Objectives This study is to report a case that has an important meaning as a result of treating Juvenile Rheumatoid Arthritis. We investigated a patient who had to maintain his life with western medicines such as DMARDs, NSAIDs and steroids for a long time. The patient has recovered from all symptoms and his ESR, CRP has been back to normal range with oriental medicine treatment. Methods The patient had fever, especially repeated fever during the afternoon, pain and swelling of joints, generalized skin eruption, anorexia, delayed growth, weight loss, fatigue. So we treated him with herbal medicine and reduced his western medicine. The aim of treatment was recovery from Juvenile Rheumatoid Arthritis after discontinuance of all western medicine. Results The symptoms of systemic type Juvenile Rheumatoid Arthritis was vanished and the patient maintains his condition with oriental medicine treatment after stopped all DMARDs such as MTX(methotrexate) and NSAIDs. His ESR and CRP levels were back to the normal range. After this treatment the patient's height and weight has been increased which showed a significant meaning in growth to the child. Conclusions This study showed that oriental medicine can elevate the Juvenile Rheumatoid Arthritis patient's quality of life with continuous health care and treatment for major problem. For more accurate studies, further studies would be needed with more cases.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.293.2-294
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2003
Topical buccal therapy with steroid anti-inflammatory drugs is based on the concept that a high activity of steroids can be produced at the site of administration and, at the same time, the degree of systemic side effects can be minimized or avoided. In this study we developed a new formulation consisting of a mucoadhesive bead for buccal administration of glucocorticoids. (omitted)
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a systemic necrotizing vasculitis that predominantly affects small vessels of the body. The two most common ANCAs are myeloperoxidase ANCA and proteinase 3 ANCA. Neurological manifestations are frequent in patients with AAV, including peripheral neuropathy, meningitis, and stroke. AAV-associated ischemic stroke usually affects small vessels supplying the white matter or brainstem. This case report details the presentation and treatment course of a 70-year-old man with rapidly progressive multiple intracranial large artery involvement attributed to myeloperoxidase ANCA-associated vasculitis. Despite treatment with high-dose steroids and a rituximab infusion, the patient developed new speech difficulties and respiratory distress, and brain imaging confirmed new stroke lesions with progressive multiple intracranial large cerebral artery involvement. The patient died from SARS-CoV-2 infection 4 months after the diagnosis. This case emphasized the rare presentation of rapidly progressive large vessel involvement in a patient with myeloperoxidase ANCA-associated vasculitis despite active immunotherapy.
Vascular anomalies are common birthmarks. A eight-month-old male infant had a small size, bright red swelling on the lower lip since birth. On cutaneous examination there was a small brightly erythematous, lobulated, soft plaque on the left side of the lower lip of $10{\times}8{\times}5$ mm. Ultrasonogram examination revealed the lesion and confirmed the diagnosis of capillary hemangioma. The decision to initiate treatment is based on many factors, including size, location and risks and benefits of the proposal therapy. Systemic corticosteroids are decided to prevent the scarring and deforming. Prednisolone was given at a dose of 2 mg/kg/day for 2 weeks followed by tapering for 6 weeks for treatment. After eight weeks there was 80% reduction in the size of the lesion and the left lower lip almost completely cleared without intraoral bleeding. Furthermore, intervention by way of systemic steroids, laser therapy or surgical debulking is appropriate and safe in a select group of patients presenting with a proliferating hemangioma. This report describes a case that was sucessfully treated by systemic steroid therapy for hemangima in intraoral region.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a chronic airway inflammation characterized by fixed airflow limitation and chronic respiratory symptoms, such as cough, sputum, and dyspnea. COPD is a progressive disease characterized by a decline in lung function. During the natural course of the disease, acute deterioration of symptoms leading to hospital visits can occur and influence further disease progression and subsequent exacerbation. Moreover, COPD is not only restricted to pulmonary manifestations but can present with other systemic diseases as comorbidities or systemic manifestations, including lung cancer, cardiovascular disease, pulmonary hypertension, sarcopenia, and metabolic abnormalities. These pulmonary and extrapulmonary conditions lead to the aggravation of dyspnea, physical inactivity, decreased exercise capacity, functional decline, reduced quality of life, and increased mortality. In addition, pneumonia, which is attributed to both COPD itself and an adverse effect of treatment (especially the use of inhaled and/or systemic steroids), can occur and lead to further deterioration in the prognosis of COPD. This review summarizes the long-term outcomes of patients with COPD. In addition, recent studies on the prediction of adverse outcomes are summarized in the last part of the review.
Kim, Tae-Hwan;Seo, Won-Gyo;Koo, Chul-Hong;Lee, Jae-Hoon
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제42권4호
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pp.193-204
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2016
Objectives: This study examined the statistical relevance of whether the systemic predisposing factors affect the prognosis of surgical treatment of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ). All cases had undergone bone biopsies to determine the characteristics of the mechanisms of BRONJ by optical microscopy. Materials and Methods: The data included 54 BRONJ cases who underwent surgery and in whom bone biopsies were performed. The results of surgery were evaluated and the results were classified into 3 categories: normal recovery, delayed recovery, and recurrence after surgery. The medical history, such as diabetes mellitus, medication of steroids, malignancies on other sites was investigated for an evaluation of the systemic predisposing factors in relation to the prognosis. The three factors involved with the medication of bisphosphonate (BP) were the medication route, medication period, and drug holiday of BP before surgery. The serum C-terminal cross-linking telopeptide (CTX) value and presence of microorganism colony in bone biopsy specimens were also checked. Statistical analysis was then carried out to determine the relationship between these factors and the results of surgery. Results: The group of patients suffering from diabetes and on steroids tended to show poorer results after surgery. Parenteral medication of BP made the patients have a poorer prognosis after surgery than oral medication. In contrast, the medication period and drug holiday of BP before surgery did not have significance with the results of surgery nor did the serum CTX value and presence of microorganism colony. Necrotic bone specimens in this study typically showed disappearing new bone formation around the osteocytic lacunae and destroyed Howship's lacunae. Conclusion: Although many variables exist, this study could in part, predict the prognosis of surgical treatment of BRONJ by taking the patient's medical history.
In recent years intranasal administration of drugs has received great attention as a convenient and efficent method of drug delivery because of its potential to improve the systemic effect of substances with a poor oral bioavailability. In addition to offering advantages such as rapid absorption, fast onset of action and avoiding the first -pass effect, it provides for delivery of drugs from very lipophilic drugs such as steroids to polar and hydrophilic drugs such as peptides and proteins. However, little is still known about the nature of various barriers existing in the nasal mucosae as well as mechanism by which these molecules are absorbed. This review article therefore intends to discuss nasal physiology, experimental methods and evaluation of absorption from the nasal cavity, factors influencing nasal absorption, mechanism of nasal absorption, approaches to improve the residence time and to obtain the sustained-release effect of intranasally administered drugs, promoters and mechanism for the enhancement of nasal absorption, Several examples for intranasal delivery of various systemically effective drugs will be reviewed and illustrated. Drug metabolism in the nasal mucosae and problems associated with intranasal administration of drugs will be also discussed.
This study was conducted with 60 adult males who visited the Atomi Cooperative Clinic(Atomi Dermatology/Pediatrics/Oriental Clinic) in Seoul between May 2003 and December 2004; they were divided into three groups, each of which consisted of 20 persons, according to the level of erythma and then each group was subdivided to consist of ten according to whether they received skin treatment and care. The standard care provided to two groups involved topical steroids and oriental medicines prescribed by a dermatologist and a oriental doctor, respectively. 5th-grade topical steroid ointment was applied to the face and 3rd-grade to the limbs; a oriental medicine was administered in a lukewarm state half an hour after meals three times a day. To determine how special and systematic skin treatment and care was helpful in treating atopy, a skin treatment system was applied to the experimental group while the control group was provided with standard care alone. By using Mexameter(MX18) manufactured by ck-mpa as a measuring tool, the inflammation level was observed at the right antecubital space during each visit to the clinic. In view of the re suits, introduction of the systemic skin care for A. D to legitimate treatment provided by a medical institution is expected to be an appropriate supplementary treatment for adult patients who suffer from frequent recurrence of atopic dermatitis.
Jee Hyun Kim;Jae Il Shin; Ji Hong Kim;Keum Hwa Lee
Childhood Kidney Diseases
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제28권1호
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pp.44-50
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2024
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune inflammatory disease that affects multiple organs. More than half of the patients with SLE have kidney involvement, and up to 10% of patients with lupus nephritis develop end-stage renal disease (ESRD). Central nervous system (CNS) involvement in SLE occurs in 21% to 95% of patients. Severe neurological manifestations such as seizures, cerebrovascular disease, meningitis, and cerebrovascular accidents can develop in childhood-onset SLE, but cerebral infections, such as brain abscess and hemorrhage, are seldom reported in lupus nephritis, even in adults. Here, we report a rare case of childhood-onset SLE with ESRD, cerebral abscess, and hemorrhage. A 9-year-old girl diagnosed with lupus nephritis was administered high-dose steroids and immunosuppressant therapy to treat acute kidney injury (AKI) and massive proteinuria. The AKI deteriorated, and after 3 months, she developed ESRD. She received hemodialysis three times a week along with daily peritoneal dialysis to control edema. She developed seizures, and imaging showed a brain abscess. This was complicated by spontaneous cerebral hemorrhage, and she became unstable. She died shortly after the hemorrhage was discovered. In conclusion, CNS complications should always be considered in clinical practice because they increase mortality, especially in those with risk factors for infection.
Antisynthetase syndrome has been recognized as an important cause of autoimmune inflammatory myopathy in a subset of patients with polymyositis and dermatomyositis. It is associated with serum antibody to aminoacyl-transfer RNA synthetases and is characterized by a constellation of manifestations, including fever, myositis, interstitial lung disease, mechanic's hand-like cutaneous involvement, Raynaud phenomenon, and polyarthritis. Lung disease is the presenting feature in 50% of the cases. We report a case of a 60-year-old female with acute respiratory distress syndrome (ARDS), which later proved to be an unexpected and initial manifestation of anti-Jo-1 antibody-positive antisynthetase syndrome. The present case showed resolution of ARDS after treatment with high-dose corticosteroids. Given that steroids are not greatly beneficial in the treatment of ARDS, it is likely that the improvement of the respiratory symptoms in this patient also resulted from the prompt suppression of the inflammatory systemic response by corticosteroids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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