Estrogen and its receptors are essential hormones for normal reproductive function in males and females during developmental stage. To better understand the effect of estrogen receptor (ER) gene in yak (Bos grunniens), reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR) was carried out to clone $ER{\alpha}$ and $ER{\beta}$ genes. Bioinformatics methods were used to analyze the evolutionary relationship between yaks and other species, and real-time PCR was performed to identify the mRNA expression of $ER{\alpha}$ and $ER{\beta}$. Sequence analysis showed that the ER open reading frames (ORFs) encoded 596 and 527 amino acid proteins. The yak $ER{\alpha}$ and $ER{\beta}$ shared 45.3% to 99.5% and 53.9% to 99.1% protein sequence identities with other species homologs, respectively. Real-time PCR analysis revealed that $ER{\alpha}$ and $ER{\beta}$ were expressed in a variety of tissues, but the expression level of $ER{\alpha}$ was higher than that of $ER{\beta}$ in all tissues, except testis. The mRNA expression of $ER{\alpha}$ was highest in the mammary gland, followed by uterus, oviduct, and ovary, and lowest in the liver, kidney, lung, testis, spleen, and heart. The $ER{\beta}$ mRNA level was highest in the ovary; intermediary in the uterus and oviduct; and lowest in the heart, liver, spleen, lung, kidney, mammary gland, and testis. The identification and tissue distribution of ER genes in yaks provides a foundation for the further study on their biological functions.
Lee, Dongmin;Park, Hansol;Choe, Seongjun;Kang, Yeseul;Jeon, Hyeong-Kyu;Eom, Keeseon S.
Parasites, Hosts and Diseases
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제55권5호
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pp.575-578
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2017
Aspidogastrid trematodes (Subclass Aspidogastrea) are a relatively small group with a characteristic adhesive disc and parasitize in a variety of cold-blooded hosts. Until now, only 2 species in the genus Cotylaspis, i.e., C. coreensis and C. sinensis, have been reported as the aspidogastrid trematode in the Republic of Korea (=Korea). In the present study, we intended to describe a species of aspidogastrids collected from the small intestine of the common carp, Cyprinus carpio, in a faunistic point of view. Total 51 specimens were collected from a carp caught in Nakdong-gang (River) on May 2015. Some of them were prepared as the specimens for light microscopic observations, and some others were prepared for SEM. They were slightly elongated without head lobes, $2,432{\times}840{\mu}m$ in average size, and had characteristic adhesive discs with 4 rows and 46 alveoli in average. The ovary was reniform and was located in the posterior-upper part of the body. The single testis was larger than the ovary and was located below the ovary. The uterus was coiled containing numerous eggs and distributed in the posterior 2/3 of the body. The vitellaria were follicular, and distributed from the mid-level of testis to near the posterior end. The morphological characters with dimensions of our specimens were closely identical with those of Aspidogaster ijimai previously described. A new aspidogastrid is added among the Korean trematode fauna by the present study.
Kim, Jinhee;Chung, Yiwa;Kim, Heejeong;Im, Eunji;Lee, Hyojin;Yang, Hyunwon
한국발생생물학회지:발생과생식
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제18권4호
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pp.301-309
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2014
Nesfatin-1, an anorexic nucleobindin-2 (NUCB2)-derived hypothalamic peptide, controls appetite and energy metabolism. Recent studies show that nesfatin-1/NUCB2 is expressed not only in the brain but also in gastric and adipose tissues. Thus, we investigated the distributions of nesfatin-1/NUCB2 in various tissues of male and female mice by real-time PCR, western blotting, and immunohistochemical staining. Real-time PCR analyses showed that NUCB2 mRNA was predominantly expressed in the pituitary and at lower levels in the hypothalamus, spleen, thymus, heart, liver, and muscle of both male and female mice. Expression was much higher in reproductive organs, such as the testis, epididymis, ovary, and uterus, than in the hypothalamus. Western blot analysis of the nesfatin-1 protein level showed similar results to the real-time PCR analyses in both male and female mice. These results suggest that nesfatin-1/NUCB2 have widespread physiological effects in endocrine and non-endocrine organs. In addition, immunohistochemical staining revealed that nesfatin-1 was localized in interstitial cells, including Leydig cells and in the columnar epithelium of the epididymis. Nesfatin-1 was also expressed in theca cells and interstitial cells in the ovary and in epithelial cells of the endometrium and uterine glands in the uterus. These results suggest that nesfatin-1 is a novel potent regulator of steroidogenesis and gonadal function in male and female reproductive organs. Further studies are required to elucidate the functions of nesfatin-1 in various organs of male and female mice.
Radioactive phosphorus(P-32) was injected to the chicken in the purpose of determination of the uptake and distribution, as related to sex and hour differences of the various organs of the body. $2{\mu}Ci$ of P-32 were injected to each chicken and the distribution of P-32 was observed at 1 hr, 6 hrs, 12 hrs, 24 hrs and 48 hrs after injection. In this experiment 34 heads of chicken were used(30 chicken for P-32, 4 chicken for control group) and the results obtained as follows: 1. The uptake of P-32 per gram of various organ in g. mm, femur(1 hr), liver, femur, tibia(24 hrs) and tibia(48 hrs) exhibited higher in the male than the female. 2. The uptake of P-32 per gram of various organ in heart, kidney, ovary(1 hr), kidney, brain(24 hrs) and kidney(48 hrs)exhibited higher in the female than the male. 3. The uptake ratio of brain, spleen, g. mm and tibia were increased gradually by the 12 hrs after injection of P-32, but decreased in liver, heart and kidney by the 24 hrs. 4. The uptake ratio of the femur was increased gradually by the 24 hrs, but testis and ovary was increased after 24 hrs. 5. The organs showed an uptake of P-32 per gram of various organ, with the following sequence : femur, tibia, testis or ovary, spleen, liver, kidney, heart, g. mm and brain.
The synthesis of steroid hormone starts from cholesterol. Steroidogenic acute regulatory protein (StAR) acutely transfers cholesterol from the outer mitochondrial membrane to the inner in the early step of steroidogenesis. Many kinds of steroid hormone are mainly synthesized in adrenal grand, ovary, and testis. Among the steroid hormone, testosterone is synthesized in Leydig cells of the testis, the production of testosterone significantly increases in adult testis after puberty onset. Therefore, we think that the expression of StAR mRNA in testis will change according to the testicular development. The aim of this study is to determine the distribution of StAR mRNA in immature and adult rat testes and to confirm the functions of StAR in these testes. Thus, in situ hybridization was used in rat testes of the 2, 4, and 10 weeks of age. StAR mRNA was expressed in Leydig cells. Positive signals of StAR mRNA were weakly detected in Leydig cells of the 2 weeks of age. But, StAR mRNA was strongly expressed in Leydig cells of the 4 and 10 weeks of age, where steroidogenesis actively occur. In our results, the pattern of StAR mRNA expression was similar to the pattern of testosterone production in immature and adult rat testes. In conclusion, we can suggest that StAR acts as an important factor to regulate the synthesis of testosterone in Leydig cells of the rat testis.
The hypothalamic peptide GnRH plays a central role in the regulation of the mammalian reproductive axis. Recent studies suggested that GnRH stimulates or inhibits the ovarian steroidogenesis and gametogenesis directly. Our previous report indicated that GnRH gene is expressed in adult rat ovary as well as in hypothalamus and that the expressed GnRH may induce the follicular atresia and apoptosis of ovarian granulosa cells in rat. Therfore, we studied whether GnRH gene is expressed in the mouse fetal ovary, when the germ cells are degenerating by apoptosis during gonad diffeerentiation. Mouse fetal gonads were obtained on the 12, 15,18 and 20th day of gestation from the mother mice superovulated (10 IU PMSG and 10 IU hCG) and mated. The morphological changes of fetal ovaries were examined histochemically by hematoxylin-eosin staining. The fetal sex was confirmed by PCR methods for sexing. RT-PCR methods were used to examine the expression of GnRH gene and the sex steroid hormones were determined by conventional radioimmunoassays. The levels of estradiol (E) and progesterone (P) were increaseduntil 18th day of gestation and then E was decreased just before parturition. The morphological changes of fetal gonadal tissue sections showed the ovarian development and coincided with the result of PCR analysis for sexing using ovary- or testis- specific oligonucleotide primers. Immunoreactive GnRH in placenta was decreased gradually until the end of gestation but fetal brain and ovarian GnRH were increased. The level of GnRH gene expression was increased during fetal ovarian development from 12 till 18th day and decreased suddenly on 20th day just before birth. From these results, it is suggested that ovarian GnRh may play a regulatory role on the germ cell differentiation of fetal ovary.
스테로이드 호르몬의 합성은 콜레스테롤로부터 시작되고 Steroidogenic acute regulatory protein(StAR)은 스테로이드의 합성과정에서 콜레스테롤을 미토콘드리아의 안으로 신속하게 운반하는 역할을 한다. 스테로이드 호르몬은 난소, 부신, 고환에서 합성되며 본 연구에서는 흰쥐 난소와 부신에서 StAr mRNA의 발현 양상을 in situ hybridization 기법을 이용하여 조사하였다. 난소의 경우 StAR mRNa는 프로게스테론을 분비하는 황체에서 강한 발현을 보였고 엔드로겐을 분비하는 난포막세포에서도 약한 발현을 보였으며 에스트로겐을 분비하는 과립막세포에서는 발현되지 않았다. 황체에서도 황체의 발달 저도에 따라 차이를 보였고 성장한 황체에서는 강한 발현을 보인 반면, 퇴화하는 황체에서는 약한 발현을 보였다. 부신에서 StAR mRNA는 피질에서 강한 발현을 보였고 수질에서는 발현되지 않았다. 특히, 피질의 토리층에서보다 다발층과 그물층에서 강한 발현을 보였다. 난소와 부신에서 StAR mRNA는 스테로이드 호르몬의 종류에 따라서 발현 양상이 달랐고 스테로이드 호르몬 합성의 초기 단계에 관여함을 알 수 있었다.
In summary, progesterone is probably the only naturallly occurring progestational agent of any significance. Small amounts may be synthesized by the cells of the follicle in the provulatory swelling phase; however, the major production is by the corpus luteum cells of the ovary during the luteal phase of the cycle. It is constantly produced in small amounts by the adrenal gland and by the testis in the male. In the adrenal and the testis, it probably serves as the precursor for corticoids and androgens. It is transported in the blood by a specific binding protein and metabolized and conjugated in the liver into sodium pregnanediol glucuronide which also circulates in the blood. Approximately 20% is excreted in the urine as sodium pregnanediol glucronide; pregnanolone represents a minor metabolic product. The pregnanediol which is excreted in the bile is enzymically hydrolyzed by the gut so that the pregnanediol recovered in the feces is in the free form.
The purpose of this study finds out the effect of red ginseng extract (1.0g/kg) on TBTO (10, 20, and 40mg/kg) which poisons against some organs like thyroids gland, liver, kidney, testis, ovary, sex hormone activity of rats are examined by gastric tubing for 3 weeks. The weight of each organ in treated group were increased, especially liver in female and those of testis in males were significantly increased at 10, 20 and 40mg/kg (P<0.05, P<0.01). In case of sex hormone activity of each sex, the estradiol activity of female and testosterone activity of males were significantly decreased rather than the control group (P<0.05, P<0.01) According to between the TBTO treated group and 10+ rGe group of the testosterone activity each sex were significantly increased (P<0.01).
Hermaphroditism was discovered in four dogs at surgery. For the classification of the type of hermaphroditism in each case, gross morphological and histopathological studies were performed. Based on the histopathological studies, two dogs were diagnosed as unilateral true hermaphroditism because they had mixed gonad containing testis and ovary in unilateral gonad. Whereas two dogs were diagnosed as male pseudohermaphroditism because they had only testis and uterus that had endometrial atrophy. After resection, further follow-up of several months revealed no evidence of clinical abnormalities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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