• 공업화학
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• 제7권6호
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• pp.1204-1208
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• 1996

파라자일렌(p-xylene)을 산화반응시켜 테레프탈산(terephthatic acid)을 제조하는 과정 중에 발생하는 주요 유기불순물을 효과적으로 분석하는 방법을 수립하였다. 이 제조공정 중에 발생하는 유기불순물은 매우 다양하나, 여기에서는 주로 benzoic acid, p-toluic acid, p-tolualdehyde, 4-carboxybenzaldehyde, phthalic acid, isophthalic acid, trimellitic acid와 4-hydroxymethyl benzoic acid 등의 유기불순물을 분석하는데 촛점을 맞추었다. 이 유기물들은 공정 중의 모액이나 고체상태의 테레프탈산 입자에 존재하는데, 이들을 동시에 분석하기 위해 99% bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide와 1% trimethylchlorosilane의 내부표준용액과 pyridine의 혼합용액내에서 trimethylsilylation으로 시료를 전처리하고 gas chromatography를 이용하여 분석한 결과 상기한 유기물이 모두 성공적으로 분리되어 50분 이내에 정량분석할 수 있었다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제23권3호
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• pp.177-184
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• 2006

Because of the difference in the relative reactivity between two hydroxyl groups of the hydroquinone due to the steric hindrance of the substituent, many combinations of the substituent direction in the polyesters derived from asymmetrical diphenol such as monosubstituted hydroquinone was expected. It was studied how the mode of the direction affected the properties of the resulting polyesters in terms of the transition temperatures of the thermotropic polyesters prepared from terephthalic acid, 2,4-dichloroterephthalic acid and phenylhydroquinone by the reaction using diphenyl chlorophosphate in pyridine. The direction was tried to control the relative reactivity by changing the reaction temperature and the addition time of hydroquinone, and by modifying it through an association of hydroquinone with LiCl.

• 생약학회지
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• 제19권3호
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• pp.188-192
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• 1988

An aromatic hydrocarbon, $mp\;79{\sim}80^{\circ},\;C_{11}H_{12}O_5$, was first isolated from Phyllostachys sp. and identified as 1, 4-benzenedicarboxylic and 2'-hydroxyethylmethyl ester. Five compounds isolated after alkali hydrolysis were identified as vanillin, 4-hydroxyacetophenone, terephthalic acid, 4-hydroxybenzaldehyde and friedelin.

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
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• 한국섬유공학회 1991년도 제1차 학술발표초록집
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• pp.11-11
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• 1991

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권3호
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• pp.503-506
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• 2002

• 대한화학회지
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• 제46권1호
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• pp.57-63
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• 2002

CTA(crude terephthalic acid)의 수소화 정제 반응이 고온의 회분식반응기에서 PdRu/CCM(carbon-carbonaceous composite material) 촉매 상에서 수행되었다. 반응 시간에 따른 In(4-CBA; 4-carboxybenzaldehyde)의 의존도가 선형성을 보임에서 수소화 정제는 1차 속도론을 따름을 알 수 있었다. 촉매량에 따른 반응 속도의 선형성에서 조사된 반응 조건은 정제 반응을 잘 대변할 수 있음을 알 수 있었다. 반응 전환율이 증가하면(4-CBA가 감소하면) 고체 및 액체의 p-toluic acid(p-tol)의 농도는 증가하였으나 벤조산(BA)의 농도는 크게 변하지 않았다. 4-CBA 농도가 대략 0.15% 이하일 때에는 PTA의 AT(alkalitransmittance)는 4-CBA농도에 반비례하며 이는 4-CBA의 수소화에 따라 발색물질도 제거 됨을 보여 준다. 4-CBA농도가 약 0.2% 이상이면 AT는 일정하였는데 이는 4-CBA 자체는 발색 효과를 가지지 않음을 보여준다. (0.3%Pd-0.2%Ru)/CCM 촉매는 0.5%Pd/C 상업 촉매에 비해 초기 활성은 낮으나, 상업 공장 반응기에서 사용한 후에는 오히려 큰 잔존 활성을 보였고 PdRu/CCM 촉매는 루테늄 함량이 약 $0.2{\sim}0.35%$ 일 때 활성의 상승효과를 보였다. PdRu/CCM 촉매는 0.5%Pd/C 상업 촉매를 대체할 가능성이 높음을 알 수 있다.

• 한국안전학회지
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• 제15권1호
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• pp.121-125
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• 2000

This study was executed by dust explosion experiment of terephthalic acid which was widely used for various purposes of food packing material and film etc. and the demand was rapidly increasing. The particle size and concentration of dust affected the minimum ignition energy largely and the lean concentration and the minimum ignition energy in the range of this study were obtained 50$g/m^3$ and 19mJ respectively. Minimum ignition energy was shown at the 4 and 5mm gap distance of discharge electrode, and when the gap distance was below 2mm the explosion could not generated although the sufficient energy was given. It was also found that the ignition energy decreased linearly with the decreasing of dust mean particle size.

• 공업화학
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• 제3권3호
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• pp.464-470
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• 1992

PET(polyethylene terephthalate)를 개질하기 위하여 TPA(terephthalic acid)와 EG(ethylene glycol), 그리고 제 3의 단량체로써 pentanediol 이성질체를 사용하였고 EG와 Pentanediol의 양을 변화시키면서 용융 중합법으로 공중합하였다. 공중합물의 구조와 조성을 확인하기 위하여 핵자기공명 스펙트럼(NMR)을 이용하고 DSC와 TGA를 사용하여 구조의 차이와 조성 그리고 고분자쇄의 유연성을 열적 성질로서 고찰하였다.

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
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• 한국섬유공학회 2001년도 학술발표회 논문집(Proceedings of the Korean Textile Conference)
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• pp.343-346
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• 2001

• 한국산학기술학회논문지
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• 제11권6호
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• pp.2311-2316
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• 2010

디아민으로서 p-phenylene diamine, 4,4'-oxydianiline, 1,4-bis(4-aminophenoxy)benzene에 대해 이염기산으로서 terephthalic acid와 2,2'-bibenzoic acid를 혼합 사용하여, 주쇄에 Biphenyl-2,2'-diyl 구조를 갖는 copolyterephthalamide를 직접중축합법에 의해 합성하였다. 얻어진 공중합체는 $0.46{\sim}0.93dL/g$의 본성점도를 나타내었으며, 이들 대부분은 N,N-dimethylacetamide와 N-methyl-2-pyrrolidone과 같은 범용 유기용매에 용해하였고, 유리전이온도는 $239^{\circ}C$와 $326^{\circ}C$ 사이의 값을 나타냈으며, 질소기류하 10% 열분해 온도는 $410{\sim}485^{\circ}C$였다.