A sintered body of $TiB_2$-reinforced iron matrix composite ($Fe-TiB_2$) is fabricated by pressureless-sintering of a mixture of titanium hydride ($TiH_2$) and iron boride (FeB) powders. The powder mixture is prepared in a planetary ball-mill at 700 rpm for 3 h and then pressurelessly sintered at 1300, 1350 and $1400^{\circ}C$ for 0-2 h. The optimal sintering temperature for high densities (above 95% relative density) is between 1350 and $1400^{\circ}C$, where the holding time can be varied from 0.25 to 2 h. A maximum relative density of 96.0% is obtained from the ($FeB+TiH_2$) powder compacts sintered at $1400^{\circ}C$ for 2 h. Sintered compacts have two main phases of Fe and $TiB_2$ along with traces of TiB, which seems to be formed through the reaction of TiB2 formed at lower temperatures during the heating stage with the excess Ti that is intentionally added to complete the reaction for $TiB_2$ formation. Nearly fully densified sintered compacts show a homogeneous microstructure composed of fine $TiB_2$ particulates with submicron sizes and an Fe-matrix. A maximum hardness of 71.2 HRC is obtained from the specimen sintered at $1400^{\circ}C$ for 0.5 h, which is nearly equivalent to the HRC of conventional WC-Co hardmetals containing 20 wt% Co.
A new process for uniform coating of copper to submicron tungsten powder has been developed. W-Cu alloy where copper can be uniformly distibuted has been made by the liquid phase sintering of thus prepared tungsten powder. It has been found that copper content can be lowered less than IOwt. % in our new process, maintaining the uniform distribution of copper in W-Cu alloy. Relative density above 96% was obtained after the liquid phase sintering when small amount of cobalt was added. It was revealed that the rapid increase of densification rate was due to the enhancement of wettability between tungsten particle and liquid copper.
The synthesis of SrTiO3 powders having high purity and homogeneous submicron particle size was attempted by the oxalate method. The microstructure and dielectric properties of SrTiO3 based boundary layer capacitor (BLC) were investigated. Strontium titanyl oxalate[SrTiO(C2O4)2.4H2O] was prepared from the mixing solution of (Sr, Ti) using oxalic acid(H2C2O4) as a precipitating agent at 8$0^{\circ}C$. The crystalline SrTiO3 powder was obtained by thermal decomposition of the precipitate above $600^{\circ}C$. The crystalline SrTiO3 powder containing Nb2O5 as a dopant, TiO2 and SiO2 as additives was sintered at 1360~144$0^{\circ}C$ in the reducing atmosphere to get semiconductive SrTiO3. Insulating material containing PbO-Bi2O3-B2O3 frit was printed on the sintered semiconductive SrTiO3 and fired at 120$0^{\circ}C$ for 2h to get the grain boundary diffusion.
To obtain fine dispersion of Ag particles in $YBa_2$$Cu_3$$O_{7-y}$ (123) superconductors, 123 samples were made by pyrophoric synthetic method using malic acid and the subsequent solid- state reaction. As the pyrophoric synthetic powder was used as a precursor material, fine 123 powder of submicron size was produced in a short reaction time. The added $Ag_2$O was converted to metallic Ag during Pyrophoric reaction and it accelerated both the formation of 123 phase and the grain growth via the enhanced mass transfer. The Ag particles of the sample sintered using the pyrephoric synthetic powder were more finely dispersed in the 123 matrix, compared to those of the sample sintered using the mechanically mixed powder, attributing to the improvement of the superconducting properties.
The controlled Ti(CO2H5)4 hydrolysis reactions for the synthesis of Spherical Monodispersed Titania powders are described. Increasing the concentration of TEOT and the molar ratio of water to TEOT in alcohol solution decrease the reaction time and the particle size. The reaction time is delalyed by increasing the chain length and the number of carbon branches of alcohol as a solvent. The prepared powders with an average diameter of 0.8μ and the spherical monodispersed transfer to Rutile phase at 550℃.
Jo, Seong-Ryong;Lee, Jong-Won;Park, In-Yong;Kim, Seon-Tae
Korean Journal of Materials Research
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제12권6호
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pp.476-481
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2002
In this work, we report on the synthesis of the GaN powders from gallium oxide hydroxide (GaOOH) powders and on the structural and optical properties of them. Simple heat treatment of GaOOH in the flow of $NH_3$ gas leads to the formation of submicron hexagonal GaN powders even at the low reaction temperature of $800^{\circ}C$. XRD measurements show that the powders obtained are the single phase GaN. EDS, FTIR, and PL measurements indicate the oxygen-associated characteristics. It is shown from the low temperature PL measurement on GaN powders synthesized at $1000^{\circ}C$ that the shallow donor-acceptor recombination induced emission is more intense than the near band-edge excitonic emission.
The preparation of Y-doped $SrZrO_3$powder by ultrasonic spray pyrolysis was investigated as a representative system, in order to produce fine, single phase multicomponent oxide powders. A precursor solution containing metal nitrates, citric acid and ethylene glycol was atomized glycol was atomized with an ultrasonic spray nozzle. Gel particles formed by organic functional groups were pyrolyzed and subsequently calcined at $800^{\circ}C$ to obtain well-crystallized, single perovskite phase. Most of large particles exhibited macroscopic pores and weak agglomeration between primary particles. However, strong agglomeration was observed in the surfaces of large particles. The effect of the microstructures of these particles on size reduction to submicron particles was described.
Synthetic layered double hydroxides (LDHs), [$Mg_4Al_2(OH)_{12}]CO_3{\cdot}nH_2O$, were prepared in the submicron size of plate-like polycrystals. Anion-exchange reactions with various linear dicarboxylic acids were performed to produce LDH/organic hybrid materials by solvothermal treatment in toluene. X-ray powder diffraction spectra for the products indicated that the interlayer spacings of LDHs remarkably changed, up to 20 $\AA$ when 1,10-decanedicarboxylic acid anions were intercalated as an organic guest. Dicarboxylates-LDHs samples could be also re-exchanged consecutively with other dicarboxylic acids or carbonate without serious destruction of layer structure under the scanning electron microscopic observation.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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한국전기전자재료학회 2003년도 춘계학술대회 논문집 기술교육전문연구회
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pp.12-15
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2003
The YBaCuO thick film was deposited by the electrophoresis in the solution with different dimension particles. The morphology of the films deposited from different particles size was compared. The powder made by sol-gel method has the submicron particles, which deposit the most smooth film, and without microcracks after sintering. After sintering of the deposited film, the zone-melting process was carried out in low oxygen partial pressure (100 Pa) and Ag was used as substrate. And the zone-melted YBaCuO was studied by XRD.
The spinel/cubic stabilized zirconia composites were fabricated via, The reaction sintering of monoclinic zirco-nia(baddeleyite) added with MgAl powder. During heating Mg and Al were oxidizedfirst and subsequently the oxides formed spinel (MgAl2O4) and finally remained MgO stabilized the zirconia, Because the oxides formed during the oxidation process would have very fine grain size (order of submicron) mainly due to the effects of attrition milling the reaction sintering was more effective in densification and improvement of strength and fracture toughness than conventional sintering with direct addition of MgO. The sintering behavior phase transformation during firing and mechanical properties of sintered body were investigated with emphasis on the relations between spinel formation due to MgAl addition and sintering and mechanical properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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