Purpose: To compare the result of endoscopic versus open bursectomy in lateral malleolar bursitis, which was not treated conservatively. Materials and Methods: Between January 2008 and October 2009, We divided to two groups, endoscopy (group A) 11 cases, open bursectomy (group B) 11 cases. The average follow up period was 15 months (range, 12 to 18), the mean age was 66 (range, 38 to 79). We compared patients satisfaction, complete healing time, operation time, complications and recurrence. Results: Group A had significant difference in terms of the clinical satisfactions, complete healing time. operation time, complications. Group A showed satisfaction (excellent 9, good 2), mean complete healing time 11.9 (8~14) days, operation time 37 (25~45) minutes, 1 case recur. Group B showed satisfaction (excellent 4, good 3, fair 1, poor 3), complete healing time 32.7 (14~98) days, operation time 22 (18~26) minutes. complication were one case of skin necrosis, one case of wound dehiscence, two cases of superficial peroneal nerve injury, no recurrence. Significant advantages of endoscopic method include lower morbidity and rapid wound healing period (p<0.05). Conclusion: Endoscopic resection of the lateral malleolar bursitis is a promising technique and shows favourable results compared to the open resection. Significant advantages of this method include lower morbidiy and rapid wound healing.
Background: Le Fort I osteotomy is one of the surgical procedures now routinely and safely performed. It is possible to move the maxilla in three dimensions, but it is necessary to separate the bones around the maxillary sinus. Therefore, with surgery, maxillary sinus mucosal thickening occurs. By knowing the changes in the sinus mucosa after surgery and the factors affecting it, it is possible to better predict the outcomes of surgery and contribute to safer surgery. In this study, thickening of maxillary sinus mucosa before and after surgery in Le Fort I osteotomy was evaluated using multidetector-row computed tomography (MDCT) images, and the changes in mucosal thickening and the related factors were examined. Methods: Using MDCT images, the maxillary sinus mucosa of 125 patients who had undergone Le Fort I osteotomy was retrospectively evaluated before surgery, 1 month after surgery, and 1 year after surgery. On the MDCT images, the maxillary sinus was judged as mucosal thickening and classified into three grades according to the proportion occupying the maxillary sinus. In the evaluation of factors related to mucosal thickening, the following eight factors were examined: sex, age, diagnosis, operating time, amount of postoperative bleeding, with/without bone graft, with/without multisegmental osteotomy, and with/without macrolide therapy after surgery. Results: The mean age at the time of surgery was 25.6 ± 8 years. Of all 125 patients, 66 had bilateral thickening, 19 had unilateral thickening, and 40 had no thickening. Factors that were significantly related to mucosal thickening were the operative time for the maxilla, bone grafts, and macrolide therapy after surgery. Conclusions: Operative time for the maxilla, bone grafts, and macrolide therapy after surgery were found to be related to mucosal thickening. In addition, MDCT scanning 1 month after surgery was considered to be appropriate for evaluation of maxillary sinus mucosal thickening.
56 dogs that had undergone surgical excision of skin lesion tumors at Veterinary Medical Teaching Hospital in Seoul National University from 2000 to 2005 were evaluated retrospectively. The ratio of cases with benign versus malignant tumor types were 1.5:1.48 cases received surgical excision alone and 8 cases received adjuvant treatments. 42 cases were followed postoperative recurrence time and survival time (25 benign, 17 malignant). 25 cases (25/42, 60%) had no recurrence after surgical excision. In malignant tumor types, 5 cases (5/17, 29%) had recurrence and the median recurrence time was 157 days, and 8 cases (8/17, 47%) died due to tumors and survival time was 125 days. In benign tumor types, only 2 cases (2/25, 8%) had recurrence and the median recurrence time was 273 days.
Mina Stephanos;Christopher M. B. Stewart;Ameen Mahmood;Christopher Brown;Shahin Hajibandeh;Shahab Hajibandeh;Thomas Satyadas
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
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v.28
no.2
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pp.115-124
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2024
To compare the outcomes of low central venous pressure (CVP) to standard CVP during laparoscopic liver resection. The study design was a systematic review following the PRISMA statement standards. The available literature was searched to identify all studies comparing low CVP with standard CVP in patients undergoing laparoscopic liver resection. The outcomes included intraoperative blood loss (primary outcome), need for blood transfusion, mean arterial pressure, operative time, Pringle time, and total complications. Random-effects modelling was applied for analyses. Type I and type II errors were assessed by trial sequential analysis (TSA). A total of 8 studies including 682 patients were included (low CVP group, 342; standard CVP group, 340). Low CVP reduced intraoperative blood loss during laparoscopic liver resection (mean difference [MD], -193.49 mL; 95% confidence interval [CI], -339.86 to -47.12; p = 0.01). However, low CVP did not have any effect on blood transfusion requirement (odds ratio [OR], 0.54; 95% CI, 0.28-1.03; p = 0.06), mean arterial pressure (MD, -1.55 mm Hg; 95% CI, -3.85-0.75; p = 0.19), Pringle time (MD, -0.99 minutes; 95% CI, -5.82-3.84; p = 0.69), operative time (MD, -16.38 minutes; 95% CI, -36.68-3.39; p = 0.11), or total complications (OR, 1.92; 95% CI, 0.97-3.80; p = 0.06). TSA suggested that the meta-analysis for the primary outcome was not subject to type I or II errors. Low CVP may reduce intraoperative blood loss during laparoscopic liver resection (moderate certainty); however, this may not translate into shorter operative time, shorter Pringle time, or less need for blood transfusion. Randomized controlled trials with larger sample sizes will provide more robust evidence.
Carney, John Joseph;Gerlach, Erik;Plantz, Mark;Swiatek, Peter Raymond;Marx, Jeremy;Saltzman, Matthew;Marra, Guido
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.25
no.1
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pp.42-48
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2022
Background: Total shoulder arthroplasty (TSA) has been demonstrated to be an effective treatment for multiple shoulder pathologies. The purpose of our study was to compare the relative value units (RVUs) per minute of surgical time for primary and revision TSA. Methods: The American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program database was queried to identify patients that underwent primary TSA, one-component revision TSA, and two-component revision TSA between January 1, 2015 and December 31, 2017 using current procedure terminology codes. RVUs were divided by mean operative time for each procedure to determine the amount of revenue generated per minute. Rates were compared between the groups using a one-way analysis of variance with post-hoc Tukey test. Statistical significance was set at p<0.05. Results: When dividing compensation by surgical time, we found that two-component revision generated more compensation per minute compared to primary TSA (0.284±0.114 vs. 0.239±0.278 RVU per minute or $10.25±$4.11 vs. $8.64±$10.05 per minute, respectively; p=0.001). Conclusions: The relative value of revision TSA procedures is weighted to account for the increased technical challenges and time associated with these procedures. This study confirms that reimbursement is higher for revision TSA compared to primary TSA.
Object: To evaluate the efficiencies of the arthroscopic rotator cuff surgery which is Performed without the traction system in the lateral decubitus position. Methods: Twenty-nine cases of the arthroscopic rotator cuff surgery performed without the traction system in the lateral decubitus position were studied from February, 2002 to January, 2005. We performed a repair using the arthroscopic debridement and the arthroscopic rotator cuff repair, or using the mini-open incision technique after the confirmation of rotator cuff tear, then, the arthroscopic subacromial decompression was performed after the confirmation of subacromial lesions Results: We could easily find the subscapularis tear which was often overlooked in the arthroscopic rotator cuff surgery performed with the traction surgery by the relaxation of the subscapularis, as the arm position was internally rotate about 45 to 70 degrees from abducted position. We found that the operation time was reduced 14 minutes shorter than the operation time of the controlled group which had the surgery with the traction system on the average. We also found that there were no neurovascular complications from all cases. Conclusions: The arthroscopic rotator cuff surgery without traction system in the lateral decubitus position provided the better visual field, easy manipulation of the joint and reducing operation time.
M-mode echocardiographic studies of left ventricular function in mitral valve disease were evaluated in 19 surgically treated patients before and one year after operation (mean 12.7 months). Twelve patients had mitral stenosis (MS) and seven patients had mitral regurgitation (MR). Before surgery, average end-diastolic and end systolic dimensions (EDD, and ESD) and left atrial dimension were significantly greater than normal in subject with MR. After surgery, EDD fell significantly from $66.5{\pm}8.4$ (SD)mm to $52.7{\pm}6.3$mm (P 0.01) at the time of late follow up study; ESD fell significantly from $46.5{\pm}9.7$mm to $36.4{\pm}8.6$ (P 0.05) on early follow up study; left atrial dimension fell significantly from $60.5{\pm}6.8$mm to $48.1{\pm}7.2$mm (P 0.01) at the time of the late follow up study. In patients with MS, EDD and ESD were normal and did not change significantly at any time after surgery. The left ventricular ejection fraction (E.F.) was normal in both groups. preoperatively([MR: $64.2{\pm}15.1$, MS: $65.7{\pm}12.3$). After surgery, E.F. did not change significantly at any time after surgery in both groups, but de-creased from $64.2{\pm}15.1$% to $59.5{\pm}11.2$% in MR patients at the time of early follow up study.
Jung, Jae Jun;Cho, Jong Ho;Shin, Sumin;Shim, Young Mog
Journal of Chest Surgery
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v.47
no.3
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pp.269-274
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2014
Background: The purpose of this study was to evaluate the outcome of reoperation with curative intent for the treatment of anastomotic recurrent gastric cancer. Methods: Ten patients with anastomotic recurrence of gastric cancer who underwent reoperation from November 1995 to February 2011 were analyzed retrospectively. The time interval between the first operation and reoperation, recurrence pattern, type of surgery, survival, and postoperative outcome were analyzed. Results: The average time to recurrence after initial surgery was 48.8 months (median, 23.5 months). Of the ten patients, eight (80.0%) had recurrence at the esophagojejunostomy, one (10.0 %) at the esophagogastrostomy, and two (20.0%) at the esophagus. Among these patients, five had combined metastasis or invasion to major organs in addition to anastomotic recurrence. Complete resection was achieved in five patients (50.0%), and incomplete resection or bypass surgery was performed in the remaining five patients (50.0%). The overall median survival time was 7.0 months (range, 2.2 to 105.5 months). The median survival time following complete resection and palliative surgery (incomplete resection or bypass surgery) was 28.1 months (range, 4.2 to 105.5 months) and 5.5 months (range, 2.2 to 7.5 months), respectively. Conclusion: Surgical resection of anastomotic recurrent gastric cancer should be implemented only in selected patients in whom complete resection is possible.
Computer-aided surgery is popular and useful in the field of oral and maxillofacial surgery, because of the possibility of simulation with a high accuracy. In all aspects of surgery, proper planning facilitates more predictable operative results, however before the use of virtual planning, much of this relied on 2-dimensional (2-D) imaging for treatment planning on a 3-dimensional (3-D) object and surgical trial and error. With real-time instrument positioning and clear anatomic identification, a computer-assisted navigation system (CANS) is exceptionally helpful in maxillofacial surgery. These techniques enable performing precise bony ablation and reconstruction, and also decrease surgical time and donor site defect.
Background: To determine surgical outcomes, perioperative complications, and patient outcomes in gynecologic cancer patients undergoing robotic surgery. Materials and Methods: Surgical outcomes, including docking time, total operative time, console time, estimated blood loss (EBL), conversion rate and perioperative complications were retrospectively reviewed in 30 gynecologic cancer patients undergoing robotic surgery. Patient outcomes included recovery time and patient satisfaction, as scored by a visual analogue scale (VAS) from 0-10. Results: The operations included 24 hysterectomies with pelvic lymphadenectomy (PLD) and/or para-aortic lymphadenectomy, four radical hysterectomies with PLD, and two radical trachelectomies with PLD. Mean docking time was $12.8{\pm}9.7min$, total operative time was $345.5{\pm}85.0min$, and console time was $281.9{\pm}78.6min$. These times were decreased in the second half of the cases. There was no conversion rate. Three intraoperative complications, including one external iliac artery injury, one bladder injury, and one massive bleeding requiring blood transfusion were reported. Postoperative complications occurred in eight patients, most were minor. Only one patient had port herniation that required reoperation. Mean hospital stay was $3.5{\pm}1.7days$, and recovery time was $14.2{\pm}8.1days$. Two-thirds of patients felt very satisfied and one-third felt satisfied; the mean satisfaction score was 9.4 +0.9. Two patients with stage III endometrial cancer developed isolated port site metastasis at five and 13 months postoperatively. Conclusions: Robotic surgery for gynecologic cancer appears to be feasible, with acceptable perioperative complication rate, fast recovery time and high patient satisfaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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