The high purity manganese oxides were made from the dust, generated in AOD process that produces a medium-low carbon ferromanganese and collected in the bag filter. Manganese oxide content in the dust was about 90%, and its phase was confirmed as Mn₃O₄. In the extraction of manganese, because of remaining amorphous MnO₂, the dust was reduced to MnO by roasting with charcoal. The pulp density of the reduced dust can control pH of the solution more than 4 and then Fe ion is precipitated to a ferric hydroxide. Because a ferric hydroxide co precipitates with Si ion etc, Fe, Si ion was removed f개m the solution. Heating made water to be volatized and nitrates was left in reactor Then nitrates were a liquid state and stirring was possible. Among the nitrates in reactor, only the manganese nitrate which have the lowest pyrolysis temperature pyrolyzed into β-MnO₂powder and NO₂(g) at the temperature less than 200℃. When the pyrolysis of manganese nitrate has been completed about 90%, injection of water stopped the pyrolysis. Nitrates of impurity dissolved and the spherical high purity β-MnO₂powders were obtained by filtering and washing. Mn₂O₃or Mn₃O₄ powder could be manufactured from β-MnO₂powder by controlling the heating temperature. Lastly, a manufactured manganese oxide particle has 99.97% purity.
A study was carried out to establish a detection method for irradiated black and white pepper. Samples were packed in polyethylene bags and irradiated with 2.5, 5, 7.5, 10 and 15 kGy using a Co-60 irradiator. The samples were suspended in water, and alkalized with sodium hydroxide solution. Apparent viscosity was determined after heat gelatinization using a Brookfield DV-III rotation viscometer at 30。C with 30, 60, 90, 120, 150, 180, and 210 rpm. Means and standard deviations of the viscosities of all samples decreased by increasing the stirring speeds. The viscosities increased in all samples by increasing the concentration. Regression expressions and coefficients of viscosity which decreased with increasing irradiation dose of 10% and 13% black pepper, and 7% and 10% white pepper were 0.9531 (y=-131.29x+1,769.0), 0.9725 (y=-351.33x+4,036.0), 0.9731 (y=2,208.0e${^-0.3546X}$), and 0.9959 (y=5,116.0e${^-0.2887X}$), respectively, at 120 rpm. This trend was similar fur all stirring speeds. These results suggest that the detection of irradiated black and white pepper at various doses is possible by the viscometric method.
Kim, Seunghyun;Kim, Young-Jin;Seo, Jun-Hyung;Cho, Jin-Sang;Cho, Kye-Hong;Lee, Jaeryeong
Resources Recycling
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v.30
no.6
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pp.61-67
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2021
This work investigated the cementation of iridium from iridium-containing hydrochloric acid leachate. Zinc powder was used as the reducing agent, and the effects of the stoichiometric ratio of Zn/Ir, initial Ir concentration, initial pH, reaction time, and ultrasound irradiation on iridium recovery were investigated. When only the stirrer was used for cementation, the iridium recovery increased with the addition amount of zinc, and the recovery of about 70% at 40 times the stoichiometric ratio of Zn/Ir. In contrast, when employing ultrasonic irradiation with stirring, the recovery of iridium decreased at 20 times or less the stoichiometric amount of zinc. The recovery of iridium increased at 40 times the stoichiometric ratio of Zn/Ir. This result may be due to the ionization of zinc and re-dissolution of iridium during the ultrasound irradiation treatment. When a combination of ultrasonic irradiation and stirring was used for cementation, the iridium recovery increased by more than 27% compared to that when using only the stirrer. It was possible to recover 99% of iridium under the following conditions: reaction time, 60 min; initial pH, 0.01; volume of leachate, 100 mL; 1770 ppm Ir, 40 times the stoichiometric ratio of Zn/Ir.
Kim, Sun-Jae;Jung, Choong-Hwan;Park, Soon-Dong;Kwon, Sang-Chul;Park, Sung
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.35
no.4
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pp.325-332
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1998
Crystalline TiO2 ultrafine powders were prepared simply by heating and stirring aqueous TiOCl2 solution with {{{{ {Ti }^{4+ } }} concentration of 0.5 M from room temperature to 10$0^{\circ}C$ under 1 atmoshpere. The crystallinity and the particle shape of TiO2 ultrafine powders obtained by simple precipitation method were analyzed us-ing XRD(X-ray diffractometer). SEM(scanning electron microscopy) and TEM(transmission electron mi-croscopy) TiO2 crystalline precipitate with rutile phases is fully formed at the temperatures of up to $65^{\circ}C$ and then TiO2 crystalline precipitate with anatase phase starts to be formed above temperatures $65^{\circ}C$ showing its full formation at 10$0^{\circ}C$ These behaviors of TiO2 crystalline precipitate directly from an aqueous TiOCl2 solution would be caused due to the existence of {{{{ OMICRON ^2+ }} ions from distilled water which oxydize TiOCl2 to TiO2 not hydrolyzing it to Ti(OH)4 Here thermodynamically stable TiO2 rutile phase generally formed at higher temperature is practically precipitated at lower temperatures in this study This may be due to the precipitation by very slow reaction enough to make TiO2 particles allocated into stable rutile structure.
Kang, Hee-Suk;Lee, Han-Soo;Chung, Hongsuk;Ahn, Do-Hee;Son, Soon-Hwan;Chung, Yang Geun;Song, Myung-Jae
Applied Chemistry for Engineering
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v.7
no.4
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pp.715-725
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1996
This study represents the synthetic characteristics of styrene-DVB copolymer which is used as a catalyst support for the removal of tritium in CANDU. To evaluate the effect of solvent on the styrene-DVB polymeric support, the solvating power dependent on various kinds and composition of solvents was calculated. In order to synthesize the macroreticular type polymer bead, the following conditions are needed; solvating power should be higher than 1 for 20% of crosslinkage and higher than 3 for 40% of crosslinkage. Stabilization of organic monomers at about $40^{\circ}C$ for more than 2 hours is prerequisite. Removal of solvent prior to drying is preferred for the post-treatment of the bead. The polymer particle size was increased by lowering concentration of surfactant and stirring speed.
Present paper reports a new method to separate the electrolyte membranes and carbon paper without using ultrasonic waves and stirring. In this method, these were separated from fuel cell membrane-electrode assembly(MEA) using the distilled water, butanol and surfactant by dipping method without the dispersion of catalyst particles. Separated carbon paper catalysts and fuel cell Pt/C catalysts were heated in aqua regia at $80{\sim}85^{\circ}C$ and added to precipitant. After calcination, Pt metal was recovered which might be used in fabricating new fuel cells.
The biodegradable poly($\varepsilon$-caprolactone) (PCL) microcapsules containing tocopherol were prepared by oil-in-water emulsion solvent evaporation method. The features of the microcapsules were investigated in the manufacturing conditions and degradation behaviors. The form and structural feature of the microcapsules were measured by scanning electron microscope and X-ray diffraction, respectively. The surface free energy of the microcapsules was executed using contact angle measurement. As a result, the microcapsules were more stable and spherical with poly(vinyl alcohol) given in a surfactant. The surface free energy and crystallinity of microcapsules were decreased with increasing the core concentration, and degradation of PCL was occurred after 21 days. The release behaviors were examined by Uv/vis. spectrophotometer. It was found that the release rate of the microcapsules was increased with increasing the stirring rate, due to the increased interface between microcapsules and release media.
Mixing is a very important unit in water treatment process. A mechanical stirring method is generally used for mixing, but recently, the use of pressurized water mixing method (pump diffusion flash mixer) has gained interest because it is more advantageous in terms of mixing time, noise, energy consumption, and maintenance. The following conclusions were obtained from the study of pressurized water mixing method by Computational Fluid Dynamics. Firstly, the mixing degree in the pipe increased as the density of water increased. Secondly, even if the relative velocity between flow rate in the pipe and the pressurized water was constant, the mixing degree decreased as the flow velocity in the pipe increased. Thirdly, the stronger the injection energy the higher the mixing degree. It was also found that the mixing degree was greatly affected by the injection velocity as compared to the injection flow amount. Finally, the required energy to achieve 95% mixing degree at the distance of 10 times diameter in big pipes of 500 mm to 3000 mm was 0.3 to 4.5 kJ. The result of this study could be used in the process design of injection with water purification chemicals, such as, ozone, chlorine, and coagulant.
In our study, we have focused on optimizing good quality of ZnS buffer layer by chemical bath deposition (CBD) from a bath containing $ZnSO_4$, Thiourea and Ammonia in aqueous solution onto CIGS solar cells. The influence of deposition parameter such as pH, deposition temperature, stirring speed played a very important role on transmission, homogeneity, crystalline of ZnS buffer layer. The transmission spectrum showed a good transmission characteristic above 80% invisible spectral region. CIGS thin flim solar cell with ZnS buffer layer has been realized with the efficiency of 14.2%.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.6
no.4
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pp.354-364
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1994
Experiments have carried out to investigate the effects of parameters, such as mass ratio of R141b-to-water, stirrer speed, brine inlet temperature, brine flowrate, and additives, on the performance of the cool storage system using R141b clathrate. The cool storage system in this experiment was composed of storage tank, refrigerator, and heater. The results show that the mass ratio of R141b-to-water, 1 : 3~1 : 3.5 gives the best performance and the stirring speed has optimum point as 600rpm. At this speed impeller Reynolds number is $1.01{\times}10^5$. The lower the inlet brine temperature and the highter the brine flowrate, the better performance. The addition of metal powder turned out to reduce the degree of supercooling. The supercooling reduction was proportional to the amount of the metal power. However when metal powder was added more than 0.1 wt%, there was no additional supercooling reduction. The surfactants shortened the time consumed for cool storage to the half of no surfactant added case.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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