• Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
• /
• 제19권5호
• /
• pp.307-312
• /
• 2019

Klippel-Feil syndrome is characterized by congenital fusion of two or more cervical vertebrae, a low hair line at the back of the head, restricted neck mobility, and other congenital anomalies. We report a 16-year-old young man with Klippel-Feil syndrome, Sprengel deformity of the right scapula, thoracic kyphoscoliosis, and mandibular prognathism with an anterior open bite. He was treated with orthodontic treatment and maxillofacial surgery. An anticipated difficult airway due to a short neck with restricted neck movements and extrinsic restrictive lung disease due to severe thoracic kyphoscoliosis increased his anesthesia risk. Due to his deviated nasal septum and contralateral inferior turbinate hypertrophy, we chose awake fiber optic orotracheal intubation followed by submental intubation. Considering the cervical vertebral fusion, he was carefully positioned during surgery to avoid potential spinal injury. He recovered well and his postoperative course was uneventful.

• Clinics in Shoulder and Elbow
• /
• 제10권1호
• /
• pp.146-149
• /
• 2007

선천성 상위 견갑골은 주로 편측성으로 발생하는 선천성 질환으로 견갑골이 정상적인 위치보다 위에 위치하고 하각은 내측으로 상각은 외측으로 회전되는 변형이 발생한다. 저자들은 3-7세인 수술 적기가 이미 지난 상태였으며 수술적 치료를 시행한 1예를 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다. 환자는 7세 남자로 좌측 견갑-흉곽 운동의 제한을 주소로 내원하였으며 견갑 척추 골 유합과 견갑주위 근육의 발육부전도 동반되어있었고 수술적 교정 후 운동범위 증가와 미용의 개선이 있었다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• 제50권3호
• /
• pp.311-315
• /
• 2007

선천성 고위 견갑골과 두개안면기형, 심기형, 척추기형이 동반된 신생아에서 3번과 17번 염색체의 균형전좌를 확인하였으며 이는 국내 첫 번째 사례로 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.