Polyethylene glycol (PEG) is a water soluble, biocompatible, non-toxic polymer and PEGylation is a well established technique for the modification of therapeutic proteins and peptides. PEG-protein drugs have been extensively studies in relation to therapies for various diseases: cancer, inflammation and others. The covalent attachment of PEG to proteins and peptides prolonged plasma half-life, reduced antigenicity and immunogenicity, increased thermal and mechanical stability, and prevented degradation by enzymes. Several chemical groups for general and site specific conjugation have been exploited to activate PEG for amino group, carboxyl group, and cysteine groups. PEGylation of many proteins and peptides have been studied to enhance their properties for the potential uses. Also, the different positional isomers in several PEG-proteins have shown the difference in vivo stability and biological indicating that the site of PEG molecule attachment is one of the important factor to develop PEG-proteins as potential therapeutic agents.
Purpose: The purpose of this study was to propose a new therapy algorithm that combines motor imagery and physiotherapy as a physiotherapeutic clinical intervention technique that can stimulate the recovery of damaged physical function for patients with stroke. Methods: A variety of scientific research results related to motor imagery were reviewed and analyzed to investigate their applicability to physiotherapy in clinics. Results: As a new therapy algorithm for the therapeutic approach of motor imagery in stroke rehabilitation, a therapy algorithm that combines motor imagery with physiotherapy is proposed, which consists of three stages or steps: STEP 1 motor imagery familiarization, STEP 2 explicit learning stage, and STEP 3 implicit learning. Conclusion: The new therapy algorithm proposed in this study is expected to be a very useful clinical therapeutic approach for stimulating the recovery of damaged physical function in patients with stroke. It is believed that it will be necessary to confirm and standardize the effects of the therapeutic algorithm proposed in this study in the future by conducting diverse clinical studies.
유방암의 근치적 또는 수술후 방사선 조사시 치료해야 할 부위는 유방과 주위임파 조직으로 매우 복잡한 3차인적 구조이다. 여러 방향의 조사에 의한 조사부위의 중복을 피하고 부작용을 최소화하기위한 여러 방법이 시도돼 왔으나 계산과정이나 치료방법이 매우 복잡하여 여러가지 문제점이 있었다. 이에 저자들은 Asymmetric jaw를 이용하고 gantry, collimator와 couch를 적절히 회전시켜 조사야가 만나는 부분에서 beam의 divergence를 없애줌으로써 가장 이상적으로 치료할 수 있는 방법을 소개하고자 한다. 5문 조사 방법은 다음과 같은 장점을 가진다. 1. 모든 조사야의 set up이 같은 위치에서 시행되므로 환자의 위치변동에 의한 target volume의 변화를 막을수 있다. 2. Half beam block을 사용하지 않아도 된다. 3. 조사야가 만나는 선(match line)에서 beam의 divergence가 없으므로 정확하다. 4. 계산이 쉽고 환자 set up이 용이하다. 5. 매일 치료를 같은 방법으로 정화하게 반복할 수 있다.
We have been developing microvolume LET counter in order to measure the three-dimensional LET distribution of the therapeutic heavy ion radiation volumes in the water phantom. With help of the technique of cathode induced carhge readout, this detector has a rectangular (box-shape) sensitive volume of which size is about 1 mm$^2$ and 2mm (depth).
In a previous study we generated an anti-Hepatitis B Virus (HBV) preS1 humanized antibody (HzKR127) that showed in vivo HBV-neutralizing activity in chimpanzees. However, the antigen-binding affinity of the humanized antibody may not be sufficient for clinical use and thus affinity maturation is required for better therapeutic efficacy. In this study, phage display technique was employed to increase the affinity of HzKR127. All six amino acid residues (Glu95-Tyr96-Asp97-Glu98-Ala99-Tyr100) in the heavy (H) chain complementary-determining region 3 (HCDR3) of HzKR127 were randomized and phage-displayed single chain Fv (scFv) library was constructed. After three rounds of panning, 12 different clones exhibiting higher antigen-binding activity than the wild type ScFv were selected and their antigen-binding specificity for the preS1 confirmed. Subsequently, five ScFv clones were converted to whole IgG and subjected to affinity determination. The results showed that two clones (B3 and A19) exhibited an approximately 6 fold higher affinities than that of HzKR127. The affinity-matured humanized antibodies may be useful in anti-HBV immunotherapy.
Radiation therapy(RT) has been used in the treatment of breast cancer for over 80years. Technically, it should include a part or all of such areas as chest wall or breast, axilla, internal mammary nodes (IM) and supraclavicular nodes (SCL). Authors tried three-field technique for the treatment of breast cancer using 6-MV linear accelerator, exclusively the department of radiology. Kang-Nam St. Mary's Hospital, at Catholic Medical College. The field junction was checked by a Phantom study and radiation doses measured by film densitometry and TLD. The 3 fields we used in this study were two isocentric opposing tangential fields encompassing the breast, chest wall and occasionally IM and one single anterior field encompassing the axilla and SCL. sing appropriate beam blocks and boluses, we were able to avoid unwanted intrinsic divergency of photon beam. Blocking also enabled us to set-up precise radiation field with ease.
The purpose of this study was to evaluate the effect of therapeutic ultrasound after muscle contusion injury by observed immunoreactivity of substance-P that plays an important role in pain transmission. Ultrasound irradiation(1MHz, 1W/$cm^{2}$ continuous mode, treatment time 5 min) was applied through water submersion technique to 1 limb daily by kept off 5cm from muscle belly of gastrocnemius. The result of this study were as follows. 1. The substance-P was expressed in lamina I and II of dorsal horn of spinal cord, also in lamina IV and around of central cannel of spinal cord. Experimental group was lower expressed than control group with the exception of 1 days. 2. The substance-P immunoreactivity was decreased for 5 days together in lumbar and sacral region of all groups, expecially experimental group was rapidly. These data suggest therapeutic ultrasound may stimulate pain relief by diminish of substance-P in dorsal horn of spinal cord.
The relief of pain by laser therapy in useful in the treatment of ulcers burn, tenosynovitis, tendinitis, bursitis, neuritis, rheumatism, chilblains, herpes, zoster. The degenerative cells probiferate to replace by the active vigorous cells by laser rays and suppressed the growth of cell in pathological lesion or condition laser rays promote healing by stimulating growth of celt or tissue The purpose of this study was to introduce about the principles of therapeutic laser ray, characteristics, indication, contraindication, technique, therapeutic effect or clinical effect throughout refference books. The author believe that therapeutic laser rays will contribute grently toward over coming the difficulties of physical therapy.
Cameron, Andrew;Custodio, Antonio Luis Neto;Bakr, Mahmoud;Reher, Peter
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제21권3호
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pp.253-260
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2021
Therapeutic injections into the craniofacial region can be a complex procedure because of the nature of its anatomical structure. This technical note demonstrates a process for creating an extra-oral template to inject therapeutic substances into the temporomandibular joint and the lateral pterygoid muscle. The described process involves merging cone-beam computed tomography data and extra-oral facial scans obtained using a mobile device to establish a correlated data set for virtual planning. Virtual injection points were simulated using existing dental implant planning software to assist clinicians in precisely targeting specific anatomical structures. A template was designed and then 3D printed. The printed template showed adequate surface fit. This innovative process demonstrates a potential new clinical technique. However, further validation and in vivo trials are necessary to assess its full potential.
Extracellular vesicles (EVs) released from different types of kidney cells under physiologic conditions contribute to homeostasis maintenance, immune-modulation, and cell-to-cell communications. EVs can also negatively affect the progression of renal diseases through their pro-inflammatory, pro-fibrotic, and tumorigenic potential. Inhibiting EVs by blocking their production, release, and uptake has been suggested as a potential therapeutic mechanism based on the significant implication of exosomes in various renal diseases. On the other hand, stem cell-derived EVs can ameliorate tissue injury and mediate tissue repair by ameliorating apoptosis, inflammation, and fibrosis while promoting angiogenesis and tubular cell proliferation. Recent advancement in biomedical engineering technique has made it feasible to modulate the composition of exosomes with diverse biologic functions, making EV one of the most popular drug delivery tools. The objective of this review was to provide updates of recent clinical and experimental findings on the therapeutic potential of EVs in renal diseases and discuss the clinical applicability of EVs in various renal diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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