Poly(methyl methacrylate)/poly(butyl acrylate) PMMA/PBA core-shell composite particles were prepared by the emulsion polymerization of MMA and BA in the presence of different concentration of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS). The following conclusions are drawn from the measured conversion and particle size distribution, morphology, average molecular weight distribution, observation of film formation and particle formation, glass transition temperature and physical properties of polymerized core-shell composition particles for using adhesive binder. When the concentration of 0.03 wt% surfactant, the conversions of PMMA and PBA core polymerization are excellent as 95.8% for PMMA core and 92.3% for PBA core. Core-shell composite particles are obtained 90.0% for PMMA/PBA core-shell composite particles and 89.0% for PMMA/PBA core-shell composite particles. It is considered that the core and shell particles are polymerized to be confirmed FT-IR spectra and average molecular weight measured with a GPC, formation of the composite particles is confirmed by the film formation from normal temperature, and composition of inside and outside of the composite particle is confirmed by TEM photograph. The synthesized polymer has two glass transition temperatures, suggesting that the polymer is composed of core polymer and shell polymer unlike general copolymers. It is considered that each core-shell composite particle can be used as a high functionality adhesion binder by the measurement of tensile strength and elongation.
High-quality double-walled carbon nanotubes (DWNTs) were synthesized without defects and amorphous carbonaceous particles by catalytic decomposition method at $800^{\circ}C$ in high yield. As-synthesized carbon materials almost consist of DWNT bundles with a diameter 12 - 20 nm.. The DWNTs rope have uniform diameter about 2 - 5 um and length up to several tens micrometer. DWNTs is inner tube diameter 0.9 - 1.5 nm and outer tube 1.6 - 2.2 nm. We investigate the crystallinity of DWNTs by TEM and Raman spectroscopy. We also found that the Fe-Mo bimetallic catalyst was active as a very efficient catalyst for the synthesis of DWNTs with the catalyst decomposition method. Our results also indicate that Tetra Hydro Furan (THF) is a very ideal carbon source for the synthesis of DWNTs.
Microstructural analysis of a (${\alpha}+{\beta}$) Ti alloy was investigated to consider phase transformation in each step of the thermo-mechanical process using by SEM and TEM EDS. The TAF (Ti-6Al-4Fe) alloy was thermo-mechanically treated with solid solution at $880^{\circ}C$, rolling at $880^{\circ}C$ and annealing at $800^{\circ}C$. In the STQ state, the TAF microstructure was composed of a normal hcp ${\alpha}$ and metastable ${\beta}$ phase. In a rolled state, it was composed of fine B2 precipitates in an ${\alpha}$ phase, which had high Fe segregation and a coherent relationship with the ${\beta}$ matrix. Finally, in the annealing state, the fine B2 precipitates had disappeared in the ${\alpha}$ phase and had gone to the boundary of the ${\alpha}$ and ${\beta}$ phase. On the other hand, in a lower rolling temperature of $704^{\circ}C$, the B2 precipitates were more coarse in both the ${\alpha}$ and the boundary of ${\alpha}$ and ${\beta}$ phase. We concluded that microstructural change affects the mechanical properties of formability including rolling defects and cracks.
An amphiphilic graft copolymer consisting of a poly(vinyl chloride) (PVC) backbone and poly(styrene sulfonic acid) (PSSA) side chains (PVC-g-PSSA) was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP). This polymer electrolyte membrane was ion-exchanged to Ag ions by immersing in 10 wt% $AgNO_3$ aqueous solution and templated the growth of Ag nanoparticles by a reducing agent. The formation of Ag nanoparticles was confirmed using UV-visible spectroscopy and X-ray diffraction (XRD). Transmission electron microscopy (TEM) revealed that utilization of $NaBH_4$ was the most effective in the formation of Ag nanoparticles with 10~15 nm in size. The formation of Ag nanoparticles was also strongly affected by the concentration of reducing agent and reduction time.
Han Seok Kyu;Hong Soon-Ku;Kim Hyo-Jin;Lee Jae-Wook;Lee Jeong-Yong
Korean Journal of Materials Research
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v.16
no.6
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pp.360-366
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2006
A series of ZnO thin films were grown by radio-frequency (RF) magnetron sputtering with various RF powers on $SiO_2/Si$(100) substrates at $500^{\circ}C$. Thicknesses of the investigated ZnO films were fixed to about 250nm by changing the growth time based on the changes of growth rates with RF powers. All the ZnO thin films were grown with <0001> preferred orientation. Average grain sizes of about 250nm-thick ZnO films evaluated by FE-SEM, AFM, and TEM were increased by decreasing the RF power. Structural properties addressed by FWHM values of XRD (0002) omega rocking curves and their intensities were better for the smaller grain sized ZnO films grown with high RF powers, which implies small values of tilt for smaller grain sized ZnO films. However, optical properties addressed by intensities of band edge emissions from room temperature and low temperature photoluminescence were better for the larger grain sized ZnO films with low RF power, which implies grain boundaries acted as nonradiation recombination centers.
In this study, a metal-organic framework (MOF) material $NH_2$-MIL-101(Fe) was synthesized using the solvothermal method, and characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), UV-visible spectrophotometry, field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), transmission electron microscopy (TEM), and surface area measurements. The XRD pattern of the synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe) was similar to the previously reported patterns of MIL-101 type materials, which indicated the successful synthesis of $NH_2$-MIL-101(Fe). The FT-IR spectrum showed the molecular structure and functional groups of the synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe). The UV-visible absorbance spectrum indicated that the synthesized material could be activated as a photocatalyst under visible light irradiation. FE-SEM and TEM images showed the formation of hexagonal microspindle structures in the synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe). Furthermore, the EDS spectrum indicated that the synthesized material consisted of Fe, N, O, and C elements. The synthesized $NH_2$-MIL-101(Fe) was then employed as an adsorbent and photocatalyst for the removal of Indigo carmine and Rhodamine B from aqueous solutions. The initial 30 min of adsorption for Indigo carmine and Rhodamine B without light irradiation achieved removal efficiencies of 83.6% and 70.7%, respectively. The removal efficiencies thereafter gradually increased with visible light irradiation for 180 min, and the overall removal efficiencies for Indigo carmine and Rhodamine B were 94.2% and 83.5%, respectively. These results indicate that the synthesized MOF material can be effectively applied as an adsorbent and photocatalyst for the removal of dyes.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.15
no.4
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pp.373-379
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2002
We investigated the evolution of magnetoresistance and magnetic property of tunneling magnetoresistive(TMR) device with microstructure and plasma oxidation time. TMR devices have potential applications for non volatile MRAM and high density HDD reading head. We prepared the tunnel magnetoresistance(TMR) devices of Ta($50{\AA}$)/NiFe($50{\AA}$)/IrMn($150{\AA}$)/CoFe($50{\AA}$)/Al($13{\AA}$)-O/CoFe($40{\AA}$)/FiFe($400{\AA}$)/Ta(($50{\AA}$) structure which have $100{\times}100\mu\textrm{m}^2$ junction area on $2.5{\times}2.5\textrm{cm}^2$ Si/$SiO_2$(($1000{\AA}$) substrates by an inductively coupled plasma(ICP) magnetron sputter. We fabricated the insulating layer using an ICP plasma oxidation method by with various oxidation time from 30 sec to 360 sec, and measured resistances and magnetoresistance(MR) ratios of TMR devices. We found that the oxidized sample for oxidation time of 80 sec showed the highest MR radio of 30.31 %, while the calculated value regarding inhomogeneous current effect indicated 25.18 %. We used transmission electron microscope(TEM) to investigate microstructural evolution of insulating layer. Comparing the cross-sectional TEM images at oxidation time of 150 sec and 360 sec, we found that the thickness and thickness variation of 360 sec-oxidized insulating layer became 30% and 40% larger than those of 150 sec-oxidized layer, repectively. Therefore, our results imply that increase of thickness variation with oxidation time may be one of the major treasons of the MR decrease.
Chun Dong-Wan;Lee Jin-Taek;Kim Won-Ki;Shin Chull-Chai
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.15
no.10
s.89
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pp.944-951
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2004
In this paper, we proposed the method of the characteristic impedance and effective dielectric constant calculations of the shielded microstrip line with ground aperture using conformal mapping method. This method has advantages that can calculate the transmission parameters without using any other numerical method because present the closed form equations. First of all, we supposed the signal propagate with the microstrip mode(Quasi-TEM) and calculated the capacitance divide by three sections and calculated the characteristic impedance and effective dielectric constant using calculated capacitances. From the HFSS simulation result, calculated result was very similar to the simulation result within the five percent error range.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.18
no.6
s.121
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pp.612-619
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2007
In this paper, a Four-wired antenna was designed and manufactured using Four-wires in order to perform EMI/EMC experiments. As compared with a TEM cell, the feature of the Four-wired antenna has simple installment with broadband balun, a Four-wired antenna, and loading resistances in an anechoic chamber. And the E-field polarization of antenna can be easily changed. Without the limitation of space, EMI/EMC experimental environment could be built within the anechoic chamber with the moderate cost. In S, C, and X-bands, the manufactured antenna was able to make an experiment on EMI/EMC with the DUT which has the quiet zone of the height, width, length equal to about 10 cm.
Au/TiO$_2$ core-shell structure nanoparticles were synthesised by sol-gel process, and the morphology and crystallinity of TiO$_2$ shell were investigated by TEM and UV-Vis. absorption spectrometer. Au/TiO$_2$ core-shell structure nanoparticles could be prepared by the hydrolysis of TOAA (Titanium Oxide Acethylacetonate) in Au colloid ethanol solution with $H_2O$. The thickness of TiO$_2$ shell on the surface of Au particles was about 1 nm. To investigate the crystallinity of TiO$_2$ shell, UV light with 254 nm and radioactive lay of $^{60}$ CO were irradiated on the TiO$_2$ coated Au colloid ethanol solution. The surface plasmon phenomenon of Au nanoparticles appeared only when the radioactive lay was irradiated on the TiO$_2$ coated Au colloid ethanol solution. From these results, it was found that the TiO$_2$ shell was amorphous and the MUA (Mercaptoundecanoic Acid) layer on the Au particle for its dispersion didn't act as an obstacle to disturb the movement of electron onto the surface of Au particle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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