Kim, Min-Ji;Upadhyaya, Jitendra;Yoon, Min-Sun;Ryu, Nam Soo;Song, Young Eun;Park, Hee-Won;Kim, Young-Hoi;Kim, Myung-Kon
Journal of Ginseng Research
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v.42
no.4
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pp.504-511
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2018
Background: The biological activities of ginseng saponins (ginsenosides) are associated with type, number, and position of sugar moieties linked to aglycone skeletons. Deglycosylated minor ginsenosides are known to be more biologically active than major ginsenosides. Accordingly, the deglycosylation of major ginsenosides can provide the multibioactive effects of ginsenosides. The purpose of this study was to transform ginsenoside Rb2, one of the protopanaxadiol-type major ginsenosides, into minor ginsenosides using ${\beta}$-glycosidase (BG-1) purified from Armillaria mellea mycelium. Methods: Ginsenoside Rb2 was hydrolyzed by using BG-1; the hydrolytic properties of Rb2 by BG-1 were also characterized. In addition, the influence of reaction conditions such as reaction time, pH, and temperature, and transformation pathways of Rb2, Rd, F2, compound O (C-O), and C-Y by treatment with BG-1 were investigated. Results: BG-1 first hydrolyzes 3-O-outer ${\beta}$-$\text\tiny{D}$-glucoside of Rb2, then 3-O-${\beta}$-$\text\tiny{D}$-glucoside of C-O into C-Y. C-Y was gradually converted into C-K with a prolonged reaction time, but the pathway of Rb2 ${\rightarrow}$ Rd ${\rightarrow}$ F2 ${\rightarrow}$ C-K was not observed. The optimum reaction conditions for C-Y and C-K formation from Rb2 by BG-1 were pH 4.0-4.5, temperature $45-60^{\circ}C$, and reaction time 72-96 h. Conclusion: ${\beta}$-Glycosidase purified from A. mellea mycelium can be efficiently used to transform Rb2 into C-Y and C-K. To our best knowledge, this is the first result of transformation from Rb2 into C-Y and C-K by basidiomycete mushroom enzyme.
Cho, Ga Young;Yeom, Myung Hun;Park, Seong Il;Cho, Jun Cheol;Yu, Sun Hye;Choi, Yoon Jung;Kim, Jong Il
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.3
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pp.167-175
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2013
The aim of this study is to evaluate the effect of cosmetic products containing concentrated ginseng using novel methods based on Traditional Korean medicine (TKM). In TKM, inspection of facial skin was an important method to diagnose symptoms and body condition of patients. Doctors in oriental medicine examined a patient as observing symptoms on the face and skin related to inner organs. This was called "mang-jin. In this study, eleven female, who have been using the cosmetic products containing concentrated ginseng for the last 5 years, and eleven healthy controls, who have never used the same product, were recruited. Three doctors in oriental medicine evaluated 17 inspection factors on facial skin. And 7 non-invasive skin bioengineering factors were assessed by various instruments at the same time. In results, 7 factors of the inspection were better in using the product than in controls. And sebum, roughness, pigmentation and wrinkle depth were significantly lower in using the product than in controls. So, this results propose that the cosmetic product containing concentrated ginseng has a good anti-aging effect on skin. And it is suggested that the novel evaluation method combined, Traditional Korean medicine and modern bioengineering technique, has to be developed for holistic concept of Hanbang cosmetics.
Background: Recently, protein from ginseng was studied and used for the treatment of several kinds of diseases. However, the effect of ginseng total protein (GTP) on proliferation and wound healing in fibroblast cells remains unclear. Methods: In this study, cell viability was analyzed using the MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay. Cell cycle distribution was analyzed by flow cytometer. The levels of transforming growth factor ${\beta}1$, vascular endothelial growth factor, and collagens were analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay and immunofluorescence staining. The expressions of cyclin A, phosphorylation of extracellular signal-related kinase (p-ERK1/2), and ERK1/2 were analyzed by Western blotting. Results: Our results showed that GTP promoted cell proliferation and increased the percentage of cells in S phase through the upregulation of cyclin A in NIH/3T3 cells. We also found that GTP induced the secretion of type I collagen, and promoted the expression of other factors that regulate the synthesis of collagen such as transforming growth factor ${\beta}1$ and vascular endothelial growth factor. In addition, the phosphorylation of ERK1/2 at Thr202/Tyr204 was also increased by GTP. Conclusion: Our studies suggest that GTP promoted proliferation and secretion of collagen in NIH/3T3 cells by activating the ERK signal pathway, which shed light on a potential function of GTP in promoting wound healing.
Lee, Na-Eun;Park, Sang-Deuk;Hwang, Hongik;Choi, Sun-Hye;Lee, Ra Mi;Nam, Sung Min;Choi, Jong Hee;Rhim, Hyewhon;Cho, Ik-Hyun;Kim, Hyoung-Chun;Hwang, Sung-Hee;Nah, Seung-Yeol
Journal of Ginseng Research
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v.44
no.1
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pp.168-177
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2020
Background: Ginseng has been widely used as a health-promoting tonic. Gintonin present in ginseng acts as a lysophosphatidic acid (LPA) receptor ligand that activates six LPA receptor subtypes. The LPA6 subtype plays a key role in normal hair growth, and mutations in the LPA6 receptor impair normal human hair growth. Currently, human hair loss and alopecia are concerning issues that affect peoples' social and day-to-day lives. Objective: We investigated the in vitro and in vivo effects of a gintonin-enriched fraction (GEF) on mouse hair growth. Methods: Human hair follicle dermal papilla cells (HFDPCs) and six-week-old male C57BL/6 mice were used. The mice were divided into the four groups: control, 1% minoxidil, 0.75% GEF, and 1.5% GEF. The dorsal hair was removed to synchronize the telogen phase. Each group was treated topically, once a day, for 15 days. We analyzed hair growth activity and histological changes. Results: GEF induced transient [Ca2+]i, which stimulated HFDPC proliferation and caused 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) incorporation in a concentration-dependent manner. GEF-mediated HFDPC proliferation was blocked by the LPA receptor antagonist and Ca2+ chelator. HFDPC treatment with GEF stimulated vascular endothelial growth factor release. Topical application of GEF and minoxidil promoted hair growth in a dose-dependent manner. Histological analysis showed that GEF and minoxidil increased the number of hair follicles and hair weight. Conclusion: Topical application of GEF promotes mouse hair growth through HFDPC proliferation. GEF could be one of the main components of ginseng that promote hair growth and could be used to treat human alopecia.
This study was carried out to investigate the antioxidant activity of the ethanol extract from $d\bar{o}d\bar{o}k$ compared with that from ginseng. The peroxide values and thiobarbituric acid values were examined in order to estimate the antioxidant activity of the extract in soybean oil and lard. The antioxidant activity of the extract in soybean oil increased in the order of BHA$d\bar{o}d\bar{o}k$ cold extract(WDCE)$d\bar{o}d\bar{o}k$ reflux extract(WDRE)$d\bar{o}d\bar{o}k$ cold extract(CDCE)$d\bar{o}d\bar{o}k$ reflux extract(CDRE) $d\bar{o}d\bar{o}k$ showed significantly stronger antioxidant activity than that from ginseng.
This study was carried out to extract ginsenosides in by-products from honeyed red ginseng. Response surface methodology (RSM) was used to optimize the extraction conditions. Based on D-optimal design, independent variables were ethanol (extraction solvent) concentration (30-90%, v/v), extraction temperature ($25-70^{\circ}C$), and extraction time (5-11 h). Extraction yield (Y1) and total ginsenosides (Y2) in the extract were analyzed as dependent variables. Results found that extraction yield increased with increasing extraction temperature and time, whereas it was decreased with increasing ethanol concentration. Similar trends were found for the content of ginsenosides in the extracts, except for ethanol concentration, which was increased with increasing ethanol concentration. Regression equations derived from RSM were suggested to coincide well with the results from the experiments. The optimal extraction conditions for extraction yield and total ginsenosides were an extraction temperature of $56.94^{\circ}C$, ethanol concentration of 57.90%, and extraction time of 11 h. Under these conditions, extraction yield and total ginsenoside contents were predicted to be 84.52% and 9.54 mg/g, respectively.
Background: Gintonin is a ginseng-derived exogenous G-protein-coupled lysophosphatidic acid (LPA) receptor ligand. Gintonin exerts its neuronal and non-neuronal in vitro and in vivo effects through LPA receptor subtypes. However, it is unknown whether gintonin can bind to the plasma membrane of cells and can transactivate the epidermal growth factor (EGF) receptor. In the present study, we examined whether gintonin-biotin conjugates directly bound to LPA receptors and transactivated the EGF receptor. Methods: We designed gintonin-biotin conjugates through gintonin biotinylation and examined whether gintonin-biotin conjugate binding sites co-localized with the LPA receptor subtype binding sites. We further examined whether gintonin-biotin transactivated the EGF receptor via LPA receptor regulation via phosphor-EGF and cell migration assays. Results: Gintonin-biotin conjugates elicit [Ca2+]i transient similar to that observed with unbiotinylated gintonin in cultured PC3 cells, suggesting that biotinylation does not affect physiological activity of gintonin. We proved that gintonin-biotin conjugate binding sites co-localized with the LPA1/6 receptor binding sites. Gintonin-biotin binding to the LPA1 receptor transactivates the epidermal growth factor (EGF) receptor through phosphorylation, while the LPA1/3 receptor antagonist, Ki16425, blocked phosphorylation of the EGF receptor. Additionally, an EGF receptor inhibitor AG1478 blocked gintonin-biotin conjugate-mediated cell migration. Conclusions: We observed the binding between ginseng-derived gintonin and the plasma membrane target proteins corresponding to the LPA1/6 receptor subtypes. Moreover, gintonin transactivated EGF receptors via LPA receptor regulation. Our results suggest that gintonin directly binds to the LPA receptor subtypes and transactivates the EGF receptor. It may explain the molecular basis of ginseng physiology/pharmacology in biological systems.
To study lipid components of Panax ginseng produced in Korea, the lipids of fresh ginsengs were extracted with the mixture of chloroform-methanol (2:1, v/v) and those of dried ginsengs were extracted with diethyl ether respectively. The lipid components extracted were separated and quantitated by column, thin layer and gas-liquid chromatographies. The results were summarized as follows : 1. Fresh ginseng contained 0.62% total lipid of which 45.28% were neutral lipids, 18.12% glycolipids, and 36.60% phospholipids. But dried ginseng contained 0.89% total lipids of which 86.48% were neutral lipids, 9.20% glycolipids, and 4.32% phospholipids. 2. Triglycerides (37.6 to 42.5% of the total neutral lipids) and sterol esters (16.5 to 19.6%) in all the fresh and dried ginseng were the major components among the neutral lipids. Monoglycerides, diglycerides, free fatty acids and free sterols were minor components. 3. Digalactosyl diglycerides (23.5% of the total glycolipids) in the fresh ginseng and steryl liglycosides (28.9%) in the dried ginseng were predominant components among the glycopids, respectively, Esterified steryl glycosides and monogalactosyl diglycerides were also identified, and four unknown spots in the fresh ginseng and two unknown spots in the dried ginseng were present. 4. Phosphatidyl cholines (31.3 to 31.9% of the total phospholipids) and phosphatidyl glycerols (34.8 to 36.7%) in all the fresh and dried ginseng were the major components among the phospholipids. Phosphatidyl inositols and phosphatidyl ethanolamines were also identified. 5. The major fatty acids in the fresh and dried ginseng were linoleic $(62.29{\sim}64.32%)$, palmitic $(13.16{\sim}15.63%)$, oleic $(5.73{sim}7.23%)$ and linolenic $(5.73{sim}7.23%)$. The fatty acid compositions in neutral lipid fraction was similar to the pattern in those of the total lipids. But glycolipid and phospholipid fractions contained a lower percent of linoleic acid and a higher percent of palmitic acid than the neutral lipid fraction.
This study was conducted to develop and prove the effects of an agronomical pest control measure on ginseng cultivated by direct seeding in paddy field, and the results obtained are as follows. Decomposition of ginseng in field during overwintering was due to gray mold rot caused by Botrytis cinerea, which occurred in October or November of 2016 and intensified in February and March the following year. The occurrence rate of gray mold rot based on shading materials was 6.5%, 16.8%, and 29.5% with light-proof paper, PE shade net, and rice straw shade, respectively. The initial infection occurred in the leaves prior to wintering and secondary infection occurred in the stems after wintering. The rate of screrotium formation by gray mold in the above-ground parts of ginseng tended to increase: 26.6% on October 20, 33.7% in November 20, and 41.8% on December 20. The force needed to remove the leaves and stems from withered ginseng was 0.2, 0.94, 2.5, and 5 kg for 1-, 2-, 3-, and 4- and 5-year holds; the force required was 1 kg after wintering, making it relatively easy to remove. The disease incidence rate after the removal of leaves and stems was 2.5%, 1.2%, and 2.2% in 4-, 5-, and 6-year-old plants, respectively, and a disease high incidence rate of 8.8%, 13.0%, and 18.2%, respectively, was seen when the leaves and stems were not removed. In both transplanting and direct seeding, the miss-planted rate decreased and the germination rate increased when shading material was removed and the surface of ridge was covered with soil or vinyl.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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