tetragonal $BaTiO_3$ powder with a tetragonality(=c/a) of 1.009 and a specific surface area of $7.6m^2/g$ was acquired after heat-treatment at $950^{\circ}C$ for 2 h. High energy ball milling was effective in decreasing the reaction temperature and increasing the tetragonality.
In this study, Ti powder was fabricated from Ti scrap by the Hydrogenation-Dehydrogenation (HDH) method. Hydrogenation reactions of Ti scrap occurred at near 450 $^{\circ}C$ with a sudden increase in the reaction temperature and the decreasing pressure of hydrogen gas during the hydrogenation process in the furnace. The dehydrogenation process was also carried out at 750 $^{\circ}C$ for 2hrs in a vacuum of $10^{-4}$ torr. After the HDH process, a deoxidation treatment was carried out with the Ca(purity: 99.5) at 700 $^{\circ}C$ for 2hrs in the vacuum system. It was found that the oxidation content of Ti powder that was deoxidized with Ca showed noticeably lower values, compared to the content obtained by HDH process. In order to fabricate Ti compacts, Ti powder was sintered at $1100\sim1400^{\circ}C$ for 2hrs under a vacuum of $10^{-4}$ torr. The relative density of compact was 94.9% at 1300 $^{\circ}C$. After sintering, all of the Ti compacts showed brittle fracture behavior, which occurred in an elastic range with short plastic yielding up to a peak stress.
Fe-30 wt% TiC composite powders are fabricated by in situ reaction synthesis after planetary ball milling of (Fe, $TiH_2$, Carbon) powder mixture. Two sintering methods of a pressureless sintering and a spark-plasma sintering are tested to densify the Fe-30 wt% TiC composite powder compacts. Pressureless sintering is performed at 1100, 1200 and $1300^{\circ}C$ for 1-3 hours in a tube furnace under flowing argon gas atmosphere. Spark-plasma sintering is carried out under the following condition: sintering temperature of $1050^{\circ}C$, soaking time of 10 min, sintering pressure of 50 MPa, heating rate of $50^{\circ}C/min$, and in a vacuum of 0.1 Pa. The curves of shrinkage and its derivative (shrinkage rate) are obtained from the data stored automatically during sintering process. The densification behaviors are investigated from the observation of fracture surface and cross-section of the sintered compacts. The pressureless-sintered powder compacts are not densified even after sintering at $1300^{\circ}C$ for 3 h, which shows a relative denstiy of 66.9%. Spark-plasma sintering at $1050^{\circ}C$ for 10 min exhibits nearly full densification of 99.6% relative density under the sintering pressure of 50 MPa.
Fe-TiC composite powders were fabricated by planetary ball mill processing. Two kinds of powder mixtures were prepared from the starting materials of (a) (Fe, TiC) powders and (b) (Fe, $TiH_2$, Carbon) powders, respectively. Milling speed (300, 500 and 700 rpm) and time (1, 2, and 3 h) were varied. For (Fe, $TiH_2$, Carbon) powders, an in situ reaction synthesis of TiC after the planetary ball mill processing was added to obtain a homogeneous distribution of ultrafine TiC particulates in Fe matrix. Powder characteristics such as particle size, size distribution, shape, and mixing homogeneity were investigated.
MoSi$_2$-TiC composite powders were fabricated by in-situ reaction through mechanical alloying. Also the monolithic MoSi$_2$ as well as TiC were synthesiced by mechanical alloying for comparison. An abrupt increase of vial surface temperature was detected due to a sudden reaction between elemental powders during milling. The reaction time for synthesis of composite powders decreased with increasing the content of (Ti+C) powder. It was found that a significant decrease of Ti grain size was observed with increasing the milling time. And the synthesis reaction of MoSi$_2$-TiC composite powders were largely dependent on the reaction between Ti and C powders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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