Four Korean native steers ($511{\pm}17.2kg$; $2{\times}2$ replicated crossover design) fitted with duodenal cannulas were used to investigate the influence of oral administration of soluble whey protein (WP; 82.29% crude protein) on ruminal fermentation, gastrointestinal (GI) hormone secretion in the blood, pancreatic ${\alpha}$-amylase activity in the duodenum, and disappearance rate in each segment of the GI tract. Steers were orally fed the basal diet (control; TMR [total mixed ration] 9 kg/d) or the basal diet with enriched WP (400 g/d) for 14 days. The apparent crude protein disappearance rate in the rumen of the WP was higher than in control (p < 0.05). However, no difference between groups was observed in the apparent crude protein disappearance rate in the intestine and the apparent starch disappearance rates in the rumen, GI tract. The level of cholecystokinin, secretin, and ghrelin in serum and pancreatic ${\alpha}$-amylase activity in the duodenum of the WP also did not change. The changes in the level of blood urea nitrogen related to protein metabolism were higher in the WP than in the control (p < 0.05). However, the levels of total protein, lipid, carbohydrate and mineral metabolites did not change. Consequently, we suggest that the oral administration of WP in steers assisted in ruminal fermentation due to the population increase of microbes in the rumen but did not improve the starch digestion rate in the small intestine because GI hormone secretion in the blood and pancreatic ${\alpha}$-amylase activity did not change.
Naseroleslami, Reza;Mesgaran, Mohsen Danesh;Tahmasbi, Abdolmansour;Vakili, Seyed Alireza;Ebrahimi, Seyed Hadi
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.2
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pp.230-236
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2018
Objective: Two ex vivo experiments were conducted to verify the effect of barley grain (Nusrat cultivar) treated with alkaline compounds (AC) including alum, ammonium, and sodium hydroxide or cation-exchanged organic extracts (OE) prepared from alfalfa hay, sugar beet pulp and Ulva Fasciata, on extent and digestion of starch. Methods: In the first study, the in vitro first order disappearance kinetic parameters of dry matter (DM), crude protein (CP) and starch were estimated using a non-linear model ($D_{(t)}=D_{(i)}{\cdot}e^{(-k_d{\cdot}time)}+I$, where: $D_{(t)}$ = potentially digestible residues at any time, $D_{(i)}$ = potentially digestible fraction at any time, $k_d$ = fractional rate constant of digestion (/h), I = indigestible fraction at any time). In the second experiment, the ruminal and post-ruminal disappearance of DM, CP, and starch were determined using in situ mobile nylon bag. Results: Barley grains treated with alum and alfalfa extract had a higher constant rate of starch digestion (0.11 and 0.09/h) than others. Barley grain treated with OE had a higher constant rate of CP digestion and that of treated with AC had a higher constant rate of starch digestion (0.08 and 0.11/h) compared with those of the other treatments. The indigestible fraction of starch treated with alum and sugar beet pulp extract was higher than that of the control group (0.24 and 0.25 vs 0.21). Barley grain treated with AC and OE had significant CP disappearance in the rumen, post-rumen and total tract, and also starch disappearance for post-rumen and total tract compared with the untreated (p<0.001). Conclusion: This study demonstrated that AC and OE might have positive effects on the starch degradation of the barley grain. In addition, treating barley grain with alum and sugar beet pulp extract could change the site and extend digestion of protein and starch.
The effects of micronization on in situ and in vitro nutrient disappearances of wheat, barley and corn were investigated in a series of experiments. In Experiment 1, chemical composition and in situ dry matter disappearance (DMD) of six varieties of wheat were determined. In addition, an in vitro study was completed using ground micronized and unmicronized wheat (var. Kansas). In Experiment 2, three varieties of wheat (Kansas, Sceptre and Laura) and in Experiment 3, three cereal grains (wheat, barley and corn) were either micronized for 1 min to attain internal kernel temperatures of 90-100$^{\circ}C$ or not (controls), and DM, protein and starch disappearances were estimated. In Experiment 2, an in vitro study was also completed using ground micronized and unmicronized wheat (var. Kansas). Wheat samples varied with respect to crude protein (10.0-21.2%), starch (61.6-73.9%), NDF (8.5-11.8%), volume weight (753-842 g/L) and kernel hardness (0.0-32.0). Rate (p = 0.003) and extent (p = 0.001) of in situ DMD differed among wheat varieties. Correlations between in situ kinetics, and chemical and physical properties of wheat varieties showed that protein content was negatively correlated with the rate of disappearance ($r^2$ = -0.77). Micronization of all grains markedly reduced (p = 0.001) the rate and extent of DM, and protein disappearances as compared to control samples. Micronization increased (p<0.05) the digestion of starch in wheat. However, release of ammonia into the incubation medium was markedly reduced (p<0.05), suggesting that micronization increased the resistance of protein to microbial digestion. Disappearances of DM, protein and starch differed (p = 0.001) among cereal grains with wheat>barley>corn. Micronization reduced the rate of DM disappearance (p = 0.011) and slowly degradable protein fractions (p = 0.03), however, increased (p = 0.004) slowly degradable starch fractions of all three cereals. Examination of in situ samples by scanning electron microscopy confirmed that microbial colonization focused on starch granules in micronized grains, and that the protein matrix exhibited resistance to microbial colonization. These results suggest that micronization may be used to increase the ruminal escape value of protein in cereal grains, but may lead to increased starch digestion if grains are finely ground.
Objective: The aim of this study was to determine the effects of feeding starch sugar byproducts (SSBs) on in situ disappearance rate, performance, and carcass characteristics of Hanwoo steers in the late finishing stage. Methods: To determine the in situ disappearance rate, nylon bags filled with 5 g of SSB were inserted into the ventral sac of two cannulated Holsteins cows and incubated for 0, 2, 4, 8, 16, 24, and 48 h. A total of 30 Hanwoo steers were fed the experimental diets, which were basal diet (control) and 7% SSB on an as-fed basis (4.35% dry matter [DM]), formulated according to requirements of the Korean Feeding Standard for Hanwoo. The experiment was conducted over 80 days using a completely randomized block design. Results: Soluble fraction a of DM and organic matter (OM) was 44.20% and 64.60% DM, fraction b was 23.00% and 19.40% DM, and c values (the rate of degradation of fraction b) were 0.04 and 0.04/h, respectively. The effective degradability of DM at rumen solid outflow rates of 0.02, 0.05, and 0.08/h was 59.83, 54.75, and 52.16, respectively, and for OM was 77.78, 73.52, and 71.34, respectively. Initial and final body weight, average daily gain, DM intake, and gain:feed did not differ significantly between control and SSB groups during the entire experimental period. Carcass traits of Hanwoo steers with SSB supplementation were not significantly different between treatments except for dressing percentage, which was greater with SSB treatment. The content of saturated fatty acid (SFA) was greater and that of unsaturated fatty acids (UFA) was lower in the SSB group than in the control group. The ratio of UFA to SFA was significantly lower in the SSB group than in the control group. Conclusion: A total mixed ration containing less than 4.0% DM of SSBs can be used in Hanwoo steers without a decrease in productivity and carcass traits.
This study was conducted to determine effects of supplementation levels of aqueous direct-fed microbials (DFM; Bacillus spp.) to TMR(exp. 1.) and aqueous DFM addition under the various ratios of starch and cellulose(exp. 2.) on ruminal fermentation and fibrolytic enzyme activity. In experiment 1, ruminal fluids taken from rumen-cannulated Holstein cows were incubated during 24 hr by using TMR as substrates. Aqueous DFM was applied at a rate of 0, 0.025 and 0.05%, respectively. The pH of 0.025% treatment was not significantly different from that of control at 6 and 9 hr, but it was significantly lower (P<0.05) than 0.05% treatment. Concentrations of ammonia-N and VFAs were not affected by supplementing aqueous DFM. The A:P ratio of 0.05% treatment was significantly increased(P<0.05) by supplementation of aqueous DFM as compared with that of control at 24 hr. Although overall fibrolytic enzyme activities were not significantly affected by supplementing aqueous DFM, CMCase(carboxymethylcellulase) activity showed significant increase(P<0.05) compared to control at 6hr. However, the xylanase activity of 0.05% treatment significantly decreased(P<0.05) at 12 hr due to the application of aqueous DFM. There was no significant difference for in vitro dry matter disappearance among treatments. In experiment 2, ruminal fluids were incubated under the condition of various ratios of starch to cellulose(90:10, 70:30, 50:50, 30:70 and 10:90) with or without aqueous DFM(0.025%). Ruminal pH was unaffected by the addition of aqueous DFM, however, as increased level of starch, ruminal pH partially showed significant decrease(P<0.05). Ammonia-N concentration was not affected by aqueous DFM and ratio of starch and cellulose. On 9 hr incubation, DFM addition at a ratio of 70:30 showed significantly (P<0.05) lower value of ammonia-N(35.65 mg/dL) than that(65.05 mg/dL) of control. Concentrations of VFAs were significantly increased(P<0.05) by aqueous DFM addition compared with control at the same ratio on 6 hr incubation. The overall CMCase activity was not affected by aqueous DFM addition. However, the xylanase activity by aqueous DFM partially showed significant differences at the ratios of 90:10, 30:70 and 10:90. Our results indicated that supplementation of aqueous DFM did not significantly improve in vitro fermentation and fibrolytic enzyme activity. In addition, the DFM utilized in this study did not show consistent results by having various effects on ruminal fermentation under different feeding regimens.
Feedlot and in vitro ruminal experiments were conducted to assess the effects of saponin-containing surfactant applied during tempering of barley grain on cattle growth performance and on ruminal fermentation. In the feedlot experiment, treatments with three barley grain/barley silage based diets were prepared using barley grain at 7.7% moisture (dry, D), after tempering to 18% moisture (M), or after tempering with a saponin-based surfactant included at 60 ml/t (MS). Each treatment was rolled at settings determined previously to yield optimally processed barley. A total of 180 newly weaned British${\times}$Charolais steers were fed three diets in 18 pens for a 63-d backgrounding period and 91-d finishing period to determine feed intake, growth rate and feed efficiency. Cattle were slaughtered at the end of the experiment to measure the carcass characteristics. Tempering reduced (p<0.001) volume weight and processing index, but processing characteristics were similar between MS and M. Tempering increased (p<0.05) growth during backgrounding only, compared with D, but did not affect feed intake in either phase. During backgrounding, feed efficiency was improved with tempering, but during finishing and overall this response was only observed with the surfactant. Tempering did not affect carcass weight, fat content or meat yield. Surfactant doubled the proportion of carcasses grading AAA. In the in vitro experiment, barley (500 mg; ground to <1.0 mm or steam-rolled) was incubated in buffered ruminal fluid (40 ml) without or with surfactant up to 20 ${\mu}l/g$ DM substrate for 24 h. Surfactant increased (p<0.05) apparent DM disappearance and starch digestibility but reduced productions of gas and the volatile fatty acid and acetate:propionate ratio, irrespective of barley particle size. Compared with feeding diets prepared with non-tempered barley, tempering with surfactant increased the feed efficiency of feedlot steers. This may have arisen from alteration in processing characteristics of barley grain by surfactant rather than its direct effect on rumen microbial fermentation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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