The aim of this work was to inhibit the heat-and moisture-induced yellowing of ECF/TCF bleached hard wood kraft pulp (HBKP) retaining hexenuronic acid (HexA). We have already reported that one of the derivatives of HexA, 5-formyl-2-furancarboxylic acid (FFA), causes yellowing of HBKP in acidic paper, and that FFA might polymerize or react with pulp components to form new chromophoric groups (1). In this study, it was shown that the carboxylic base of FFA interacts with that of glucuronic acid or galacturonic acid, resulting in strong yellowing. Therefore, it seems that preventing the reaction of carboxylic bases could be effective in suppressing this yellowing. We have discovered that polycarboxylic acids (for example, citric acid, tartaric acid, etc.) are useful as a yellowing inhibitor.
The zebrafish (Danio rerio) is now the pre-eminent vertebrate model system for clarification of the roles of specific genes and signaling pathways in development. I will talk about positional cloning of two developmental mutants in zebrafish. The first mutant is headless: The vertebrate organizer can induce a complete body axis when transplanted to the ventral side of a host embryo by virtue of its distinct head and trunk inducing properties. Wingless/Wntantagonists secreted by the organizer have been identified as head inducers. Their ectopic expression can promote head formation, whereas ectopic activation of Wnt signalling during early gastrulation blocks head formation. These observations suggest that the ability of head inducers to inhibit Wntsignalling during formation of anterior structures is what distinguishes them from trunk inducers that permit the operation of posteriorizing Wnt signals. I describe the zebrafish headless (hdl) mutant and show that its severe head defects are due to a mutation in T-cell factor-3 (Tcf3), a member of the Tcf/Lef family. Loss of Tcf3 function in the hdl mutant reveals that hdl represses Wnt target genes. I provide genetic evidence that a component of the Wntsignalling pathway is essential in vertebrate head formation and patterning. Second mutant is mind bomb: Lateral inhibition, mediated by Notch signaling, leads to the selection of cells that are permitted to become neurons within domains defined by proneuralgene expression. Reduced lateral inhibition in zebrafish mib mutant embryos permits too many neural progenitors to differentiate as neurons. Positional cloning of mib revealed that it is a gene in the Notch pathway that encodes a RING ubiquitin ligase. Mib interacts with the intracellular domain of Delta to promote its ubiquitylation and internalization. Cell transplantation studies suggest that mib function is essential in the signaling cell for efficient activation of Notch in neighboring cells. (중략)
Kim, Woo-Sup;Kim, Joon-Hee;Kim, Jong-Han;Hur, Kang-Heon
한국세라믹학회지
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제40권4호
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pp.346-349
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2003
Microwave dielectric characteristics and physical properties of the new Zr$_{1-x}$ (Bn$_{1}$3/Nb$_{2/3}$)xTi $O_4$ (0.2$\leq$x$\geq$ 1.0) system have been investigated as a function of the amount of Bn$_{1}$3/Nb$_{2/3}$$O_2$substitution. With increasing Bn$_{1}$3/Nb$_{2/3}$$O_2$ content (x), two phase regions were observed: $\alpha$-Pb $O_2$ solid solution (x<0.4), mixture of the rutile type Zn$_{1}$3/Nb$_{2/3}$Ti $O_4$ and the $\alpha$-Pb $O_2$ solid solution (x$\geq$0.4). In the$\alpha$-Pb $O_2$solid solution region below x<0.4, the Q.f$_{0}$ value sharply increased and the Temperature Coefficient of the Resonant Frequency(TCF) decreased with increasing Bn$_{1}$3/Nb$_{2/3}$$O_2$ contents while dielectric constant (K) showed nearly same value. In the mixture region above x$\geq$4, the dielectric constant and TCF increased with increasing Bn$_{1}$3/Nb$_{2/3}$$O_2$ content. Zr$_{1-x}$ (Zn$_{1}$3/Nb$_{2/3}$)xTi $O_4$ materials have excellent microwave dielectric properties with K=44.0, Q.f$_{0}$ : 41000 GHz and TCF =-3.0 ppm/$^{\circ}C$ at x=0.35.=0.35. x=0.35.=0.35.
대량의 발생 유전학적 연구가 가능한 척추동물로서 최근 제브라피쉬가 새로운 동물모델로 급부상하고 있다 다양한 형태의 돌연변이들로부터 새로운 유전자들이 발굴되어지고 있으며, 인간 유전체의 기능 분석 수단으로 활용되어지고 있다. 신경계의 형성과 분화에 이상이 있는 hendless와 mind bomb이라는 두 가지 돌연변이주에서 positional cloning에 의한 원인 유전자의 발굴과 기능 분석의 예로써 현재 제브라피쉬의 연구 현황을 살펴보고자 한다. headless의 원인 유전자로 Tcf-3가 밝혀졌으며, 초기 발생단계에서 Wnt 신호전달이 두뇌의 형태형성과 영역 결정에서 핵심적 역할을 하고 있다는 사실이 밝혀졌다. mind bomb에서의 비정상적인 신경세포의 운명 결정은 lateral inhibition과 Notch 신호전달의 결함에 의한 것이고, 그 원인 유전자는 Notch ligand인 Delta에 결합하는 새로운 ubiquitin E3 ligase로 밝혀졌다. 이러한 돌연변이를 통한 연구는 현재 인간 질환모델의 개발이라는 방향으로 확대되고 있다.
We explain a method to fabricate multi-layered transparent conductive films (TCF) using graphene oxide (GO), copper powder and polyurethane (PU) solution. The flexible graphene nanosheets (GNSs) serve as nanoscale connection between conductive copper nanoparticles (CuNps) and PU nanofibers, resulting in a highly flexible TCF. To fabricate conductive films with high transmittance, polyurethane (PU) nanofibers were used for a conductive network consisting of CuNps and GNSs (CuNps-GNSs). In this experiment, copper powder and graphene oxides were mixed in deionized water with the ultrasonication for 2 h. NaBH4 solution is used as a reduction agents of CuNps and GNSs (CuNps-GNSs) under a nitrogen atmosphere in the oil bath at 100% for 24 h to mixed. The purified and dispersed CuNp-GNS were obtained in deionized water, and diluted to a 10wt.% based on the contents of GNSs. Polyurethane (PU) nanofibers on a PET substrate were formed by electrospinning method. PET slides coated with the PU nanofibers were immersed into CuNp-GNS solution for several second, rinsed briefly in deionized water, and dried to obtain self-assembled CuNp-GNS/PU films. The morphology of the multi-layered films were characterized with a field emission scanning electron microscope (FE-SEM, Hitachi S-4700) and atomic force microscope (AFM, PSIA XE-100). The electrical property was analysed by the I-V measurement system and the optical property was measured by the UV/VIS spectroscopy.
새로운 표면처리로서 TCF(thermal color fusion) 기술이 적용된 스와로브스키사의 패션 토파즈(passion topaz)의 코팅 층 성분과 적층구조를 파악하기 위해 ED-XRF와 TOF-SIMS 분석을 실시하였다. 더불어 감별특징 관찰을 위한 확대검사와 내구성 평가를 미스틱 토파즈(mystic topaz)와 비교 분석하였다. 그 결과, 패션 토파즈에서도 미스틱 토파즈에서 보이는 유사한 특징들이 확대검사를 통해 관찰되었고, TOF-SIMS에 의한 depth profile 분석 결과에서 토파즈 표면으로의 확산코팅과 다층구조 코팅이 되어있음을 알 수 있었다. 또한 패션 토파즈는 금속 원소간의 화학반응에 의한 코팅처리로 미스틱 토파즈 보다 화학약품에 대한 안정적인 특성과 높은 모스경도를 보였다.
The different polymorphisms of the transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene promote variances in diabetes susceptibility in humans. We investigated whether these genotypes also promote differences in diabetic susceptibility in commercial pigs. Growing pigs (Landrace, both sex, 50-60 kg) with the C/C (n=4) and T/T (n=5) TCF7L2 genotypes were identified and intravenously injected with streptozotocin (STZ, 40 mg/kg) twice in weekly intervals, then a high-energy diet was offered. Oral glucose tolerance tests, blood analyses and the homeostasis model assessment-insulin resistance (HOMA-IR) index calculations were performed. The animals were sacrificed at the end of 12 weeks of treatment to reveal the pancreas histomorphometry. The results showed that all of the treated pigs grew normally despite exhibiting hyperglycemia at two weeks after the induction. The glycemic level of the fasting or postprandial pigs gradually returned to normal. The fasting insulin concentration was significantly decreased for the T/T carriers but not for the C/C carriers, and the resulting HOMA-IR index was significantly increased for the C/C genotype, indicating that the models of insulin dependence and resistance were respectively developed by T/T and C/C carriers. The histopathological results illustrated a significant reduction in the pancreas mass and insulin active sites, which suggested increased damage. The results obtained here could not be compared with previous studies because the TCF7L2 background has not been reported. Growing pigs may be an excellent model for diabetic in children if the animals are genetically pre-selected.
The prevalence of early-onset type 2 diabetes (EOT2D) is increasing in Asian countries. Genome-wide association studies performed in European and various other populations have identified associations of numerous variants with type 2 diabetes in adults. However, the genetic component of EOT2D which is still unexplored could have similarities with late-onset type 2 diabetes. Here in the present study we aim to identify the association of variants with EOT2D in South Indian population. Twenty-five variants from 18 gene loci were genotyped in 1,188 EOT2D and 1,183 normal glucose tolerant subjects using the MassARRAY technology. We confirm the association of the HHEX variant rs1111875 with EOT2D in this South Indian population and also the association of CDKN2A/2B (rs7020996) and TCF7L2 (rs4506565) with EOT2D. Logistic regression analyses of the TCF7L2 variant rs4506565(A/T), showed that the heterozygous and homozygous carriers for allele 'T' have odds ratios of 1.47 (95% confidence interval [CI], 1.17 to 1.83; p = 0.001) and 1.65 (95% CI, 1.18 to 2.28; p = 0.006) respectively, relative to AA homozygote. For the HHEX variant rs1111875 (T/C), heterozygous and homozygous carriers for allele 'C' have odds ratios of 1.13 (95% CI, 0.91 to 1.42; p = 0.27) and 1.58 (95% CI, 1.17 to 2.12; p = 0.003) respectively, relative to the TT homozygote. For CDKN2A/2B variant rs7020996, the heterozygous and homozygous carriers of allele 'C' were protective with odds ratios of 0.65 (95% CI, 0.51 to 0.83; p = 0.0004) and 0.62 (95% CI, 0.27 to 1.39; p = 0.24) respectively, relative to TT homozygote. This is the first study to report on the association of HHEX variant rs1111875 with EOT2D in this population.
The step-wise process of colorectal carcinogenesis from aberrant crypt foci, adenoma to adenocarcinoma, is relatively suitable for chemopreventive intervention. Accumulated evidences have revealed that maintaining an undifferentiated state (stemness), inflammation, and oxidative stress play important roles in this colon carcinogenesis process. However, appropriate molecular targets that are applicable to chemopreventive intervention regarding those three factors are still unclear. In this review, we summarized appropriate molecular targets by identification and validation of the prospective targets from a comprehensive overview of data that showed colon cancer preventive effects in clinical trials, epidemiological studies and basic research. We first selected a study that used aspirin, statins and metformin from FDA approved drugs, and epigallocatechin-gallate and curcumin from natural compounds as potential chemopreventive agents against colon cancer because these agents are considered to be promising chemopreventive agents. Experimental and observational data revealed that there are common target molecules in these potential chemopreventive agents: T-cell factor/lymphoid enhancer factor (TCF/LEF), nuclear factor-&B (NF-κB) and nuclear factor-erythroid 2-related factor 2(NRF2). Moreover, these targets, TCF/LEF, NF-κB and NRF2, have been also indicated to suppress maintenance of the undifferentiated state, inflammation and oxidative stress, respectively. In the near future, novel promising candidate agents for colon cancer chemoprevention could be identified by integral evaluation of their effects on these three transcriptional activities.
Sun Murray Han;Hye Young Na;Onju Ham;Wanho Choi;Moah Sohn;Seul Hye Ryu;Hyunju In;Ki-Chul Hwang;Chae Gyu Park
IMMUNE NETWORK
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제16권1호
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pp.61-74
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2016
Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells that sample their environment and present antigens to naïve T lymphocytes for the subsequent antigen-specific immune responses. DCs exist in a range of distinct subpopulations including plasmacytoid DCs (pDCs) and classical DCs (cDCs), with the latter consisting of the cDC1 and cDC2 lineages. Although the roles of DC-specific transcription factors across the DC subsets have become understood, the posttranscriptional mechanisms that regulate DC development are yet to be elucidated. MicroRNAs (miRNAs) are pivotal posttranscriptional regulators of gene expression in a myriad of biological processes, but their contribution to the immune system is just beginning to surface. In this study, our in-house probe collection was screened to identify miRNAs possibly involved in DC development and function by targeting the transcripts of relevant mouse transcription factors. Examination of DC subsets from the culture of mouse bone marrow with Flt3 ligand identified high expression of miR-124 which was able to target the transcript of TCF4, a transcription factor critical for the development and homeostasis of pDCs. Further expression profiling of mouse DC subsets isolated from in vitro culture as well as via ex vivo purification demonstrated that miR-124 was outstandingly expressed in CD24+ cDC1 cells compared to in pDCs and CD172α+ cDC2 cells. These results imply that miR-124 is likely involved in the processes of DC subset development by posttranscriptional regulation of a transcription factor(s).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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