Ann Ji-Young;Sa Soo-Jin;Cao Yang;Lee Sang-Young;Cheon Hee-Tae;Yang Boo-Keun;Park Choon-Keun
Reproductive and Developmental Biology
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v.30
no.2
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pp.135-141
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2006
The present study was conducted to investigate the effects of cumulus cells and porcine follicular fluid (pFF) on plasminogen activator (PA) activity and oocytes maturation in vitro in the pig. The cumulus-oocyte complexes (COCs) and denuded oocytes (DOs) were incubated in NCSU-23 medium with or without 10% pFF for 0, 24, or 48 hr. In the presence of cumulus cells, the proportions of oocytes matured to metaphase-II stage were significantly (P<0.05) higher in medium with pFF than without pFF (69.8 vs. 37.7%, respectively). When COCs and DOs were cultured in the presence of pFF, tissue-type PA (tPA), urokinase-type PA (uPA), and tPA-PA inhibitor (tPA-PAI) were observed in COCs, and PA activities were higher at 48 hr than 24 hr. When COCs and DOs were cultured in the absence of pFF, tPA and tPA-PAI were observed in COCs, and PA activities were increased as duration of culture increased. No PA activities were detected in DOs regardless of pFF supplementation. When porcine oocytes were cultured in the presence of pFF for 24 and 48 hrs, the activities of tPA-PAI, tPA, and uPA were observed in both COCs and DOs. In medium of absence of pFF, PA activities were observed in oocytes with cumulus cells only. On the other hand, three plasminogen-dependent lytic bands (tPA-PAI, tPA, and uPA) were observed in pFF cultures. Particularly uPA activity was higher than the other kinds of PA activity. When oocytes and cumulus cells were separated from porcine COCs at 0 hr of culture, tPA-PAI, tPA, and uPA were detected in cumulus cells at 48 hr of culture, but no PA activities were in DOs. The presence of pFF and cumulus cells in maturation medium stimulated not only nuclear and cytoplasmic maturation in porcine COCs, but also PA production by cumulus cells and COCs. It is possible that PAs produced by cumulus cells migrated through the gap junction between oocyte and cumulus cells. These results suggest that porcine oocytes have no ability to produce PA themselves.
In this paper, we calculate the number of points on elliptic curves $E^{a^3}_0:y^2=x^3+a^3$ over ${\mathbb{F}}_p$ mod 24 and $E^b_0:y^2=x^3+b$ over ${\mathbb{F}}_p$ mod 6, where b is cubic non-residue in ${\mathbb{F}}^*_p$. For example, if p ${\equiv}$ 1 (mod 12) is a prime, and a and a(2t - 3) are quadratic residues modulo p with $3t^2{\equiv}1$ (mod p), then the number of points in $E^{a^3}_0:y^2=x^3+a^3$ is congruent to 0 modulo 24.
To observe the effects of temperature and photoperiod on the growth and yield of winter wheat (Triticum aestivum, L) eight varieties including Chang Kwang were tested at various treatments like longday-high temperature (24hrs-20\circ), shortdayhigh temperature (12hrs-20\circ), longday-low temperature (24hrs-14\circ) and shortday-low temperature (12hrs-14\circ). Among the traits measured, days to heading, plant height, spike length, number of spikes per hill and grain yield per hill were generally decreased at high temperature and long day treatment and increased at low temperature and shortday condition. Number of grains per spike was decreased at low temperature and short day condition while increased at longday and high temperature conditions. Grain weight was decreased significantly at high temperature and shortday while increased at low temperature and longday treatment.
기존의 사이버 환경의 보안 기술은 단순히 데이터, 네트워크, 시스템을 보호함으로써 인간의 자산을 보호하는 차원의 기술이었다면, IoT 환경에서 보안 기술은 궁극적으로 사물들로부터 사람을 보호하는 기술로 패러다임의 변화가 예상된다. 따라서 본고에서는 미래의 새로운 성장동력으로 부상하고 있는 사물인터넷(IoT) 서비스 활성화를 지원하는 동시에 인간의 자산과 생명을 보호하기 위하여 정부차원에서 수립한 정보보호 기술 개발 계획을 정리한다. IoT 정보보호 기술은 디바이스, 네트워크, 서비스/플랫폼의 3개 계층으로 나누어 9개 원천기술로 분류하였다
갑상선 호르몬은 2가지 형태, 즉 L-thyroxine(tetraiodothyronine, T4)과 L-triiodothyronine(T3)으로서 갑상선(thyroid gland)에서 합성된다. 요오드는 갑상선 호르몬의 핵심요소이며 음식물에 포함된 요오드는 섭취 후 소장에서 흡수되어 혈류를 통해 갑상선으로 운반되고, 갑상선에서 농축, 산화되어 thyroglobulin이라는 단백질의 구성 아미노산 중 tyrosine에 삽입됨으로써 T4와 T3를 생성하게 된다. 갑상선 호르몬의 합성에는 요오드 이외에도 셀레니움이 필수적이다. 요오드와 셀레니움은 미량원소로서 부족하면, 갑상선 호르몬 결핍 또는 갑상선 비대를 초래할 수 있다.
The solutions of a homogeneous system in state space form $\dot{x}=Ax$ are to the form $x=e^{At}x_0$ and the solutions of an inhomogeneous system $\dot{x}=Ax(t)+f(t)$ are to the form $x=e^{At}x_0+{{\int}_0^t}\;e^{A(t-{\tau})}f({\tau})d{\tau}$. In this note we show that the solution of descriptor systems under some conditions exists, and is unique, moreover it is interesting to know the solutions of descriptor system are schematically like the solutions as in the state space form. Also we will give some algorithms to compute these solutions.
This study was carried out to investigate toxicity of insecticide carbofuran and compensatory effects of phenobarbital sodium (PB) in vivo and in vitro. Sprague Dawley male rats were used as experimental animals and divided into carbofuran only administered group and simultaneous application group of carbofuran and PB. At 30 rain and 1, 3, 6, 12, 24, 48 and 96 hrs after each treatment, the animals were sacrificed by decapitation. Kidney were immediately removed, immersed in fixatives, and processed with routine method for light microscopic study. Paraffin sections were stained with H-E, PAM and PAS. $5.0\times 10^4$ cell/ml of NIH 3T3 fibroblast in each well of 24 multidish were cultured: After 24 hours, the cells were treated with solution of six groups; control group cultured in media only, carbofuran $MTT_50$ or $NR_50$ group cultured in the media containing carbofuran $MTT_50$ or $NR_50$ and four experimental groups cultured in the media containing carbofuran $NR_50$ plus various concentratins of PB. After the NIH 3T3 fibroblast of all groups were cultured in same condition for 48 hours, Tetrazolium MTT (MTT) and NR (neutral red) assay were performed to evaluate the cytotoxicity of cell organelles. Under the light microscope, atrophic change of renal corpuscles were frequently observed in 1 and 2 days after carbofuran treatment. The increase of the mesangium was apparent in 1 and 2 days after carbofuran treatment. Necrotic changes of the epithelium and loss of brush border of proximal tubules were most severe at 2 and 3 days after carbofuran treatment, respectively. In contrast, there were no evidences of the toxic effects on renal tissues at 48hrs in carbofuran-PB treated groups. Carbofuran $MTT_50$ and $NR_50$ were 78$\mu M$, 82.5$\mu M$ respectively. MTT and NR quantities were significantly increased in carbofuran-PB 100$\mu M$ treatment group and carbofuran-PB 100$\mu M$ treatment group. On the basis of these results, it is obvious that PB has compensatory effects against carbofuran toxicity.
This study was aimed to observe the direct and Iymphokine-activated cell mediated cytotoxic effects against Trichomenas waginalis by mouse peritoneal macrophages. Cytotoxicity was measured as release of 3H-thymidine from prelabeled protozoa, and tested in U-bottom microtiter plates. A 0.1 ml suspension of labeled protozoa (2{\times}10^5/ml$) was placed in each well, followed by 0.1 ml of a suspension containing increasing numbers of peritoneal cells. After a 24 hr incubation at $37^{\circ}C$, 0.1ml of the supernatant was collected and counted in liquid scintillation counter. Mouse peritoneal macrophages had appreciable level of spontaneous cytotoxicity against T. maginalis at the effector to target cell ratios from 5 : 1 to 50 : 1, Treatment of macrophages with Iymphokine, produced by PHA-stimulated spleen cells, increased the cytotoxicity in comparison with resident macrophages against T. vaginalis. The degree of macrophage activation for the killing was not dependent upon the Iymphokine concentration. Peritoneal cells adherent to plastic displayed significant levels of cytotoxicity against T. vaginalis. This study indicates that mouse peritoneal macrophages are spontaneously cytotoxic for T. waginalis and Iymphokine increases the cytotoxicity by activating macrophages to kill T. vaginalis.
This study was carried out to examinate the effect of aging period on chromatic, chemical and organoleptic characteristics, and to evaluate of optimum aging period for each grade in burley leaf tobacco. The leaf tobaccos were produced in 2000, and threshed, redried and packed in carton box under the current methods. Four grades of processed leaf(A3T, B1T, C1W and D3W) were stored during 24 months (May 10, 2001 to April 31, 2003) in warehouse of Chungju Leaf Tobacco Processing Factory. The leaf tobaccos were sampled at three month intervals for analysis of chromatic, chemical and organoleptic properties. pH values of four grades, and Yellow(b) of A3T and BIT were also significantly decreased during the aging. Filling values, tar, nicotine and CO contents of tobacco smoke, and puff number of cigarettes were not significantly changed during the aging. Positive correlation coefficients were significantly observed between irritation of the calculated attributes from contents of volatile oil components in leaf tobacco and that of the panel sensory attributes. The ratio of maximum change in irritation attribute was larger than that in taste attribute during aging. The calculated irritations of 18~24 months aging for A3T and B1T were significantly lower than zero-aging, while those of C1W and D3W were not significant among aging periods. The panel irritations of 12~15 months aging for four grades were low tendency. The results suggest that decrease of aging period for thin leaf from 21~24 to 12~15 months may be beneficial to save storage cost in burley tobacco.
This study was conducted to compare the bioavailability of two brands of atenolol (50 mg) tablets, which are a generic product of $Ditent^{\circledR}$ (Daewon Pharmaceutical Co., Ltd., Korea) and an innovator product $Tenormin^{\circledR}$ (Hyundai Pharm. Ind. Co., Ltd., Korea), in 20 healthy Korean male volunteers. The volunteers received a single 50 mg dose of each atenolol formulation according to a randomized, two-way cross-over design. The washout period between treatments was 1 week. Plasma samples were obtained over a 24-hour interval, and atenolol concentrations were determined by HPLC with a fluorescence detector. From the plasma atenolol concentration vs. time curves, the following parameters were compared: area under the plasma concentration-time curve ($AUC_{0-24}$), peak plasma concentration ($C_{max}$), time to reach peak plasma concentration ($T_{max}$), and terminal first order elimination half-life ($t_{1/2}$). No statistically significant difference was obtained between the $T_{max}$ values, and the logarithmic transformed $AUC_{0-24}$ and $C_{max}$ values of the two products. The 90% confidence interval for the ratio of the logarithmically transformed AUC and $C_{max}$ values of $Ditent^{\circledR}$ over those of $Tenormin^{\circledR}$ were calculated to be between 0.85 and 1.04, and 0.89 and 1.07, respectively; both were within the bioequivalence limit of 0.80-1.25. The mean of $T_{max}$ in $Tenormin^{\circledR}$ group was 3.1 hour, and that in Ditent$^{\circledR}$ group was 3.2 hour. The values of $t_{1/2}$ between the two products were found comparable, and the mean values were 5.2 hour in the both products. Based on these results, it was concluded that $Ditent^{\circledR}$ was comparable to $Tenormin^{\circledR}$ in both the rate and extent of absorption, indicating that $Ditent^{\circledR}$ was bioequivalent to the reference product, $Tenormin^{\circledR}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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