Traumatic tricuspid regurgitation is a rare complication of blunt chest trauma caused by chordal rupture, anterior papillary muscle rupture and anterior leaflet tear. Since clinical symptoms are vague, early diagnosis is difficult and some patient exhibit symptoms of right heart failure. Right heart failure has been the traditional indication for surgical treatment, such as tricuspid valve replacement. Recently, early detection using transthoracic echocardiography and surgical treatment, like valve repair, prior to overt right heart failure have been shown to better prognosis. We report a case of traumatic tricuspid regurgitation with chordal rupture in patient due to traffic accident.
12 Patients with thoracic aortic aneurysm were operated between May 1985 to Sept. 1987 at the our department, Hanyang University Hospital. We retrospectively evaluated the surgical results and considered diagnosis, surgical approach and perioperative problems of thoracic aortic aneurysm. There are 9 males and 3 females in the patients. The age ranged from 23 to 61 years with the mean age at 40.6 years. The cause of the aneurysm was atherosclerosis in 5, Marfan`s syndrome in 4, syphilis In 1, trauma in 1 and annuloaortic ectasia in 1 case. According to DeBakey`s classification, Type I was 1 case, Type II was 5 cases and Type III was 6 cases. Among 6 patients with ascending aortic aneurysm, Bentall`s operation in 4 cases and ascending aorta reconstruction using to Dacron Tube Graft in 2 cases were performed successfully. 6 cases with descending aortic aneurysm were managed by prosthetic graft replacement. Chylothorax was observed in 1 patient and postoperative hemorrhage necessitating reopening of the chest occurred in 4 of operative survivors. There were 2 hospital deaths; one patient was dead during the operation and one patient was dead during the post-operative course due to low cardiac output syndrome
Left ventricular free wall rupture (LFWR) is rare, but is one of the most serious complications of myocardial infarction and is associated with high mortality. Several operative techniques have been attempted, but early diagnosis and prompt surgical management are crucial for a positive patient outcome. We report three cases of LFWR successfully treated with surgical methods.
This paper describes research about the realization of a diagnosis system for the surgical operation of the acupuncture. The system consists of the Munjin, Bokjin and Makjin software. The Munjin system diagnoses the pain spots or each Kyoungnats of the hands, root and neck. The Bokjin system diagnoses pressure-pain spots of the twelve Kyoungnak at chest and abdomen by following the displayed positions on the monitor in sequentially. The Maekjin system diagnoses radial pulse or inyoung and chongu according to the Inyoung-Chongu comparison in ethod. Compound diagnosis verifies the results which obtained from each diagnosis routine by the interface rule. This developed system contains the database which for the paitents diagnosis and treatment process recoding.
A case of pulmonary aspergillosis, strongly suspected before operation and confirmed after surgical intervention, was reviewed with related literatures. It has become to be a well recognized fact that pulmonary mycosis generally results from sapro-phytic colonization of previous lung cavities usually due to pulmonary tbc, lung abscess, cyst of bronchiectasis. Recently, the author experienced one case of pulmonary aspergillosis which had been diagnosed and treated as tuberculosis for 6 years. Sputum culture, immunologic study and X-ray findings constitute essential part of diagnosis. Surgical resection is the treatment of choice combined with systemic administration of anti-fungal agents to eradicate the disease completely.
The congenital cystic adenomatoid malformation of the lung is a rare disease, and is one of the most common congenital lung diseases which require prompt surgical intervention. The prognosis depends on its tissue type, prompt diagnosis and surgical intervention. The lesion consists of enlarged, variable sized multiple cyst with overgrowth of terminal bronchioles, like hamartoma. This disease can be associated with other vascular anomalies or other congenital defect especially in type II lesion We recently experienced one case of congenital cystic adenomatoid malformation The patient was 2 months old infant who showed respiratory distress without associated anomaly. After right upper lobe lobectomy, the patient was recovered uneventfully.
Human sparganosis caused by Sparganum mansoni, the larval plerocercoid worm of the genus Spirometra, is not uncommon in Korea and is mostly found in subcutaneous or adipose tissue of the abdominal, thoracic wall and inguinal region, but is rarely found in the orbital cavity, brain and breast. It, at present, is a surgical disease because its diagnosis depends almost on the demonstration of the larva[e] from lesion or finding the worm section in surgical pathology specimens. We experienced a case of human sparganosis from a 48 years old woman who had a history of eating a raw frog. We report the case and review the related literatures.
Esophageal perforation, regardless of the etiology, is a catastrophic event. The importances of early diagnosis and an aggressive surgical approach in the management of such a potentially lethal situation are stressed, in fact the mortality rate is directly related to the interval between perforation and initiation of treatment. We experienced a rare case of esophageal rupture caused by compressed air which produce a rupture of the colon not infrequently, which was treated successfully by an aggressive surgical approach consisting of closure of the perforation and adequate drainage.
The author reviewed 36 cases of misdiagnosis in 533 cases of Surgical chest diseases which were operated during past 5 years in Department of Thoracic Surgery in Busan University Hospital. The detail of cases are as follows; 11 of 162 cases in pulmonary tuberculosis, 5 of 133 cases in empyema, 3 of 29 cases of mediastinal tumor and 7 of 155 cases of miscellaneous. rate of misdiagnosis in all cases was 6.5%. The author further discussed the factor of misdiagnosis in these cases and some diseases which were needed differential diagnosis.
A 3-month-old, 2.8 kg, female Cocker spaniel was presented with chronic history of dysphagia since weaning. Video fluoroscopic examination revealed swallowing problems in the upper esophageal sphincters. It was diagnosed as cricopharyngeal achalasia. Cricopharyngeal and thyropharyngeal myectomy was performed. One day after surgical management, normal swallowing movement was observed in the video fluoroscopic examination of the dog. There was no evidence of recurrence for 15 months.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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