Coronary artery involvement and myocardial ischemic symptom in Takayasu`s arteritis is uncommon Its presentation as coronary artery narrowing is a potentially lethal but correctable problem. In this case report, a 17-year-old woman of Takayasu`s arteritis with unstable anginal and moderate heart failure is presented. Her coronary angiogram showed that the main trunk of the left coronary artery was moderately narrowed and the proximal portion of the circumflex branch was severely obstructed and the right coronary artery was also narrowed diffusely. Simultaneously the patient had the moderate degree of mitral regurgitation. In order to save her life, the coronary bypass surgery using the saphenous veins and the modified Wooler`s mitral annuloplasty were done urgently, Immediate recovery was uneventful and the postoperative exercise capacity was markedly improved. But the long-term prognosis seems to be uncertain because of 3 reasons: 1] natural progress and complication of Takayasu`s arthritis; 2] fate of the saphenous vein grafts in a relatively young patient with aortitis; 3] residual mitral regurgitation. So long-term follow-up should be needed.
Takaysu`s arteritis is an arteritis of unknown etiology involving larger elastic arteries. The end stage pathologic feature is vascular obstructive change and the resulting clinical manifestations are local ischemic symptoms such as syncope, visual disturbance, claudication of extremities, hypertension, and angina. Recently we have experienced one case of Takayasu`s arteritis involving aortic arch, left common carotid artery and left subclavian artery. The patient was 27 year-old female and she was admitted because of headache and neck pain. Aortogram revealed fusiform dilatation of left common carotid artery with focal narrowing on it`s distal portion. The patient underwent surgical resection and replacement of Dacron tube graft between distal and proximal left common carotid artery. 3 months after operation, she was readmitted because of shoulder pain and headache. Aortogram revealed focal narrowing of proximal left common carotid artery and total obstruction of left subclavian artery which caused subclavian steel syndrome. Aorto-left common carotid and aorto-left subclavian bypass graft replacement were done.
Takayasu's arteritis(aortoarteritis) is a chronic inflammatory disease involving the aorta, the arteries arising from the aorta, and the pulmonary arteries also may be involved. The inflammation leads to either stenosis and occlusion of the involved artery or formation of aneurysm or both. The arterial lesions can lead to secondary hypertension, retinopathy, cardiac involvement, cerebrovascular events, and premature death. The course and prognosis of patients with aortoarteritis show wide variation, and few authors have published systematic studies documenting the natural history of this disease. While the etiology of Takayasu's arteritis remains unknown, various modes of treatment including steroids, vascular surgery, and balloon angioplasty have been used for management of these patients. We experienced a case of Takayasu's arteritis with multiple occlusion of pulmonary arteries, which was confirmed by angiography and perfusion scan, so reported it with a review of literature.
Takayasu`s arteritis is one of chronic inflammatory disease characteristically involving the aorta and its major branches. Symptoms and signs of the disease are various depending on the involved area. We experienced a surgical case of Takayasu`s arteritis mainly involving both renal arteries with renovascular hypertension in a 13 year old girl. Hypertension was not controlled by medical treatment including diuretics and captopril [160/140 mmHg]. Aortogram showed severely stenosed right renal artery, nearly obstructed left renal artery and not visulalized superior mesenteric artery. Angioplasty was performed for the right renal artery but aorta-renal bypass graft with greater saphenous vein was inevitable for the left renal artery. Blood pressure was controlled sufficiently with some adjunct of captopril postoperatively [130/90 mmHg]. While the patient was discharged with much improvement, she was lost follow up and died of not identified definitive cause 3 months later.
Takayasu`s arteritis is an arteritis of unknown etiology involving larger elastic arteries such as aorta and its branches, pulmonary arteries, and rarely coronary arteries. The late pathologic feature is vascular obstructive change and the resulting clinical manifestations are local ischemic symptoms such as syncope, visual disturbance, claudication of extremities, hypertension, and angina. the disease occurs predominantly in females, with the age of onset between 10 and 30 years. Recently we have experienced one case of Takayasu`s arteritis involving aortic arch and all its major branches. The patient was 36 year-old female and she was admitted because of headache, blurred vision, and easy fatigability and motor weakness of upper extremities. Aortogram revealed total obstruction of both carotid arteries at the site of its origin and partial irregular obstructive change in the innominate artery and both subclavian arteries. Bypass graft surgery using Gore-Tex grafts was performed with successful result.
A 30 year-old female patient was admitted for dizziness and palpitation. Pulsation of the both upper extremities and both common carotid arteries were absent. Innominate artery and both common carotid arteries were severely narrowed and both subclavian arteries were completely obstructed on aortogram. The patient was diagnosed as tvue Ⅰ Takayasu's arteritis, and operation was peformed to increase blood flow to the brain and both upper extremities. Ascending aorta, both carotid arteries, both subclavian arteries, and both axillary arteries were exposed by four separate incision, and we performed an aorto-bicarotid-biaxillary bypass with Hemashield graft. Previous dizziness and palpation were disappeared after the operation.
Recently we have experienced a case of Takayasu’s arteritis involving both common carotid artery, left subclavian artery, left renal artery, and the right pulmonary artery. The patients was 27 year-old female and she was admitted because of neck pain, dizziness and palpitation. Renal artery angioplasty with Griintzig balloon catheter was performed with successful result. And then bypass graft surgery using bifurcated Gore- Text graft was performed with satisfactory result.
Kim, Soo-Hyun;Choi, Ami;Song, Je-Seon;Kim, Seong-Oh;Choi, Byung-Jai;Lee, Hyo-Seol
The Journal of Korea Assosiation for Disability and Oral Health
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v.9
no.1
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pp.36-38
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2013
Takayasu's arteritis(TA) is commonly known as Aortitis Syndrome, Pulseless disease. Cardiac involvement due to vascular occlusion or stenosis is common in TA, expressed in forms of heart failure, aorta hypertension, alteration of artery or cardiac muscle. In this case, a 9 year old boy was referred to our dental clinic by his cardiology doctor for delayed eruption and gingival hyperplasia on upper incisor. The patient was diagnosed as TA with history of taking Amlodipine, a calcium channel blocker as hypertension medication. He was diagnosed as drug induced gingival hyperplasia. Under taking preventive antibiotic, gingivectomy was done. In case dental treatment of TA patient, dentist should be aware of two possible problems. First is the antibiotic prophylaxis due to the high risk of endocarditis. Second is the possibility of drug induced gingival hyperplasia.
Na So Young;Kang Hee Gyung;Ha Il Soo;Kim In One;Cheong Hae Il;Choi Yong
Childhood Kidney Diseases
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v.6
no.1
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pp.114-119
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2002
Takayasu's arteritis(TA) is a chronic idiopathic vasculitis mainly involving the aorta and its main branches, such as brachiocephalic, carotid, subclavian, vertebral and renal arteries, as well as coronary and pulmonary arteries The clinical features usually reflect limb or organ ischemia resulting from gradual stenosis of involved arteries. We experienced a case of idiopathic Takayasu's arteritis with negative tuberculin test involving multiple main branch arteries at active stage without pulse. We treated this patient with combined therapy of steroid and azathioprine, with remission of disease activity. (J Korean Soc Pediatr Nephrol 2002 ;6 : 114-9)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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