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김성훈;김경태
- 대한화학회지
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- 제25권6호
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- pp.383-389
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- 1981
티안트렌 양이온 자유라디칼 과염소산염은 p-톨루엔술포아니리드, 벤젠술폰아니리드, N-(2-메틸페닐)벤젠술폰아미드, N-페닐-p-톨루엔술폰아닐리드와 같은 N-아릴술폰아미드와 반응하여 각각 5-(p-N-p-톨루엔술폰아미도페닐)티안트렌이움 과염소산염(1a), 5-(p-N-벤젠술폰아미도페닐)티안트렌이움 과연소산염(1b), 5-(4-N-벤젠술폰아미도-3-메틸페닐)티안트렌이움 과염소산염(1c), 5-(p-N-페닐-N-p-톨루엔술폰아미도페닐)티안트렌이움 과염소산염(1d)을 준다. 한편 1d는 티안트렌 양이온 자유라디칼과 다시 반응하여 이과염소산염(1e)을 생성한다. 1a∼1e의 구조는 아세트아니리드와의 반응생성물인 5-(p-아세트아미도페닐)티안트렌이움 과염소산염과 매우 비슷하다. 그러나 두 반응의 양 관계에서 상이한 점은 술폰아미드와의 반응이 단일 메카니즘으로 진행되지 않음을 암시한다.
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Yoon, Heung-Sick;Kim ,Kyong-Tae
- Bulletin of the Korean Chemical Society
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- 제6권5호
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- pp.284-287
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- 1985
Cyanoisopropyl radical derived from azobisisobutyronitrile (AIBN) by either thermolysis or photolysis reacts with oxygen to give cyanoisopropylperoxy radical which then was converted to acetone and cyano radical and/or acetyl cyanide and methyl radical. Of these products, acetone formed was quantitatively determined by the addition of thianthrene cation radical perchlorate to the reaction mixture. The results showed that 55.7 mmol, 16.9 mmol, and 16.0 mmol of acetone were formed for 7 hours from 1 mol of AIBN at $82{\pm}1^{\circ}C$ in acetonitrile, carbon tetrachloride, and benzene, respectively. However, 22.2 mmol of acetone was formed from photolysis of 1 mmol of AIBN in acetonitrile. The value decreased to 13.2 mmol by bubbling argon into the solvent prior to photolysis.
https://doi.org/10.5012/bkcs.1985.6.5.284 인용 PDF

안광현;김경태
- 대한화학회지
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- 제26권2호
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- pp.107-113
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- 1982
티안트렌양이온 자유라디칼의 아세토니트릴 용액에 의해 티오크잔틴이 산화되어 생성된 티오크잔틸이움 이온에 디메돈을 넣어주면 9-(4,4-dimethylcyclohexane-2,6-dionyl)thioxanthylium 과염소산염(2)이 생성되나 순서를 바꾸어 넣어주면 초기에 9-(4,4-dimethylcyclohexane-2,6-dionyl)thioxanthene (1)이 생성되며 이것은 계속 반응하여 2를 만든다. 화합물 2는 물이 섞인 아세톤에서 쉽게 탈 수소화되어 9-(4,4-dimethylcyclohexane-2,6-dionylidene)thioxanthene (3)이 된다. 그러나 물이 섞인 아세토니트릴용액중에서 관찰된 219, 289, 348 nm의 isobestic point는 3이 2와 평형상태로 존재함을 말한다. 3의 380nm 근처에 있는 흡수띠의 위치와 강도는 용매에 따라 변하는데 이것은 용매-용질 사이의 상호작용으로 설명한다.
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