We report four cases of spontaneous intracranial hypotension that were investigated by radionuclide cisternography. $^{99m}Tc$-diethylenetriamine pentaacetic acid radionuclide cisternography of all our patients showed direct sign of cerebrospinal fluid leakage as well as indirect signs of less activity than expected over the cerebral convexities and rapid appearance of bladder activity. The headache of all patients was eventually controlled with bed rest and hydration.
Kim, Tae-Sun;Huang, Mei;Jang, Myung-Joo;Jeong, Han-Seong;Park, Jong-Seong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제9권3호
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pp.137-141
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2005
This study was undertaken to investigate the effects of [$D-Ala^2$, D-Leu^5$]-enkephalin (DADLE) on the spontaneous activity of medial vestibular nuclear neurons of the rat. Sprague-Dawley rats, aged 14 to 16 days, were anesthetized with ether and decapitated. After enzymatic digestion, the brain stem portion of medial vestibular nuclear neuron was obtained by micropunching. The dissociated neurons were transferred to a recording chamber mounted on an inverted microscope, and spontaneous action potentials were recorded by standard patch-clamp techniques. The spontaneous action potentials were increased by DADLE in 12 cells and decreased in 3 cells. The spike frequency and resting membrane potential of these cells were increased by DADLE. The depth of afterhyperpolarization was not affected by DADLE. The potassium currents were decreased in 20 cells and increased in 5 cells. These results suggest that DADLE increases the neuronal activity of the medial vestibular nuclear neurons by altering resting membrane potential.
In order to investigate the effects of Yangsymtang on the activities of central nervous system, we observed the effects on convulsions induced by pentylenetetrazole, strychnine and picrotoxin. The sedative those on spontaneous motor activity and by rota rod method, the those on sleeping time induced by barbiturate and the alleviative those on pain induced by acetic acid and hind limb pressure also were analyzed. The results were as follows: 1. The solid extracts of Yangsymtang showed no anticonvulsive effects on convulsions induced by pentylenetetrazole, strychnine and picrotoxin. 2. As to the sedative effects by rota rod method, th solid extracts of Yangsymtang were recognized as significance(P<0.01). 3. The sleeping time induced by thiopental sodium was not prolonged by the oral administration of the solid extracts of Yangsymtang. 4. The oral administration of Yangsymtang did not influenced the sleeping induced by pentobarbital sodium significantly. 5. As to the effects on spontaneous motor activity, the oral administration of Yangsymtang made spontaneous motor activity decrease significantly(P<0.05). 6. The oral administration of Yangsymtang was significant on pain induced by acetic acid(P<0.001). 7. As to alleviative effects on pain induced by hind limb pressure. The solid extracts of Yangsymtang were not significant.
Objective : Spontaneous intracranial hemorrhage is a life-threatening disease, and non-lesional spontaneous intraparenchymal hemorrhage (nIPH) and aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) are the leading causes of spontaneous intracranial hemorrhage. Only a few studies have assessed the association between prior physical activity or triggering events and the occurrence of nIPH or aSAH. The purpose of this study is to investigate the role of specific physical activities and triggering events in the occurrence of nIPH and aSAH. Methods : We retrospectively reviewed 824 consecutive patients with spontaneous intracranial hemorrhage between January 2010 and December 2018. Among the 824 patients, 132 patients were excluded due to insufficient clinical data and other etiologies of spontaneous intracranial hemorrhage. The medical records of 692 patients were reviewed, and the following parameters were assessed : age, sex, history of hypertension, smoking, history of stroke, use of antiplatelet or anticoagulation agents, season and time of onset, physical activities performed according to the metabolic equivalents, and triggering event at onset. Events that suddenly raised the blood pressure such as sudden postural changes, defecation or urination, sexual intercourse, unexpected emotional stress, sauna bath, and medical examination were defined as triggering events. These clinical data were compared between the nIPH and aSAH groups. Results : Both nIPH and aSAH most commonly occurred during non-strenuous physical activity, and there was no significant difference between the two groups (p=0.524). Thirty-two patients (6.6%) in the nIPH group and 39 patients (8.1%) in the aSAH group experienced triggering events at onset, and there was a significant difference between the two groups (p=0.034). The most common triggering events were defecation or urination in both groups. Conclusion : Specific physical activity dose no affect the incidence of nIPH and aSAH. The relationship between the occurrence of intracranial hemorrhage and triggering events is higher in aSAH than nIPH.
Dopamine is an enteric neurotransmitter that regulates gastrointestinal motility. This study was done to investigate whether dopamine modulates spontaneous pacemaker activity in cultured interstitial cells of Cajal (ICCs) from mouse using whole cell patch clamp technique, RT-PCR and live $Ca^{2+}$ imaging analysis. ICCs generate pacemaker inward currents at a holding potential of -70 mV and generate pacemaker potentials in current-clamp mode. Dopamine did not change the frequency and amplitude of pacemaker activity in small intestinal ICCs. On the contrary dopamine reduced the frequency and amplitude of pacemaker activity in large intestinal ICCs. RT-PCR analysis revealed that Dopamine2 and 4-receptors are expressed in c-Kit positive ICCs. Dopamine2 and 4 receptor agonists inhibited pacemaker activity in large intestinal ICCs mimicked those of dopamine. Domperidone, dopamine2 receptor antagonist, increased the frequency of pacemaker activity of large intestinal ICCs. In $Ca^{2+}$-imaging, dopamine inhibited spontaneous intracellular $Ca^{2+}$ oscillations of ICCs. These results suggest that dopamine can regulate gastrointestinal motility through modulating pacemaker activity of large intestinal ICCs and dopamine effects on ICCs are mediated by dopamine2 receptor and intracellular $Ca^{2+}$ modulation.
Spontaneous and isolated dissection of the limb arteries without involvement of the aorta is extremely rare, and has been reported previously in pregnant patients in association with collagen vascular disease, and in cases of high-energy trauma or intensive activity in athletes. There is no consensus yet on indications for medical or surgical therapeutic modality. Due to the rarity of spontaneous dissection of external iliac artery, its natural history has been poorly described. A healthy 50-year-old male with normotension was admitted with an acute onset of left flank pain. Left external iliac artery dissection was diagnosed by abdominal computed tomography.
Kim, Hyun-Jin;Kim, Myung-Hoon;Kim, Su-Hyon;Oh, Seok;Choi, Ji-Ho;Kim, Tae-Youl
The Journal of Korean Physical Therapy
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제22권3호
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pp.17-21
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2010
Purpose: This study was designed to investigate possibilities for quantitative analysis using the electromyography and sonography. For better understanding, we evaluated the correlation between the pressure pain threshold and sonography, spontaneous electrical activity in trigger points located in the upper trapezius muscle. Methods: Thirty three active subjects volunteered to participate in this study (n=33). They had a palpable taut band, exquisite spot tenderness of a nodule in a taut band, spontaneous pain, referred pain, jump sign, local twitch response, and a painful limit to full stretch range of motion. We measured Pressure pain threshold, density, white area index, root mean square, and reaction. Pearson’s correlation coefficient was calculated to estimate the relationship between the pressure pain threshold and other variables including density, white area index, root mean square, and reaction time. Results: There were significant correlations between pressure pain threshold and density (r=-0.75, p<0.01), and between pressure pain threshold and white area index (r=-0.74, p<0.01). A significant correlations between pressure pain threshold and root mean square (r=-0.59, p<0.01). The significant correlation was found between pressure pain threshold and reaction time (r=-0.64, p<0.01). Conclusion: These should indicate whether quantitative analysis can be done using the characteristics of electromyography and sonography.
Mammalian gastric smooth muscles generate spontaneous rhythmic contractions which are associated with slow oscillatory potentials (slow waves) and spike potentials. Spike potentials are blocked by organic $Ca^{2+}-antagonists,$ indicating that these result from the activation of L-type $Ca^{2+}-channel.$ However, the cellular mechanisms underlying the generation of slow wave remain unclear. Slow waves are insensitive to $Ca^{2+}-antagonists$ but are blocked by metabolic inhibitors or low temperature. Recently it has been suggested that Interstitial Cells of Cajal (ICC) serve as pacemaker cells and a slow wave reflects the coordinated behavior of both ICC and smooth muscle cells. Small segments of circular smooth muscle isolated from antrum of the guinea-pig stomach generated two types of electrical events; irregular small amplitude (1 to 7 mV) of transient depolarization and larger amplitude (20 to 30 mV) of slow depolarization (regenerative potential). Transient depolarization occurred irregularly and membrane depolarization increased their frequency. Regenerative potentials were generated rhythmically and appeared to result from summed transient depolarizations. Spike potentials, sensitive to nifedipine, were generated on the peaks of regenerative potentials. Depolarization of the membrane evoked regenerative potentials with long latencies (1 to 2 s). These potentials had long partial refractory periods (15 to 20 s). They were inhibited by low concentrations of caffeine, perhaps reflecting either depletion of $Ca^{2+}$ from SR or inhibition of InsP3 receptors, by buffering $Ca^{2+}$ to low levels with BAPTA or by depleting $Ca^{2+}$ from SR with CPA. They persisted in the presence of $Ca^{2+}-sensitive$$Cl^--channel$ blockers, niflumic acid and DIDS or $Co^{2+},$ a non selective $Ca^{2+}-channel$ blocker. These results suggest that spontaneous activity of gastric smooth muscle results from $Ca^{2+}$ release from SR, followed by activation of $Ca^{2+}-dependent$ ion channels other than $Cl^-$ channels, with the release of $Ca^{2+}$ from SR being triggered by membrane depolarization.
Aurora A kinase is a mitotic serine/threonine kinase whose proposed functions include the maturation of centrosomes, G2/M transition, alignment of chromosomes at metaphase, and cytokinesis. In this study, we investigated the effect of MLN8237, an aurora A kinase inhibitor, on the postovulatory aging of oocytes based on the frequency of oocyte fragmentation, cdk1 kinase activity, and cyclin B degradation. The fragmentation of ovulated oocytes during prolonged culture was inhibited by treatment with MLN8237 in a concentration-dependent manner. The frequency of fragmented oocytes was significantly lower in oocytes treated with 2 ${\mu}M$ MLN8237 (13%) than in control oocytes (64%) after two days of culture. Most of the control (non-fragmented) oocytes (91%) were activated after two days of culture. In comparison, only 22% of the MLN8237-treated oocytes were activated; the rest of the oocytes (78%) were still in metaphase with an abnormal spindle and dispersed chromosomes. Next, cdk1 activity and the level of cyclin B were examined. The level of cyclin B and cdk1 activity in MLN8237-treated oocytes were nearly equal to those in control oocytes. Our results indicate that MLN8237 inhibited the fragmentation of ovulated oocytes during prolonged culture, although it blocked the spontaneous decrease in activity of cdk1 and degradation of cyclin B. This mechanism of inhibition is different from that in oocytes treated with nocodazole, which have high levels of cdk1 activity and cyclin B.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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