• 한국응용곤충학회:학술대회논문집
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• 한국응용곤충학회 2001년도 합동 춘계 학술발표회
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• pp.137-137
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• 2001

• 한국응용곤충학회:학술대회논문집
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• 한국응용곤충학회 2002년도 합동 춘계 학술발표회
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• pp.197-197
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• 2002

• 한국응용곤충학회:학술대회논문집
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• 한국응용곤충학회 2002년도 추계 합동 특강 및 학술발표대회
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• pp.157-157
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• 2002

• 한국응용곤충학회:학술대회논문집
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• 한국응용곤충학회 2005년도 춘계 학술발표회
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• pp.171-171
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• 2005

• 한국응용곤충학회:학술대회논문집
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• 한국응용곤충학회 2005년도 춘계 학술발표회
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• pp.191-191
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• 2005

• 한국응용곤충학회:학술대회논문집
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• 한국응용곤충학회 2000년도 합동 춘계 학술발표회
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• pp.125-125
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• 2000

• 한국응용곤충학회:학술대회논문집
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• 한국응용곤충학회 2003년도 추계 학술발표회
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• pp.167-167
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• 2003

• 한국응용곤충학회:학술대회논문집
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• 한국응용곤충학회 2003년도 추계 학술발표회
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• pp.170-170
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• 2003

• International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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• 제17권2호
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• pp.181-187
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• 2008

An entomopathogenic fungus, Paecilomyces fumosoroceus SFP-198 was isolated in Kyungbuk province, Korea and screened out for the control of Trialeurodes vaporariorum nymphs. It showed 72.5% efficacy against second instars of T. vaporariorum nymphs at 6 days after treatment in the laboratory. To select an active ingredient for the mass production and the formulation, SFP-198 culture products were compared based on their insecticidal activities against T. vaporariorum nymphs. Among them, conidia and blastospores showed much higher insecticidal activity than supernatants. Furthermore, SFP-198 conidia were more heat-resistant than blastospores, and also powder form of conidia was more stable than their suspension form. SFP-198 conidia showed high pathogenicity on not only T. vaporariorum but also Tetranychus urticae in the glasshouse. This result suggested that SFP-198 conidia can be used as a multi-targeting biological control agent against sucking agri- cultural pests, such as whiteflies and mites.

• Applied Biological Chemistry
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• 제40권3호
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• pp.249-253
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• 1997

19종의 S-Aryl arenethiosulfonate 유도체를 합성하여 살응애력 및 살란력을 검정하였다. 치환 thiophenol, chloronitrobenzene, 치환 aniline 등으로부터 합성된 diphenyl disulfide 유도체와 m-choroperoxybenzoic acid 와의 산화반응을 통하여 목적화합물을 얻었다. 점박이응애(Tetranychus urticae) 성충 및 알에 대한 유도체들의 살충 효과를 검정한 결과, 3종의 para 치환체가 50% 이상의 강한 살란효과를 나타냈으나 성충에 대하여는 호과가 없었다. Ovex, genite등의 살응애력을 지닌 sulfonate계 화합물이 meta 또는 para chloro 치환체인 반면에 thiosulfonate계 화합물의 meta또는 para-choro 치환체는 활성이 없었다.