The cultural conditions for L-glutamate production were investigated using Brevibacterium flavum nov. sp. D2209B, the most productive strain among 5 strains reported in preceeding paper. A temperature of 3$0^{\circ}C$ and a medium volume of 30 ml per 500-flask were selected as standard culture conditions. And the following results were obtained. 1. When the concentration of acetate in the medium was below 30 g per litre, the maximum amount of L-glutamate was accumulated. 2. KH$_2$PO$_4$, MgSO$_4$, FeCI$_3$ and MnCI$_2$ were required for the L-glutamate poduction, but the concentration of those inorganic salts little effected. 3. Signifcant amount of L-glutamate was accutnulated in the limited biotin concentration less than 0.3 ug per litre. 4. The addition of malic acid or succinic acid enhanced the accumulation. 5. The L-glutamate accumulation was related to the incubation time of seed; the amount of L-glutamate accumulated was maximum by inoculating 16-20 hour incubated seed. 6. In the medium containing sufficient amount of biotin for growth, L-glutamate accumulation was stimulated by the addition of penicillin at appropreate time during incubation.
Proceedings of the Korean Society for Bioinformatics Conference
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2000.11a
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pp.13-16
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2000
Microorganisms have been widely employed for the production of useful bioproducts including primary metabolites such as ethanol, succinic acid, acetone and butanol, secondary metabolites represented by antibiotics, proteins, polysaccharides, lipids and many others. Since these products can be obtained in small quantities under natural condition, mutation and selection processes have been employed for the improvement of strains. Recently, metabolic engineering strategies have been employed for more efficient production of these bioproducts. Metabolic engineering can be defined as purposeful modification of cellular metabolic pathways by introducing new pathways, deleting or modifying the existing pathways for the enhanced production of a desired product or modified/new product, degradation of xenobiotics, and utilization of inexpensive raw materials. Metabolic flux analysis and metabolic control analysis along with recombinant DNA techniques are three important components in designing optimized metabolic pathways, This powerful technology is being further improved by the genomics, proteomics, metabolomics and bioinformatics. Complete genome sequences are providing us with the possibility of addressing complex biological questions including metabolic control, regulation and flux. In silico analysis of microbial metabolic pathways is possible from the completed genome sequences. Transcriptome analysis by employing ONA chip allows us to examine the global pattern of gene expression at mRNA level. Two dimensional gel electrophoresis of cellular proteins can be used to examine the global proteome content, which provides us with the information on gene expression at protein level. Bioinformatics can help us to understand the results obtained with these new techniques, and further provides us with a wide range of information contained in the genome sequences. The strategies taken in our lab for the production of pharmaceutical proteins, polyhydroxyalkanoate (a family of completely biodegradable polymer), succinic acid and me chemicals by employing metabolic engineering powered by genomics, proteomics, metabolomics and bioinformatics will be presented.
This study was performed to develop a useful method for substrate pH adjustment in bottle cultivation of Grifola frondosa. Four types of organic acid solution-citric acid, malic acid, tartaric acid, and succinic acid-were added at 0.5% to 3.0% (w/v) into the substrate. The pH after the organic acid treatments ranged from 3.8 to 4.8 for the mycelial growth of G. frondosa after sterilization. Supplementation with succinic acid at 0.5% resulted in a shorter cultivation period and higher consistent yields compared to other organic acid treatments. These results indicate that the technique we developed is beneficial for higher production of G. frondosa using bottle cultivation.
New type yogurt base were prepared from milk added with skim milk powder or purple sweet potato, and fermented by lactic acid bacteria (Streptococcus thermophilus and Bifidobacterium infantis, 1:1, v/v). The yogurt proudcts were evaluated for acid production(pH, titratiable acidity), number of viable cell, viscosity, sensory properties, and color value. The composition of some organic acids was also analyzed by GC. The acid production slightly decrerased by addition with purple sweet potato. There was no significant difference in viable cell counts between control (yogurt added with only skim milk powder) and yogurt added with purple sweet potato, and viable cell counts of all samples were above 9.08 log cfu/ml. Viscosity of yogurt added with purple sweet potato(36,800∼46,000 centipoise) was higher than that of yogurt added with only skim milk powder(32,200 centipoise). The overall sensory score of yogurt added with purple sweet potato(38.6%, dry base) was the best of tested yogurt. The major organic acid of yogurt added with purple sweet potato was lactic acid. its content was 0.997∼1.203%. malic acid, succinic acid, oxalic acid, and fumaric acid were analyzed out a little. Lightness and yellowness decreased by addition with purple sweet potato but redness increased. Total color difference($\Delta$E) with yogurt addition with purple sweet potato and only skim milk powder were very high(above 11.46).
This study was carried out to investigate the changes in yeast cell number, organic acid and total acid during the fermentation and distribution processes for enhancement of preservation of Makgeolli. Organic acids, including lactic acid, succinic acid, malic acid and citric acid, were increased with fermentation time, while oxalic acid, phosphoric acid and acetic acid were not detected, respectively. Production of organic acids leaded to pH reduction in Makgeolli. In case of Makgeolli kept at $4^{\circ}C$, there was no change in organic acids until 20 days. On the other hand, when observing the change in organic acid of Makgeolli kept at $25^{\circ}C$, concentration of lactic acid was decreased, while citric acid was not detected from the beginning of storage. However, acetic acid was detected from 10th day and rapidly increased at the 25th day. Therefore, it is suggested that the current expiration date (10 days in a cooler) could be extended.
Physiocheical properties and chemical compositions of two plums(Oishiwase, Formosa ) produced in Kimcheon area were investigated . Chemical compositions of two plum cultivars were similar except nitrogen free extract(NFE) . NFE value of Formosa was higher than Oishiwase . Alcohol insoluble substance content, total soluble pectin, total sugar content and total organic acid content of Oishiwase were 2.08%, 14.16%, 5.07% and 949.16mg%, respectively. In case of Formosa cultivar, those were 50%, 15.42%, 5.91% and 985.91mg%, respectively. Fructose content among free sugars of two plum cultivars range from 3.97-3.45% and the other were glucose, sucrose and inositol, 1.83-1.53%, 0.08-0.05% and 0.04-0.03%, respectively. Malic acid content was 35-373mg% and others were levulinic acid, lactic acid, citric acid, succinic acid and fumaric acid in the decreasing order.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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