A 8 years old male Pomeranian weighing 4 kg was referred because of coughing of 4 months' duration. Heart sounds and cardiac apex beat were showed more intense on the right side. On radiographic views, loss of normal line of the diaphragm, gas-containing intestines and stomach in thoracic cavity, and right displacement of heart were observed. Ultrasonography revealed that liver located adjacent to the heart. Although the dog died due to severe respiratory disorder in surgical procedure, in thoracic and abdominal surgery, a large defect was found in the left and right ventral muscular portion and left central tendon of the diaphragm, extending from the esophageal hiatus to rib. Left and right cranial lobe of liver, small intestines, stomach and spleen were herniated in the thoracic cavity. Because of the size and chronicity of the defect in the diaphragm, closure was impossible with an abdominal muscle graft.
While a diaphragmatic rupture commonly results from trauma to the abdomen and chest, a spontaneous diaphragmatic rupture is very rare. A 68-year-old male presented with chest pain that had originated while doing farm work in a squatting position. Images revealed a 5 cm defect of the left diaphragmatic dome, and the entire stomach was displaced into the thorax. The diaphragmatic defect was round and half had a well-demarcated margin. The remaining fragile tissue was completely excised and was closed primarily. The patient was uneventfully discharged and resumed with a normal diet 10 days after the operation.
Kim, Young Su;Jeong, Dong Seop;Kang, I-Seok;On, Young Keun
Journal of Chest Surgery
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v.47
no.3
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pp.280-282
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2014
Atrial septal defect (ASD) is one of the most common congenital heart defects in adults. Surgical repair is the most common treatment approach, but device closure has recently become widely performed in accordance with the trend toward less invasive surgical approaches. Although surgery is recommended when ASD is accompanied by atrial fibrillation, this study reports a case in which a complete cure was achieved by closure of a device and totally thoracoscopic ablation.
Minimally invasive cardiac surgery using AESOP (Automated Endoscope System for Optimal Positioning) offers certain advantages such as better a cosmetic outcome, a shortened post operative recovery time and a shorten hospital stay, and these advantages are not achieved by conventional cardiac surgery. We report here on our first robot-assisted (AESOP) left minithoracotomy surgery in a 26 year-old female with a subarteral ventricular septal defect, and this might have been treated by median sternotomy before the development of AESOP.
Malignant fibrous histiocytoma(MFH) is a deep-seated pleomorphic sarcoma, which occurs principally as a mass of the extremities, abdominal cavity, or retroperitoneum in adults. However, it only rarely occurs in the chest wall. An 85-year-old man had undeergone excision of a small mass on the right posterior chest wall under local anesthesia 14 months age. However, the lesion did not heal and the mass recurred. He was referred to our hospital after the mass had grown to a size of 10.5$\times$8$\times$4cm with a 3$\times$3cm skin defect. Intraoperative frozen biopsy revealed MFH. An en-bloc wide resection and thin-thickness skin graft from his thigh were performed. Although distant metastasis to the lund developed 14 months later and the patient died 2 months later, there was no local recurrence. Thin-thickness skin graft is a simple method for a wide range skin defect, especially in the old age. He recovered in good condition without any physical disabilities.
Park, Jung-Sik;Lee, Hyang-Lim;Kim, Keun-Woo;Choi, Chang-Hyu;Lee, Jae-Ik;Jean, Yang-Bin;Park, Kook-Yang;Park, Chul-Hyun
Journal of Chest Surgery
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v.41
no.1
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pp.102-105
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2008
An anomalous origin of the coronary artery with subsequent coursing between the great vessels is a rare congenital heart defect that may cause myocardial ischemia and sudden death. Several surgical techniques have been described to address this defect. An extended unroofing procedure to create an alternative ostium for the right coronary artery was successfully carried out in a patient having an anomalous origin of the right coronary artery. The newly constructed orifice was widely patent 3 months later, without any episodes of myocardial ischemia or aortic regurgitation.
A 62 year old female, who had suffered from severe pulmonary and cardiac failure with postinfarction VSD [NYHA class IV], underwent successful concomittant patch closure of ventricular septal defect and coronary artery bypass for obstructed first diagonal branch. The operation was performed electively 4 weeks after occurrence of the postinfarction VSD.
Our series comprised 68 patients of ventricular septal defect who underwent open heart surgery at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, School of Medicine, Kyungpook National University, from January, 1980 to September, 1984. Of the 68 patients, 47 patients were male [69.1%] and 21 patients were female [30.9%]. Their age ranged from 3 years to 27 years, and the mean age was 10.1 years. Upon Kirklin`s anatomical classification, type I constituted 29.4%, type II 69.1%, type III 1.5%, and type IV 1%. The cardiac anomalies associated with ventricular septal defect were 21 in all; 5 PS, 4 Aortic insufficiency, 2 ASD, 4 Patent foramen ovale, and 1 Patent ductus arteriosus. Upon the data of cardiac catheterization, most of the patients had Qp/Qs of 1.4-1.8, Pp/Ps of 0.25 or less and Rp/Rs of 0.25 or less. There was no significant correlationship between the rate of operative complication & mortality and the increase of Qp/Qs, Pp/Ps, and Rp/Rs. The values of Qp/Qs, Pp/Ps and Rp/Rs were correspondingly increased according to increment of the defect size. 20 patients developed postoperative complications, such as 4 acute respiratory failure, 3 reexploration due to massive bleeding, 1 low cardiac output, 1 patch detachment, and 2 air embolism. Operative mortality rate was 7.4% [5 cases] among 68 patients.
Kim, Yun-Mi;Yoo, Byung-Won;Choi, Jae-Young;Sul, Jun-Hee;Park, Young-Hwan
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.54
no.2
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pp.86-89
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2011
Traumatic ventricular septal defect (VSD) resulting from blunt chest injury is a very rare event. The mechanisms of traumatic VSD have been of little concern to dateuntil now, but two dominant theories have been described. In one, the rupture occurs due to acute compression of the heart; in the other, it is due to myocardial infarction of the septum. The clinical symptoms and timing of presentation are variable, so appropriate diagnosis can be difficult or delayed. Closure of traumatic VSD has been based on a combination of heart failure symptoms, hemodynamics, and defect size. Here, we present a case of a 4-year-old boy who presented with a traumatic VSD following a car accident. He showed normal cardiac structure at the time of injury, but after 8 days, his repeated echocardiography revealed a VSD. He was successfully treated by surgical closure of the VSD, and has been doing well up to the present. This report suggests that the clinician should pay great close attention to the patients injured by blunt chest trauma, keeping in mind the possibility of cardiac injury.
A case of bronchogenic cyst associated with a partial pericardial defect is reported. Bronchogenic cysts are not so rare in incidence, but they are more rare when associated with a pericardial defect, the first case being reported by Rusby and Sellors in 1945. Recently, we experienced such a rare case of a bronchogenic cyst with a partial pericardial defect. The patient is a 39-year-old female and she was found to have a left anterior mediastinal mass during routine chest X-ray. During the operation, we detected partial pericardial defect after removal of the mediastinal mass. The pericardial defect was repaired with a Gore-Tex Membrane. The pathological examination of the mass showed a bronchogenic cyst. The patient had an uneventful hospital course.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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