Eleutherococcus senticosus is a typical oriental folk medicinal herb. It has been used clinically as a anti-rheumatic disease, anti-stress, ischemic heart disease and gastric ulcer. In the present study, we examined the adjuvant activity of the crude polysaccharides fraction from Eleutherococcus senticosus, EN-3, on the induction of humoral and cellular immune responses against bovine serum albumin (BSA) or ovalbumin (OVA). The thioglycollate-induced macrophages and silica-induced dendritic-like cells cultured with BSA and EN-3 synergistically increased the production of TNF-$\alpha$ and IL-12. When mice were subcutaneously immunized with BSA + EN-3, the antibody titer against BSA was showed significantly higher than those immunized with BSA alone. In addition, when mice were immunized with OVA + FIA + EN-3, the antibody titer was showed similar patterns with the FCA. The assay for determining subisotype of antibody revealed that EN-3 augmented OVA-specific antibody titer of IgG1 and IgG2b. The culture supernatant obtained from splenocytes of mice treated with OVA + FIA + EN-3 also showed a higher level of both OVA-specific Th1-type (IL-2, IFN-${\gamma}$ and GM-CSF) and Th2-type cytokine (IL-4, IL-6 and IL-10). In vitro analysis of T cell proliferation to OVA on 8 weeks, the splenocytes of mice treated with OVA + EN-3 showed a significantly higher proliferating activity than those treated with OVA alone. These results suggest that EN-3 may possess adjuvant activities to potentially to enhance humoral as well as cellular immune response.
Chitosan is similar in structure to cellulose and are the second most abundant polysaccharides in nature, comprising the horny substance in the exoskeletons of crabs, shrimp and insects as well as fungi. This study was conducted to access the effect of immunomodulation responses of chitosan(N-acetyl-${\beta}$-D-glucosamine) chicken infected with in Fowl typhoid(Salmonella gallinarum). One-day-old broiler chicks were divided into eight groups: The 1st group was inoculated intra-peritoneally with chitosan and challenged intra-peritoneally with S. gallinarum. The 2nd group was inoculated intra-peritoneally with chitosan. The 3rd group was feeding with chitosan and intra-peritoneally inoculated with cyclophosphamide and challenged intra-peritoneally S. gallinarum. The 4th group was feeding with chitosan and intra-peritoneally with cyclophosphamide. The 5th group was feeding with chitosan and challenged intra-peritoneally with S. gallinarum. The 6th group was feeding with chitosan. The 7th group was challenged intra-peritoneally with S. gallinarum. The 8th group was nontreated-uninfected control group. The results shows that $CD4^+$, $CD8^+$ and B lymphocyte in lymphoid organs of chickens treated with chitosan increased in especially $CD4^+$, $CD8^+$ lymphocytes (p<0.05). The group of feeding chitosan showed the significantly increased $CD4^+$, $CD8^+$ and B lymphocyte than inoculated intra-peritoneally with chitosan. As the result suggests that the feeding of chitosan induced immunostimulatant effect than the inoculation intra-peritoeally of chitosan.
Lee, Jeong-Min;Park, Kun-Young;Hwang, Kwon-Tack;Watson, Ronald R.
Preventive Nutrition and Food Science
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v.10
no.2
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pp.161-166
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2005
We investigated the effect of pycnogenol (PYC) supplementation on retarding the immune dysfunction of CS7BL/6 mice after murine AIDS (MAIDS) development. Dysfunction of T and B cell mitogenesis from primary cultured splenocytes has been observed with retrovirus infection and PYC supplementation partially recovered the dysfunction of T and B cells. There was an abnormal shift of cytokine pattern with retrovirns infection, which was designated by the decreased secretion of Th1 cytokines and increased secretion of Th2 cytokines. PYC supplementation increased IL-2 and $IFN-\gamma$ secretion and decreased IL-4, IL-6, and $TNF-\alpha$ secretion, but it was not sufficient enough to maintain the normal level of these cytokines. Hepatic vitamin E level was significantly decreased by retrovirns infection, in accordance with increased hepatic lipid peroxidation level, whereas PYC supplementation normalized the hepatic level of vitamin E and lipid peroxidation. This study suggests that PYC supplementation may partially help retard the incidence of symptoms during MAIDS.
Ju-Hyun, Lee;Seung-Hwan, Son;Nam-Jung, Kim;Dong-Soon, Im
Biomolecules & Therapeutics
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v.31
no.2
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pp.183-192
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2023
p38 MAPK has been implicated in the pathogenesis of asthma as well as pro-allergic Th2 cytokines, orosomucoid-like protein isoform 3 (ORMDL3), regulation of sphingolipid biosynthesis, and regulatory T cell-derived IL-35. To elucidate the role of p38 MAPK in the pathogenesis of asthma, we examined the effect of NJK14047, an inhibitor of p38 MAPK, against ovalbumin (OVA)-induced allergic asthma; we administrated NJK14047 before OVA sensitization or challenge in BALB/c mice. As ORMDL3 regulation of sphingolipid biosynthesis has been implicated in childhood asthma, ORMDL3 expression and sphingolipids contents were also analyzed. NJK14047 inhibited antigen-induced degranulation of RBL-2H3 mast cells. NJK14047 administration both before OVA sensitization and challenge strongly inhibited the increase in eosinophil and lymphocyte counts in the bronchoalveolar lavage fluid. In addition, NJK14047 administration inhibited the increase in the levels of Th2 cytokines. Moreover, NJK14047 reduced the inflammatory score and the number of periodic acid-Schiff-stained cells in the lungs. Further, OVA-induced increase in the levels of C16:0 and C24:1 ceramides was not altered by NJK14047. These results suggest that p38 MAPK plays crucial roles in activation of dendritic and mast cells during sensitization and challenge periods, but not in ORMDL3 and sphingolipid biosynthesis.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.11a
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pp.371-374
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2000
The electrochemical properties of LiM $n_2$$O_4$as a cathode and an anode for the lithium secondary battery were evaluated. When LiM $n_2$$O_4$ material was used as the cathode with the current collector of aluminum, the 1st specific capacity and the 1st Ah efficiency in LiM $n_2$$O_4$/lithium cell were 123 mAh/g and 91.7%, respectively The anodic properties of LiM $n_2$$O_4$ material was also evaluated in the LiM $n_2$$O_4$/1ithium cell with the current collector of copper. It showed that the LiM $n_2$$O_4$ was useful as the anode for the lithium secondary battery. During the 1st discharge, a potential plateau was observed at the potential of 0.3 $V_{Li}$ Li+/. The 1st specific charge capacity and the 1st specific discharge capacity were 790 mAh/s and 362 mAh/g, respectively. Therefore, the 1st Ah efficiency was 46%. The discharge capacity was gradually faded with the charge-discharge cycling to about 50th cycles. Thereafter, the discharge capacity was stabilized to about 110 mAh/g.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.46
no.2
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pp.219-225
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2019
The purpose of this study was to investigate the odontoblast gene expression related to the subculture speed of supernumerary dental pulp stem cells (sDPSCs). The stem cell is undifferentiated cells which has the ability to differentiate into various cells. Specific stimulation or environment induces cell differentiation, and these differentiation leads to bone or muscle formation. 20 sDPSCs were obtained from 20 children under aseptic condition. During the culture through the 10th passage, the third passage cells which showed short subculture period and 10th passage cells which showed long subculture period were earned. Each cell was divided into differentiated group and non-differentiated group. Quantitative real-time polychain reaction (q-RT-PCR) was performed for each group. The genes related to odontoblast differentiation, Alkaline Phosphatase (ALP), Osteocalcin (OCN), Osteonectin (ONT), Dentin sialophosphoprotein (DSPP) and Dentin matrix acidic phosphoprotein 1 (DMP-1), were measured. Differentiated cells showed more gene expression levels. Undifferentiated cells showed higher gene expression level in 10th passages but differentiated cells showed higher gene expression level in 3rd passages. Cells that showed faster subculture period showed relatively lower gene expression level except for OCN and DSPP.
Background: The mushroom Phellinus linteus (PL) has been shown to have the anti-tumor and immunostimulatory effects. We hypothesized that the hot water extract of PL (WEPL) exerts its significant immunostimulatory effect by inducing production of the Th1-derived cytokine interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$) by T lymphocytes. Methods: T lymphocytes were isolated from the mice fed with 200 mg/kg of WEPL once a day for 4 weeks, and then stimulated with the mitogen concanavaline A (Con A). IFN-${\gamma}$ gene and intracellular protein expressions were analyzed by RT-PCR and flow cytometry, respectively. The production of IFN-${\gamma}$ was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Results: WEPL significantly enhanced the transcription of IFN-${\gamma}$ mRNA. The effect of WEPL on IFN-${\gamma}$ expression was further supported by a concomitant increase in the number of cells with intracellular IFN-${\gamma}$ protein as well as the secretion of IFN-${\gamma}$. However, WEPL did not modulate either gene expression or protein secretion of interleukin-4, a Th2-associated cytokine, by Con A-stimulated T lymphocytes. Conclusion: Our results demonstrate that one of the potentially beneficial anti-tumor and immunostimulatory effects of WEPL may be mediated through the enhancement of IFN-${\gamma}$ secretion by T lymphocytes.
The present study was carried out to investigate the processes of the ultrastructural differentiation and the acetylcholinesterase (AChE) activities of the developing rat retina. The results are as follows. The retina of fetal rat on the 13th day of gestation showed the early stage of differentiation. Briefly, there appeared dividing chromosomes, the plentiful free ribosomes, and the high ratio of nucleus to cytoplasm. The reaction products by AChE were localized at the membrane of endoplasmic reticulum and on the outer membrane of nucleus. Ultrastructures and AChE activities in the retina of the fetal rats on the 18th day of gestation were similar to those of the prior stages, except the appearence of rough endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. According to the ultrastructural observations, the rat retina was still in immature state at birth, but the pigment epithelial cells were fully differentiated, e. g. the increase of melanin granules, the development of mitochondria and Golgi apparatus. The AChE activity was weekly detected. The differentiated retinal layers and the outer segment of photoreceptor cells were observed on the 7th postnatal day. And the pigment epithelium appeared to be fully differentiated. On the 14th postnatal day, rat retina were completely differentiated. In other words, the rat retina was characterized by the prominent outer segments, phagocytosed residues in the pigment epithelium, and the localization of reaction products by AChE in the synapses. In conclusion, the differentiation of rat retina is charaterized by the changes of cell shape, the increase of retinal layers, and the alterations of AChE activities. It seems that rat retina is to be functional from 2 weeks of birth onward, coinciding with the eye opening of the juvenile rats.
In Oriental medicine, there has been a theory that the deficiency of the Qi(氣) and the Phlegm(濕)-Damp(痰) bring Obesity. And so a clinically representative herb-medicine of the obesity treatments is Chegameyiin-tang . We observed the effects of Chegameyiin-tang on the fat tissues and what the function of Chegameyiin-tang is. These experimental studies were designed to investigate the effects of Chegameyiin-tang on the weight and lipid metabolism of obesity rats induced by high fat diet. And what is changed in the blood and how the leptin and uncoupled protein is affected. The measurement has been performed on (1) the weight of obese rats fed high fat diet, (2) the average size and number of epididymal fat cells, (3) the total cholesterol, triglyceride, glucose. and free fatty acids in the blood. and (4) the leptin and uncoupled protein in the blood are observed. The results are as follows; 1. In the sample group, the weight decrease occured significantly throughout the whole research period than that of control group. 2. In the sample group, epididymal fat weight showed significantly decrease in the 8th and 14th weeks than that of control group.3. In the sample group, epididymal fat cell size was decreased significantly in the 8th and 14th weeks than that of control group. 4. In the sample group, total cholesterol. triglyceride and glucose increased rather than control group in 8 weeks, those decreased significantly in 14 weeks. 5. In the sample group, free fatty acids and insulin increased rather than control group in 8 weeks. those showed some decrease in 14 weeks . 6. In the sample group, leptin decreased significantly than control group in 8, 14 weeks. Uncoupled protein showed some decrease in 8 weeks. that decreased significantly in 14 weeks.
Objectives This study was designed to examine the effect of Gleditsiae Fructus n-hexane (GSF_Hx) on two different groups (on the LPS-induced activation of Raw264.7 cells in vitro, and on the DNCB-induced activation of atopic dermatitis NC/Nga Tnd mice in vivo) to find index components and active components of Gleditsiae Fructus. Methods GSF_Hx was analyzed by HPLC profiling and confirmed echinocystic acid (EA), oleanolic acid (OA) as index components of Gleditsiae Fructus. Using GSF_Hx, EA, OA, we investigated IL-6, TNF-α, NO production by ELISA analysis and evaluated manifestations of MAPKs transcription factors and NF-κB p65 translocation by western blotting. During In vivo study, atopic dermatitis was induced on NC/Nga Tnd mice by DNCB and administered GSF_Hx, EA, OA orally, and checked skin lesions and measured skin clinical score. Serum IgE level, Th1 and Th2 cytokines secretion and modulating molecular mediators and immune cells in the spleenocyte culture supernatant, PBMCs, ALN and dorsal skin were also measured by real-time PCR. Then, skin rash was evaluated and mast cell distribution was verified by H&E and toluidine blue staining on dorsal skin. Results It is possible that GSF_Hx, EA and OA reduce inflammation and allergic response of atopic dermatitis by suppressing Th1 and Th2 cytokines secretion and modulating molecular mediators and immune cells. They also had moisturizing effect by raising vitality of ceramide in dorsal skin of atopic dermatitis NC/Nga Tnd mice. However, EA particularly had better overall activity data than OA, that EA could be a more effective active component of Gleditsiae Fructus than OA. Conclusions Based on the inflammatory reduction property with moisturizing effect, GSF_Hx may play a role in effective treatment for atopic dermatitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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