Objective: Cluster of differentiation 4 protein (CD4) gene is an important immune related gene which plays a significant role in T cell development and host resistance during viral infection. Methods: In order to unravel the relationship of CpG island methylation level of CD4 gene with its gene expression and T lymphocyte subpopulation traits, we used one typical Chinese indigenous breed (Dapulian, DP) and one commercial breed (Landrace), then predicted the CpG island of CD4 gene, determined the methylation status of CpG sites by bisulfite sequencing polymerase chain reaction (BSP), and carried out the correlation analyses of methylation frequencies of CpG sites with mRNA expression and T lymphocyte subpopulation traits. Results: There was one CpG island predicted in the upstream -2 kb region and exon one of porcine CD4 gene, which located 333 bp upstream from the start site of gene and contained nine CpG sites. The correlation analysis results indicated that the methylation frequency of CpG_2 significantly correlated with CD4 mRNA expression in the DP and Landrace combined population, though it did not reach significance level in DP and Landrace separately. Additionally, 15 potential binding transcription factors (TFs) were predicted within the CpG island, and one of them (Jumonji) contained CpG_2 site, suggesting that it may influence the CD4 gene expression through the potential binding TFs. We also found methylation frequency of CpG_2 negatively correlated with T lymphocyte subpopulation traits CD4+CD8-CD3-, CD4-CD8+CD3- and CD4+/CD8+, and positively correlated with CD4-CD8+CD3+ and CD4+CD8+CD3+ (for all correlation, p<0.01) in DP and Landrace combined population. Thus, the CpG_2 was a critical methylation site for porcine CD4 gene expression and T lymphocyte subpopulation traits. Conclusion: We speculated that increased methylation frequency of CpG_2 may lead to the decreased expression of CD4, which may have some kind of influence on T lymphocyte subpopulation traits and the immunity of DP population.
1991년 6월부터 1991년 12월까지 경상대학교병원 치료방사선과에서 방사선치료를 시행받은 40명의 환자에 대하여 치료직전 및 치료종료직후에 있어서의 T 임파구의 비율 및 T임파구 아형의 구성비의 차이를 비교분석하였다. 연구대상이 된 40명의 환자중 12명은 두경부에, 14명은 흉부에, 14명은 골반부에 방사선치료가 시행되었으며, 22명은 방사선치료만을, 18명은 수술후 방사선치료를 시행받은 환자들이었다. 전환자에 대한 방사선치료직후의 T임파구 및 그 아형의 구성비율의 변화를 살펴보면 총 T임파구의 비율은 56.5$\%$에서 $55.4\%$로 감소하였고, 조력 T임파구의 비율은 $36.5\%$에서 $34.1\%$로 감소한 반면 억제 T임파구의 비율은 $23.6\%$에서 $25.4\%$로 증가하여 조력 T임파구와 억제 T임파구의 비는 1.53에서 1.37로 감소되는 결과를 나타내었다. 치료부위에 따른 변화양상의 차이는 거의 없었고, 흉부에 방사선치료를 시행받은 3명과 두경부에 치료를 받은 1명에 있어선 방사선치료 직후의 조력 T임파구와 억제 T임파구의 비가 치료전에 비하여 오히려 증가되어 있었다. 또한 수술후 방사선치료를 시행받은 군과 방사선치료만을 시행받은 군사이에서 조력 T임파구와 억제 T임파구비의 변화의 차이는 관찰할 수 없었다. 본 연구로부터 방사선치료직후, 총T임파구 및 조력 T임파구의 비율이 감소함을 확인하였고 조력 T 임파구와 억제 T임파구의 비는 감소하되 감소의 크기는 치료조사야의 크기에 영향을 받지 않고, 또한 방사선량의 차이에 의해서 조력 T임파구의 비율이 더욱 현저하게 감소하는 것은 아니라는 것을 관찰할 수 있었으나 이는 좀 더 많은 수의 환자와 장기간의 추적 연구를 통해 확증되어야 할 것이며, 장기간에 걸친 변화양상과 환자의 예후와의 상관관계를 밝히기 위한 계속적인 추적연구가 있어야 할 것이라는 결론을 얻었다
The purpose of this research was to investigate effects of Bambusae Caulis in Liquamen(BCL) on T-lymphocytes and peritoneal macrophages in mice. The apoptosis and subpopulation of T-lymphocytes were tested using a flow cytometer. The phagocytic activity of mouse peritoneal macrophage was tested using a luminometer. Nitric oxide production was tested using a Griess reagents. BCL induced T-lymphocytes apoptosis. BCL increased $T_H$ cells population and decreased $T_C$ cells population of T-lymphocyte, but did not affect splenocytes subpopulation. BCL increased nitric oxide production and phagocytic activity of peritoneal macrophage in mice. These results suggest that BCL regulates the immune system in consequence of an increase in helper T cell population and macrophages activation.
This study was designed 1) to compare the distributions of periapical inflammatory cells and 2) to identify lymphocytes and compare the lymphocyte distribution with T lymphocyte subpopulation and then 3) to examine the distribution of cycling cell in human dental periapical lesions. From each of the twenty-five human dental periapical lesions observed one small portion was fixed, embeded in paraffin, sectioned serially and stained with HE. The periapical inflammatory cells were counted to obtain the relative concentration of lymphocyte, plasma cell, macrophage and neutrophil. The large part of each lesion was analysed using Flow cytometer and monoclonal antibodies to obtain the relative concentration of T lymphocyte, B lymphocyte, T'helper cell and T suppressor/cytotoxic cell. In addition to that, seven human dental periapical lesions were examined with DNA analysis to observe the distribution of cycling cell. Following results were obtained: 1. 24 cases of the 32 periapical lesions examined were diagnosed as periapical granuloma and the remaining 8 cases as periapical cyst. Lymphocytes comprised 42.1% of total inflammatory cells in periapical granuloma and 41.8% in periapical cyst. Corresponding percentages for macrophages were 33.8% and 30.3%; for plasma cells, 15.9% and 19.0%; for neutrophils, 8.2% and 8.8%. 2. All of the periapical lesions examined had T lymphocyte, B lymphocyte, T helper cell, T suppressor/cytotoxic cell. And in all cases, T lymphocytes were observed predominantly more than B lymphocytes. 3. In 2 cases of the control group only T lymphocytes were found, and in the remaining 2 cases T lymphocytes were observed predominantly. 4. T helper cells were observed predominantly more than T suppressor/cytotoxic cells in all cases of perapical granulomas. 5. T suppressor/cytotoxic cells were observed predominantly more than T helper cells in 4 cases of periapical cysts (total 5 cases were examined) and only in one case T helper cells were more than T suppressor/cytotoxic cells. 6. In control group, T helper cells were predominant in 2 cases and T helper cells were equivalent to T suppressor/cytotoxic cells in one case. In remaining one case T suppressor/cytotoxic cells were predominant. 7. As the result of DNA analysis, the average proliferating indices of the various groups examined were measured as follows: in the control group 5.45%, in periapical granuloma 6.64%, in periapical cyst 10.1%. The highest index was observed in periapical cyst.
It has well studied that immune cells are strongly related to tumor progression and tumor suppression. To identify the difference of immune cell between tumor bearing mice and normal mice, we examined systemically the immune cell of CT26 tumor bearing mice on 21 days after tumor cell administration. As previously reported, CD4+ and CD8+ T cells population of tumor bearing mice significantly decreased 38% and 30% on day 21 compared to that of normal mice, respectively. All subpopulation of CD4 and CD8+ T cell significantly decreased, except CD49b+ T cell subpopulation. But, myeloid cell population ($CD11b^{high}$ and all Gr-1+ subpopulation) of tumor bearing mice significantly increased on day 21. Especially, all subpopulation of CD11b+Gr-1+ cell of tumor bearing mice significantly increased on day 21. Also, Foxp3+$CD25^{high}$ CD4 T cell (regulatory T cells) population significantly increased on day 21. These results suggest that tumor can induce the decline of T lymphocyte and the expansion of myeloid cells and regulatory T cells, and provide the basic information for the study of tumor immunology.
Kim, Ki-Woong;Kim, DaeSeong;Won, Yong Lim;Kang, Seong-Kyu
Toxicological Research
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제29권2호
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pp.115-120
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2013
To investigate the effects of short-term exposure of beryllium on the human immune system, the proportion of T-lymphocytes such as CD3+, CD4+, CD8+, CD95, and NK cells, and the proportion of B cells and $TNF{\alpha}$ level in peripheral blood and immunoglobulins in the serum of 43 exposed workers and 34 healthy control subjects were studied. External exposure to beryllium was measured by atomic absorption spectrometer as recommended by the NIOSH analytical method 7300. T lymphocyte subpopulation analysis was carried out with flow cytometer. The working duration of exposed workers was less than 3 months and the mean ambient beryllium level was $3.4{\mu}g/m^3$, $112.3{\mu}g/m^3$, and $2.3{\mu}g/m^3$ in molding (furnace), deforming (grinding), and sorting processes, respectively (cited from Kim et al., 2008). However, ambient beryllium level after process change was non-detectable (< $0.1{\mu}g/m^3$). The number of T lymphocytes and the amount of immunoglobulins in the beryllium-exposed workers and control subjects were not significantly different, except for the total number of lymphocytes and CD95 (APO1/FAS). The total number of lymphocytes was higher in the beryllium-exposed individuals than in the healthy control subjects. Multiple logistic regression analysis showed lymphocytes to be affected by beryllium exposure (odd ratio = 7.293; p<0.001). These results show that short-term exposure to beryllium does not induce immune dysfunction but is probably associated with lymphocytes proliferation.
톨루엔의 폭로가 인체의 면역기능에 미치는 영향에 대해 알아 보기 위하여 톨루엔 취급자 21명과 일반 사무직 근로자 12명에 대하여 혈액 및 말초혈액 림프구의 subpopulation에 대하여 조사하였다. 혈액소견은 두 군 모두 정상범위로 통계적으로 유의한 차이가 없었다. CD4 림프구 세포의 비율은 두 군에서 유사하였으며 T와 B림프구 및 CD8 림프구 세포의 비율은 폭로군에서 약간 낮았으나, 두 군 모두 정상 범위로 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 폭로군에서 T 림프구 및 CD4 세포의 비율은 근무기간이 길수록 통계적으로 유의하게 증가하였다(P<0.05). 본 연구의 폭로군에서 림프구의 subpopulation은 전반적으로 비폭로군보다 약간 낮은 경향은 있었지만, 정상범위에 해당하였으므로 톨루엔에 폭로되었을 때 인체에 대한 면역기능은 큰 영향이 없는 것으로 생각되어진다. 그러나 폭로기간에 따라 면역기능이 변동하는 것으로 보아 톨루엔이 인체의 면역기능에 미치는 영향에 관한 지속적인 연구가 이루어져야 하겠다.
Purpose: The purpose of this study is to investigate the effect of Boheo-tang (B) and Boheo-tang plus cervi pantotrichum cornu (B+CP) on immune response in postpartum C57BL/6N mice. Methods: Normal saline(control), B and B+CP (8${\mu}{\ell}$/g) were administerd p.o. twice a day for 20 days. Subpopulation of T and B lymphocyte were accessed by flow cytometric analysis. Results: Splenic T and B lymphocytes were increased by the treatment of B. Subpopulation of cytotoxic T lymphocytes in the spleen, were significantly increased by both treatment of B and B+CP. Subpopulation of cytotoxic T lymphcytes in the thymus, were significantly increased by both treatment of B and B+CP. IL-4 production was significantly increased by the treatment of B+CP. Conclusion: This study shows that treatment of Boheo-tang and Boheo-tang plus cervi pantotrichum cornu can improve postpartum immune response in C57BL/6N mice.
Background : Nowadays asthma is considered to be an inflamatory disease characterized by airborne hyper-responsiveness and pulmonary eosinophilia. Objective : We aimed to identify the effects of Sochongryongtang on blood eosinophil, serum IgE and T lympocyte subpopulation in asthmatic patients. Material and Methods : The subjects consisted of fifteen patients with asthma who had been treated with Sochongryongtang for two weeks from February 2001 through June 2001. Sochongryongtang is herbal decoction which has been used for the traditional therapeutic agent of asthma. Results : The blood eosinophil and serum IgE in a normal controlled group. However, the T lympocyte subpopulation in asthmatic patients was not significantly different from the T lympocyte subpopulation in a normal group. The patients were treated with Sochongryongtang for two weeks. No significant difference in the blood eosinophil, serum IgE and T Iympocyte in the sub population. After treatment with Sochongryongtang for two weeks, FEV 1 increased significantly over 0.5 points out of total scores. Conclusion : This study shows that Sochongryongtang has effects on improvement of pulmonary function and quality of life in asthmatic patients. However, the patients who were treated with Sochongryongtang for two weeks showed no significant difference in the blood eosinophil, serum IgE and T lympocyte subpopulation. Further long-term studies must be made on a large number of asthmatic patients.
Plasma protein which has been known as one of nonspecific immunostimulators was added to feedstuff to examine its effect on the enhancement of cellular immune response in porcine immune system. A total of 40 piglets, 20 male and 20 female each, were fed for 30 days with or without plasma protein. The peripheral blood were collected and analyzed for the investigation of leukocyte subpopulations and their activities by using a panel of monoclonal antibodies specific to porcine leukocyte differentiation antigens and flow cytometry. The results obtained as follows. 1. Subpopulations expressing major histocompatibility complex(MHC) class I antigen were $96.2{\pm}3.1%$ and $86.6{\pm}3.8%$ in piglets fed with plasma protein and in piglets fed without plasma protein, respectively. 2. Proportion of leukocyte subpopulation expressing MHC class II antigens were significantly higher in the piglets fed with plasma protein than ones without plasma protein. The proportion was $27.6{\pm}3.6%$ and $16.6{\pm}2.2%$ in MHC class II DQ antigen, and $28.1{\pm}2.0%$ and $20.0{\pm}0.3%$ in MHC class II DR antigen, respectively. 3. A significant increase in the proportion of cells expressing poCD2 was not found in piglets fed plasma protein. 4. Proportion of subpopulation expressed porcine(Po) CD4 antigens which specific to helper T lymphocytes were not increased (18.3-19.1% vs. 25.6-28.8%), rather slightly decreased, in plasma protein-treated group. 5. The most important increase of proportion in plasma protein-treated group was the leukocyte subpopulation specific to $poCD8^+$ T cytotoxic/suppressor lymphocytes. The expression level was significantly higher up to 45.9-47.1% in plasma protein-treated group in comparing with 29.7-33.0% in non-plasma protein-treated group. 6. Lymphoblastogenetic responses using different concentrations of Con A mitogen and plasma protein has found that the responses of lymphocyte from piglets fed plasma protein was significantly activated (p<0.01). The activities measured by 3[H]-thymidine incorporation showed 3-6 times stronger in plasma protein-treated group than those in non-plasma protein-treated group. The study has concluded that plasma protein, which has known as a nonspecific immunostimulator, may have an immunoenhancing activities in porcine lymphoid system by increase the activated cell proportions and their blastogenetic properties which is critical to host immune responses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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