본 연구에서는 노말 메틸 피로리돈(N-methyl-2-pyrrolidone, NMP)을 대신하여 다이메틸설폭시화물(dimethyl sulfoxide, DMSO)을 용매로 사용하여 폴리염화비닐 (poly vinyl chloride, PVC)로 리튬망간산화물(lithium manganese oxide, LMO)를 고정화하여 PVC-LMO 비드를 제조하였다. XRD 분석을 통해 PVC-LMO 비드내에 LMO가 잘 고정화 된 것을 확인 하였다. 합성한 PVC-LMO 비드의 크기는 약 4 mm였다. PVC-LMO 비드에 의한 리튬이온 흡착 실험은 회분식으로 수행하였다. 랭뮤어 모델식으로 부터 구한 최대 흡착량은 21.31 mg/g였다. PVC-LMO 비드에 의한 리튬이온 흡착특성은 유사 2차 속도모델식으로 잘 설명되었으며, 내부확산 단계가 흡착속도 결정단계인 것으로 사료되었다.
본 연구에서는 디메틸설폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO)와 에틸렌글리콜(ethylene glycol, EG)을 이용하여 에탄올 수용액으로부터 99.7 wt% 이상의 고순도 에탄올을 생산하기 위한 추출증류공정에 대해서 2기의 증류탑 배열과 3기의 증류탑 배열 사이의 공정을 비교하였다. 두 가지 용매를 사용한 3기의 증류탑 배열에 대해서는 총 재비기의 heat duty의 합이 최소가 되는 농축기 상부에서의 에탄올의 조성을 최적화 작업을 통해서 결정하였다. 열역학 모델식으로는 NRTL 액체활동도계수 모델식을 사용하였으며 Schneider electric 사의 PRO/II with PROVISION 9.4를 사용하였다. 용매의 성능은 EG보다는 DMSO가 더 좋은 것으로 나타났으며, 전체적인 유틸리티 소모량에 있어서는 농축기 하부에서 원료 중에 포함되어 있는 액상의 물의 일부를 액상으로 제거하기 때문에 3기의 증류탑 배열이 2기의 증류탑 배열보다 더 우수한 것을 알 수 있었다.
실험용 쥐를 이용하여 항암 약제인 mitomycin-c를 피하 주사하여 인위적으로 혈관외 유출을 시켜 조직 괴사를 유발하였다. 조직 괴사를 예방하기 위하여 치료 시작시간에 따른 dimethyl sulfoxide의 국소 도포와 sodium thiosulfate의 진피내 주사의 치료 효과를 비교하고 조직학적 검사를 실시하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. Mitomycin-C가 혈관외로 유출될 경우 dimethyl sulfoxide를 6시간 이내에 국소 도포하면 괴사를 예방할 수 있었고, 24시간 이내에 치료를 시작해도 괴사 면적에 유의한 감소를 가져올 수 있었다(p<0.01). 2. Sodium thiosulfate 진피내 주사를 할 경우에는 12시간 이내에는 괴사를 예방할 수 있었으나 24시간이 경과한 후에는 치료 효과가 없었다(p<0.01). 3. MMC에 의한 괴사는 비균성 응고성 괴사였으며, 염증 반응이나 육아 조직은 나타나지 않았으며, 국소 도포와 진피내 주사 방법에 따른 조직학적 변화를 제외한 차이는 없었다. 4. MMC의 혈관외 유출로 피부병변을 최소화 시킬 수 있는 방법은 DMSO와 STS의 즉시 병합치료가 좋은 효과를 얻을 수 있을 것으로 추측된다.
Using time domain reflectometry, the complex dielectric spectra between 10 MHz to 20 GHz has been measured in the whole composition range at 10, 20, 30 and $40^{\circ}C$ for the binary mixtures of ethylene glycol and dimethyl sulfoxide. For all the mixtures, only one dielectric loss peak was observed in this frequency range. The relaxation in these mixtures can be described by a single relaxation time using the Debye model. A systematic variation is observed in dielectric constant (${\varepsilon}_0$) and relaxation time (${\tau}$). The excess permittivity (${\varepsilon}^E$), excess inverse relaxation time $(1/{\tau})^E$, Kirkwood correlation factor (g) and thermodynamic parameters viz. enthalpy of activation (${\Delta}H$) and Gibbs free energy of activation (${\Delta}G$) have been determined, to confirm the formation of hydrogen bonded homogeneous and heterogeneous cooperative domains, the dynamics of solute - solute interaction and the hindrance to molecular rotation in the hydrogen bonded glass forming ethylene glycol - dimethyl sulphoxide system.
In order to elucidate the fraction of sulfoxidation in the over all in vivo metabolism of chlorpromazine (CPZ), the sulfoxidation of CPZ to chlorpromazine sulfoxide (CPZSO) was studied in rats. CPZ (10 mg/kg) and CPZSO (1 mg/kg) were injected into the rat femoral vein, respectively. And the pharmacokinetic parameters were obtained from the plasma concentration-time profiles of CPZ and CPZSO determined by the simultaneous analysis using high-performance liquid chromatography. It was supposed that these drugs were almost metabolized in vivo because the total excreted amounts of CPZ and CPZSO via urinary and biliary route were lower than 1.4% and 10.61% of the administered dose, respectively. And also, it was found that the fraction of systemic clearance of CPZ which formed CPZSO $(F_{mi})$ was 0.115. These results showed that CPZ was sulfoxized by 11.5% in rats and the residue would be metabolized via the other routes.
동해안산 북방대합의 유생을 냉동보존하기 위한 적절한 유생단계를 선택하기 위해, 담륜자, 초기 D상 유생, 후기 B상 유생, 초기 각정기, 후기 각정기 유생에 대한 냉동실험을 실시하였다. 동해방지제로는 dimethyl sulfoxide와 ethylene g1yco1를 사용하였다. 동해방지제에 각 단계의 유생을 10분간 두어 평형상태에 달하게 한 다음, 냉동하여 액체질소에 보존하였다. 해동결과, 가장 높은 생존율을 나타낸 유생은 담륜자로서 동해방지제 2.0 M BMSO와 2.0 M ethylene glycol에서 생존율은 각각 97.4%와 85.0%였다. 발생이 진행된 유생일수록 생존율이 낮아지는 경향을 보였다.
The classic type of transient receptor potential channel(TRPC) is a molecular candidate for $Ca^{2+}$-permeable cation channel in mammalian cells. TRPC5 is rapidly desensitized after activation by G protein-coupled receptor. Herein we report the effect of dimethyl sulfoxide(DMSO) on the desensitization of TRPC5. TRPC5 was initially activated by muscarinic stimulation with $50{\mu}M$ carbachol(CCh) and then decayed rapidly even in the presence of CCh(desensitization). DMSO in the pipette solution slowed the rate of this desensitization. Under the control conditions, TRPC5 current spontaneously declined to $6{\pm}1%$ of the initial peak amplitude 60 sec after CCh application and to $1{\pm}0.5%$ after 120 sec. But, in the presence of 0.01%, 0.1% and 1% DMSO, TRPC5 current spontaneously declined to $55{\pm}2%,\;68{\pm}1%\;and\;100{\pm}0.2%$ of the initial peak amplitude 60 sec after CCh application and to $38{\pm}2%,\;61{\pm}1%\;and\;100{\pm}1%$ after 120 see, respectively. The results suggest that DMSO can internally attenuate the desensitization of TRPC5 current through unknown mechanisms that remain to be elucidated.
The rheological properties of polar solutions are very sensitive to preparative methods as well as measuring conditions. The effects of dissolution temperature on the rheological properties of the solutions of polyvinyl alcohol (PVA) in dimethyl sulfoxide were investigated over the range of dissolution temperatures $70-130^{\circ}C$. Viscosity was increased as dissolution temperature was increased. PVA solutions prepared at 120 and $130^{\circ}C$ showed Bingham behavior, which became less noticeable with decreasing dissolution temperature. The modified Cole-Cole plot of the solutions gave slope less than 2, suggesting the solutions were a heterogeneous system irrespective of optical transparency. Further, the slope was decreased with increasing dissolution temperature, indicating that the solid character got more prominent as dissolution temperature was increased. However, the relaxation time of the solutions was little dependent on dissolution temperature.
Fossil fuels such as coal and crude oil contain various organic sulfur compounds. Combustion of these fuels emit sulfur oxides which are considered as msjor air pollutants causing acid rain problem. Among various organic sulfur compounds, aromatic sulfur compounds of thiophenes which constitute major sulfur fractions of heavy oils are not easily removed by hydrodesulfurization. Many peroxidase and hemoproteins are known to oxidize dibenzothiophene (DBT) to dibenzothiophene-sulfoxide(DBT - sulfoxide) then dibenzothiophene- sulfone (DBT-sulfone). The oxidation of DBT by the immobilized hemoproteins in n-octane was increased significantly when the hemoproteins were deposited on celites of the particle size between 0.75 - 1.0 mm and a conventional substrates. such as t-butyl hydroperoxide and cumene hydroperoxide. In anhydrous organic solvents with log P values larger than 4.0 DBT was completely oxidized by cumene hydroperoxide catalyzed by cytochrome c deposited on celites.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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