Burr hole drainage has been widely used to treat chronic subdural hematomas (SDH), and most of them are easily treated by simple trephination and drainage. However, various complications, such as, hematoma recurrence, infection, seizure, cerebral edema, tension pneumocephalus and failure of the brain to expand due to cerebro-cranial disproportion may develop after chronic SDH drainage. Among them, intracerebral hemorrhage after evacuation of a recurrent chronic SDH is very rare. Here, we report a fatal case of delayed intracerebral hemorrhage caused by coagulopathy following evacuation of a chronic SDH. Possible pathogenic mechanisms of this unfavorable complication are discussed and a review of pertinent literature is included.
In most cases, subdural hematoma (SDH) is regarded as a complication of head injury and nontraumatic causes are rare. Moreover, spontaneous chronic SDH in child or adolescent is very unusual. Here, we present the case of a healthy 14-year-old girl who was diagnosed as a spontaneous chronic SDH. The patient presented with severe headache following blurring of vision two weeks ago without any history of trivial head injury. Computed tomography and magnetic resonance imaging depicted a chronic SDH. The cause of the hematoma was not established. After performing burr hole drainage of the hematoma, the patient made an uneventful recovery. We explore the potential risk factors and pathophysiology implicated in this condition. Possible pathogenic mechanisms of this unique case are discussed and a review of the pertinent literature is included.
We report two cases of spinal subdural hematoma in the lumbar region after trauma. They developed in a 27-years old man and a 32-year-old woman. They had no other causes such as bleeding tendency, preexisting spinal lesions, lumbar puncture, vascular malformation and anticoagulant therapy. There lesions were diagnosed with MRI(fat suppression) and treated by lumbar puncture.
Postdural punctural headache (PDPH) following spinal anesthesia is due to intracranial hypotension caused by cerebrospinal fluid (CSF) leakage, and it is occasionally accompanied by an intracranial hematoma. To the best of our knowledge, an intracranial chronic subdural hematoma (CSDH) presenting with an intractable headache after a cervical epidural steroid injection (ESI) has not been reported. A 39-year-old woman without any history of trauma underwent a cervical ESI for a herniated nucleus pulposus at the C5-6 level. One month later, she presented with a severe headache that was not relieved by analgesic medication, which changed in character from being positional to non-positional during the preceding month. Brain magnetic resonance imaging revealed a CSDH along the left convexity. Emergency burr-hole drainage was performed and the headache abated. This report indicates that an intracranial CSDH should be considered a possible complication after ESI. In addition, the event of an intractable and changing PDPH after ESI suggests further evaluation for diagnosis of an intracranial hematoma.
Development of a noninvasive intensive care system calls for the use of evoked potentials (EPs), as a means of diagnosing traumatic head-injured patients. The experiment entails surgically plating two subarachnoid bolts and a subdural balloon through the skull to simulate a subdural hematoma. Using various levels of intracranial pressure (ICP) and/or different sizes of balloons, auditory evoked potentials (AEPs) were recorded from a rabbit. Six positive peat latencies ($P_1-P_6$) and five negative peak latencies ($N_1-N_5$) were extracted from an averaged AEP waveform. Multiple regression analyses were performed for determining a relationship between the ICP and AEP peak latencies. The results indicate that a major correlation of changes on AEP peak latencies is due to mechanical forcer of a mass (inflated balloon simulating a hematoma) in the distortion of the brain matter rather than increased ICP.
Although spontaneous resolution of chronic subdural hematoma (C-SDH) in the elderly has rarely been reported, spontaneous resolution of bilateral C-SDH is very rare. Here, we report the case of a 73-year-old female patient with no significant head trauma history who had a bilateral C-SDH spontaneously resolve despite receiving only conservative treatment. However, because of a lack of detailed knowledge about the mechanisms of resolution, treatment is often limited to surgical interventions that are generally successful, but invasive and prone to recurrence. We review the literature and discuss the possible relation of C-SDH's spontaneous resolution with its clinical and radiological characteristics.
Although prompt diagnosis and emergent surgical intervention are important in acute spinal subdural hematoma (SSDH), some cases with spontaneous remission of symptom and hematoma without surgery have been reported. We present a case of acute nontraumatic SSDH presenting with transient left hemiplegia for 4 hours. A magnetic resonance imaging study of cervical spine confirmed SSDH with C3-6 cervical cord compression at the left side. The patient had conservative management without recurrence. Although hemiplegia is an unusual clinical manifestation of SSDH, it should be differentiated from that of cerebrovascular origin promptly. Conservative management may be an alternative therapeutic option for selective cases with transient neurological deficits.
A 64-year-old man with TBI was admitted to our institute. In following days, he showed unusual behavior of agitation, restlessness, emotional instability and inattention. Post-traumatic delirium was tentatively diagnosed, and donepezil was given for his cognitive dysfunction. Although there was partial relief of agitation, he sustained back pain despite medication. Lumbar magnetic resonance image revealed SDH along the whole lumbar spine, and surgical drainage was followed. Postoperatively, his agitation disappeared and further medication was discontinued. We report a unique case of post-traumatic delirium in a patient with concomitant TBI and spinal subdural hemorrhage (SDH) that resolved with operative drainage of spinal hemorrhage.
The placement of epidural catheter may cause complications such as epidural hematoma, epidural abscess and neural damage. Among the above complications, epidural abscess is a rare but serious complication. This report pertains to a diabetic metlitus patient who developed spinal epidural and subdural abscess after continuous epidural catheterization for management of pain caused by reflex sympathetic dystrophy. The patient experienced urinary incontinence, as a neurologic sign, 8 days after epidural catherization. In was considered that the poor prognosis was due to a combination effects of a delayed visit to the hospital for treatment, rapid progression of abscess and uncontrolled blood sugar level. We therefore recommend aseptic technique and proper control of blood sugar level to prevent infection during and after epidural catheterization for diabetic patients. Early diagnosis of epidural abscess following surgical procedure must be required to avoid sequelae.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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