대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.328.2-328.2
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2002
This paper presents stability of tyhoid vaccine -attenuuated vaccine(oral) and killed vaccine{vi polysaccharide)- 5 classes with various temperature(3 points: iced temperature, refrigeration temp.. indoor temp.). Analytical techniques -vi polysaccharide content. pH. sterility. assay - have been used for the quantity of pharmacologically active chemical entries. From this study. we have found the attenuated vaccine is show iced temp. 258% and indoor temp. 0.02% compare with refrigeration temp. in assay examination and the killed vaccine is not found different. (omitted)
Kim, Byung-Soo;Ahn, Joon-Hyung;Lee, Jae-Moo;Park, Dong-Guen;Kim, Hye-Yeon
원예과학기술지
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제30권1호
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pp.73-78
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2012
KC00256, KC00406, KC00462, KC00463, KC00820, and KC00821, the genetic resources that have previously been reported as moderately resistant to Phytophthora capsici, as well as the line KC01322, a new source of moderate resistance introduced from Laos, were tested against two strains (Pc003 and Pc005) of P. capsici. We also determined the nuclear restorer genotypes of these lines, in regards to their interaction with cytoplasmic male sterility, through crossing the resources with cytoplasmic male sterile Punggok-A (Srfrf) and determining the fertility of the $F_1$ hybrids. The studied lines exhibited a low level of resistance to both the strains of P. capsici compared to highly resistant CM334, but their response was fairly consistent for both P. capsici strains. KC00406, KC00462, KC00463, and KC01322 produced stable, male fertile $F_1$ plants indicating that they are restorers with genotype N(S)RfRf. KC00821 produced male sterile $F_1$ plants and was identified as a maintainer with genotype Nrfrf. The $F_1$ plants of the KC00820 cross, however, set a few male fertile flowers in the greenhouse at seedling stage, then became male sterile after being transplanted to the plastic greenhouse soil in May and remained so to the end of the growing season. Therefore, KC00820 is an unstable maintainer with genotype Nrfrf. The moderate resistance exhibited by these genetic resources may be integrated into breeding programs aimed at promoting higher levels resistance via recurrent selection or hybridization.
Objective: To evaluate the effect of hysterosalpingo-contrast sonography (HyCoSy) on natural conception in the infertile patient. Methods: We conducted a prospective observational study recruiting 180 patients admitted to Infertility Center of Ferrara University from January 2010 to February 2012. The essential inclusion criteria was the couple's desire to perform only diagnostic evaluation on infertility causes and to wait for natural conception before proceeding with further management. Couples were investigated with hormonal profile, semen analysis and HyCoSy. Expected time for spontaneous pregnancy was 180 days from HyCoSy. First datation sonography of pregnancy was used calculating time elapsed from HyCoSy at conception. Results: Forty patients (22.2%) obtained spontaneous pregnancy within 6 months after HyCoSy. The mean of "conception time" was 75 days. The pregnancy rate was significantly higher in the first 30 days (45%) compared to other the months of observation (p<0.0005). Multiple linear regression analysis showed that maternal age and sterility duration proved independent variables in detecting the "conception time" after HyCoSy (t=3.742, p=0.001, t=2.371, p=0.02, respectively). Conclusion: A possible beneficial effect of HyCoSy is feasible especially in the days following its execution. This temporal correlation supports its therapeutic use.
A bioactive and degradable poly(epsilon -caprolactone)/silica nanohybrid(PSH) was synthesized for the application as a bone substitute. PSH was manufactured by using silica and polycaprolacton. PSH was manufactured in some composition after low crystaline apatite had been formed in simulated body fluid and, was used this study. The safety of the PSH was established by test of acute, and subacute toxicity, sensitization cytotoxicity and sterility. In order to assess activity of osteoblast, the test for attaching osteoblast, proliferation test for osteoblast, differentiating gene expression test are performed in vitro. And bone substitutes were grafted in rabbit's calvarium, during 8 weeks for testing efficacy of bone substitutes. Degree of osteogenesis and absorption of substitutes were evaluated in microscopic level. In result, it was not appeared that acute and subacute toxicity, sensitization in intradermal induction phase, topical induction phase and challenge phase. It was shown that the test can not inhibit cell proliferation. adversely, it had some ability to accelerate cell proliferation. The result of sterility test described bacterial growth was not detected in most test tube. The attaching and proliferation test of osteoblast had good results. In the result of differentiating gene expression test for osteoblast, cbfa1 and, alkaline phosphatase, osteocalcin and GAPDH were detected with mRNA analysis. In the PSH bone formation test, ostgeoblastic activity would be different as material constitution but it had good new bone formation ability except group #218. futhermore, some material had been absorbed within 8 weeks. Above studies, PSH had bio-compatibility with human body, new bone formation ability and accelerate osteoblastic activity. So it would be the efficient bone substitute material with bio-active and biodegradable.
냉수관계일수가 엽신, 지경, 영곡의 무기성분조성에 미치는 영향을 조사분석하였던바 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 엽신, 지경, 영각의 무기성분조성은 냉수관계일수가 길어질수록 전질소함량은 증가하나 인산, 가리, 규산함량조은 낮았으며 숙기별로는 전질소와 인산은 출수기 가리는 엽신과 지경에서는 출수기, 영각은 성숙기, 규산은 성숙기에 많았고 지경의 무기성분함량은 엽신보다는 영각과 유사한 양식을 나타냈다. 2. 냉수에 의해 도체가 저질소흡수과정장해를 받으면 인산, 가리, 규산도 흡수장해를 받으며 그 경향은 지경보다는 엽신과 영각의 영양장해가 현저하였으며 도체에 전질소함량이 높고 규산함량이 낮으면 지경과 영화의 퇴화 및 불임이 증가되고 지경의 영양장해가 엽신과 영각보다 퇴화 및 불임에 밀접하게 관여하였다.
Kobet, Robert A.;Pan, Xiaoping;Zhang, Baohong;Pak, Stephen C.;Asch, Adam S.;Lee, Myon-Hee
Biomolecules & Therapeutics
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제22권5호
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pp.371-383
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2014
The nematode Caenorhabditis elegans (C. elegans) offers a unique opportunity for biological and basic medical researches due to its genetic tractability and well-defined developmental lineage. It also provides an exceptional model for genetic, molecular, and cellular analysis of human disease-related genes. Recently, C. elegans has been used as an ideal model for the identification and functional analysis of drugs (or small-molecules) in vivo. In this review, we describe conserved oncogenic signaling pathways (Wnt, Notch, and Ras) and their potential roles in the development of cancer stem cells. During C. elegans germline development, these signaling pathways regulate multiple cellular processes such as germline stem cell niche specification, germline stem cell maintenance, and germ cell fate specification. Therefore, the aberrant regulations of these signaling pathways can cause either loss of germline stem cells or overproliferation of a specific cell type, resulting in sterility. This sterility phenotype allows us to identify drugs that can modulate the oncogenic signaling pathways directly or indirectly through a high-throughput screening. Current in vivo or in vitro screening methods are largely focused on the specific core signaling components. However, this phenotype-based screening will identify drugs that possibly target upstream or downstream of core signaling pathways as well as exclude toxic effects. Although phenotype-based drug screening is ideal, the identification of drug targets is a major challenge. We here introduce a new technique, called Drug Affinity Responsive Target Stability (DARTS). This innovative method is able to identify the target of the identified drug. Importantly, signaling pathways and their regulators in C. elegans are highly conserved in most vertebrates, including humans. Therefore, C. elegans will provide a great opportunity to identify therapeutic drugs and their targets, as well as to understand mechanisms underlying the formation of cancer.
Park, In-Seok;Gil, Hyun Woo;Lee, Tae Ho;Nam, Yoon Kwon;Kim, Dong Soo
한국발생생물학회지:발생과생식
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제20권4호
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pp.305-314
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2016
The marine medaka, Oryzias dancena is a suitable sample as a laboratory animal because it has a small size and clearly distinguishes between female and male. Data on the growth and maturity of the diploid and triploid sea cucurbit species suitable for laboratory animals are very useful for studying other species. Triploidy was induced in the marine medaka by cold shock treatment ($0^{\circ}C$) of fertilized eggs for 45 min, applied two minutes after fertilization. The diploid and triploid male fish were larger than their female counterparts (P<0.05), and the concentrations of thyroid stimulating hormone (TSH) and thyroxine (T4) were higher in the induced triploids over 1 year (P<0.05). In both the diploid and tri-ploid groups the concentrations of TSH and T4 were higher in the male fish than in the females (P<0.05), while the testo-sterone and estradiol-$17{\beta}$ concentrations in the induced triploids were lower than in the diploids (P<0.05). The gonadosomatic index (GSI) of the triploid fish was lower than that for the diploids, and the GSI for females in each ploidy group were higher than that for the males. For both groups the GSI was highest at 4 months of age, and decreased thereafter to 12 months. Analysis of the gonads of one-year-old triploid fish suggested that the induction of triploidy probably causes sterility in this species; this effect was more apparent in females than in males.
The purpose of this study is to evaluate the efficacy of stipulated cleaning process, and the prohibition of cross-contamination and microbiological contamination, which inadequate cleaning in multi-production could occur, through cleaning validation of multi-purpose facility used to produce five biopharmaceutical products as sterile injection. After production of five biopharmaceutical products such as hGH, rhGCSF, rhEPO, rhFSH and rhIFN using vial filling machine, the cleaning validation such as residual analysis of active ingredients or human serum albumin, measurement of total organic carbon (TOC), residual analysis of detergent and microbiological contamination were carried out. In the case of rhGH and rhGCSF clean validations, drug residues were not detected. Furthermore, in the case of rhEPO, rhFSH and rhIFN clean validations, human serum albumin residues were not detected. At TOC (total organic carbon) analysis, all clean validations gave the TOC of about average 137.93%, not more than 150% of acceptance criteria. At sodium analysis for the checking of residues of cleaning agent, sodium residues were not detected. In sterility test, they showed no microbiological contamination of bacteria and fungi. Thus, this cleaning validation was determined as successful in protection of cross-contamination and induction of safety in multi-purpose facility.
We previously used Southern blot analysis to detect restriction-length polymorphisms between male fertile and cytoplasmic male sterile (CMS) cytoplasms at the coxII and atp6 loci of the mtDNA of Capsicum annuum L. Two copies of atp6 were found in each male fertile and CMS pepper lines. Interestingly, one of the copies of atp6 in CMS pepper was a 3'-truncated pseudogene. The open reading frame of the coxII gene was the same in the fertile (N-) and CMS (S-) lines. However, the nucleotide sequence in the S-cytoplasm diverged from that in the N-cytoplasm 41 bp downstream of the stop codon. To develop CMS-specific sequence-characterized amplified region (SCAR) markers, inverse PCR was performed to characterize the nucleotide sequences of the 5' and 3' flanking regions of mitochondrial atp6 and coxII from the cytoplasms of male fertile (N-) and CMS (S-) pepper plants. Based on these data, two CMS-specific SCAR markers, 607 and 708 bp long, were developed to distinguish N-cytoplasm from S-cytoplasm by PCR. The CMS-specific PCR bands were verified for 20 cultivars containing either N- or S-cytoplasm. PCR amplification of CMS-specific mitochondrial nucleotide sequences will allow quick and reliable identification of the cytoplasmic types of individual plants at the seedling stage, and assessment of the purity of $F_1$ seed lots. The strategy used in this report for identifying CMS-specific markers could be adopted for many other crops where CMS is used for F1 seed production.
Jo, Yeonhwa;Choi, Hoseong;Kim, Sang-Min;Lee, Bong Choon;Cho, Won Kyong
Journal of Applied Biological Chemistry
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제63권3호
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pp.189-195
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2020
The soybean (Glycine max L.), also known as the soya bean, is an economically important legume species. Pathogens are always major threats for soybean cultivation. Several pathogens negatively affect soybean production. The soybean is also known as a susceptible host to many viruses. Recently, we carried out systematic analyses to identify viruses infecting soybeans using soybean transcriptome data. Our screening results showed that only few soybean transcriptomes contained virus-associated sequences. In this study, we further carried out bioinformatics analyses using a soybean flower bud transcriptome for virus identification, genome assembly, and single nucleotide variations (SNVs). We assembled the genome of Soybean yellow common mosaic virus (SYCMV) isolate China and revealed two SNVs. Phylogenetic analyses using three viral proteins suggested that SYCMV isolate China is closely related to SYCMV isolates from South Korea. Furthermore, we found that replication and mutation of SYCMV is relatively low, which might be associated with flower bud tissue. The most interesting finding was that SYCMV was not detected in the cytoplasmic male sterility (CMS) line derived from the non-CMS line that was severely infected by SYCMV. In summary, in silico analyses identified SYCMV from the soybean flower bud transcriptome, and a nearly complete genome of SYCMV was successfully assembled. Our results suggest that the low level of virus replication and mutation for SYCMV might be associated with plant tissues. Moreover, we provide the first evidence that male sterility might be used to eliminate viruses in crop plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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