Kim, Hyeun-Kyeung;Kang, Sung-Taeg;Kong, Hyeun-Jong;Park, In-Soo
Journal of Life Science
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v.14
no.2
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pp.339-344
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2004
Identification of individual quantitative trait loci (QTL) is a prerequisite to application of marker-assisted selection for stern length. Two simple sequence repeat (SSR)-based linkage maps were constructed from recombination inbred line populations between cross of Keunolkong and Shinpaldalkong. Two parents used differed greatly in stem length, which were 30.57 cm and 49.75 cm in Keunolkong and Shinpaldalkong, respectively. Using the constructed maps, regression analysis and interval mapping were performed to identify QTLs conferring stem length. Four QTLs for stem length on linkage groups (LG) F, J, N and O were identified in the Keunolkong ${\times}$ Shinpaldalkong population and they totally explained 37.83% of variation for stem length. In the population, two major QTLs on LG J and O conditioning 14.25% and 10.68% of the phenotypic variation in stem length were determined and two QTLs with minor effect were detected on LG F and N. Identification of QTLs for stem length and mapping individual locus should facilitate to describe genetic mechanisms for stem length in different population. SSR markers tightly linked to QTLs for stem length allow to accelerate the elimination of deleterious genes and selection for desirable recombinants at early stage in crop breeding programs.
Kim Nam-Cho;Kim Hee-Seung;Choi So-Eun;Park Hyun-Jeong
Journal of Korean Public Health Nursing
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v.14
no.2
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pp.191-202
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2000
This study was conducted for 39 patients who are recipients of allogeneic hemopoietic stem cell transplantation at BMT ward of St. Mary's hospital affiliated to Catholic University of Korea from April to September 1999. The subjects were devided into two groups; those who received both TEl and chemo therapy as conditioning regimen (TEl group). and those who used chemo agents as singular conditioning regimen (chemo group). The oral intake status of the two groups were compared through physical assessment and blood chemistry exam of the subjects, and factors influencing their nutritional change and oral intake were explored in each stage of the transplantation (six stages: admission, conditional stage, date of transplantation, one week after transplantation, two weeks after transplantation, and three weeks after transplantation). The prior aim of the study was to provide baseline data to minimize delayed treatment from nutritional deficiency of the subjects. The results were as follows: 1. TBI group was significantly decreased of oral calorie intake in two weeks after transplantation compared to admission and conditioning stage while that of chemo group was significantly decreased on the date of transplantation. 2. TBI group was significantly decreased of protein intake in two weeks after transplantation compared to admission and conditioning stage. In chemo group, protein intake was significantly decreased on the date of transplantation compared to admission. It was remarkable that TBI group showed lesser protein intake than chemo group. 3. Both group were significantly decreased of BMI in one week and three weeks after transplantation compared to admission. TBI group showed significantly higher BMI than chemo group. 4. Both group were significantly decreased of Triceps Skinfold Thickness (TST)on the date of transplantation compared to admission stage. 5. TBI group was significantly decreased of mid-arm muscle circumference (MAMC) in two weeks after transplantation compared to admission, conditioning, date of transplantation. 6. TBI group was significantly decreased of albumin level in two weeks after transplantation compared admission stage. In chemo group, it was significantly decreased on the date of transplantation compared to admission, three weeks after the transplantation. 7. TBI group was significantly decreased of transferrin level in two weeks after transplantation compared admission, conditioning, date of transplantation and one week after transplantation. In chemo group, it was decreased of transferrin level in 3 weeks after transplantation. 8. Oral intake of TEl group was impacted by vomiting before transplantation and gingivitis after transplantation. In chemo group, it was impacted by vomiting before transplantation and by two factors, gingivitis and nausea, after transplantation. The results showed oral calorie intake was not different between the two groups while protein intake was significantly lower in TBI group than chemo group. Oral intake was significantly impacted by vomiting before transplantation in both groups, but affected by oral gingivitis in TBI group and gingivitis and nausea in chemo group after transplantation. This findings present that standardized strategies to manage nutrition and gingivitis more effectively are desperately needed to enhance oral intake and protein intake of patients who receive TBI as conditioning regimen.
Kang Ki Mun;Choi Byung Ock;Chai Gyu Young;Kang Young Nam;Jang Hong Sek;Kim Hee Jae;Min Wo Sung;Kim Chun Choo;Choi Ihl Bohng
Radiation Oncology Journal
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v.21
no.3
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pp.192-198
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2003
Purpose: Current results of autologous stem cell transplantation (SCT) suggest that this procedure may prolong disease free survival In patients with acute myeloid leukemia (AML). Autologous SCT is increasingly used as treatment for AML in first remission. The aim of this study was to evaluate the outcome of autologous SCT for patients with AML in first remission treated by autologous SCT using cytarabine, melphalan and total body irradiation (TBI) as the conditioning regimen. Materials and Methods: Between January 1995 and December 1999, 29 patients with AML in first remission underwent autologous SCT. The median age of patients was 33 years (range, 16 to 47). The conditioning regimen consisted of cytarabine ($3.0\;gm/m^2$ for 3 days), melphalan ($100\;gm/m^2$ for 1 day) and TBI (total 1000 cGy in five fractions over 3 days). Results: The median follow up was 40 months with a range of 3 to 58 months. The 4-year cumulative probability of disease free survival was 69.0%, and median survival was 41.5 months. The 4-year relapse rate was 27.6%. The factor Influencing disease free survival and relapse rate was the French-American-British (FAB) classification ($M_3$ group vs. other groups; p=0.048, p=0.043). One patient died from treatment-related toxicity. Conclusion:: Although the small number of patients does not allow us to draw any firm conclusion, our results were encouraging and suggest that the association of cytarabine, melphalan and TBI as a conditioning regimen for autologous SCT for AML on first remission appears to be safe and effective.
Since the first umbilical cord blood transplantation (CBT) in 1998, cord blood (CB) has now become one of the most commonly used sources of hematopoietic stem cells for transplantation. CBT has advantages of easy procurement, no risk to donor, low risk of transmitting infections, immediate availability and immune tolerance allowing successful transplantation despite human leukocyte antigen disparity. Several studies have shown that the number of cells transplanted is the most important factor for engraftment in CBT, and it limits the wide use of CB in adult patients. New strategies for facilitating engraftment and reducing transplantation-related mortality are ongoing in the field of CBT and include the use of a reduced-intensity conditioning regimen, double-unit CBT, ex vivo expansion of CB, and co-transplantation of CB and mesenchymal stem cells. Recently, the results of two international studies with large sample sizes showed that CB is an acceptable alternative source of hematopoietic stem cells for adult recipients who lack human leukocyte antigen-matched adult donors. Along with the intensive researches, development in banking process of CB will amplify the use of CB and offer the chance for cure in more patients.
거대세포바이러스(Cytomegalovirus; CMV) 감염은 동종조혈모세포이식 환자의 주요 사망원인 중 하나이다. 용량감소전처치(Reduced-intensity conditioning; RIC)를 이용한 조혈모세포이식은 골수억제전처치(Myeloablative conditioning; MAC)에 비해 골수억제 및 면역억제가 적으므로 CMV 감염 발생율을 감소시킬 것이라 예상되었으나 예방적 면역억제요법, T세포 제거 약제의 사용 등으로 서로 상이한 결과가 보고되고 있다. 2007년 1월부터 2009년 12월까지 총 141명의 환자(MAC 113명, RIC 28명)가 동종조혈모세포이식을 받았으며, CMV 감염은 MAC 62.8%, RIC 57.1% (p = 0.310), CMV 질환은 각각 12.4%, 14.3% (p = 0.785)에서 발생하였다. CMV 감염/질환 발생빈도와 CMV 항원 혈증검사 지속기간, 초기/최고치, 생존율은 두 군간 유의한 차이가 없었다. CMV 감염 위험인자에 대한 다변량분석 결과, 환자가 고령일수록(HR 1.024, 95% CI 1.002-1.045; p = 0.031) 또는 grade 2 이상의 급성 이식편대숙주병이 발생한 경우에(HR 1.849, 95% CI 1.031-3.315; p=0.039) CMV 감염 발생 위험율이 유의하게 높았다. 결론적으로, 전처치요법 강도에 따른 CMV 감염의 발생빈도와 발현양상의 차이는 없었으나, 고령이거나 grade 2 이상의 급성 이식편대숙주병이 발생한 환자의 경우 CMV 감염 발생과 유의한 연관성을 보였다. 이상과 같은 결과에 비춰 봐서 CMV 질환이 대부분 이식 100일 이후에 발생한 점을 고려할 때, 이식 후 CMV 감염 발생 시 ganciclovir 선제요법과 함께 이들 환자들에게 지속적인 모니터링을 실시하는 것이 필요할 것으로 사료된다.
Combining ability in mungbean was studied in 15 quantitative traits through a 6 $\times$ 6 diallel cross. Both additive and non-additive gene effects were found conditioning the inheritane of nodes of the first peduncle, clusters per plant, clusters on main stem and branches, pods per plant, 1000 seed weight, grain yield per plant, biomass, and harvest index. The additive gene action was found significant for nodes on main stem, average internodal length, branches per plant, pods per cluster, pod length, and seeds per pod. The predominace of additive genetic variance was observed in all traits. For grain yield and yield components, the best combiner were VC3902A, VC1560D and ML-5, while the best combinations were the crosses VC3902A $\times$ ML-5, VC1560D $\times$ ML-5, and NM 92 $\times$ VC1560D.
Byun, Hwa Kyung;Yoon, Hong In;Cho, Jaeho;Kim, Hyun Ju;Min, Yoo Hong;Lyu, Chuhl Joo;Cheong, June-Won;Kim, Jin Seok;Kim, Hyo Sun;Kim, Soo-Jeong;Yang, Andrew Jihoon;Lee, Byung Min;Lee, Won Hee;Lee, Joongyo;Ahn, Ki Jung;Suh, Chang-Ok
Radiation Oncology Journal
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v.35
no.3
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pp.257-267
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2017
Purpose: Pulmonary toxicities, including infectious pneumonia (IP) and idiopathic pneumonia syndrome (IPS), are serious side effects of total body irradiation (TBI) used for myeloablative conditioning. This study aimed to evaluate clinical factors associated with IP and IPS following TBI. Materials and Methods: Fifty-eight patients with hematologic malignancies who underwent TBI before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation between 2005 and 2014 were reviewed. Most patients (91%) received 12 Gy in 1.5 Gy fractions twice a day. Pulmonary toxicities were diagnosed based on either radiographic evidence or reduced pulmonary function, and were subdivided into IP and IPS based on the presence or absence of concurrent infection. Results: Pulmonary toxicities developed in 36 patients (62%); 16 (28%) had IP and 20 (34%) had IPS. IP was significantly associated with increased treatment-related mortality (p = 0.028) and decreased survival (p = 0.039). Multivariate analysis revealed that the risk of developing IPS was significantly higher in patients who received stem cells from a matched unrelated donor than from a matched sibling donor (p = 0.021; hazard ratio [HR] = 12.67; 95% confidence interval [CI], 1.46-110.30). Combining other conditioning agents with cyclophosphamide produced a higher tendency to develop IP (p = 0.064; HR = 6.19; 95% CI, 0.90-42.56). Conclusion: IP and IPS involve different risk factors and distinct pathogeneses that should be considered when planning treatments before and after TBI.
Purpose: This study was a prospective longitudinal study to identify changes in quality of life in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). It was based on Roy's adaptation model. Methods: The questionnaires were administered before HSCT, 30 and 100 days after HSCT. Of the 48 potentially eligible patients, 44 (91.7%) participated in the study and 40 (90.9%) completed the questionnaires at 100 days after HSCT. Multilevel analysis was applied to analyze changes in quality of life. Results: Overall, quality of life showed a decreasing tendency from pre-HSCT to 100 days after HSCT. The adaptation level of participants was compensatory. Type of conditioning was the significant factor influencing quality of life before HSCT (${\beta}_{00}$=79.92, p <.001; ${\beta}_{01}$= - 12.64, p <.001) and the change rate of quality of life (${\beta}_{10}$= - 1.66, p =.020; ${\beta}_{11}$=2.88, p =.014). Symptom severity (${\beta}_{20}$= - 1.81, p =.004), depression (${\beta}_{30}$= - 0.58, p =.001), social dependency (${\beta}_{40}$= - 0.35, p =.165), and loneliness (${\beta}_{50}$= - 0.23, p =.065) had a negative effect on changes in quality of life. Symptom severity and depression were statistically significant factors influencing changes in quality of life. Conclusion: According to the results of this study, the development of nursing intervention is needed to improve quality of life in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in the early immune reconstruction period. The interventions should include programs to enhance coping capacity and programs to help control symptom severity and depression. Also these interventions need to be started from the beginning of HSCT and a multidisciplinary approach would be helpful.
Umbilical cord blood (UCB), a rich source of hematopoietic stem/progenitor cells, has been proposed as an alternative to bone marrow and peripheral blood for transplantation treatment. Ex vivo expansion of cord blood stem cells could make the use of cord blood transplant feasible even for adult patients. However, the optimal cytokine cocktail for expansion of stem cells is yet to be established. This study compares proliferation, apoptosis, and telomerase activities in human cord blood stem cells cultured ex vivo with FLT3 ligand (FL)/thrombopoietin (TPO) or FL/TPO/stem cell factor (SCF), with a view to determine optimal combination of cytokines. CD34+ cells were cultured in DMEM containing either FL (50 ng/ml) and TPO (10 ng/ml) (FT group) or FL (50 ng/ml), TPO (10 ng/ml) and SCF (50 ng/ml) (FTS group). The cell proliferation rate was ten times higher in the FTS group. Although cells cultured with the two different combinations of cytokines were maintained for a long term (up to 8 weeks), a large number of cells underwent differentiation during this period. Cells cultured in FTS displayed lower levels of apoptosis compared to those of the FT group during the Initial 7 days of culture. The CD34+ fraction in both groups was markedly decreased to $21-30\%$ , and only $5-6\%$ was detected at 14 days of culture. Telomerase activity detected in human CD34+ cord blood at low levels was upregulated during the early phase of culture and decreased to baseline levels in the later phase. The telomerase activity of cord blood cultured in FT was lower than that of the FTS group. Our results suggest that, on adding stem cell factors to the FT cytokines, cultured CD34+ cord blood cells display a greater degree of cell proliferation and decreased apoptosis. However, during CD34+ cord blood cell culture, a Barge number of cells undergo differentiation, indicating that more potent novel cytokines or new culture conditioning methods should be developed to maintain their ability to engraft and sustain long-term hematopoiesis.
The objective of this study was to externally validate a new dosing scheme for busulfan. Thirty-seven adult patients who received busulfan as conditioning therapy for hematopoietic stem cell transplantation (HCT) participated in this prospective study. Patients were randomized to receive intravenous busulfan, either as the conventional dosage (3.2 mg/kg daily) or according to the new dosing scheme based on their actual body weight (ABW) ($23{\times}ABW^{0.5}mg\;daily$) targeting an area under the concentration-time curve (AUC) of $5924{\mu}M{\cdot}min$. Pharmacokinetic profiles were collected using a limited sampling strategy by randomly selecting 2 time points at 3.5, 5, 6, 7 or 22 hours after starting busulfan administration. Using an established population pharmacokinetic model with NONMEM software, busulfan concentrations at the available blood sampling times were predicted from dosage history and demographic data. The predicted and measured concentrations were compared by a visual predictive check (VPC). Maximum a posteriori Bayesian estimators were estimated to calculate the predicted AUC ($AUC_{PRED}$). The accuracy and precision of the $AUC_{PRED}$ values were assessed by calculating the mean prediction error (MPE) and root mean squared prediction error (RMSE), and compared with the target AUC of $5924{\mu}M{\cdot}min$. VPC showed that most data fell within the 95% prediction interval. MPE and RMSE of $AUC_{PRED}$ were -5.8% and 20.6%, respectively, in the conventional dosing group and -2.1% and 14.0%, respectively, in the new dosing scheme group. These findings demonstrated the validity of a new dosing scheme for daily intravenous busulfan used as conditioning therapy for HCT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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