• 제목/요약/키워드: Styrene Oxide

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Poly(ethylene oxide)/Poly(styrene-co-acrylic acid) Blends의 등온 결정화 속도에 관한 연구 (Kinetics of Isothermal Crystallization in Poly(ethylene oxide) and Poly(styrene-co-acrylic acid)Blends)

  • 이상철;이무성;조원호
    • 한국재료학회지
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    • 제1권3호
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    • pp.151-155
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    • 1991
  • 시차주사 열분석기를 이용하여 poly(ethylene oxide)(PEO)/poty(styrene-co-acrylic acid) (SAA) blonds에 대한 등온 결정화 속도를 blend의 조성, 사용한 SAA의 공중합조성 및 결정화 온도에 따라 조사하였다. 실험결과는 Avrami 방정식을 이용하여 분석하였다. Avrami지수는 결정화 온도에 관계없이 거의 모든 blend 시료에서 2의 값을 나타내었다. 결정화 속도는 blend시료의 SAA 함량 및 사용한 SAA 공중합체의 아크릴산함량이 증가함에 따라 급격히 느려졌다.

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Poly(2, 6-dimethyl-1, 4-phenylene oxide)/Poly(styrene-co-acrylonitrile)블렌드에서 Macroinitiator로 합성한 Polystyrene-Poly(caprolactone) 블록공중합체의 상용제로서의 역할에 관한 연구 (Compatibilizing Effect of Polystyrene-Poly(caprolactone) Block Copolymer Synthesized from Macroinitiator in Poly(2, 6-dimethyl-1, 4-phenylene oxide)/Poly(styrene-co-acrylonitrile) Blend)

  • 정동권;정한모;양성봉;윤구식
    • 공업화학
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    • 제3권2호
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    • pp.247-255
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    • 1992
  • Macroazoinitiator를 이용하여 Polystyrene-poly(caprolactone) (PS-PCL) 블록공중합체를 합성하고, poly(2, 6-dimethyl-1, 4-phenylene oxide) (PPO)/poly(styrene-co-acrylonitrile) (SAN, acrylonitrile의 함량이 25wt%) 블렌드에서의 상용화 효과를 조사하였다. 공중합체 중 PS블록과 PCL블록은 각각 PPO, SAN과 상용성을 가졌으며, 블록공중합체는 SAN의 PPO 영역으로의 용해 정도를 증가시킴을 관찰할 수 있었다.

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Rhodotorula glutinis의 epoxide hydrolase 고효율 발현 유전자 재조합 Escherichia coli 생촉매 개발 (Development of Recombinant Escherichia coli Expressing Rhodotorula glutinis Epoxide Hydrolase)

  • 이수정;김희숙
    • 생명과학회지
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    • 제16권3호
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    • pp.415-419
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    • 2006
  • 방향족 에폭사이드 기질에 대한 입체선택적 가수분해능이 우수한 Rhodotorula glutinis의 epoxide hydrolase (EH)를 codon usage를 고려한 Escherichia coli 균주에서 고효율로 발현할 수 있었다. 효모인 R. glutinis와 박테리아인 E. coli에서의 codon usage 선호도를 분석하고 그 차이를 고려하여 E. coli 에서 잘 사용되지 않는 rare codon에 대한 tRNA유전자정보가 들어 있는 pRARE plasmid를 함유한 E. coli 균주인 Rosetta(DE3)pLysS를 숙주세포로 사용하였다. R. glutinis EH를 발현시킨 재조합 E. coli를 생촉매로 사용하여 라세믹 styrene oxide 혼합물과 반응시켰을 때, (R)-styrene oxide에 대한 입체선택적 가수분해활성이 wild type R. glutinis 대비 매우 향상됨을 관찰할 수 있었다. 또한 라세믹 기질로부터 입체적으로 고순도인 99% ee 값을 갖는 광학적으로 순수한 (S)-styrene oxide를 얻을 수 있었다.

에폭사이드 가수분해효소를 갖는 Rhodosporidium sp. SJ-4를 이용한 광학활성 (S)-styrene Oxide의 생산 (Production of Chiral (S)-styrene Oxide by Rhodosporidium sp. SJ-4 which has an Epoxide Hydrolase Activity)

  • 유승식;이은열;김희숙;김정선;오유관;박성훈
    • 제어로봇시스템학회논문지
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    • 제11권10호
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    • pp.857-863
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    • 2005
  • A yeast strain utilizing styrene epoxide as a sole carbon and energy source was isolated from soil samples for the production of enantiopure of styrene epoxide by kinetic resolution. The strain, identified as a Rhodosporidium toruloides SJ-4, expressed an epoxide hydrolase which preferentially converted (R)-styrene epoxide into the corresponding diol. A maximum activity of 135 U/L was observed when biomass (dry cell mass) reached 6.7 g/L at 21 h of batch culture. Under the partially optimized reaction conditions ($35^{\circ}C$ and pH 8.0), the optically pure (S)-styrene epoxide was obtained with the yield of 21% when the initial substrate concentration was 100 mM. The reaction was completed at 9 h.

Effect of Carbon Dioxide in Dehydrogenation of Ethylbenzene to Styrene over Zeolite-Supported Iron Oxide Catalyst

  • 장종산;노제민;박상언;김우영;이철위
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제19권12호
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    • pp.1342-1346
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    • 1998
  • The dehydrogenation of ethylbenzene with carbon dioxide has been carried out over ZSM-5 zeolite-supported iron oxide catalyst as well as commercial catalyst (K-Fe2O3) and unsupported iron oxide (Fe3O4) for comparison. In the dehydrogenation over the ZSM-5 zeolite-supported iron oxide catalyst, ethylbenzene is predominantly converted to styrene by an oxidative pathway in the presence of excess carbon dioxide. Carbon dioxide in this reaction is found to play a role as an oxidant for promoting catalytic activity as well as coke resistance of catalyst. On the other hand, both of commercial catalyst and unsupported Fe2O4 exhibit considerable decrease in catalytic activity under the same condition. It is suggested that an active phase for the dehydrogenation with carbon dioxide over ZSM-5 zeolite-supported iron oxide catalyst would be rather a reduced and isolated magnetite (Fe3O4)-like phase having oxygen deficiency in the zeolite matrix.