Mononitrotoluenes were reduced to aminotoluenes using porphyrin as a catalyst in the presence of several types of reductants including hydrogen sulfide and 1, 4-dithiothreitol(DTT). Intermediates and final products of porphyrin-catalyzed reduction of mononitrotoluenes were identified and a pathway for the reduction of the nitro group to the corresponding amino group was proposed. The optimum pH for the reduction was determined. The catalytic activity of the porphyrin was confirmed by UV/VIS absorption spectra and basic kinetics of porphyrin-catalyzed reduction were studied. Of several types of reductants tested, DTT sodium hydrosulfite, and hydrogen sulfide were seen to give significant reduction of nitrobodies. When hydrogen sulfide was used as a reductant hydrogen sulfide and nitrotoluenes were removed simultaneously.
The corrosion characteristics of Al-Si-Mg alloy were investigated in $O_2$ and $H_2S/H_2$ environments at high temperature. The weight gain and the reaction rate constant of the Al-Si-Mg alloy were measured in the oxygen and hydrogen sulfide environments at 773K. The weight gain of Al-Si-Mg alloy was showed parabolic increase in the oxygen and hydrogen sulfide environments. The reaction rate constants were confirmed to be $1.45{\times}10^{-4}mg^2cm^{-4}sec^{-2}$ in the oxygen environment and $6.19{\times}10^{-4}mg^2cm^{-4}sec^{-2}$ in the hydrogen sulfide environment respectively. As a result of XPS analysis on the specimen surface, $Al_2O_3$ and MgO compounds were detected in oxygen environment and $Al_2(SO_4)_3$ sulfate was detected in the hydrogen sulfide environment. Corrosion rate of Al-Si-Mg alloy was about 4.3 times faster in hydrogen sulfide environment than oxygen environment.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.23
no.6
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pp.666-674
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2007
In this study, sampling and analysis was carried out for 13 compounds, in order to investigate the odorous compound emissions from landfill stacks and surrounding ambient air. These results revealed that concentration of hydrogen sulfide was $0.13{\sim}0.66\;ppb$ in the ambient air. Also, concentrations of hydrogen sulfide ($151{\sim}358\;ppm$) were the highest value in odorous sulfur compounds from landfill stacks. In case of VOC, toluene was obtained the highest out of volatile organic compounds. It was found that the concentrations of hydrogen sulfide near the landfill was higher than that inside city such as Seoul although it was located in a rural area. The result was due to the effect of hydrogen sulfide emitted from landfill stacks.
The odor occurring in the sewage system induces the displeasure, the disgust such as the headache, the vomit, etc. and increases the spiritual stress and disturbs the pleasant life of residents. These odors occur mainly in the area of combined sewage system treatment, being created in the personal sewage treatment plant such as septic tank and are incoming to sewage pipes and emitted to the outside through the manhole and the receiver, etc.; and this causes odors to the people. The Hydrogen Sulfide, the Methyl Mercaptan, the Ammonia, etc. are materials causing the odor, the more serious issue of odor is occurring since the septic tank of degradation process is being applied. The primary cause of odor is the decomposition of human feces in the septic tanks and sewage disposal facilities. The purpose of this study is reduction of hydrogen sulfide using air supplying and SOB(Sulfur-Oxidizing Bacteria). As a result of this study of the air supply system and the SOB media equipment by air supply, in case the air is injected to SOB media compared to the injection of air only, the removal efficiency the hydrogen sulfide was average 3.4 times higher.
The pH of coconut based activated carbon was changed by treating with NaOH and HNO3 and we have calculated the adsorption amounts of ammonia, hydrogen sulfide and methylmercaptan on the activated carbons using the break-through time which was obtained from break-through curve experiments. As a result of this study, the adsorption amounts of ammonia Has on the activated carbons were 2,6 mg/g, 17.2 mg/g and 31.6 mg/g with the pH 11, pH 7 and pH 3, respectively. These results indicated that the adsorption ability of ammonia on activated carbon was increased with decreasing the pH of activated carbon. Otherwise, in the cases of the adsorption experiment of hydrogen sulfide and methylmercaptan on the activated carbons with different pH. the activated carbon with pH 11 showed higher adsorption capacity than the activated carbons with pH 7 and pH 3. The adsorption amounts of hydrogen sulfide and methylmercaptan were 39.9 mg/g and 178 mg/g with pH 11, respectively. Finally, we analyzed the amount of ammonia delivered from 88 Lights cigarette made of triple filter which contained the activated carbon. The amount of ammonia delivered to smoke from the filter cigarette containing the activated carbon with pH 3 was 45.1${\mu}g$/cig. This value was lower 23.8 % than that from the activated carbon with the pH 11.
It is necessary to supply external carbon source for enhancement of biological nitrogen removal from domestic wastewater with low influent C/N ratio. Sulfide was chosen as a cost effective electron donor and reaction stoichiometry for autotrophic denitrification was investigated by conducting bench-scale experiments in this study. Higher sulfur to nitrogen (S/N) ratio than the calculated value from theoretical reaction stoichiometry was required when the anoxic reactor was operated at open condition because dissolved oxygen introduced by surface aeration reacted with sulfide with ease. In addition, higher sulfate production and lower yield of microorganism could be observed under the same condition. It was possible to obtain reliable reaction stoichiometry for autotrophic denitrification by establishing pure anoxic condition. Linear relationship between bacterial growth and consumption of nitrate, sulfide, alkalinity, and sulfate production enabled to derive a relatively correct reaction stoichiometry for autotrophic denitrification when sulfide was used as an electron donor.
The organ distribution of mercury was examined in the rat after oral administration of a single dose of red mercuric sulfide (15mg Hg/kg). The concentration of total mercury in the organs and blood after 2, 4, 6, 8, 12, 24 and 72 hours of administration was determined by Quartz Tube Combustion-Gold Amalgamation Method. It was found that the maximal concentration of total mercury was in the kidneys and muscle within 24 hours and in the brain, heart, liver and blood within 48 hours. The descending order of the maximal organ and blood concentration was: kidneys(1.08ppm)>blood> muscle>heart>liver>brain. The accumulation states of total mercury in the rat organs were investigated by continuous administration of red mercuric sulfide (5mg Hg/kg/day) for 15 days. The mercury concentration increased progressively throughout the experimental period and the descending order of the highest level of mercury after 15 days was: kidneys (1.55ppm)>blood>liver. The concentration of alkyl mercury in brain, liver and kidneys also was measured after 7 and 15 days of consecutive administration of red mercuric sulfide (5mg Hg/kg/day). The concentration in the Kidneys and the liver was very low, but was significantly different from control group. The concentration in the brain was extremely low and was not significantly different from control group.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.7
no.1
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pp.26-31
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2009
Hydrogen sulfide is a by-product of decayed organic material and is ubiquitously found as an ingredient of manufacturing reagents or as an undesirable by-product of the manufacturing or industrial processing. Hydrogen sulfide is a chemical asphyxiant and interferes with cytochrome oxidase and aerobic metabolism. It has thus been deemed an important cause of work-related sudden death. This gas is particularly insidious due to the unpredictability of its presence and concentration and its neurotoxicity at relatively low concentrations, causing olfactory nerve paralysis and loss of the warning odor. Here, we report two cases of comatose patients presenting after accidental exposure to hydrogen sulfide gas.
This study used a single metal oxide semiconductor (MOS) sensor to classify the major odorous gases hydrogen sulfide ($H_2S$), ammonia ($NH_3$) and toluene ($C_6H_5CH_3$). In order to classify these odorous substances, the voltage on the MOS sensor heater was gradually reduced in 0.5 V steps 5.0 V to examine the changes to the response by the cooling effect on the sensor as the voltage decreased. The hydrogen sulfide gas showed the highest sensitivity compared to odorless air under approximately 2.5 V and the ammonia and toluene gases showed the highest sensitivity under approximately 5.0 V. In other words, the hydrogen sulfide gas reacted better in the low temperature range of the MOS sensor, and the ammonia and toluene gases reacted better in the high-temperature range. In order to analyze the response characteristics of the MOS sensor by temperature in a pattern, a two-dimensional (2D) x-y pattern analysis was introduced to clearly classify the hydrogen sulfide, ammonia, and toluene gases. The hydrogen sulfide gas was identified by a straight line with a slope of 1.73, whereas the ammonia gas had a slope of 0.05 and the toluene gas had a slope of 0.52. Therefore, the 2D x-y pattern analysis is suggested as a new way to classify these odorous substances.
The removal of hydrogen sulfide ($H_2S$) from aqueous media was investigated using Thiobacillus novellas cells immobilized on a $SiO_2$ carrier (biosand). The optimal growth conditions for the bacterial strain were $30^{\circ}C$ and initial pH of 7.0. The main product of hydrogen sulfide oxidation by T. novellus was identified as the sulfate ion. A removal efficiency of 98% was maintained in the three-phase fluidized-bed reactor, whereas the efficiency was reduced to 90% for the two-phase fluidized-bed reactor and 68% for the two-phase reactor without cells. The maximum gas removal capacity for the system was 254 g $H_2S/m^3/h$ when the inlet $H_2S$ loading was $300g/m^3/h(1,500ppm)$. Stable operation of the immobilized reactor was possible for 20 days with the inlet $H_2S$ concentration held to 1,100 ppm. The fluidized bed bioreactor appeared to be an effective means for controlling hydrogen sulfide emissions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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