Pandey, Renu;Misra, Vatsala;Misra, Sri Prakash;Dwivedi, Manisha;Misra, Alok
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
제15권21호
/
pp.9171-9176
/
2014
Aim: P53, the most commonly mutated tumor suppressor gene in all types of human cancer, is involved in cell cycle arrest and control of apoptosis. Although p53 contains several polymorphic sites, the codon 72 polymorphism is by far more common. There are divergent reports but many studies suggest p53 pro/pro SNP may be associated with susceptibility to developing various cancers in different regions of the world. The present study aimed to find any correlation between H. pylori infection and progression of carcinogenesis, by studying apoptosis and the p53 gene in gastric biopsies from north Indian population. Materials and Methods: A total of 921 biopsies were collected and tested for prevalence of H. pylori by rapid urease test (RUT), imprint cytology and histology. Apoptosis was studied by the TUNEL method. Analysis of p53 gene polymorphism at codon 72 was accomplished by PCR using restriction enzyme BstU1. Observation: Out of 921 samples tested 56.7% (543) were H. pylori positive by the three techniques. The mean apoptotic index (AI) in the normal group was 2.12, while gastritis had the maximum 4.24 followed by gastric ulcer 2.28, gastropathy 2.22 and duodenal ulcer 2.08. Mean AI in cases with gastric cancer (1.72) was less than the normal group. The analysis of p53 72 SNP revealed that p53 (Arg/Arg), (Pro /Arg) variant are higher (40.59% & 33.66%) as compared to p53 pro/pro variant (25.74%) inthe healthy population. Conclusions: The North Indian population harbors Arg or Pro/Arg SNP that is capable of withstanding stress conditions; this may be the reason of low incidence of gastric disease in spite of high infection with H. pylori. There was no significant association with H. pylori infection and AI. However, there is increased apoptosis in gastritis which may occur independent of H. pylori or p53 polymorphism.
Runt-related transcription factor 3 (RUNX3) is a tumor suppressor gene whose reduced expression may play an important role in the development and progression of esophageal squamous cell cancer (ESCC). The aim of this study was to investigate the clinical relevance of RUNX3 in ESCC patients and effects of overexpression on biological behaviour of Eca109 cells in vitro and in vivo. Immunohistochemistry was performed to detect the clinical relevance of RUNX3 and lymph node metastasis in 80 ESCC tissues and 40 non-cancerous tissues using the SP method. RT-PCR and Western blotting were applied to assess the RUNX3 level and verify the Eca109 cell line with stable overexpression. Localization of RUNX3 proteins was performed by cell immunofluorescence. CCK-8 and Scrape motility assays were used to determine proliferation and migration and the TUNEL assay to analyze cell apoptosis. Invasive potential was assessed in cell transwell invasion experiments. In nude mice, tumorigenesis in vivo was determined. Results showed decreased expression of RUNX3 in esophageal tissue to be significantly related to lymph node metastasis (LNM) (P<0.01). In addition, construction of a recombinant lentiviral vector and transfection into the human ESCC cell line Eca109 demonstrated that overexpression could inhibit cell proliferation, migration and invasion, and induce apoptosis. The in vivo experiments in mice showed tumorigenicity and invasiveness to be significantly reduced. Taken together, our studies indicate that underexpression of RUNX3 in human ESCC tissue is significantly correlated with progression. Restoration of RUNX3 expression significantly inhibits ESCC cells proliferation, migration, invasion and tumorigenesis.
Apoptosis may occur in early embryos where the execution of essential developmental events has failed, and gangliosides, sialic acid-conjugated glycosphingolipids, are proposed to regulate cell differentiation and growth. To evaluate the regulatory roles of ganglioside GM3 in early embryonic development, this study examined its expressional patterns in apoptotic cells during early embryonic development in mice. Pre-implanted embryos were obtained by in vitro fertilization, which were treated at the 4-cell stage with three the apoptosis inducers, actinomycin D, camptothecin and cycloheximide, for 15 h. All three inducers significantly increased the percentage of apoptotic cells, as measured using a TUNEL method, but remarkably reduced the total cell numbers. The numbers of morula and blastocyst stages were significantly decreased by treatment of the embryos with the three apoptosis inducers compared with the control, with a similar result also observed in the number of blastomeres. Staining of early embryos with Hoechst 33342 revealed a significant percentage of apoptotic nuclei. Prominent immunofluorescence microscopy revealed a significant difference in the ganglioside GM3 expression in apoptotic embryos compared with the control, and RT-PCR also demonstrated a dramatic increase in ganglioside GM3 synthase mRNA in the apoptotic embryos. These results suggest that ganglioside GM3 may be pathophysiologically implicated in the regulation of early embryonic development through an apoptotic mechanism.
Yilmaz, Muhammet Bahadir;Tonge, Mehmet;Emmez, Hakan;Kaymaz, Figen;Kaymaz, Memduh
Journal of Korean Neurosurgical Society
/
제54권1호
/
pp.1-7
/
2013
Objective : This study was undertaken in the belief that the atypical antipsychotic drug quetiapine could prevent apoptosis in the penumbra region following ischemia, taking into account findings that show 5-hydroxytryptamine-2 receptor blockers can prevent apoptosis. Methods : We created 5 groups, each containing 6 animals. Nothing was done on the K-I group used for comparisons with the other groups to make sure adequate ischemia had been achieved. The K-II group was sacrificed on the 1st day after transient focal cerebral ischemia and the K-III group on the 3rd day. The D-I group was administered quetiapine following ischemia and sacrificed on the 1st day while the D-II group was administered quetiapine every day following the ischemia and sacrificed on the 3rd day. The samples were stained with the immunochemical TUNEL method and the number of apoptotic cells were counted. Results : There was a significant difference between the first and third day control groups (K-II/K-III : p=0.004) and this indicates that apoptotic cell death increases with time. This increase was not encountered in the drug groups (D-I/D-II : p=1.00). Statistical analysis of immunohistochemical data revealed that quetiapine decreased the apoptotic cell death that normally increased with time. Conclusion : Quetiapine is already in clinical use and is a safe drug, in contrast to many substances that are used to prevent ischemia and are not normally used clinically. Our results and the literature data indicate that quetiapine could help both as a neuronal protector and to resolve neuropsychiatric problems caused by the ischemia in cerebral ischemia cases.
Background: Nitric oxide (NO) is a reactive free radical gas and a messenger molecule. NO has many physiological functions, but excessive NO production induces neurotoxicity. Objective: The present study investigated whether the aqueous extract of Polygala tenuifolia Willdenow possesses a protective effect on NO-induced apoptosis in human neuroblastoma cell line SK-N-MC. Method: For this study, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining, terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) assay, DNA fragmentation assay, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), Western blot, and caspase-3 enzyme assay were performed. Result: Sodium nitroprusside (SNP) exposure significantly decreased the viability of cells. The cells treated with SNP exhibited several apoptotic features such as increasing of Bax expression, caspase-3 enzyme activity and inhibiting of Bcl-2 expression. On the other hand, the viability of cells pre-treated with the aqueous extract of Polygala tenuifolia Willdenow was increased dose-dependently. The cells pre-treated for 1 h with the aqueous extract of Polygala tenuifolia Willdenow followed by treatment with SNP showed a decreased occurrence of apoptotic features like decreasing Bax expressions, caspase-3 enzyme activity and increasing Bcl-2 expressions. The aqueous extract of Polygala tenuifolia Willdenow reduced apoptotic cell death in neuroblastoma cell line SK-N-MC through the inhibition of Bax-dependent caspase-3 activation and the increasing of Bcl-2 expression. Conclusion: Based on the present results, it is possible that Polygala tenuifolia Willdenow has therapeutic value for the treatment of a variety of NO-induced brain diseases.
1. PURPOSE : The purpose of this study is to investigate the effect of Chungpyesagantang on LPS induced Arthritis in Mice. 2. METHOD : All the BALB/C Mice used in this study were 4wks of age at the start of the experiment. The experimental model of Arthritis was induced by injectection of $300{\mu}g/kg$ LPS in mice knee joint. The experiment was compare daily CS treatment group after Arthritis elicitation with Arthritis elicitated group at day 4, 7, 14 after Arthritis elicitation. 3. RESULTS 1) The hyperplasia of synoviocytes of CS treatment group after Arthritis elicitation is soften than Arthritis elicitated group. 2) The aggregation of collagen fibers CS treatment group after Arthritis elicitation is decreased than Arthritis elicitated group. 3) The distribution of TUNEL positive cells(apoptotic cell) of CS treatment group was remarkably increased than Arthritis elicitated group. 4) The distribution of $TNF-{\alpha}$, $NF-{\kappa}B\;p50$, COX-2 positive cells of CS treatment group after Arthritis elicitation in synovial membrane was decreased than Arthritis elicitated group. 5) The distribution of $IL-2R-{\alpha}$, ICAM-1 positive cells of CS treatment group after Arthritis elicitation in apical surface of synovial membrane was decreased than Arthritis elicitated group. 6) The distribution of $NF-{\kappa}B\;p50$, $IL-2R-{\alpha}$ in common iliac lymph node of CS treatment group after Arthritis elicitation positive cells was decreased than Arthritis elicitated group. 4. CONCLUSION : As a result of these experimental results, it may be concluded that Chungpyesagantang used for treatment of LPS induced Arthritis in Mice. Inflamation activity in CS treatment group after Arthritis elicitation was decreased than Arthritis elicitated group.
This study was performed to comprehend the developmental characteristics of cloned embryos knocked out (KO) of $\alpha$-1,3-galactosyltransferase (GalT) gene. Immature oocytes were collected and cultured for 40 hrs (1-step) or 20hrs (with hormone) + 20hrs (without hormone) (2-step). The embryos transferred with miniature pig ear fibroblast cell were used as control. The reconstructed embryos were cultured in PZM-3 with 5% $CO_2$ in air at $38.5^{\circ}C$ for 6 days. To determine the quality of the blstocysts, TUNEL and quantitative realtime RT-PCR were performed. The embryos were transferred to a surrogate (Landrace) at an earlier stage of the estrus cycle. The maturation rate was significantly higher in 2-step method than that of 1-step (p<0.05). The blastocyst development of GalT KO embryos was significantly lower than that of normal cloned embryos (p<0.05). The total and apoptotic cell number of GalT KO blastocysts was not different statistically from control. The relative abundance of Bax-$\alpha$/Bcl-xl ratio was significantly higher in both cloned blastocysts than that of in vivo blastocysts (p<0.05). Taken together, it can be postulated that the lower developmental potential and higher expression of apoptosis related genes in GalT KO SCNT embryos might be a cause of a low efficiency of GalT KO cloned miniature pig production.
Lin, Tao;Lee, Jae Eun;Shin, Hyeon Yeong;Lee, Joo Bin;Kim, So Yeon;Jin, Dong Il
Journal of Animal Science and Technology
/
제61권4호
/
pp.225-233
/
2019
The aim of this study was to produce porcine tetraploid (4N) parthenogenetic embryos using various methods and evaluate their developmental potential. In method 1 (M1), porcine 4N parthenogenetic embryos were obtained by inhibiting extrusion of both first (PB1) and second (PB2) polar bodies; in methods 2 (M2) and 3 (M3), 4N parthenogenetic embryos were obtained by electrofusion of 2-cell stage diploid parthenogenetic embryos derived from inhibition of PB2 or PB1 extrusion, respectively. We found no differences in the rates of cleavage or blastocyst formation or the proportion of 4N embryos among M1, M2, and M3 groups. The different methods also did not influence apoptosis rates (number of TUNEL-positive cells/number of total cells) or expression levels of apoptosis-related BAX and BCL2L1 genes. However, total cell and EdU (5-ethynyl-2'-deoxyuridine)-positive cell numbers in 4N parthenogenetic blastocysts derived from M1 were higher (p < 0.05) than those for M2 and M3 groups. Our results suggest that, although porcine 4N parthenogenetic embryos could be produced by a variety of methods, inhibition of PB1 and PB2 extrusion (M1) is superior to electrofusion of 2-cell stage diploid parthenogenetic embryos derived from inhibition of PB2 (M2) or PB1 (M3) extrusion.
Objective: High frequency wave has been used in cancer treatment and cosmetic area but not in musculoskeletal pain yet. The purpose of this study is to evaluate temperature distribution according to depth and confirm safety of high frequency wave through animal study. Method: High frequency wave was applied to the posterior limb of 9 Sprague-Dawley rats for 20 minutes (experimental group) and no wave was used in the same number of rats for control group. Tissue temperature was measured from skin surface to 1 cm depth (surface, 1 mm, 5 mm, and 1 cm) for 5 seconds. Results: In the experimental group, temperature was elevated 3.2℃ at skin surface, 2.87℃ at 1 mm, 2.25℃ in 5 mm, and 1.74℃ in 1 cm depth. These were significantly different from those in the control group (p<0.001). There was no bulla or redness in the skin after high frequency wave stimulation and neither change of myocytes nor collagen degeneration was found in the tissue histology. There was no apoptosis in the skin surface and muscle layer in TUNEL assay. Conclusion: High frequency wave elevated tissue temperature from the skin to muscle layer without both histologic change and apoptosis.
컴퓨터 세포동결기를 이용하여 생쥐 배아를 동결할 때 액체질소 (L$N_2$)의 분사속도가 해빙 후 배아의 미세구조, 기능 및 발달에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 이를 위해 배아는 동결을 하지 않은 대조군 (control) 및 동결군에서 L$N_2$의 분사속도에 따라 고속분사군 (120 infusion/min group 1), 저속분사군 (50 infusion/min; group 2)으로 나누었다. ICR 계열의 생쥐의 2 세포기 배아를 사용하였으며, 동결 및 해빙은 저속동결-급속해빙 방법을 사용하였다. 각 군에 따라 해빙 후 배아의 생존율과 세포질이 양호하고 분절화가 없는 2세포기 배아를 대상으로 포배 발달율 및 할구수를 측정하였다. 공초점 현미경을 이용하여 배아 내에서의 $H_2O$$_2$, 활성 미토콘드리아의 분포, 막전위차 및 actin filament를 측정하였으며, TUNEL 방법을 이용하여 DNA 분절화를 확인하였다. 동결-해빙 후 건강한 2 세포기 배아의 회수율은 group 1 (50.7%)에 비해 group 2 (34.6%)에서 현저히 감소했다 (p<0.05). 포배기 배아의 발생율 (86.7%, 76.7% vs. 44.0%)과 할구수 (79.5$\pm$12.9, 71.6$\pm$8.0 vs. 62.5$\pm$4.7)는 대조군 혹은 group 1에 비해 group 2에서 유의한 차이를 보였다 (p<0.05). H$_2$0$_2$의 상대적 강도는 group 2에서 유의하게 증가하였다 (15.3$\pm$3.0, 16.6$\pm$1.6 vs. 23.4$\pm$1.8, p<0.05). 활성 미토콘드리아의 분포는 정상적인 배아에서는 균등하게 분포하는 반면 배발달이 정지된 배아에서는 원형질막 주위에 몰리고 응집된 양상을 보였다. 그러나 대조군, group 1, group 2에서는 모두 균등하게 분포하여 각 군간에 차이가 없었다. 미토콘드리아의 JC-1 염색 결과는 대조군과 group 1의 경우 590 nm의 파장으로 발산되는 미토콘드리아가 group 2에 비하여 유의하게 증가하였다 (17.2$\pm$3.8, 17.4$\pm$1.3 vs. 13.2$\pm$2.0, p<0.05). 2세포기 배아내 미세섬유 (actin filament)는 대조군 및 group 1의 경우 균일하게 분포하는 반면, group 2에서는 부분적인 결손과 응집현상이 관찰되었다. DNA 분절율 (30.8%, 36.0% vs. 65.6%; p<0.05)은 group 2에서 유의하게 증가하였다. 동결시 액체질소의 분사속도는 해빙 후 배아 발달에 매우 중요한 요인으로 작용하며, L$N_2$의 분사속도의 증가는 동결과 정에서 하강 온도의 미세한 변화를 감소시켜 세포내 골격구조와 미토콘드리아의 상해를 감소시켜 $H_2O$$_2$의 발생과 DNA 분절화를 감소시켜 배아 발생을 호전시키는 것으로 사료된다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.