T0901317 is a potent synthetic ligand for liver X receptor (LXR, NR1H2/3), a member of the nuclear receptor superfamily that functions as a transcription factor. However, T0901317 has been also reported to modulate the activity at least four other nuclear receptors (NRs), acting as agonists for farnesoid X receptor (FXR, NR1H4) and pregnane X receptor (PXR, NR1I2) and as antagonists for androgen receptor (AR, NR3C4) and retinoid-related orphan receptor-${\alpha}$ (ROR-${\alpha}$, NR1F1). We report here that T0901317 can also function as an inhibitor for constitutive androstane receptor (CAR, NR1I3). Since CAR is a major player of xenobiotic and cholesterol metabolism in the liver, along with PXR, FXR and LXR, which are reported to be regulated by T0901317, this further complicates the interpretation of potential results with T0901317 in liver cells.
Purpose : To describe the MRI findings in the bronchial anthracofibrosis mimicking lung cancer on CT examination. Materials and methods : Ten patients, who showed CT findings mimicking lung cancer, were selected among fifty patients of bronchial anthracofibrosis proven by bronchoscopic biopsy, consisting of two men and eight women, ranging in age from 58 to 79 years old faverage age, 68 years old). CT scan and MRI were performed in all patients (n=10). Percutaneous lung biopsy on mass was performed in one patient. MRI findings were analyzed with the emphasis on the signal intensity of the mass (n=4), collapsed lung (n=4) and Iymph node (n=10) on axial T1 and T2-weighted images by two radiologists in consensus. No contrast enhancement was used in all cases. Results : CT scan revealed mass (n=4), atelectasis with obstructive pneumonia(n=4) and bronchial wall thickening(n=2). All patients showed enlarged medistinal Iymph nodes(n=10). The mass showed low signal intensity on T1WI and T2WI (n =4). The collapsed lung in patients with atelectasis indicated intermediate signal intensity on T1WI and low signal intensity on T2WI (n= 4). Nine patients showed low sisnal intensity of Iymph node on T1WI and T2WI, except one patient who showed central high signal intensity with peripheral rim of low signal intensity in right lower paratracheal llmph node on T2WI. Conclusion : Low signal intensity of a mass, collapsed lung, and lymph nodes on T2WI in anthracofibrosis patients may be helpful in differentiation of the lesion from lung cancer.
Jo, Jong-Kwan;Yun, Ku;Kim, Young-Woo;Kim, Jin-Soo;Kim, Kwang-Hyun;Kwon, Il-Kyung;Chae, Byung-Jo
Korean Journal of Poultry Science
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v.36
no.4
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pp.279-286
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2009
An experiment was conducted to investigate the effects of dietary supplementation of cerium (Ce), a rare earth, individually and in combination with lanthanium (La), a rare earth, in the basal diet on growth performance, nutrient digestibility, bone composition, breast meat composition, carcass characteristics and meat color in broiler chicks. A total of 1,600 day-old broiler chicks were randomly allotted to four dietary treatments with four replicates in a completely randomized block design. Treatments were T1) CON (control diet), T2) 100 ppm Ce, T3) 100 ppm La, T4) 100 ppm Ce+100 ppm La. There were no significant differences in feed intake among dietary treatments during the whole experimental period (0 to 5 weeks). Body weight gain for the first three weeks was greater in birds T4 than birds fed T3 diet. Feed conversion ratio (FCR) was better in birds fed T4 diet (p<0.05) than birds fed T3 diet during 0~3 weeks, and better FCR for 0~5 weeks was noticed in birds fed T4 diet than birds fed T1 diet. Nutrient digestibility was greatest in birds fed T3 diet (p<0.05) compared with other treatments. Bone composition, carcass characteristics and meat color were no statistically different among the treatments. These results suggest that Ce supplementation, alone and combination with La could improve performance of broilers.
This study was conducted to examine the effect of Hwangto, Illite, and any other disease resistant materials as dietary supplements on the growth performance and immunity for growing period with 30 Hanwoo male calves weaned 75days in age. Feeding trial was conducted with 6 treatments(five heads/treatment), which were T1(Control), T2(Control + 2% Hwangto), T3(Control + 2% Illite), T4(Control + 0.04% Oligosacharides), T5(Control + 2% Charcoal powder) and T6(Control + 0.1% Chromium picolinate) for 120 days from three to seven months in age. The results obtained are summarized as follows; During the experimental period, average daily gains were 0.82 to 0.92kg, and were high in the order of T3, T6, T4, T5, T2 and T1. Especially the growth rate of calves for growing period was higher in Illite, chromium-picolinate and oligo- sacharides feeding groups than in any other groups. Average daily intakes and intake ratio to body weight of concentrates for 120days were 3.91 to 4.15kg(average 4.03kg) and 3.10 to 3.31% (average 3.21%), respectively. TDN intakes per kilogram gains were 3.20 to 3.57kg(average 3.35kg) and were smaller in the order of T5, T3, T6, T4, T2 and T1, respectively. Density of IgG in serum of calves measured by the IgG SDID Kit was 10.2 to 11.6mg/$m\ell$, and especially increase rate of IgG for experimental period was high in T3 and T5 by 6.9 and 2.8%, respectively. But incidence of disease was not found to be different by treatments. According to the above results it may be concluded that Illite is a sort of clay minerals increased the growth rate, feed efficiency and immunity of early weaned calves for growing period, but was not in unprocessed Hwangto.
Objective: This study was conducted to investigate the effects of dietary multi-strain probiotic (MSP) (Bacillus coagulans Unique IS2 + Bacillus subtillis UBBS14 + Saccharomyces boulardii Unique 28) on performance, gut morphology and expression of nutrient transporter related genes in broiler chickens. Methods: A total of 256 (4×8×8) day-old CARIBRO Vishal commercial broiler chicks of uniform body weight were randomly distributed into four treatments with 8 replicates each and having eight chicks in each replicate. Four dietary treatments were T1 (negative control-basal diet), T2 (positive control-antibiotic bacitracin methylene disalicylate at 20 mg/kg diet), T3 (MSP at 107 colony-forming unit [CFU]/g feed), and T4 (MSP at 108 CFU/g feed). Results: During 3 to 6 weeks and 0 to 6 weeks, the body weight gain increased significantly (p<0.05) in T3 and T4 groups. The feed intake significantly (p<0.05) reduced from T1 to T3 during 0 to 3 weeks and the feed conversion ratio also significantly (p<0.05) improved in T3 and T4 during 0 to 6 weeks. The humoral and cell mediated immune response and the weight of immune organs were also significantly (p<0.05) improved in T3 and T4. However, significant (p<0.05) dietary effects were observed on intestinal histo-morphometry of ileum in T3 followed by T4 and T2. At 14 d post hatch, the relative gene expression of glucose transporter (GLUT5), sodium-dependent glucose transporter (SGLT1) and peptide transporter (PepT1) showed a significant (p<0.05) up-regulating pattern in T2, T3, and T4. Whereas, at 21 d post hatch, the gene expression of SGLT1 and PepT1 was significantly (p<0.05) downregulated in MSP supplemented treatments T3 and T4. Conclusion: The supplementation of MSP at 107 CFU/g diet showed significant effects with improved performance, immune response, gut morphology and expression of nutrient transporter genes. Thus, the MSP could be a suitable alternative to antibiotic growth promoters in chicken diets.
Kim, Jeong-Han;Choi, Jong-In;Chi, Jeong-Hyun;Won, Sun-Yee;Seo, Geon-Sik;Ju, Young-Cheoul
The Korean Journal of Mycology
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v.36
no.1
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pp.26-30
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2008
This study was carried out to develop artificial culture method of Grifola frondosa in polypropylene bag. To find out the favorable substrate formulation of G. frondosa, physicochemical conditions were investigated. The T2 formulation (55 : 25 : 12 : 8) mixing ratio of oak sawdust, oak chip, dried bean-curd refuse and wheat bran showed the shortest time to complete the crop cycle and the highest yield (weight of fresh mushrooms harvested at maturity). Those physicochemical conditions were pH 4.3, 2.4% crude fat contents, 54.1% total carbon, 1.42% total nitrogen, 38.1 C/N ratio, 75.5% porosity and $0.21\;g/cm^3$ bulk density. Among the physicochemical factors, pH, crude fat and total nitrogen may affect mushroom yield. Therefore, development of favorable substrate would be benefit to increase production efficiency of G. frondosa, mushrooms and be commercial potential.
Objectives : Regulatory T cells can reduce inflammation and allergic reactions through their inhibitory functions. Gardeniae Fructus(GF) is a Heat-clearing herb used in traditional Korean medicine, and a wide range of studies on its antiinflammatory effects are being carried out. The authors investigated the effect that Gardeniae Fructus has on regulatory T cells. Methods : The authors screened 14 herbs for their effects on regulatory T cells. 100mg of each herb were separately dissolved in 1ml of sterile saline and the supernatant was harvested after 10 minutes of centrifuge at 15,000 rpm. The supernatant was filtered through a 0.2 ${\mu}m$ syringe filter, and the resulting stock was refrigerated at $4^{\circ}C$. The stock was diluted before testing and used at a final concentration of $0.01{\mu}g/ml$. CD4+CD25+ T cells from healthy BALB/c spleens were used as natural regulatory T cells (nTreg), and CD4+CD25- T cells were used as reactive T cells. CD4+CD25+ and CD4+CD25- T cells were activated with anti-CD3e ($10{\mu}g/m{\ell}$)/anti-CD28 ($1{\mu}g/m{\ell}$) and cultured. IL-10 from supernatant of the culture medium was measured by IL-10 cytokine ELISA. The percentages, cell numbers, phenotype and function of CD4+CD25+ Treg cells were determined by flow cytometry. Results : Gardeniae Fructus was shown to be the most potent herb among the 14 herbs tested for suppressing CD4+CD25- reactive T cell proliferation by stimulating CD4+CD25+ natural regulatory T cells. Gardeniae Fructus induces IL-10 secretion increase by stimulating CD4+CD25+ natural regulatory T cells, and indirectly suppresses CD4+CD25- reactive T cell proliferation through increasing CD25 (IL-2 receptor $\alpha$) expression and thus promoting bonding with IL-2. Gardeniae Fructus did not directly affect CD4+CD25- reactive T cell proliferation. Conclusions : Gardeniae Fructus suppressed reactive T cell proliferation through inducing increases in IL-10 secretion and CD25 (IL-2 receptor $\alpha$) expression.
This study was performed to evaluate differences of T cell subsets according to the injection period of recombinant mouse $interferon-{\gamma}{\;}(IFN-{\gamma}$ in acute Toxoplasma gondii infection. Each mouse was infected intraperitoneally with 100 cysts of Beverley strain T. gondii, and injuten with $5{\;}{\times}{\;}10^4$ units of $IFN-{\gamma}$ every other day two tares. The percentage of Thy-1, 2 cells and L3T4/Ly-2 cell ratio were significantly increased in the mice that received two doses of $IFN-{\gamma}$ on days 2 and 0 before infection, or days 0 and 2 after infection. The percentage of Ly-2 cells decreased in the $IFN-{\gamma}$ injected groups at th\ulcorner 3rd and 4th week after infection. The results suggest that administration of $IFN-{\gamma}$ to T gonnii-infected mice improves the changed population of T cell subsets to a normal state, especially when $IFN-{\gamma}$ was infected just after the infection.
Ahn, Jeong-Bin;Kang, Shin Ae;Kim, Dong-Hee;Yu, Hak Sun
Parasites, Hosts and Diseases
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v.54
no.2
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pp.163-171
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2016
As most infections by the helminth parasite elicit the recruitment of $CD4^+CD25^+Foxp3^+$ T ($T_{reg}$) cells, many scientists have suggested that these cells could be used for the treatment of immune-mediated inflammation and associated diseases. In order to investigate the distribution and alteration of activated $T_{reg}$ cells, we compared the expression levels of $T_{reg}$ cell activation markers in the ileum and gastrocnemius tissues 1, 2, and 4 weeks after infection. The number of $T_{reg}$ cells was monitored using GFP-coded Foxp3 transgenic mice. In mice at 1 week after Trichinella spiralis infection, the number of activated $T_{reg}$ cells was higher than in the control group. In mice at 2 weeks after infection, there was a significant increase in the number of cells expressing Foxp3 and CTLA-4 when compared to the control group and mice at 1 week after infection. At 4 weeks after infection, T. spiralis was easily identifiable in nurse cells in mouse muscles. In the intestine, the expression of Gzmb and Klrg1 decreased over time and that of Capg remained unchanged for the first and second week, then decreased in the 4th week. However, in the muscles, the expression of most chemokine genes was increased due to T. spiralis infection, in particular the expression levels of Gzmb, OX40, and CTLA-4 increased until week 4. In addition, increased gene expression of all chemokine receptors in muscle, CXCR3, CCR4, CCR5, CCR9, and CCR10, was observed up until the 4th week. In conclusion, various chemokine receptors showed increased expressions combined with recruitment of $T_{reg}$ cells in the muscle tissue.
The cultural and physiological conditions for the T-2 toxin [4,15-diacetoxy-8-(3-mety1butyloxy)-12,13- epoxy-trichothec-9-en-3-01, $C_{24}H_{30}O_9$] production by Fusarium spp. were studied. Thin layer chromatography (TLC) assay and the microbiological assay uslng Rhodotomla rubra were used to quantitate tbe T- 2 toxin. Among the four strains of Fusarium spp., F tn'cinctum NRRL 3299 was best for T-2 toxin production. In solid culture, white com grit medium was best for T-2 toxm production. Temperature played a critical role in the production of T-2 toxin. T-2 toxin production was favored by long duration of low-temperature incubation. The growth and toxin production were relatively high on galactose, fructose, glucose, and sucrose media, when each was used as a sole carbon source, and relatively low on sorbitol, glycerol, and lactose media. For nitrogen sources, $NH_4^(+) and NO_3^{-}were used well as a sole nitrogen source, but $NO_2^-$ was not used. Initial pH and speed of shaker also affected the production of T-2 toxin. From temperature shifting experiment, it is clear that T-2 toxin metabolic pathway is regulated by temperature-dependent enzyme depression or enzyme induction system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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