Flavonoids consist a wide range of naturally occurring compounds which are exclusively found in different fruits and vegetables. These medicinal herbs have a number of favourable biological and therapeutic activities such as antioxidant, neuroprotective, renoprotective, anti-inflammatory, anti-diabetic and anti-tumor. Troxerutin, also known as vitamin P4, is a naturally occurring flavonoid which is isolated from tea, coffee and cereal grains as well as vegetables. It has a variety of valuable pharmacological and therapeutic activities including antioxidant, anti-inflammatory, anti-diabetic and anti-tumor. These pharmacological impacts have been demonstrated in in vitro and in vivo studies. Also, clinical trials have revealed the efficacy of troxerutin for management of phlebocholosis and hemorrhoidal diseases. In the present review, we focus on the therapeutic effects and biological activities of troxerutin as well as its molecular signaling pathways.
Pyrophosphates are the key intermediates in the biosynthesis of isoprenoids, and their concentrations could reveal the benefits of statins in cardiovascular diseases. Quantitative analysis of five pyrophosphates, including isopentenyl pyrophosphate (IPP), dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP), geranyl pyrophosphate (GPP), farnesyl pyrophosphate (FPP), and geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP), was performed using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) in negative ionization mode. After dilution with methanol, samples were separated on a 3 ${\mu}m$ particle multi-modal $C_{18}$ column ($50{\times}2$ mm) and quantified within 10 min. The gradient elution consists of 10 mM ammonium bicarbonate and 0.5% triethylamine (TEA) in water and 0.1% TEA in 80% acetonitrile was used at the flow rate of 0.4 mL/min. Overall recoveries were 51.4-106.6%, while the limit of quantification was 0.05 ${\mu}g$/mL for GPP and FPP and 0.1 ${\mu}g$/mL for IPP, DMAPP, and GGPP. The precision (% CV) and accuracy (% bias) of the assay were 1.9-12.3% and 89.6-111.8%, respectively, in 0.05-10 ${\mu}g$/mL calibration ranges ($R^2$ > 0.993). The devised LC-MS/MS technique with the multi-modal $C_{18}$ column can be used to estimate the biological activity of pyrophosphates in plasma and may be applicable to cardiovascular events with cholesterol metabolism as well as the drug efficacy of statins.
L-theanine Is an amino acid in green tea and has been known to decrease serotonin and increase norepinephrine in rat brains, and also reported to produce mental relaxation, lower blood pressure and improve learning ability in human beings. But, few studies on these effects for human beings have been conducted so far. This study was conducted to evaluate the effect of L-theanine on the release of brain alpha waves known to be related with mental relaxation and concentration. Twenty healthy male volunteers aged 18 to 30 years without any Physical and Psychological diseases were recruited through written advertisement. Alpha power values of EEG as a surrogate marker of mental relaxation and concentration were measured in frontal and occipital regions for 40 minutes after administration of four placebo or test tablets and 20 minute resting period. The same procedure crossed over at 7-day intervals. We analyzed average alpha power values in frontal and occipital regions at 10 minute intervals. Repeated ANOVA revealed that there were significant differences of occipital alpha power values between placebo and test groups with high anxiety (p < 0.05). The mean values at 20,30,40,50 and 60 minute intervals were 0.23, 024, 0.28, 0.25 and 0.34 in placebo, respectively and 0.23, 0.29, 0.40, 0.34, and 0.45 in test, respectively. But there were no significant differences of frontal and occipital alpha power values between placebo and test groups with low anxiety (p > 0.05) . The results of this study suggest that L-theanine containing tablets promote the release of alpha waves related to mental relaxation and concentration in young adult males.
Background: A major ingredient of green tea is epigallocatechin-3-gallate (EGCG), and this is known to have many beneficial effects for cancer prevention and also on the cardiovascular system and neurodegenerative diseases through its anti-oxidant, anti-angiogenic, anti-inflammatory, lipid-lowering and neuroprotective properties. Its actions on nociception and the spinal nervous system have been examined in only a few studies, and in these studies EGCG showed an antinociceptive effect on inflammatory and neuropathic pain, and a neuroprotective effect in motor neuron disease. This study was performed to investigate the effect of EGCG on acute thermal pain and the development of morphine tolerance at the spinal level. Methods: The experimental subjects were male Sprague-Dawley rats and the Hot-Box test was employed. A single or double-lumen intrathecal catheter was implanted at the lumbar enlargement for drug administration. An osmotic pump was used to infuse morphine for 7 days for induction of morphine tolerance. EGCG was injected repeatedly for 7 days at twice a day through the intrathecal catheter. Results: Intrathecal EGCG increased the paw withdrawal latency (PWL) after repeated administration for 7 days at twice a day, but this did not happen with administering on single bolus injection of EGCG. In addition, the antinociceptive effect of intrathecal morphine was not affected by co-administration with EGCG. A continuous 7-day infusion of morphine caused a significant decrease of the PWL in the control group (M + S, morphine plus saline). In contrast, intrathecal EGCG injection over 7 days blocked the decrease of the PWL in the experiment group (M + E, morphine plus EGCG). Conclusions: Intrathecal ECGC produced a weak antinociceptive effect for acute thermal pain, but it did not change the morphine's analgesic effect. However, the development of antinociceptive tolerance to morphine was attenuated by administering intrathecal EGCG.
The incidence of renal cell carcinoma (RCC) is high in Western and Northern Europe and North America, and low in Asia. Although the incidence of RCC in Japan is lower than the rates in the other industrialized countries, there is no doubt that it is increasing. In this paper, we would like to introduce the summary of findings of JACC study, which evaluate the risk factors for RCC in a Japanese population. JACC study suggests nine risk factors (i.e., smoking, obesity, low physical activity, hypertension, diabetes mellitus, kidney diseases, beef, fondness for fatty food and black tea) and one preventive factor (i.e., starchy roots such as taro, sweet potato and potato) in a Japanese population. In Japan, however, drinking black tea may be a surrogate for westernized dietary habits while eating starchy roots may be a surrogate for traditional Japanese dietary habits. Further studies may be needed to evaluate risk factors for RCC because the number of cases is small in our studies.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.1
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pp.73-78
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2012
Excessive intake of trans fats is known to be a risk factor for cardiovascular diseases. Previously, we have shown that green tea extract (GTE) lowers the intestinal absorption of lipids and lipid-soluble compounds in rats. This study was conducted to investigate a possible role of GTE on the lymphatic absorption of elaidic acid, a major trans fat in the diet. Adult male Sprague-Dawley rats with lymph duct cannula were infused via an intraduodenal catheter at 3.0 mL/hr for 8 hr with a lipid emulsion containing $180.0{\mu}mol$ elaidic acid, $400.0{\mu}mol$ triolein, $20.7{\mu}mol$ cholesterol, $3.1{\mu}mol$${\alpha}$-tocopherol, and $396.0{\mu}mol$ sodium-taurocholate with or without (control) GTE in a 24 mL PBS buffer (pH, 6.4). Simultaneously, lymph was collected hourly for 8 hr via the lymph duct cannula. There was a significant difference in lymph flow by GTE. Also, the lymphatic absorption of elaidic acid for 8 hr was significantly lower in rats infused with GTE than in those not infused with GTE. Similarly, GTE infusion decreased the lymphatic outputs of cholesterol, oleic acid, and phospholipids, compared with the controls. These findings provide clear evidence that GTE has an inhibitory effect on the intestinal absorption of elaidic acid and other lipids. Our work here provides the foundation for further studies to examine and evaluate dietary strategies to ameliorate dietary trans fats from the diet.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.7
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pp.958-965
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2016
The objective of this study was to evaluate the antioxidant activity of green tea seed shell as an industrial byproduct. Green tea seed shell extract (GTSSE) was obtained by ethanol extraction, and the yield was $1.4{\pm}0.22%$. The radical scavenging activities [1,1-diphenyl-picrylhydrazyl and 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)], xanthine oxidase inhibition activity, and reducing power of GTSSE dose-dependently increased. To estimate the neuroprotective effect of GTSSE, viability was tested in HT22 mouse hippocampal cells. GTSSE treatment induced cytotoxicity at a concentration higher than $100{\mu}g/mL$ but not at a concentration lower than $50{\mu}g/mL$. Using this optimal concentration range, GTSSE treatment significantly increased cell viability in $H_2O_2$-treated HT22 cells. Further, GTSSE treatment increased superoxide dismutase activity and decreased the malonaldehyde level, a product of lipid peroxidation, in HT22 cells. Therefore, these results indicate that green tea seed shell extract may be useful for the development of antioxidant materials and have potential activity to prevent and treat neuro-degenerative diseases such as Alzheimer's disease.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.5
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pp.706-713
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2012
This study was carried out to investigate the contents of monacolin K and citrinin, along with the sensory quality and antioxidant activity of mulberry leaf tea fermented by $Monascus$$pilsous$ (FMM). Total monacolin K content of FMM was 0.058%, but citrinin was not detected. Redness of brewed FMM was remarkably higher than that of unfermented mulberry leaf tea (UFM). In sensory evaluation of brewed FMM, while astringent taste and savory taste were lower, flavor, color, and overall acceptability were significantly higher than those of UFM. Total polyphenol contents of UFM and FMM were 83.1 and 23.61 mg/g (dry basis), total flavonoid contents of UFM and FMM were 17.96 and 3.99 mg/g (dry basis), respectively. Xanthine oxidase (XO) inhibitory activity and superoxide dismutase (SOD)-like activity of FMM were lower than those of UFM. Electron-donating ability and ferric-reducing antioxidant power of FMM were slightly lower than those of UFM. However, the antioxidant activities of FMM per polyphenol content were markedly higher than those of UFM. These results suggest that FMM may scavenge excessive reactive oxygen spices (ROS) via inhibition of XO and SOD-like activity. Furthermore, FMM demonstrated relatively higher acceptability and antioxidant ability along with functionality of $Hongguk$ (red yeast rice), and therefore could be utilized to prevent various ROS-induced diseases.
Consumption of herbal tea [flower buds of Cleistocalyx operculatus (Roxb.) Merr. et Perry (Myrtaceae)] is associated with health beneficial effects against multiple diseases including diabetes, asthma, and inflammatory bowel disease. Emerging evidences have reported that High mobility group box 1 (HMGB1) is considered as a key "late" proinflammatory factor by its unique secretion pattern in aforementioned diseases. Dimethyl cardamonin (2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone, DMC) is a major ingredient of C. operculatus flower buds. In this study, the anti-inflammatory effects of DMC and its underlying molecular mechanisms were investigated on lipopolysaccharide (LPS)-induced macrophages. DMC notably suppressed the mRNA expressions of TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6, and HMGB1, and also markedly decreased their productions in a time- and dose-dependent manner. Intriguingly, DMC could notably reduce LPS-stimulated HMGB1 secretion and its nucleo-cytoplasmic translocation. Furthermore, DMC dose-dependently inhibited the activation of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and protein kinase C alpha (PKC${\alpha}$). All these data demonstrated that DMC had anti-inflammatory effects through reducing both early (TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6) and late (HMGB1) cytokines expressions via interfering with the PI3K-PDK1-PKC${\alpha}$ signaling pathway.
This research suggests development of medicinal food in the future, establishes a marketing strategy for securing and maintaining customers of medicinal food restaurants and proposes efficient management directions for medicinal food in the food service industry. The higher the level of medicinal food that can satisfy consumer demand for health such as prevention of adult diseases, fat content, Organic food, etc, the more the purchasing motives of medicinal food including repurchase intention and recommendation are shown. The result of the hypothesis testing shows that the purchasing motives in the influencing factors such as prevention of adult diseases, fat content, organic food, food balance have significant influence on satisfaction in the mediating factors. Based on these analysis results, this study offers useful information about medicinal food and management of a restaurant specializing in medicinal food.
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