• 대한화학회지
• /
• 제54권6호
• /
• pp.744-748
• /
• 2010

Fluoroquinolone 항생제의 중요한 중간체인 2,3,4,5-tetrafluorobenzoic acid를 tetrachloride phthalic anhydride에서 출발 하여 imidation, fluorination, hydrolysis과 decarboxylation단계를 거쳐서 합성하였다. Imdation 단계에서는 상전이 촉매를 이용하여 98.2%의 수율로 합성하였으며, fluorination 단계에서는 81.3%, 가수분해 단계에서는 88.6%, 마지막으로 decarboxylation단계에서는 81.6%의 수율로 합성하였다.