Penetrating chest trauma by stab injury may result in massive hemothorax from damage to single or multiple intrathoracic organs such as heart, aorta, internal mammary artery, intercostal artery or pulmonary parenchyme. Prognosis of massive hemothorax necessitating emergency thoracotomy is fatal especially so if there exists concomitant underlying compromise of cardiopulmonary function. A 56 year old man with destroyed left lung due to old pulmonary tuberculosis was stabbed in right parasternal lesion through third intercostal space. Intubation with cardiopulmonary resuscitation and closed thoracostomy were performed to resuscitate from cardiac asystole from hemorrhagic shock and acute respiratory distress. Midsternotomy was made to expose active bleeding foci in right mammary artery, subclavian vein, intercostal artery and anterior segment of right upper lung showing severe bullous change and pleural adhesion. Postoperative care included ventilator support, inotropic instillation and cautious, balance fluid therapy ; successful extubation was done on third postoperative day and patient was discharged on tenth postoperative day without any complication.
Mugurel Constantin Rusu;Adelina Maria Jianu;Alexandra Diana Vrapciu;Mihaela Daniela Manta
Anatomy and Cell Biology
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v.57
no.2
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pp.328-331
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2024
The carotid duct (CD) is a transient embryological structure connecting the 3rd and 4th aortic arches. We found a persisting CD in an adult female case, by studying the computed tomography angiogram. On the left side, the proximal external carotid artery (ECA) agenesis was noted. The CD was inserted into the left subclavian artery and continued upwards to reach the level of the atlas, and then it descended to connect to a normally configured segment of that ECA. It could be speculated that the CD-to-ECA connection was possible via unregressed 1st and/or 2nd aortic arches. The segmental ECA agenesis is extremely rare, while its supply via a persisting patent CD was not reported previously to the authors' knowledge. The variants are extremely important during neck surgery because damaging the CD could determine hemorrhage, as well as ischemia in the ECA territory.
Kim, Hyung-Tae;Sung, Si-Chan;Kim, Si-Ho;Chang, Yun-Hee;Ahn, Hyo-Yeong;Lee, Hyoung-Doo
Journal of Chest Surgery
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v.44
no.2
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pp.115-122
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2011
Background: The intramural coronary artery has been known as a risk factor for early death after an arterial switch operation (ASO). We reviewed the morphological characteristics and evaluated the early and mid-term results of ASO for patients with an intramural coronary artery. Materials and Methods: From March 1994 to September 15th 2010, 158 patients underwent ASO at Dong-A and Pusan National University Hospitals for repair of transposition of the great arteries and double outlet right ventricle. Among these patients, 14 patients (8.9%) had an intramural coronary artery. Mean age at operation was $13.4{\pm}10.2$ days (4 to 39 days) and mean body weight was $3.48{\pm}0.33$ kg (2.88 to 3.88 kg). All patients except one were male. Eight patients had TGA/IVS and 4 patients had an aortic arch anomaly. Two patients (14.3%) had side-by-side great artery relation, of whom one had an intramural right coronary artery and the other had an intramural left anterior descending coronary artery. Twelve patients had anterior-posterior relation, all of whom had an intramural left coronary artery (LCA). The aortocoronary flap technique was used in coronary transfer in 8 patients, of whom one patient required a switch to the individual coronary button technique 2 days after operation because of myocardial ischemia. An individual coronary button implantation technique was adopted in 6, of whom 2 patients required left subclavian artery free graft to LCA during the same operation due to LCA injury during coronary button mobilization and LCA torsion. Results: There was 1 operative death (7.1%), which occurred in the first patient in our series. This patient underwent an aortocoronary flap procedure for coronary transfer combining aortic arch repair. Overall operative mortality for 144 patients without an intramural coronary artery was 13.2% (19/144). There was no statistical difference in operative mortality between the patients with and without an intramural coronary artery (p>0.1). There was no late death. The mean follow-up duration was $52.1{\pm}43.0$ months (0.5 to 132 months). One patient who had a subclavian artery free graft required LCA stenting 6.5 years after surgery for LCA anastomotic site stenosis. No other surviving patient needed any intervention for coronary problems. All patients had normal ventricular function at latest echocardiography and were in NYHA class 1. Conclusion: The arterial switch operation in Transposition of Great Arteries or Double Outlet Right Ventricle patients with intramural coronary can be performed with low mortality; however, there is a high incidence of intraoperative or postoperative coronary problems, which can be managed with conversion to the individual coronary button technique and a bypass procedure using a left subclavian free graft. Both aortocoronary flap and individual coronary button implantation techniques for coronary transfer have excellent mid-term results.
Coarctation of the Aorta is a congenital constriction of aorta of varying degree, usually located at or near the aortic ismuth with frequent associations of other cardiac anomalies. Various modes of surgical corrections, such as resection and end-to-end anastomosis, graft interposition, angioplasty using prosthetic patch or subclavian flap have been used according to the status of coarctation and age of the patient. We have experienced two cases of surgically treated coarctation of the aorta, one of which was preductal coarctation with hypoplastic aortic arch and ventricular septal defect in a 4 year old boy, and the other case was juxtaductal type with aortic regurgitation. Subclavian flap angioplasty with additional pulmonary artery banding procedure was done in the first case and wedge resection with end-to-end anastomosis and aortic valve replacement [St. Jude valve, 23mm] 20 days later of first operation in the other case. The first case developed massive tarry stool on 3rd POD, probably due to mesenteric arteritis with resultant bowl ecrosis, and expired the next day. Recovery was uneventful with the second case.
The pulmonary sequestration is rare congenital pulmonary disease with nonfunctioning lung tissue supplied by aberrant arteries arising from systemic arteries-thoracic aorta, subclavian artery, innominate artery, internal mammary artery, etc. In our country, only 23 cases were reported previously and the majority was intralobar pulmonary sequestration except 2 cases. The patient was 17 year-old man and admitted due to intermittent cough, productive sputum and fever for 8 years. On simple chest P \ulcornerA view, multiple cysts with air-fluid levels were located at left lower lobe area. Aortogram revealed two aberrant arteries arising from thoracic aorta just above the diaphragm. On the operative field, the arteries were 0.7 and 0.3 cm in diameter. Left lower lobectomy was done with ligation of aberrant arteries. The patient was recovered and discharged uneventfully.
Takayasu`s arteritis is one of chronic inflammatory disease characteristically involving the aorta and it`s major branches. We experienced two surgical cases of Takayasu`s arteritis associated with the stenosis of the descending thoracic aorta. One case was 15 year-old girl and she was admitted because of dyspnea on exertion for 12 months. Aortogram showed the stenosis of the descending thoracic aorta from just below left subclavian artery to the 9th thoracic vetebra. The other case was 10 year-old girl and she was admitted because of URI and hypertension. Aortogram showed narrowing of right innominate artery, but developed collateral circulation, and the stenosis of the descending thoracic aorta near the 9th thoracic vertebra. In each case, bypass graft from the ascending aorta to the abdominal aorta just above the inferior mesenteric artery was performed with satisfactory result.
Aneurysms of the descending thoracic aorta can be caused by various etiologies. So, its abrupt rupture leads life-threatening state, it must be operated as soon as possible. Surgical treatment of the descending thoracic aortic aneurysm requires temporary cross-clamping of major artery. The obligatory occlusion of the descending thoracic aorta during management causes proximal arterial hypertension and distal arterial hypotension. The former may leads to left ventricular failure, or cerebrovascular accident, whereas the latter may leads to spinal cord ischemia or renal injury. Some have recommended insertion of temporary shunt around the occluded descending aorta to prevent above problems. Still others would favor expeditious operation employing simple aortic occlusion during the repair of the descending aorta. Recently we had experienced two cases of dissecting aneurysms of descending thoracic aorta which performed aortoplasty with Gore-Tex conduit under simple aortic occlusion. The one was 34-year-old female patient with traumatic dissecting aortic aneurysm [5 em X 5 cm] on the descending thoracic aorta distal to the origin of the left subclavian artery and the other was 58-year-old female patient with atherosclerotic dissecting descending thoracic aortic aneurysm [6 cmX7 cm] and diffuse abdominal aortic aneurysms [3X5 cm]. Both patients performed standard left posterolateral thoracotomy. After the aneurysmal sac was mobilized, occluding vascular clamps were placed on the transverse aorta proximal to the origin of the left subclavian artery, and on the distal descending aorta without adjuvant bypass procedures for 31 and 32 minutes, respectively, and the aneurysmal sac was repaired with 18 mm ringed Gore-Tex conduit graft. Both patients postoperative courses were uneventful.
Pulmonary sequestration is an uncommon congenital pulmonary malformation characterized by presence of nonfunctioning lung tissue which receives its blood supply mostly from the anomalous systemic arteries - descending thoracic aorta or abdominal aorta, subclavian artery, innominated artery and internal mammary artery, etc. In our country, 39 cases were reported previously. The patient was a 40 years old woman and admitted due to productive cough for 1 year. The chest X-ray and chest C-T showed a dense mass containing a large cavity with air-fluid level and multiple radiolucent cysts in the right lower lung field. On the operative field, we could identify an aberrant large artery [ $\phi$7mm which arose directly from the descending thoracic aorta at eighth thoracic spinal level and fed the sequestrated portion of the right lower lobe. The aberrant artery was double ligation after division. Only sequestrated lobe on the superolateral lesion of the right lower lobe was resected because of nonseparated lobes in all the right lobes. An abnormal vein and bronchiole were ligated with black silk. The patient`s postoperative course was unevenful.
Lee Jan-Dee;Yun Ji-Sup;Lim Chi-Young;Nam Kee-Hyun;Chang Hang-Seok;Chung Woong-Youn;Park Cheong-Soo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.22
no.1
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pp.3-7
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2006
Purpose: The nonrecurrent laryngeal nerve(NRLN) is a rare anomaly that is associated with the developmentally aberrant subclavian artery. Although rare on the right side and exceptional on the left, an aberrant nonrecurrent pathway for RLN represents a major surgical risk. Three course variations of right NRLN can be distinguished: descending(type I) , horizontal(type II), ascending(type III). This study is performed to characterize the variations of NRLN, associated vascular anomaly, and proper surgical methods for preventing nerve damage. Materials and Methods: Between January 1998 and March 2006 3,381 thyroidectomy were performed at our institution, and during these operations a nonrecurrent laryngeal nerve was observed in 13 cases (0.38%). There were 1 men and 12 women with a median age of 48 years(range 28-57). All of them are identified on the right side. Results: In all cases, there were no clinical symptoms observed preoperatively. The nerve anomaly was diagnosed preoperatively in only one case. There were type I variations of right RLN in 2 cases and type II variations in 11 cases. The retroesophageal aberrant right subcalvian artery; no innominate(brachiocephalic) artery was found and the right common carotic artery was arising directly from the aortic arch, was seen in 12 cases. A vocal cord palaysis caused by NRLN damage during operation was observed in one patient(7.6%) , where the nerve was close to the superior thyroid artery. No other complications were noted. Conclusion: It can be possible to predict NRLN from signs associated with the vascular anomaly; clinical symptoms or imaging studies. When an vascular anomaly is not detected preoperatively, overlooking possibility of NRLN may lead to severe operative morbidity. Hence, It is most important to identify all the thyroid structures carefully during thyroid surgery and to be aware of the possibility of anatomic variations of RLN.
We experienced six cases of pseudoaneurysm of the peripheral artery which occurred after stab wound or after diagnostic and operative procedures. Among 6 cases, 4 cases of pseudoaneurysm were developed in the femoral arteries, and others were the subclavian and the axillary artery. Two of 6 cases were combined with previous arterio enous fistula. Doppler imaging and angiogram were performed for the dignosis and an operation. Operative procedures were resection of the aneurysm, ligation of the involved arteries and reconstruction of the artery with the autogenous saphenous vein or the cephalic vein graft. Each operations were successfully performed without any disability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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